PRESENTAción
Tipos de microscopios
Microscopio óptico y electrónico
START
Hecho por Raúl y Jorge
ÍNDICE
-Modalidades de microscopía optica
-Microscopía óptica especial
-Modalidades de microscopio electronico
-Semejanzas y diferencias de ambos
Microscopía óptica
01
Hay diversos tipos de microscopios oópticos, estos se clasifican en: Microscopio óptico especial y de otros tipos.
Siguiente
Microscopía óptica general
Estos son los diferentes tipos de microscopios que componen esta unidad
- Microscopía de fluorescencia
- Microscopía de campo oscuro
- Microscopía de luz ultravioleta
- Microscopía de contraste de fase
- Microscopía de polarización
- Microscopía de interferencia
Microscopía electrónica
02
La microscopía electrónica hace posible la toma de imágenes de la ultraestructura
celular. - Con el microscopio electrónico se puede alcanzar una resolución unas 40.000 veces
mayor que un microscopio óptico (El poder de resolución del microscopio óptico es de
0,2µm) de hasta 0,2 nm.
Siguiente
Componentes basicos de un microscopio electrónico
Estas son los componentes que forman un microscopio electrónico
4. Placa fotográfica o pantalla fluorescente: se coloca detrás del objeto a visualizar para registrar la
imagen aumentada.
1. Fuente de electrones: emite los electrones que van a chocar con la muestra.
2. Lentes electromagnéticas: dirigen y enfocan el haz de electrones.
5. Sistema de registro: muestra la imagen que producen los electrones, suele ser un ordenador.
3. Sistema de vacío: evita que los electrones sean desviados por las moléculas de aire.
Tipos de microscopios electrónicos
Existen dos tipos de microscopios electrónicos
Microscopios electrónicos de barrido (MEB)
Microscopios electrónicos de trasmisión (MET)
Diferencias entre microscopio óptico y electrónico
Microscopía de luz ultravioleta
Es un microscopio óptico en el que se ilumina con luz ultravioleta. La luz ultravioleta es invisible para el ojo humano y es muy nociva; por eso la imagen no se observa
directamente sino a través de fluorescencia o de fotografía. Las imágenes obtenidas son semejantes a las del microscopio de fluorescencia, las estructuras marcadas
aparecen brillantes contrastando sobre un fondo negro.
Se emplea en ciencia forense para análisis de ADN y drogas.
Caracteristicas:
•Se observa la superficie de una muestra sólida (epiiluminación) •Se puede lograr una resolución de 10 nm y un aumento de 20.000x •Se producen imágenes en 3 D gracias a una mayor profundidad de campo. •Se escanea la superficie de la muestra con un haz de electrones (primarios) y los electrones que rebotan
( secundarios) son recogidos por un detector.
•La señal se observa en un monitor •Los átomos del espécimen producen rayos X que también son detectados.
Caracteristicas:
•Se observa a través de la muestra ( transiluminación) •La muestra se corta en láminas ultrafinas (nm) que se colocan en una rejilla de cobre, la cual es bombardeada
con un haz de electrones enfocado. •El MET dirige el haz de e- hacia el objeto que se desea aumentar. Parte de los e- rebotan o son absorbidos por
la muestra y otros lo atraviesan, formando una imagen aumentada del espécimen. •Una pantalla fluorescente o placa fotográfica se coloca detrás del objeto para registrar la imagen aumentada. •Resolución de 0,2nm
•Los MET pueden aumentar un objeto hasta un millón de veces
Microscopía de fluorescencia
•Fluorescencia: Propiedad que tienen ciertos elementos de absorber una luz de una longitud de onda
determinada y luego emitir otra luz de mayor longitud de onda de un determinado color: verde ,rojo
amarillo etc. •Fluorocromo: Es un componente de una molécula que hace que esta sea fluorescente.
Existen numerosos tipos de fluorocromos y cada uno de ellos tienen un espectro de absorción y de emisión
específico.
Aplicaciones: •Marcaje de moléculas en células y tejidos para su identificación •Estudio de células normales y patológicas. •Estudios inmunológicos
Microscopía de polarización
Esta técnica mejora la calidad de la imagen de muestras con materiales birrefringentes. La birrefringencia o doble refringencia es una propiedad óptica de ciertos cuerpos de desdoblar un rayo de
luz incidente en dos rayos perpendiculares entre sí, como si el material tuviera dos índices de refracción
distintos, lo que impide la correcta visualización.
Sirve para visualizar sustancias intracelulares (como el citoesqueleto) y extracelulares ( como colágeno
,asbesto etc.)
Microscopio de campo oscuro
La muestra solo está iluminada por rayos de luz oblicuos.
El objeto iluminado dispersa la luz y se hace visible sobre el fondo oscuro que tiene detrás: - las partes transparentes de la muestra se observan oscuras. - las superficies y partículas se ven brillantes.
Aplicaciones: -Estudio de especímenes de tamaño pequeño no coloreados como microorganismos acuáticos,células en
cultivo u ovocitos. -Observación de células móviles como espermatozoides -Estudios de procesos fisiológicos como mitosis y migración celular.
Microscopía de contraste de fase
Se ilumina la muestra con un cono hueco de luz, pero el cono es más estrecho y entra en el campo de visión del objetivo, que contiene un dispositivo en forma de anillo que reduce la intensidad de la luz. Aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de refracción produciendo variaciones minúsculas en el índice de refracción de un espécimen transparente, haciéndolo visible.
Es MUY ÚTIL a la hora de examinar: - Células vivas por lo que se utiliza en fisiología, parasitología y microbiología - Estudio de alimentos y medicinas. - Análisis de materiales industriales. - Estudios geológicos. (Minerales).
Microscopía de interferencia
Esta técnica se desarrolla a partir de la de contraste de fases. En este caso el sistema óptico divide la luz en dos haces de luz polarizada, uno que atraviesa la
preparación y otro que pasa lateralmente. Luego estos haces se vuelven a unir e interfieren entre sí. El RESULTADO es una imagen con colores oscuros o claros en un fondo gris, pero con sensación de relieve.
Se USA en: -Estudio de células vivas no coloreadas. -Estudio de muestras un tanto gruesas que no permite el uso de contraste de fase. -Técnicas de fertilización in vitro.
Mapa conceptual microscopios
Raúl Molina Martín
Created on November 7, 2023
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PRESENTAción
Tipos de microscopios
Microscopio óptico y electrónico
START
Hecho por Raúl y Jorge
ÍNDICE
-Modalidades de microscopía optica
-Microscopía óptica especial
-Modalidades de microscopio electronico
-Semejanzas y diferencias de ambos
Microscopía óptica
01
Hay diversos tipos de microscopios oópticos, estos se clasifican en: Microscopio óptico especial y de otros tipos.
Siguiente
Microscopía óptica general
Estos son los diferentes tipos de microscopios que componen esta unidad
Microscopía electrónica
02
La microscopía electrónica hace posible la toma de imágenes de la ultraestructura celular. - Con el microscopio electrónico se puede alcanzar una resolución unas 40.000 veces mayor que un microscopio óptico (El poder de resolución del microscopio óptico es de 0,2µm) de hasta 0,2 nm.
Siguiente
Componentes basicos de un microscopio electrónico
Estas son los componentes que forman un microscopio electrónico
4. Placa fotográfica o pantalla fluorescente: se coloca detrás del objeto a visualizar para registrar la imagen aumentada.
1. Fuente de electrones: emite los electrones que van a chocar con la muestra.
2. Lentes electromagnéticas: dirigen y enfocan el haz de electrones.
5. Sistema de registro: muestra la imagen que producen los electrones, suele ser un ordenador.
3. Sistema de vacío: evita que los electrones sean desviados por las moléculas de aire.
Tipos de microscopios electrónicos
Existen dos tipos de microscopios electrónicos
Microscopios electrónicos de barrido (MEB)
Microscopios electrónicos de trasmisión (MET)
Diferencias entre microscopio óptico y electrónico
Microscopía de luz ultravioleta
Es un microscopio óptico en el que se ilumina con luz ultravioleta. La luz ultravioleta es invisible para el ojo humano y es muy nociva; por eso la imagen no se observa directamente sino a través de fluorescencia o de fotografía. Las imágenes obtenidas son semejantes a las del microscopio de fluorescencia, las estructuras marcadas aparecen brillantes contrastando sobre un fondo negro.
Se emplea en ciencia forense para análisis de ADN y drogas.
Caracteristicas:
•Se observa la superficie de una muestra sólida (epiiluminación) •Se puede lograr una resolución de 10 nm y un aumento de 20.000x •Se producen imágenes en 3 D gracias a una mayor profundidad de campo. •Se escanea la superficie de la muestra con un haz de electrones (primarios) y los electrones que rebotan ( secundarios) son recogidos por un detector. •La señal se observa en un monitor •Los átomos del espécimen producen rayos X que también son detectados.
Caracteristicas:
•Se observa a través de la muestra ( transiluminación) •La muestra se corta en láminas ultrafinas (nm) que se colocan en una rejilla de cobre, la cual es bombardeada con un haz de electrones enfocado. •El MET dirige el haz de e- hacia el objeto que se desea aumentar. Parte de los e- rebotan o son absorbidos por la muestra y otros lo atraviesan, formando una imagen aumentada del espécimen. •Una pantalla fluorescente o placa fotográfica se coloca detrás del objeto para registrar la imagen aumentada. •Resolución de 0,2nm •Los MET pueden aumentar un objeto hasta un millón de veces
Microscopía de fluorescencia
•Fluorescencia: Propiedad que tienen ciertos elementos de absorber una luz de una longitud de onda determinada y luego emitir otra luz de mayor longitud de onda de un determinado color: verde ,rojo amarillo etc. •Fluorocromo: Es un componente de una molécula que hace que esta sea fluorescente. Existen numerosos tipos de fluorocromos y cada uno de ellos tienen un espectro de absorción y de emisión específico.
Aplicaciones: •Marcaje de moléculas en células y tejidos para su identificación •Estudio de células normales y patológicas. •Estudios inmunológicos
Microscopía de polarización
Esta técnica mejora la calidad de la imagen de muestras con materiales birrefringentes. La birrefringencia o doble refringencia es una propiedad óptica de ciertos cuerpos de desdoblar un rayo de luz incidente en dos rayos perpendiculares entre sí, como si el material tuviera dos índices de refracción distintos, lo que impide la correcta visualización.
Sirve para visualizar sustancias intracelulares (como el citoesqueleto) y extracelulares ( como colágeno ,asbesto etc.)
Microscopio de campo oscuro
La muestra solo está iluminada por rayos de luz oblicuos. El objeto iluminado dispersa la luz y se hace visible sobre el fondo oscuro que tiene detrás: - las partes transparentes de la muestra se observan oscuras. - las superficies y partículas se ven brillantes.
Aplicaciones: -Estudio de especímenes de tamaño pequeño no coloreados como microorganismos acuáticos,células en cultivo u ovocitos. -Observación de células móviles como espermatozoides -Estudios de procesos fisiológicos como mitosis y migración celular.
Microscopía de contraste de fase
Se ilumina la muestra con un cono hueco de luz, pero el cono es más estrecho y entra en el campo de visión del objetivo, que contiene un dispositivo en forma de anillo que reduce la intensidad de la luz. Aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de refracción produciendo variaciones minúsculas en el índice de refracción de un espécimen transparente, haciéndolo visible.
Es MUY ÚTIL a la hora de examinar: - Células vivas por lo que se utiliza en fisiología, parasitología y microbiología - Estudio de alimentos y medicinas. - Análisis de materiales industriales. - Estudios geológicos. (Minerales).
Microscopía de interferencia
Esta técnica se desarrolla a partir de la de contraste de fases. En este caso el sistema óptico divide la luz en dos haces de luz polarizada, uno que atraviesa la preparación y otro que pasa lateralmente. Luego estos haces se vuelven a unir e interfieren entre sí. El RESULTADO es una imagen con colores oscuros o claros en un fondo gris, pero con sensación de relieve.
Se USA en: -Estudio de células vivas no coloreadas. -Estudio de muestras un tanto gruesas que no permite el uso de contraste de fase. -Técnicas de fertilización in vitro.