TP n°2 : Dissection de larve de chironome
Extraction, coloration et observation de chromosomes géants.
SOMMAIRE
Molécules d'ADN
Observation microscopique
Caryotype humain
Caryotypes d'autres espèces
CAnomalies du caryotype
01
Les molécules d'Adn dans le noyau : les chromosomes
La molécule d'ADN dans le noyau
Question 1)
02
Observation de chromosomes de chironomes
Qu'est-ce que le chironome ?
Pour quoi m'utiliser en TP ?
Les glandes salivaires situées au niveau de la tête des larves de chironomes possèdent des cellules dotées de chromosomes géants que l'on peut observer au microscope.
Regarde cette vidéo puis utilise le protocole sur ta paillasse pour observer les chromosomes de larve de chironome.
03
Les chromosomes chez l'être humain
Il est possible de regrouper les chromosomes par paire, et de les ordonner. On obtient alors l'image suivante : On parle de caryotype. Ci-dessus le caryotype du chien. Question : Recopie la définition suivante dans ton cahier. Caryotype : Représentation ordonnée de l'ensemble des chromosomes d'un individu.
Voici l'observation des chromosomes dans une cellule de racine d'ail en division :
Caryotype d'une cellule non sexuelle (sommatique) d'une femme
La 23 ème paire de chromosomes correspond aux chromosomes sexuels. Ce sont eux qui définissent le sexe d'un individu.
Question 2)
Caryotype d'unE cellule non sexuelle (sommatique) d'un homme
La 23 ème paire de chromosomes correspond aux chromosomes sexuels. Ce sont eux qui définissent le sexe d'un individu.
Question 3)
Les cellules reproductrices sont produites dans les organes reproducteurs. On les appelle ovules chez la femme et spermatozoïdes chez l'homme.
Rappel : caryotype de cellule sommatique chez une femme et chez un homme
Caryotype d'un spermatozoide
Caryotype d'un ovule OU d'un spermatozoïde
Cellules reproductrices
SPERMATOZOIDE
OVULE
Question 4) et 5)
04
Le caryotype d'autres espèces
Le caryotype d'autres espèces
Question 6)
Caryotype de chien 39 paires de chromosomes
05
caryotypes avec des anomalies chromosomiques
LE syndrome de Turner
Le syndrôme de Turner est une monosomie (1 seul chromosome de la paire) touchant les chromosomes sexuels. Les individus sonr de sexe féminin. Le syndrome se caractérise par une petite taille, un retard pubertaire et par d'autres signes présents de manière variable chez les patientes comme certains problèmes cardiaques ou rénaux.
Question 7)
LE syndrome 47
Le syndrôme 47, XXY, est caractérisé par la présence d'un chromosome Y surnuméraire. Il se manifeste, chez les garçons atteints, par une grande taille observanle dès l'enfance, une macrocéphalie, et un retard de langage.
LE syndrome de klinefelter
Le syndrôme de Klinfelter est du à un chromosme sexuel surnuméraire. Chez les garçons atteints, on observe un retard pubertaire, des troubles d'apprentissage et du langage ou de la lecture, une faible pilosité, ainsi qu'un manque de tonus musculaire.
LE syndrome de Turner
Le syndrôme de Turner est une monosomie (1 seul chromosome de la paire) touchant les chromosomes sexuels. Les individus sonr de sexe féminin. Le syndrome se caractérise par une petite taille, un retard pubertaire et par d'autres signes présents de manière variable chez les patientes comme certains problèmes cardiaques ou rénaux.
LE syndrome de Down ou trisomie 21
La trisomie 21 est provoquée par la présence d'un chromosome 21 surnuméraire. Les personnes atteintes de trisomie 21 ont certaines caractéristiques physiques communes et chez la plupart, il existe une déficience intellectuelle et un retard au développement psychomoteur.
syndrome d'edwards ou trisomie 18
La trisomie 18 est du à la présence d'un chromisome 18 surnuméraire. On peut l'observer chez les bébés atteints de nombreuses anomalies physiques au niveau du coeur et du squelette, associés à de très nombreuses malformations viscérales qui sont généralement létales avant 6 mois.
Les molécules d'ADN peuvent être condensées (comme une pelote de laine) ou décondensées (comme une pelote déroulée).
A l'état condensé, on peut les voir dans le noyau des cellules sous la forme de chromosomes.
Recopiez la question dans votre cahier puis répondez-y.
Question 2 : Comment se nomme la 23ème paire de chromosome chez une femme ?
19 paires de chromosomes
Sperme
Spermatozoïde
Ovule humain
Recopiez la question dans votre cahier puis répondez-y.
Question 7 : Quelle est l'origine de la maladie du syndrome de Turner ? Quel lien peux-tu faire entre le caryotype et le phénotype ?
Recopiez la question dans votre cahier puis répondez-y.
Question 3 : Comment se nomme la 23ème paire de chromosome chez un homme ?
Recopiez la question dans votre cahier puis répondez-y.
Question 4 : Combien y a-t-il de chromosomes dans les cellules reproductrices ? Question 5 : Quel(s) est/sont les chromosomes sexuels donné par un spermatozoide ? Et par un ovule ?
Recopiez la question dans votre cahier puis répondez-y.
Question 1 : Combien y a-t-il de molécules d'ADN dans une cellule humaine ?
Recopiez la question dans votre cahier puis répondez-y.
Question 6 : Recopiez et complétez le tableau suivant à partir des documents. Formuler un titre pour ce tableau.