Want to create interactive content? It’s easy in Genially!
inacabamento biológico
Sofia V. Silva
Created on October 11, 2023
Start designing with a free template
Discover more than 1500 professional designs like these:
Transcript
Inacabamentobiológico
Ruslana Novac; Sara Isabel; Sofia SilvaPsiclogia, 12ºB
Índice
Introdução
Filogénese e ontogénese
Vantagens e desvantagens do inacabamento biológico
Inacabamento biológico
Programa Genético - aberto e fechado
Aplicações na educação e na saúde mental
Prematuridade biológica e neotenia
Pesquisa atual e estudos de caso
Hereditariedade específica e individual
Conclusão
Introdução
Inacabamento biológico
Desenvolvimento e história da psicologia. O que é o inacabamento biológico?
Programa genético aberto e fechado
Programa genético aberto
Programa genético fechado
Determina processos evolutivos e comportamentos característicos de uma dada espécie implicando a sua incapacidade de adaptação.
Confere ao ser humano maior liberdade de atuação e maior capacidade de adaptação.
Prematuridade biológica e neotonia
- O facto de nascermos biologicamente prematuros e incompletos obriga ao prologamento do período no qual se dão as aprendizagens básicas.
- A neotonia é a tendência para a preservação dos traços da infância durante um longo período.
Hereditariedade específica e individual
Hereditariedade específica: herdamos genes comuns à nossa espécie.Hereditariedade individual: herdamos genes que nos conferem características únicas.
Filógenese e ontogénese
Filogénese
Ontogénese
É o desenvolvimento particular de cada indivíduo, a sua maturação desde a conceção até à morte.
Refere-se aos processos, às etapas e às transformações que conduziram ao aparecimento das espécies e à sua diferenciação.
Vantagens e desvantagens
Vantagens:
Desvantagens:
- Incapacidade de subsistir sozinho;
- Ausência de autonomia comportamental (em idade precoce);
- Maturação prolongada;
- Comportamento destrutivo
- Capacidade de adaptação;
- Aprendizagem contínua;
- Pensamento crítico;
- Criação de cultura
Pesquisa atual e estudos de caso
Síndrome de Turner
A Síndrome de Turner é uma condição genética rara que afeta as mulheres e está relacionada a anomalias cromossómicas. Ela é causada pela ausência parcial ou total de um dos cromossomas sexuais (XX). A Síndrome de Turner está relacionada ao inacabamento biológico, pois envolve a maturação incompleta e a necessidade de intervenções médicas para compensar as deficiências no desenvolvimento sexual secundário.
Pesquisa atual e estudos de caso
Síndrome de Down
A trissomia 21, também conhecida como Síndrome de Down, ocorre devido a uma alteração genética em que há uma cópia extra do cromossoma 21. Isso pode levar a características físicas distintas, como olhos amendoados e uma prega palmar única. Além disso, a trissomia 21 pode afetar o desenvolvimento cognitivo e causar atrasos na aprendizagem.
Conclusão
Muito obrigada pela atenção!
Bibliografia e webgrafia
IDentidade 12;https://joananunesportefoliodepsicologia.blogs.sapo.pt/relacao-entre-complexidade-do-ser-3155 http://12bnolimite.blogspot.com/2012/12/inacabamento-humano.html https://www.studocu.com/pt/document/universidade-fernando-pessoa/psicologia-do-trabalho-e-das-organizacoes/psicologia-do-trabalho/21785031 https://www.msdmanuals.com/pt-pt/casa/problemas-de-sa%C3%BAde-infantil/anomalias-cromoss%C3%B4micas-e-gen%C3%A9ticas/s%C3%ADndrome-de-down-trissomia-21 https://psicologia-b-12-luisa.webnode.pt/news/genetica/ https://www.msdmanuals.com/pt-pt/casa/problemas-de-sa%C3%BAde-infantil/anomalias-cromoss%C3%B4micas-e-gen%C3%A9ticas/s%C3%ADndrome-de-turner