Partie génétique
Problème : Comment identifier un personne grâce à ses cellules ?
Choissisez l'étape à laquelle vous vous situez !
Localiser l'information génétique
Reconstituer la molécule d'ADN
Mutation et meiose
Phénotype, génotype, allèles
commencer l'enquête depuis le début
Extraire l'information génétique
Vous avez trouvé un indice, avancez dans votre laboratoire pour l'analyser !
Labo
Vous avez trouvé un indice, avancez dans votre laboratoire pour l'analyser !
Labo
Quel indice avez vous trouvé ?
nom de l'indice
Quel indice avez vous trouvé ?
nom de l'indice
Pour pouvoir obtenir de l'information génétique, il faut connaitre sa localisation.
Protocole pour localiser l'ADN
Suite
Protocole
1) Décoler la fine peau à la surface de l'oignon 2) Tremper le fragment d'épiderme dans du vert de méthyle pendant deux minutes bien a plat 3) Tremper le fragment d'épiderme dans l'eau toujours à plat pendant 2 minutes 4) Placer le fragment sur une lame mince dans un goutte d'eau 5) Recouvrir d'une lamelle 6) observer au microscope
Pourquoi toutes les cellules contiennent la même information génétique ?
Lors de la formation d'un individu, la première cellule va se multiplier afin de former toutes les cellules du corps. Pour ça, elle duplique son information génétique avant de cinder son noyau en deux parties contenant exactement la même information génétique. On obtient donc deux cellules identiques à partir d'une seule.
Où se situe l'information génétique ?
Localisation ici
Extraire l'information génétique pour obtenir des informations sur le voleur
Liste de matériel : - liquide vaisselle - filtre a café - pilon et mortier - tube à essai - alcool - bécher - sel - entonnoir - banane
Suite
As-tu fini ton protocole ?
Introduire le mot de passe
Problème : Où est localisée l'information génétique ?
L'information génétique est colorée par le vert de méthyl. L'information génétique est située dans le noyau des cellules. Chaque noyau cellulaire contient la même information génétique donc chaque cellule contentient les mêmes informations. Cette information a une forme de filaments. Ces molécules porrtent le nom d'ADN.
De quel couleur était l'ADN dans le tube ?
Introduire le mot de passe
Reconstituer l'information génétique
Certains morceaux des brins ont été abimés lors de l'extraction... Tu dois le réparer en retrouvant les nucléotides correspondants.
Règles d'assemblage et séquence à reconstituer
Ce qu'il faut retenir
Next
Séquence à reconstituer
A C T T G A - - - G - A T A C C - - - - - G A T
T G - - - - T C G - C - - - - - A G C G A - - -
Sur votre feuille, indiquez dans la partie baze azotée, la lettre correspondante et coloriez les : - A (rouge) - T (orange) - C (vert) - G (bleu)
Zoom
Les acides sont liés aux sucres et les bases azotées sont liées entre elles.
Chaque nucléotide (acide, sucre et base azotée) est un maillon de l'ADN. Leur assemblage constitue un code.
Problème : Quelle est la forme de l'information génétique ?
L'information génétique est présente dans les noyaux cellulaires sous forme d'ADN. Il est composé d'un acide, d'un sucre et d'une baze azotée. Chacun de ces ensembles se nomment nucléotides. Ces nucléotides s'assemblent pour former un brin d'ADN. L'ADN est composé de deux brins complémentaires dont l'enchainement détermine les caractéristiques de l'individu. Ces deux brins forment une double hélice.
Comment se nomme un maillon de l'ADN ?
Introduire le mot de passe
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Le caryotype
Cliquez sur les chromosomes pour en connaitre un peu plus sur le coupable. Dressez le portrait robot du coupable.
Trouver le coupable
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°9
Gène pigmentation de la peau
M = très riche en mélanine
m = pauvre en mélanine
Gène groupe sanguin
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°11
Gène stockage d'énergie dans les graisses abdominales
G = stockage important
g = stockage faible
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°13
Gène couleur des cheveux
R = donne une couleur rousse
C = donne une couleur chatain
Bl = donne une couleur blonde
B = donne une couleur brune
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°15
Gène croissance
C = croissance normale
c = croissance retardée
Gène Blanchissement des cheveux
A = blanchissement après 60 ans
a = blanchissement après 20 ans
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°18
Gène pilosité du visage
S = pas de pillosité sur le visage
H = développement d'une moustache
P = développement d'une barbe
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°21
Gène goûts culinaires
p = goût pour la viande
o = goût pour les produits sauvages
P = goût pour les produits végétaux
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire sexuelle
XX = la personne est de sexe féminin XY = la personne est de sexe masculin La présence des gènes codant pour les caractères masculin est dominant sur les gènes codant pour les caractères féminins.
Gène caractères sexuels
Obélodalix obélix gélatine ordralfabétix abraracourcix cetaubofix falbala astronomix astérix praline plantaquatix agécanonix cetautomatix
Parmis les habitants du village lesquels vous semblent être des suspects ?
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13
Quels sont vos suspects ?
numéros dans l'ordre
plus en détail, liste des nucléotides (avec celle des suspects et celle trouvée) --> mutation force surhumaine chez le suspect --> représenter en vrai la séquence iportante de chaque suspect
Problème : Comment passer de l'ADN au phénotype ?
Les séquences d'ADN codent pour des gènes dont plusieurs versions existent (allèles). Ces gènes vont permettre aux cellules d'adopter des caractéristiques qui leur sont propre. De cette manière une cellule de la peau peut avoir plusuieurs couleurs différentes en fonction des allèles qui s'expriment. L'ensemble de l'ADN forme un caryotype dans lequel on distingue 46 chromosomes (23 paires). L'ensemble des gènes correspond au génotype. Les carctères apparents (couleur des yeux, cheveux, taille, sexe ...) forment le phénotype d'une personne.
Lexique
tous les mêmes caractères sauf 2 (père et fils) 3 pages où on détaille un peu --> revient à la séquence du début av ec la mutation
Obelodalix Obelix Abraracourcix
Les 3 personnes ci-dessus presentent toutes le même phénotype trouvé grâce au génotype. Une différence peut cependant apparaitre :
Qui est le coupable (majuscule sans accent) ?
nom du coupable
tous les mêmes caractères sauf 2 (père et fils) 3 pages où on détaille un peu --> revient à la séquence du début av ec la mutation
Chacun des parents d'obélix à formé ses propres cellules reproductrices à partir de leurs cellules frâce à une étape essentielle à la reproduction : la méiose. De cette manière, Obélodalix à obtenu des spermatozoides ne contenant qu'un de ces deux chromosomes alors que Gélatine (sa mère) à formé des ovules par le même processus qui ne contiennent eux aussi qu'un seul de ses deux chromosomes.
Par groupe, expliquez ce qu'est la méiose et comment Obélix a hérité de certains caractères de sa mère et/ou de son père par une affiche (choisissez une paire de chromosome).
tous les mêmes caractères sauf 2 (père et fils) 3 pages où on détaille un peu --> revient à la séquence du début av ec la mutation
Lors de la mitose, certaines modifications de l'ADN peuvent avoir lieu. Ces modifications, appelées mutations, sont souvent causées par l'environnement de la personne ou ses comportements. Par exemple, une fumée dans les poumons qui arrive de manière répétitive peut provoquer une mutation des cellules du conduit respiratoire. De même une exposition au soleil trop proncée peut provoquer une mutation des cellules de la peau.
Par groupe, expliquez ce qu'est une mutation et expliquez la mutation qu'à subit Obélix sur une affiche (sachant que cette mutation lui donne une force surhumaine).
- Le liquide vaisselle permet de séparer les acides gras. - l'alcool permet de séparer l'information génétique des déchets. - le sel permet de faire gonfler la cellule jusqu'à l'explosion. - les membranes cellulaires sontt composées d'acides gras.
Le chaudron est vide ... Pas une trace de salive ou de peau ...
Génétique 3ème
Jimmy Dudit
Created on September 28, 2023
Start designing with a free template
Discover more than 1500 professional designs like these:
View
Smart Presentation
View
Practical Presentation
View
Essential Presentation
View
Akihabara Presentation
View
Pastel Color Presentation
View
Visual Presentation
View
Relaxing Presentation
Explore all templates
Transcript
Partie génétique
Problème : Comment identifier un personne grâce à ses cellules ?
Choissisez l'étape à laquelle vous vous situez !
Localiser l'information génétique
Reconstituer la molécule d'ADN
Mutation et meiose
Phénotype, génotype, allèles
commencer l'enquête depuis le début
Extraire l'information génétique
Vous avez trouvé un indice, avancez dans votre laboratoire pour l'analyser !
Labo
Vous avez trouvé un indice, avancez dans votre laboratoire pour l'analyser !
Labo
Quel indice avez vous trouvé ?
nom de l'indice
Quel indice avez vous trouvé ?
nom de l'indice
Pour pouvoir obtenir de l'information génétique, il faut connaitre sa localisation.
Protocole pour localiser l'ADN
Suite
Protocole
1) Décoler la fine peau à la surface de l'oignon 2) Tremper le fragment d'épiderme dans du vert de méthyle pendant deux minutes bien a plat 3) Tremper le fragment d'épiderme dans l'eau toujours à plat pendant 2 minutes 4) Placer le fragment sur une lame mince dans un goutte d'eau 5) Recouvrir d'une lamelle 6) observer au microscope
Pourquoi toutes les cellules contiennent la même information génétique ?
Lors de la formation d'un individu, la première cellule va se multiplier afin de former toutes les cellules du corps. Pour ça, elle duplique son information génétique avant de cinder son noyau en deux parties contenant exactement la même information génétique. On obtient donc deux cellules identiques à partir d'une seule.
Où se situe l'information génétique ?
Localisation ici
Extraire l'information génétique pour obtenir des informations sur le voleur
Liste de matériel : - liquide vaisselle - filtre a café - pilon et mortier - tube à essai - alcool - bécher - sel - entonnoir - banane
Suite
As-tu fini ton protocole ?
Introduire le mot de passe
Problème : Où est localisée l'information génétique ?
L'information génétique est colorée par le vert de méthyl. L'information génétique est située dans le noyau des cellules. Chaque noyau cellulaire contient la même information génétique donc chaque cellule contentient les mêmes informations. Cette information a une forme de filaments. Ces molécules porrtent le nom d'ADN.
De quel couleur était l'ADN dans le tube ?
Introduire le mot de passe
Reconstituer l'information génétique
Certains morceaux des brins ont été abimés lors de l'extraction... Tu dois le réparer en retrouvant les nucléotides correspondants.
Règles d'assemblage et séquence à reconstituer
Ce qu'il faut retenir
Next
Séquence à reconstituer
A C T T G A - - - G - A T A C C - - - - - G A T
T G - - - - T C G - C - - - - - A G C G A - - -
Sur votre feuille, indiquez dans la partie baze azotée, la lettre correspondante et coloriez les : - A (rouge) - T (orange) - C (vert) - G (bleu)
Zoom
Les acides sont liés aux sucres et les bases azotées sont liées entre elles.
Chaque nucléotide (acide, sucre et base azotée) est un maillon de l'ADN. Leur assemblage constitue un code.
Problème : Quelle est la forme de l'information génétique ?
L'information génétique est présente dans les noyaux cellulaires sous forme d'ADN. Il est composé d'un acide, d'un sucre et d'une baze azotée. Chacun de ces ensembles se nomment nucléotides. Ces nucléotides s'assemblent pour former un brin d'ADN. L'ADN est composé de deux brins complémentaires dont l'enchainement détermine les caractéristiques de l'individu. Ces deux brins forment une double hélice.
Comment se nomme un maillon de l'ADN ?
Introduire le mot de passe
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Le caryotype
Cliquez sur les chromosomes pour en connaitre un peu plus sur le coupable. Dressez le portrait robot du coupable.
Trouver le coupable
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°9
Gène pigmentation de la peau
M = très riche en mélanine
m = pauvre en mélanine
Gène groupe sanguin
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°11
Gène stockage d'énergie dans les graisses abdominales
G = stockage important
g = stockage faible
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°13
Gène couleur des cheveux
R = donne une couleur rousse
C = donne une couleur chatain
Bl = donne une couleur blonde
B = donne une couleur brune
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°15
Gène croissance
C = croissance normale
c = croissance retardée
Gène Blanchissement des cheveux
A = blanchissement après 60 ans
a = blanchissement après 20 ans
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°18
Gène pilosité du visage
S = pas de pillosité sur le visage
H = développement d'une moustache
P = développement d'une barbe
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire n°21
Gène goûts culinaires
p = goût pour la viande
o = goût pour les produits sauvages
P = goût pour les produits végétaux
caryotype avec la localisation de certains génes qui ont plusieurs versions (allèle dominants / codominants/ recessifs) --> phénotype
Paire sexuelle
XX = la personne est de sexe féminin XY = la personne est de sexe masculin La présence des gènes codant pour les caractères masculin est dominant sur les gènes codant pour les caractères féminins.
Gène caractères sexuels
Obélodalix obélix gélatine ordralfabétix abraracourcix cetaubofix falbala astronomix astérix praline plantaquatix agécanonix cetautomatix
Parmis les habitants du village lesquels vous semblent être des suspects ?
1 2 3 4 5 6 7
8 9 10 11 12 13
Quels sont vos suspects ?
numéros dans l'ordre
plus en détail, liste des nucléotides (avec celle des suspects et celle trouvée) --> mutation force surhumaine chez le suspect --> représenter en vrai la séquence iportante de chaque suspect
Problème : Comment passer de l'ADN au phénotype ?
Les séquences d'ADN codent pour des gènes dont plusieurs versions existent (allèles). Ces gènes vont permettre aux cellules d'adopter des caractéristiques qui leur sont propre. De cette manière une cellule de la peau peut avoir plusuieurs couleurs différentes en fonction des allèles qui s'expriment. L'ensemble de l'ADN forme un caryotype dans lequel on distingue 46 chromosomes (23 paires). L'ensemble des gènes correspond au génotype. Les carctères apparents (couleur des yeux, cheveux, taille, sexe ...) forment le phénotype d'une personne.
Lexique
tous les mêmes caractères sauf 2 (père et fils) 3 pages où on détaille un peu --> revient à la séquence du début av ec la mutation
Obelodalix Obelix Abraracourcix
Les 3 personnes ci-dessus presentent toutes le même phénotype trouvé grâce au génotype. Une différence peut cependant apparaitre :
Qui est le coupable (majuscule sans accent) ?
nom du coupable
tous les mêmes caractères sauf 2 (père et fils) 3 pages où on détaille un peu --> revient à la séquence du début av ec la mutation
Chacun des parents d'obélix à formé ses propres cellules reproductrices à partir de leurs cellules frâce à une étape essentielle à la reproduction : la méiose. De cette manière, Obélodalix à obtenu des spermatozoides ne contenant qu'un de ces deux chromosomes alors que Gélatine (sa mère) à formé des ovules par le même processus qui ne contiennent eux aussi qu'un seul de ses deux chromosomes.
Par groupe, expliquez ce qu'est la méiose et comment Obélix a hérité de certains caractères de sa mère et/ou de son père par une affiche (choisissez une paire de chromosome).
tous les mêmes caractères sauf 2 (père et fils) 3 pages où on détaille un peu --> revient à la séquence du début av ec la mutation
Lors de la mitose, certaines modifications de l'ADN peuvent avoir lieu. Ces modifications, appelées mutations, sont souvent causées par l'environnement de la personne ou ses comportements. Par exemple, une fumée dans les poumons qui arrive de manière répétitive peut provoquer une mutation des cellules du conduit respiratoire. De même une exposition au soleil trop proncée peut provoquer une mutation des cellules de la peau.
Par groupe, expliquez ce qu'est une mutation et expliquez la mutation qu'à subit Obélix sur une affiche (sachant que cette mutation lui donne une force surhumaine).
- Le liquide vaisselle permet de séparer les acides gras. - l'alcool permet de séparer l'information génétique des déchets. - le sel permet de faire gonfler la cellule jusqu'à l'explosion. - les membranes cellulaires sontt composées d'acides gras.
Le chaudron est vide ... Pas une trace de salive ou de peau ...