Actividad 3: Láminas de Dibujo Técnico - El plano

Planos Industriales

Ana Teresa Montaño Pérez.Maria Fernanda González Aceff.Industria Química. Blanca Elena Fernández Martínez. Septiembre 18, 2023.

¿Cómo empieza el proceso?

Proceso

El desarrollo de un nuevo medicamento no es tarea fácil, la mayoría de las compañías farmacéuticas pueden tardar entre 12 y 15 años desde que empiezan a investigar un principio activo hasta que está disponible para los pacientes. Es un proceso muy extenso que requiere de una alta inversión económica por parte de las compañías farmacéuticas, principalmente el proceso se puede resumir en 5 pasos:

Pasos de fabricación

3. Investigación clínica

4. Registro y autorización de las autoridades

2. Investigación pre-clínica

5. Lanzamiento y monitorización de seguridad

1. Descubrimiento y desarrollo

Diagrama de procesos

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El proceso de fabricación de un medicamento se divide en siete fases:

Info

1. Pesaje.

Info

2. Granulación

Info

3. Secado.

Info

4. Tamizado.

Info

5. Mezclado.

Info

6. Compresión.

Info

7. Recubrimiento.

Una vez fabricados, los medicamentos pasan al proceso de acondicionado, donde se introducen en un blíster para protegerlos del ambiente y se envasan, en su estuche correspondiente. Posteriormente, llegarán a las farmacias.

Planos de la fabrica

5. Área de mezclado

1. Área de pesaje

2. Área de granulación

6. Área de compresión

Mesa de secado

Mesa de pesaje

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Mesa de compresion

7. Área de recubrimiento

3. Área de secado

Mesa de mezclado

Mesa de granulación

4. Tamizado del producto

Mesa de recubrimiento

Mesa de tamizado

8. Almacén

De Arquitectura, B. (s. f.). Descarga GRATIS: Plano arquitectónico de un laboratorio farmaceutico, archivo tipo DWG. https://documentos.arq.com.mx/Detalles/53872.html

Planos de una máquina de compresión

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fachada

Planos de la fabrica

De Arquitectura, B. (s. f.). Descarga GRATIS: Plano arquitectónico de un laboratorio farmaceutico, archivo tipo DWG. https://documentos.arq.com.mx/Detalles/53872.html

fachada

Conclusión.

El objetivo de la industria farmacéutica es investigar, descubrir y desarrollar nuevos medicamentos que permitan mejorar la salud y la calidad de vida de las personas. De igual manera logramos visualizar cómo es el proceso de la elaboración de un medicamento, cómo son los planos de la fábrica y cómo es el plano cuando se pasa por la máquina de compresión.

BibliografÍas

• De Arquitectura, B. (s. f.). Descarga GRATIS: Plano arquitectónico de un laboratorio farmaceutico, archivo tipo DWG. https://documentos.arq.com.mx/Detalles/53872.html
• https://www.google.com/url?sa=i&url=https%3A%2F%2Fwww.researchgate.net%2Ffigure%2FFigura-2-Diagrama-de-flujo-tipico-del-proceso-productivo-de-medicamentos_fig2_318796040&psig=AOvVaw2mGMDo9iXm_IIRrMHhKTbZ&ust=1695093582532000&source=images&cd=vfe&opi=89978449&ved=0CBAQjRxqFwoTCMDU5uiZs4EDFQAAAAAdAAAAABAS
• 5 pasos para desarrollar un medicamento. (2021). www.tucuentasmucho.com. https://www.tucuentasmucho.com/5-pasos-para-desarrollar-un-medicamento
• De Cinfa, D. M. E. M. (2022, 9 marzo). ¿Cómo se fabrica un medicamento? - CinfaSalud [Vídeo]. Cinfasalud. https://cinfasalud.cinfa.com/p/como-se-fabrica-un-medicamento/

GRACIAS

Secado

Durante el secado, se extrae esta solución para obtener un granulado con el grado de humedad adecuado. El secado se realiza con aire caliente y filtrado.

Una vez que los investigadores disponen de los resultados y análisis de los ensayos clínicos, pasa por las autoridades y si ellos ven probadas la seguridad, eficacia y calidad del nuevo tratamiento, se otorga autorización para comercializarlo.

Granulación

En esta fase, el principio activo y los excipientes se mezclan con una solución para formar el granulado húmedo.

Recubrimiento

Se trata de la parte más delicada del proceso y sus funciones pueden ser aislarlo de la luz, modular su liberación a nivel intestinal o gástrico o, simplemente, darle al comprimido el color deseado.

Mezclado

Al granulado, se le añaden los excipientes necesarios para su compresión, y luego se mezcla hasta que queda perfectamente homogéneo. En este proceso, se controlan la velocidad y el tiempo.

Una vez comercializado el producto, se pueden realizar nuevos ensayos clínicos, para determinar su efectividad para otras indicaciones, reformular el medicamento para mejorarlo o seguir recolectando información sobre efectos adversos.

Pesaje

En primer lugar, se fraccionan y pesan con extrema precisión los principios activos y los excipientes.

Compresión

El granulado obtenido tras el mezclado es sometido a presión para obtener los comprimidos. En esta fase, realiza también control estadístico de su peso, dureza y dimensión.

Antes de hacer pruebas en humanos, los investigadores deben asegurar que el compuesto es seguro para el consumo de las personas. Para ello se realizan estudios en el laboratorio como:

• In vitro: son estudios que se realizan en células o tejidos desde recipientes de vidrio o plástico.

• In vivo: son ensayos que se realizan en el cuerpo de organismos vivos.

• Estudio de farmacología y toxicidad es la capacidad de alguna sustancia de producir efectos perjudiciales sobre un ser vivo, al entrar en contacto con él.

Tamizado

El objetivo de esta fase es obtener siempre el tamaño de gránulo adecuado para cada medicamento.

En esta primera etapa se identifican las dianas terapéuticas que marcan el desarrollo de la investigación. Las dianas son sustancias químicas, en la mayoría de los casos proteínas, que están asociadas a una enfermedad. Una vez identificada la diana, se estudia cuál es su mecanismo.

La investigación clínica se refiere a los estudios o ensayos que se realizan en seres humanos para testar cómo el candidato a medicamento interactúa en el cuerpo humano.