Frederick sanger
Natalia Sánchez
¿Quién soy?
Mis estudios
Paralelismo cronológico y ODS
Aportaciones a la ciencia
BIBLIOGRAFÍA
¿Quién soy?
Comienzos
Nací en 1918 en Rendcomb, Inglaterra y fallecí en 2013. Mi padre era médico y mi madre era una adinerada hija de un fabricante de algodón. Mi familia queria que me convirtiese en médico, pero después de estudiar química y física en la Universidad de Cambridge, decidí estudiar un nuevo campo llamado bioquímica.
Hice contribuciones científicas fundamentales en el campo de la bioquímica y la secuenciación de ADN y proteínas. Y estos tuvieron importantes aplicaciones tecnológicas y profundas implicaciones sociales.
Matrimonio y familia
Me casé con Margaret Joan Howe en 1940. Tuvimos tres hijos juntos. Mi esposa fue una parte importante de mi vida, siempre me apoyó en mi carrera científica
Mis estudios
Principios
Desarrollé en un interés por la química y biología
Graduado
Me gradué en 1939 y en 1943 obtuve mi doctorado
Trabajos
Antes de realizar mis grandes trabajos
Trabajos pioneros
En el laboratorio molecular de la universisdad de Cambrigde
Aportaciones a la ciencia
SECUENZIAR EL adn
trabajo con la insulina
Me mandaron la tarea de determinar la secuencia de aminoácidos de la proteína. Usé el método del rompecabezas que yo mismo creé y rompí la molécula de insulina en piezas más pequeñas, que eran más fáciles de analizar y luego las volví a unir en una molécula completa para determinar la secuencia completa. Aunque la insulina tiene una estructura simple me llevó 10 años secuenciarla. Recibí el Premio Nobel de Química solo cuatro años después de que se publicara mi trabajo en 1958.
El ADN tienen un código en forma de cadena, esto todos lo sabiamos pero los científicos de mi epoca no sabían cómo secuenciarlo. El ADN tien cutro grandes bases quimicas las cuales son: adenina, citosina, guanina y timina. Estas contenian demasiadas letras asi que se me ocurrio el metodo Sanger. Consistía en analizar fragmentos de ADN que tenían entre 500 y 800 letras de largo. No fue sino hasta 15 años después que logré secuenziar mi primer genoma completo, el de un virus con más de 5.000 letras. Más tarde también secuencié el genoma de una mitocondria. Y recibí mi segundo novel en el año 1980.
Gracias a mi trabajo ayudé a que otros científicos determinaran la secuencia de otras moléculas.
paralelismo cronológico
ODS
3.4 Para 2030, reducir en un tercio la mortalidad prematura por enfermedades no transmisibles mediante la prevención y el tratamiento y promover la salud mental y el bienestar
- Mi investigación en secuenciación de proteínas ayuda a entender enfermedades y fabricar medicamentos, lo que beneficia a la atención médica y la industria farmacéutica.
Mi trabajo en el campo de la bioquímica y la secuenciación de proteínas y ácidos nucleicos, puede ayudar a reducir las muertes evitables de recién nacidos y niños menores de 5 años al mejorar el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades hereditarias.
- La secuenciación del ADN se convierte en una herramienta fundamental en la investigación biológica y médica.
- Se plantean cuestiones éticas y sociales sobre la edición genética, la privacidad genómica, la medicina personalizada y la igualdad de acceso a las tecnologías genómicas.
BIBLIOGRAFÍA
- Frederick Sanger: biografía, descubrimientos y contribuciones | Estudyando
- Frederick Sanger (1918–2013) | Naturaleza (nature.com)
- Biografía de Frederick Sanger (Su vida, historia, bio resumida) (buscabiografias.com)
- https://www.un.org/sustainabledevelopment/es/objetivos-de-desarrollo-sostenible/
- https://www.wikiwand.com/es/Frederick_Sanger
Primeros comienzos
Asistí a la Bryanston School en Dorset, donde me empezé a interesar más por la química y la biología. Este interés hizó que quisiera estudiar ciencias naturales en el St. John's College de la Universidad de Cambridge en 1936. Y fue ahí donde comenzó mi carrera científica.
John's College
Trabajé en el Laboratorio de Biología Molecular de la Universidad de Cambridge. Durante la Segunda Guerra Mundial, trabajé en investigación militar, contribuyendo al desarrollo de métodos de detección química de agentes tóxicos. Después de la guerra, regresé a la Universidad de Cambridge y me uní al equipo de investigación dirigido por Sir John Kendrew y Sir Max Perutz en el Laboratorio de Biología Molecular
RELACIONES CON MIS CONTEMPORÁNEOS
Mis avances ayudaron a John Kendrew y Max Perutz en Gran Bretaña, en el año 1960, estos pudieron establecer las estructuras tridimensionales de las moléculas de la proteína.
RELACIONES CON MIS CONTEMPORÁNEOS
Walter Gilbert también encontró una forma de secuenciar el ADN. Sin embargo,el mio era más simple y, por lo tanto, se convirtió en el enfoque más común. Debido a nuestro trabajo similar, compartimos el Premio Nobel de Química de 1980, junto con Paul Berg, quien descubrió como cómo transferir material genético de un organismo a otro diferente.
Frederick Sanger
nataliashuerta
Created on September 13, 2023
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Frederick sanger
Natalia Sánchez
¿Quién soy?
Mis estudios
Paralelismo cronológico y ODS
Aportaciones a la ciencia
BIBLIOGRAFÍA
¿Quién soy?
Comienzos
Nací en 1918 en Rendcomb, Inglaterra y fallecí en 2013. Mi padre era médico y mi madre era una adinerada hija de un fabricante de algodón. Mi familia queria que me convirtiese en médico, pero después de estudiar química y física en la Universidad de Cambridge, decidí estudiar un nuevo campo llamado bioquímica.
Hice contribuciones científicas fundamentales en el campo de la bioquímica y la secuenciación de ADN y proteínas. Y estos tuvieron importantes aplicaciones tecnológicas y profundas implicaciones sociales.
Matrimonio y familia
Me casé con Margaret Joan Howe en 1940. Tuvimos tres hijos juntos. Mi esposa fue una parte importante de mi vida, siempre me apoyó en mi carrera científica
Mis estudios
Principios
Desarrollé en un interés por la química y biología
Graduado
Me gradué en 1939 y en 1943 obtuve mi doctorado
Trabajos
Antes de realizar mis grandes trabajos
Trabajos pioneros
En el laboratorio molecular de la universisdad de Cambrigde
Aportaciones a la ciencia
SECUENZIAR EL adn
trabajo con la insulina
Me mandaron la tarea de determinar la secuencia de aminoácidos de la proteína. Usé el método del rompecabezas que yo mismo creé y rompí la molécula de insulina en piezas más pequeñas, que eran más fáciles de analizar y luego las volví a unir en una molécula completa para determinar la secuencia completa. Aunque la insulina tiene una estructura simple me llevó 10 años secuenciarla. Recibí el Premio Nobel de Química solo cuatro años después de que se publicara mi trabajo en 1958.
El ADN tienen un código en forma de cadena, esto todos lo sabiamos pero los científicos de mi epoca no sabían cómo secuenciarlo. El ADN tien cutro grandes bases quimicas las cuales son: adenina, citosina, guanina y timina. Estas contenian demasiadas letras asi que se me ocurrio el metodo Sanger. Consistía en analizar fragmentos de ADN que tenían entre 500 y 800 letras de largo. No fue sino hasta 15 años después que logré secuenziar mi primer genoma completo, el de un virus con más de 5.000 letras. Más tarde también secuencié el genoma de una mitocondria. Y recibí mi segundo novel en el año 1980.
Gracias a mi trabajo ayudé a que otros científicos determinaran la secuencia de otras moléculas.
paralelismo cronológico
ODS
3.4 Para 2030, reducir en un tercio la mortalidad prematura por enfermedades no transmisibles mediante la prevención y el tratamiento y promover la salud mental y el bienestar
Mi trabajo en el campo de la bioquímica y la secuenciación de proteínas y ácidos nucleicos, puede ayudar a reducir las muertes evitables de recién nacidos y niños menores de 5 años al mejorar el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades hereditarias.
BIBLIOGRAFÍA
Primeros comienzos
Asistí a la Bryanston School en Dorset, donde me empezé a interesar más por la química y la biología. Este interés hizó que quisiera estudiar ciencias naturales en el St. John's College de la Universidad de Cambridge en 1936. Y fue ahí donde comenzó mi carrera científica.
John's College
Trabajé en el Laboratorio de Biología Molecular de la Universidad de Cambridge. Durante la Segunda Guerra Mundial, trabajé en investigación militar, contribuyendo al desarrollo de métodos de detección química de agentes tóxicos. Después de la guerra, regresé a la Universidad de Cambridge y me uní al equipo de investigación dirigido por Sir John Kendrew y Sir Max Perutz en el Laboratorio de Biología Molecular
RELACIONES CON MIS CONTEMPORÁNEOS
Mis avances ayudaron a John Kendrew y Max Perutz en Gran Bretaña, en el año 1960, estos pudieron establecer las estructuras tridimensionales de las moléculas de la proteína.
RELACIONES CON MIS CONTEMPORÁNEOS
Walter Gilbert también encontró una forma de secuenciar el ADN. Sin embargo,el mio era más simple y, por lo tanto, se convirtió en el enfoque más común. Debido a nuestro trabajo similar, compartimos el Premio Nobel de Química de 1980, junto con Paul Berg, quien descubrió como cómo transferir material genético de un organismo a otro diferente.