Milly Henry Grupo 71
tERAPOA CARDIACA
Fenilefrina
La felinefrina es un medicamento utilizado para aliviar las molestias relacionadas con el tracto respiratorio, tales como alergias y/o fiebres como la del heno. Se utiliza para aliviar tanto la congestion como la presion en los senos paranasales, tambien se usa en PROBLEMAS RELACIONAS CON LA Vasoconstricción sistémica DE LA arteria.
CODIGO ATC: C01CA06
Via de administracion
Posee tres tipos de presentacion: Tabletas, liquida o tiras solubles, comunmente administrada por via oral. POr lo general se recomienda consumirla cada 4 horas.
absorción
Esta presenta una obsersion irregular, se metaboliza siembre por el aparato gastrointestinal.
distribución
La distribución del medicamento se realiza atravez de la circulaciónsistemica hacia el lechovascular y las fosas nasales.
Metabolismo
Este medicamento se metaboliza en el higado asi como en el intestino por la enzimas monoaminooxidosa
Excresión
Se esxcreta principalmente por el sistena urinario
- Grupo Anatómico: Sistema cardiovascular
- Grupo Terapéutico: Terapia cardíaca
- Grupo Farmacológico: Estimulantes cardíacos excluyendo glucósidos cardíacos
- Subgrupo químico: Agentes adrenérgicos y dopaminérgicos
Chéry, M. (2013). Manual de farmacología básica y clínica. McGraw-Hill Interamericana. Biblioteca virtual UNAD http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=425
Laboratorios Normon, S.A. (2022). Diazepam Normon 5 mg comprimidos Diazepam. chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/p/51208/P_51208.html.pdf
Brunton, L., Lazo, J., Hilal, R., Parker, K. (2019). Goodman y Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica. McGraw-Hill Interamericana. Biblioteca virtual UNAD http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=7741
Rodríguez Carranza R(Ed.), (2015). Vademécum Académico de Medicamentos. McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1552§ionid=90365886
Vademecum. 6 Febrero 2023. https://www.vademecum.com/
Milly Henry Grupo 71
ANESTÉSICOS
lidocaina
Medicamento tipo anestésico local amídico, que posee una acción inmediata y tiene de promedio de duración intermedia en su efecto, este es activo por infiltración y también por aplicación superficial, impide en su mayoría la generación y conducción de los impulsos nerviosos en el cuerpo.
CODIGO ATC: N01BB02
Via de administracion
La lidocaína se puede administrar vía parenteral, muy pocas veces por vía oral debió a su metabolización
absorción
Su absorción se da desde el sitio de deposito y pasa por el sistema circulatorio dependiendo de las dosis, así como de la concentración y de la vascularidad en el sitio de administración
distribución
La distribución del medicamento se realiza por el compartimiento central al interior de los tejidos y organos.
Metabolismo
Este medicamento se metaboliza en el higado atravez de hidroxilación del nucleo aromático.
Excresión
Se esxcreta principalmente por el sistena urinario en pequeñas fracciones
- Grupo Anatómico: Sistema nervioso
- Grupo Terapéutico: Anestésicos
- Grupo Farmacológico: Anestésicos locales
- Subgrupo químico: Amidas
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Psicolépticos
diazepam
Este medicamento posee efectos sedantes, relajantes y tranquilizantes asi como anticonvulsionates. Se médica a aquellas personas que posee una sintomatología relacionada a la ansiedad, agitación y ya en casos mas avanzados para tensiones psíquicas.
CODIGO ATC: N05BA01
Via de administracion
Este medicamento se administra por vía oral, asi como rectal y parenteral.
absorción
La absorción más rápida del medicamento se da por la vía gastrointestinal
distribución
El diazepam se distribuye en el organismo gracias a que cruza la barrera placentaria y se transforma en el higado
Metabolismo
Este medicamento hace su metabolización en el hígado donde forma tres metanolitos activos pero siendo el principal el desmetildiazepam en un 60% del total de aclaramiento del fármaco
Excresión
Su eliminación se presenta mayormente a través del sistema urinario, en forma de metabolitos.
- Grupo Anatómico: Sistema nervioso
- Grupo Terapéutico: Psicolépticos
- Grupo Farmacológico: Ansiolíticos
- Subgrupo químico: Derivados de la benzodiazepina
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Dermatológicos
ketoconazol
El ketoconazol es el prototipo de los imidazoles, el cual tiene un tratamiento de micosis superficiales y sistémicas, también para infecciones graves.
CODIGO ATC: D01AC08
Via de administracion
Su administración es por vía oral y tópica
absorción
La absorción es a través de la mucosa gastrointestinal, se sabe que un pH alto puede alterar su absorción, su concentración plasmática se alcanza después de 1 a 4 horas.
distribución
La distribución del medicamento se da ampliamente por todo el organismo
Metabolismo
Este medicamento es metabolizado en el hígado y su vida media es de 8 horas
Excresión
La eliminación se produce atrás de la bilis, las heces o la orina
- Grupo Anatómico: Dermatológicos
- Grupo Terapéutico: Antifúngicos para uso dermatológico
- Grupo Farmacológico: Antifúngicos para uso tópico
- Subgrupo químico: Derivados imidazólicos y triazólico
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antihistamínicos para uso sistémico
loratadina
La loratadina es un fármaco antihistamínico utilizado para el tratamiento de síntomas de resfriados y reacciones alérgicas tales como picazón, congestión, estornudos, enrojecimiento ocular, sarpullidos, urticaria erupciones. Este medicamento es un antagonista del H1 de segunda generación y su acción es directamente sobre los receptores periféricos
CODIGO ATC: R06AX13
Via de administracion
Su administración es por vía oral, se presenta tanto liquida como en tabletas y tabletas de disolución rápida y por lo general se consume una diaria.
absorción
Su absorción es rápida al ser administrada por vía oral, su pico de concentración es de 1.3 horas y tiene un efecto antihistamínico con efecto de 8 a 12 horas
distribución
En sujetos sanos, las semividas de distribución plasmática de la Loratadina y de su metabólico activo son de 1 a 2 horas respectivamente
Metabolismo
Este medicamento tiene una metabolización a través del hígado
Excresión
Su eliminación se presenta mayormente por la orina y las heces en un periodo máximo de 10 días dependiendo el tipo de paciente al que es administrado, pues si se presenta insuficiencia renal puede llegar a tardarse un poco más.
- Grupo Anatómico: Sistema respiratorio
- Grupo Terapéutico: Antihistamínicos para uso sistémico
- Grupo Farmacológico: Antihistamínicos para uso sistémico
- Subgrupo químico: Otros antihistamínicos para uso sistémico
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Infografías Farmacología
Anabel Rodriguez
Created on September 9, 2023
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Milly Henry Grupo 71
tERAPOA CARDIACA
Fenilefrina
La felinefrina es un medicamento utilizado para aliviar las molestias relacionadas con el tracto respiratorio, tales como alergias y/o fiebres como la del heno. Se utiliza para aliviar tanto la congestion como la presion en los senos paranasales, tambien se usa en PROBLEMAS RELACIONAS CON LA Vasoconstricción sistémica DE LA arteria.
CODIGO ATC: C01CA06
Via de administracion
Posee tres tipos de presentacion: Tabletas, liquida o tiras solubles, comunmente administrada por via oral. POr lo general se recomienda consumirla cada 4 horas.
absorción
Esta presenta una obsersion irregular, se metaboliza siembre por el aparato gastrointestinal.
distribución
La distribución del medicamento se realiza atravez de la circulaciónsistemica hacia el lechovascular y las fosas nasales.
Metabolismo
Este medicamento se metaboliza en el higado asi como en el intestino por la enzimas monoaminooxidosa
Excresión
Se esxcreta principalmente por el sistena urinario
Chéry, M. (2013). Manual de farmacología básica y clínica. McGraw-Hill Interamericana. Biblioteca virtual UNAD http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=425
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ANESTÉSICOS
lidocaina
Medicamento tipo anestésico local amídico, que posee una acción inmediata y tiene de promedio de duración intermedia en su efecto, este es activo por infiltración y también por aplicación superficial, impide en su mayoría la generación y conducción de los impulsos nerviosos en el cuerpo.
CODIGO ATC: N01BB02
Via de administracion
La lidocaína se puede administrar vía parenteral, muy pocas veces por vía oral debió a su metabolización
absorción
Su absorción se da desde el sitio de deposito y pasa por el sistema circulatorio dependiendo de las dosis, así como de la concentración y de la vascularidad en el sitio de administración
distribución
La distribución del medicamento se realiza por el compartimiento central al interior de los tejidos y organos.
Metabolismo
Este medicamento se metaboliza en el higado atravez de hidroxilación del nucleo aromático.
Excresión
Se esxcreta principalmente por el sistena urinario en pequeñas fracciones
Chéry, M. (2013). Manual de farmacología básica y clínica. McGraw-Hill Interamericana. Biblioteca virtual UNAD http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=425
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Psicolépticos
diazepam
Este medicamento posee efectos sedantes, relajantes y tranquilizantes asi como anticonvulsionates. Se médica a aquellas personas que posee una sintomatología relacionada a la ansiedad, agitación y ya en casos mas avanzados para tensiones psíquicas.
CODIGO ATC: N05BA01
Via de administracion
Este medicamento se administra por vía oral, asi como rectal y parenteral.
absorción
La absorción más rápida del medicamento se da por la vía gastrointestinal
distribución
El diazepam se distribuye en el organismo gracias a que cruza la barrera placentaria y se transforma en el higado
Metabolismo
Este medicamento hace su metabolización en el hígado donde forma tres metanolitos activos pero siendo el principal el desmetildiazepam en un 60% del total de aclaramiento del fármaco
Excresión
Su eliminación se presenta mayormente a través del sistema urinario, en forma de metabolitos.
Chéry, M. (2013). Manual de farmacología básica y clínica. McGraw-Hill Interamericana. Biblioteca virtual UNAD http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=425
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Dermatológicos
ketoconazol
El ketoconazol es el prototipo de los imidazoles, el cual tiene un tratamiento de micosis superficiales y sistémicas, también para infecciones graves.
CODIGO ATC: D01AC08
Via de administracion
Su administración es por vía oral y tópica
absorción
La absorción es a través de la mucosa gastrointestinal, se sabe que un pH alto puede alterar su absorción, su concentración plasmática se alcanza después de 1 a 4 horas.
distribución
La distribución del medicamento se da ampliamente por todo el organismo
Metabolismo
Este medicamento es metabolizado en el hígado y su vida media es de 8 horas
Excresión
La eliminación se produce atrás de la bilis, las heces o la orina
Chéry, M. (2013). Manual de farmacología básica y clínica. McGraw-Hill Interamericana. Biblioteca virtual UNAD http://www.ebooks7-24.com.bibliotecavirtual.unad.edu.co/?il=425
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Milly Henry Grupo 71
antihistamínicos para uso sistémico
loratadina
La loratadina es un fármaco antihistamínico utilizado para el tratamiento de síntomas de resfriados y reacciones alérgicas tales como picazón, congestión, estornudos, enrojecimiento ocular, sarpullidos, urticaria erupciones. Este medicamento es un antagonista del H1 de segunda generación y su acción es directamente sobre los receptores periféricos
CODIGO ATC: R06AX13
Via de administracion
Su administración es por vía oral, se presenta tanto liquida como en tabletas y tabletas de disolución rápida y por lo general se consume una diaria.
absorción
Su absorción es rápida al ser administrada por vía oral, su pico de concentración es de 1.3 horas y tiene un efecto antihistamínico con efecto de 8 a 12 horas
distribución
En sujetos sanos, las semividas de distribución plasmática de la Loratadina y de su metabólico activo son de 1 a 2 horas respectivamente
Metabolismo
Este medicamento tiene una metabolización a través del hígado
Excresión
Su eliminación se presenta mayormente por la orina y las heces en un periodo máximo de 10 días dependiendo el tipo de paciente al que es administrado, pues si se presenta insuficiencia renal puede llegar a tardarse un poco más.
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