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INFOGRAFÍA FIBROSIS QUISTICA

melissa angeles

Created on September 6, 2023

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FIBROSIS QUISTICA

CORMOBILIDAD

SINTOMAS

ETIOLOGÍA

La aparición de diabetes en la fibrosis quística es una comorbilidad que aumenta con la edad, con una prevalencia de hasta el 50% en los adultos

Áreas de dolorTos Gastrointestinales Respiratorios Desarrollo

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria. Es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas.

EstadiSticas

Info

Más de

70 mil

personas

REFERENCIAS

En el mundo viven con Fibrosis Quistica

2500 a 3500

de cada

Distribución de 84 niños y adolescentes con FQ que acudieron al Sub Programa de Fibrosis Quística del MSPyBS, según la edad al momento del diagnóstico. El 64,3% (n=54) de los niños fueron diagnosticados con FQ durante los primeros seis meses de vida.

nacidos vivos tienen esta enfermedad

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SINTOMAS

Áreas de dolor: abdomen Tos: con flema, con sangre o crónica Gastrointestinales: acidez estomacal, diarrea, estreñimiento intenso, grasa en heces o heces voluminosas Respiratorios: dificultad para respirar, hipertensión pulmonar, sibilancias o sinusitis Desarrollo: crecimiento lento, desarrollo tardío o pubertad tardía Todo el cuerpo: fatiga o incapacidad para realizar ejercicio También comunes: bronquitis aguda, deformidad de las uñas, infección, infertilidad masculina, neumonía, poliposis nasal, pérdida de peso o sudor salado

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REFERENCIAS

Medical, A. (s. f.). Fibrosis quística - CFTR (50 mutaciones). https://www.atgmedical.es/laboratorio/tests/fibrosis-quistica-CFTR-50 Paranza, L. O., Sanabria, M. C., González, L., & Ascurra, M. (2017). Nutritional characterization of children and adolescents with cystic fibrosis. Pediatría (Asunción. Impresa), 44(3), 205-217. https://doi.org/10.18004/ped.2017.diciembre.205-217 Megías, M. C., & Albarrán, O. G. (2015). Diabetes en la fibrosis quística: una entidad diferente. Endocrinología y Nutrición. https://doi.org/10.1016/j.endonu.2014.06.010 Ortega, S. Á., & Serrano-Gómez, D. (2019). Diabetes mellitus in pediatric patients with cystic fibrosis. Enfermería global, 18(2), 533-562. https://doi.org/10.6018/eglobal.18.2.347521 Fibrosis quística. (s. f.). https://www.roche.com.co/es/informacion-sobre-salud/Enfermedades-Huerfanas1/Fibrosis-Quistica.html

CORMOBILIDAD

Su desarrollo se asocia a un empeoramiento de la función pulmonar y el estado nutricional, por lo que su diagnóstico precoz es esencial para mejorar la calidad de vida y clase funcional. El tratamiento con insulina de la diabetes y otras alteraciones precoces del metabolismo hidrocarbonado podría conllevar a una mejora de la función pulmonar y del estado nutricional de los pacientes con fibrosis quística. para tener la enfermedad, una persona debe tener una mutación en las dos copias del gen CFTR en cada célula. Las personas afectadas heredan una copia mutada del gen de cada uno de los padres, que se denomina portador. Los hombres con FQ tienen problemas a la hora de tener hijos a consecuencia de la obstrucción de los conductos deferentes y el epidídimo. Las mujeres con FQ presentan menos complicaciones. La fertilidad se ve disminuida, y aunque no impide la llegada del espermatozoide al óvulo5pueden necesitar tratamientos de reproducción asistida.

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ETIOLOGÍA

Esta acumulación de moco ocasiona infecciones pulmonares potencialmente mortales y serios problemas digestivos. Esta enfermedad también puede afectar las glándulas sudoríparas y el aparato reproductor masculino. Muchas personas portan el gen de la FQ, pero no manifiestan ningún síntoma. Esto se debe a que una persona con esta enfermedad debe heredar 2 genes defectuosos, 1 de cada padre. Algunos estadounidenses tienen el gen de la FQ.