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PRESENTACIÓN CUERPO HUMANO

Alex Gp

Created on August 31, 2023

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Ano imperforado

Malformaciones anorrectales

TRATAMIENTO COMPLICACIONES CUIDADOS DE ENFERMERIA BIBLIOGRAFIA

CONCEPTO ETIOLOGIA TIPOS CLARIFICACION DIAGNOSTICO

Índice

VíDEO

El recto puede terminar en un saco ciego sin comunicación con el colon

Los médicos tratan las malformaciones anorrectales con cirugía

concepto

El ano imperforado es un defecto congénito (presente al nacer) en el cual hay ausencia u obstrucción del orificio anal. El ano es la abertura hacia el recto a través de la cual las heces salen del cuerpo.

ETIOLOGIA

Los médicos no saben exactamente cuál es la causa del ano imperforado.

El aparato digestivo de un bebé se forma al comienzo del embarazo. Después del nacimiento, todo lo que el bebé come y no es absorbido por el aparato digestivo se convierte en heces (caca). Luego se elimina del cuerpo a través del ano. El esfínter anal es un grupo de músculos del ano que controla la eliminación de las heces. En un ano imperforado, el esfínter anal generalmente se forma en el lugar correcto, pero sin la abertura normal. Cuando esto sucede, el recto puede tener los siguientes problemas:

estar cubierto por tejido o una membrana
abrirse en el lugar equivocado

es causado por el desarrollo anormal del feto

Los niños son ligeramente más propensos

¿Cuán comunes son las malformaciones anorrectales?

Aproximadamente 1 de cada 5,000 bebés nace con malformaciones anorrectales.

la probabilidad de que otro hijo nazca con la afección es de 1 en 100

¿CUÁLES SON LAS SEÑALES DE LAS MALFORMACIONES ANORRECTALES?

Al examinar a un bebé recién nacido, los médicos pueden encontrar señales de malformaciones anorrectales como:

sin ano visible
una abertura anal que no está en la ubicación normal
un ano más apretado o más estrecho de lo normal

malformaciones anorrectales

tipos Y clarificacion

Un ano que se forma sin una abertura se denomina atresia anal. Según la parte del cuerpo en donde esto ocurra, tiene un nombre diferente.

Una fístula (abertura) rectoperineal en la piel detrás de los genitales (un área llamada "perineo").
Los niños pueden tener una fístula rectouretral, que conecta el recto con la uretra, el conducto por donde sale la orina. Tanto la orina como las heces salen por la abertura de la uretra, que generalmente se encuentra en la punta del pene.
En las niñas, el recto puede abrirse en las siguientes partes del cuerpo:
la vagina (fístula rectovaginal)
el área alrededor de la abertura vaginal (fístula rectovestibular)
la cloaca, que es una única abertura que se conecta al recto, la vagina y la uretra (el conducto por donde sale la orina)

Según la parte del cuerpo en donde esto ocurra, tiene un nombre diferente.

EL DIAGNOSTICO SEREALIZA DESPUES DE NACIMIENTO

DIAGNOSTICO

En algunos casos, una ecografía antes del nacimiento puede mostrar cosas que sugieren un ano imperforado.

El diagnóstico de ano imperforado casi siempre se realiza después del nacimiento. Los médicos pueden usar pruebas como las siguientes para entender más sobre la formación de las partes del cuerpo del bebé:

radiografías del área del estómago para observar el esófago y los huesos de la columna
ecografías (que usan ondas sonoras para ver el interior del cuerpo) de los riñones, la pelvis (parte inferior del abdomen) y la médula espinal
resonancias magnéticas para observar la columna y la pelvis
ecocardiogramas para observar el corazón

Pruebas de diagnóstico por imagen

radiografía

ecografía

resonancia magnética

TRATAMIENTO

Los médicos tratan las malformaciones anorrectales con cirugía. El tipo de cirugía depende de la ubicación y el tipo de malformación.

Los médicos tratan las malformaciones anorrectales con cirugía. El tipo de cirugía depende de la ubicación y el tipo de malformación. El tratamiento, que se hace inmediatamente después del nacimiento, a menudo incluye los siguientes procedimientos:

colocar un tubo a través de la nariz del bebé que llega hasta el estómago (una sonda nasogástrica o NG) para mantener el estómago vacío
administrarle al bebé líquidos por vía intravenosa (IV)
hacer un plan de tratamiento basado en cómo se formaron el ano y otras partes del cuerpo del bebé

cirugía en los primeros días

en otros

En algunos casos

primero hacen una colostomía y más adelante reparan la malformación

Se pueden reparar la malformación anorrectal con una sola operación

después del nacimiento del bebé.

+ info

Examen físico

Poco después de que nazca, el médico examinará al bebé de la cabeza a los pies. Los médicos a menudo diagnostican las malformaciones anorrectales durante este examen.

COMPLICACIONES

el bebé puede desarrollar síntomas de obstrucción intestinal como vómito, distensión abdominal y problemas con las deposiciones. La obstrucción intestinal puede causar complicaciones graves, como un agujero en la pared del intestino (perforación), infección grave y septicemia

algunas personas pueden tener complicaciones más tarde en la vida como:

estreñimiento
incontinencia fecal
incontinencia urinaria
problemas con la función sexual

complicaciones es anorrectales

OTROS PROBLEMAS

pueden tener defectos de nacimiento que afectan otras partes del cuerpo

Traquea

el conducto urinario y los genitales
el corazón
la columna vertebral
el tubo digestivo
la tráquea
los riñones
los brazos y las piernas

Corazon

Riñones

¿Qué causa las malformaciones anorrectales?

Los expertos desconocen qué causa los problemas con el desarrollo del ano y del recto

SIN CAUSA

Sse desconoce la causa de estas malformaciones

GEN DEFECTUOSO

Sin embargo, los genes o los cambios en los genes, conocidos como mutaciones podrían desempeñar un papel.

VÍDEO

cirugia

Los médicos tratan las malformaciones anorrectales con cirugía. El tipo de cirugía depende de la ubicación y el tipo de malformación.

cuidados de enfermeria

EL DIAGNOSTICO SEREALIZA DESPUES DE NACIMIENTO

Clasificación de malformaciones anorrectales Dependiendo de su localización se clasifican en: Bajas y Altas

La vivencia de los padres respecto a la patología de su hijo, condicionará la respuesta del niño. El profesional de enferme- ría deberá funcionar como nexo entre los distintos miembros de la familia para facilitar la adaptación a la nueva realidad. La participación precoz y continua de los padres en los cuidados de su hijo facilitará la aceptación del nuevo escenario. Se debe fortalecer la confianza y la autonomía de los padres ofreciendo cuidados de calidad que contemplen sus necesida- des físicas, psíquicas y sociales

examen clínico perineal en busca de referencias anatómicas

cuidados de enfermeria

Cuidados al nacimiento:

Realizar examen clínico perineal en busca de referencias anatómicas de MAR. Colocar una SOG de gran calibre para evitar la distención abdominal. Valorar la presencia de meconio. Colocar un colector de orina para pesquisar la presencia de meconio en la misma. Asistir en la realización de estudios complementarios como invertograma, colostograma y/o genitografía. Considerar la necesidad de administración de oxígeno o presión positiva a través de la valoración continua del patrón respiratorio, gases en sangre y saturometría continua. La disten- ción abdominal puede llevar a dificultad respiratoria restrictiva o viceversa.

cuidados de enfermeria

Cuidado de la ostomía:

Valorar la coloración de la mucosa intestinal. La misma de- berá ser rosada indicando una adecuada perfusión tisular.
Observar la presencia de sangrado, edema, dehiscencia, oclu- sión, evisceración, prolapso, estenosis o granulomas en el os- toma.
Detectar signos de infección periostoma así como cantidad y características del exudado. Se realizará cultivo bacteriológico del exudado.
Evaluar la necesidad de colocar un apósito o bolsa colectora sobre el ostoma de acuerdo a la cantidad y las características de las deposiciones.
Utilizar productos llamados “de barrera” para evitar la irritación/ lesión de la piel periostoma. Los mismos no deberán contener alcohol.

cuidados de enfermeria

EL DIAGNOSTICO SEREALIZA DESPUES DE NACIMIENTO

Cuidado de la ostomía:

Elegir el sistema colector de acuerdo a cada ostomía y pa- ciente, teniendo siempre en cuenta que cuente con un poder de adhesión que garantice la movilidad del niño y prevenga la irritación de la piel periostoma.
La piel deberá higienizarse con agua tibia pudiendo utilizar jabón neutro. No se deberá frotar la misma. Deberá estar seca antes de colocar la bolsa de colostomía.
El aro deberá adaptarse alrededor del ostoma evitando ser comprimido, pero sí aislando la piel periostoma de la materia fecal.
El orificio deberá ser 3 mm más grande que el diámetro del ostoma. Algunos fabricantes adjuntan medidores para mayor precisión. En cada cambio de anillo deberá medirse el ostoma, ya que estos suelen sufrir modificaciones en el transcurso de los meses.

Los médicos podrían recomendar un seguimiento regular y tratamientos adicionales para cualquier complicación que se presente después de la cirugía o más tarde en la vida.

seguimiento

posibles cirugias

evaluacion periodica

seguimiento

BIBLIOGRAFIA

https://kidshealth.org/es/parents/imperforate-anus.html#:~:text =%C2%BFCu%C3%A1les% 20son%20algunos%20tipos%20de,ocurra%2C%20tiene%20un%20nombre%20diferente.

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001147.htm

https://es.wikipedia.org/wiki/Atresia_anal

GRACIAS