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CHAP 6 Cinétique chimique complété
C C
Created on August 31, 2023
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Transcript
CHAP 6 C4 Modélisation macroscopique de l'évolution d'un systeme
livre p 77 à 80
Vitesse volumique
Facteurs cinétiques
Loi de vitesse d'ordre 1
Transformation rapide / lente
Temps de demi-réaction
Catalyse
Prérequis chap 6
Tableau d'avancement
Oxydo-réduction
QCM pré-requis :
Prérequis chap 6
Prérequis chap 6
CHAP 6 Cinétique chimique
I. Transformations rapides ou lentes
II. Facteurs cinétiques
III. Catalyse et catalyseurs
IV. Suivi temporel d'une transformation
Transformations rapides ou lentes
I/
livre p 122
I/Transformations rapides ou lentes
1/ Transformations rapides
I/Transformations rapides ou lentes
1/ Transformations rapides
Définition :
I/Transformations rapides ou lentes
1/ Transformations rapides
Définition :
Une transformation est dite rapide ou instantanée lorsqu'elle se fait sur une durée trop courte pour que nous puissions suivre son évolution à l'oeil ou avec nos instruments de mesure.
I/Transformations rapides ou lentes
1/ Transformations rapides
Définition :
Une transformation est dite rapide ou instantanée lorsqu'elle se fait sur une durée trop courte pour que nous puissions suivre son évolution à l'oeil ou avec nos instruments de mesure.
Exemples : les réactions explosives, de précipitation, la plupart des transformations acido-basiques.
I/Transformations rapides ou lentes
1/ Transformations rapides
Définition :
Une transformation est dite rapide ou instantanée lorsqu'elle se fait sur une durée trop courte pour que nous puissions suivre son évolution à l'oeil ou avec nos instruments de mesure.
Exemples : les réactions explosives, de précipitation, la plus part des transformations acido-basiques.
I/Transformations rapides ou lentes
2/ Transformations lentes
I/Transformations rapides ou lentes
2/ Transformations lentes
Définition :
I/Transformations rapides ou lentes
2/ Transformations lentes
Définition :
Une transformation est dite lente lorsqu'elle se fait sur une durée assez longue pour que nous puissions suivre son évolution à l'oeil ou avec nos instruments de mesure.
I/Transformations rapides ou lentes
2/ Transformations lentes
Définition :
Une transformation est dite lente lorsqu'elle se fait sur une durée assez longue pour que nous puissions suivre son évolution à l'oeil ou avec nos instruments de mesure.
Exemples : La majorité des transformations d'oxydoréduction : formation de rouille, fermentation alcoolique...
I/Transformations rapides ou lentes
2/ Transformations lentes
Définition :
Une transformation est dite lente lorsqu'elle se fait sur une durée assez longue pour que nous puissions suivre son évolution à l'oeil ou avec nos instruments de mesure.
Exemples : La majorité des transformations d'oxydoréduction : formation de rouille, fermentation alcoolique...
voir doc 2 p 122
II/
Facteurs cinétiques
II/Facteurs cinétiques
1/ Définition
II/Facteurs cinétiques
1/ Définition
Un facteur cinétique est une grandeur qui influe sur la vitesse d'une transformation chimique.
Le facteur cinétique va modifier la vitesse d’évolution d’un système chimique de son état initial à final.
II/Facteurs cinétiques
2/ La température
II/Facteurs cinétiques
2/ La température
II/Facteurs cinétiques
2/ La température
L'évolution d'un système chimique (d'une transformation) est d'autant plus rapide que la température est élevée : c'est un facteur cinétique.
II/Facteurs cinétiques
3/ La concentration initiale des réactifs
II/Facteurs cinétiques
3/ La concentration initiale des réactifs
II/ Facteurs cinétiques
3/ La concentration initiale des réactifs
Plus la concentration initiale des réactifs est grande, plus la transformation chimique est rapide : c'est un facteur cinétique.
II/Facteurs cinétiques
Rem : il existe d'autres facteurs cinétiques (nature du solvant, pression, éclairement,...) livre p 77
III/
Catalyse et catalyseurs
III/ Catalyse et catalyseurs
1/ Définition
III/ Catalyse et catalyseurs
1/ Définition
Un catalyseur est une espèce chimique qui diminue la durée de réaction mais n'apparait pas dans le bilan de la réaction (elle peut être consommée mais elle est alors régénérée)
III/ Catalyse et catalyseurs
2/ Différents types de catalyse
a) Catalyse homogène
III/ Catalyse et catalyseurs
2/ Différents types de catalyse
a) Catalyse homogène
voir livre p 77
III/ Catalyse et catalyseurs
2/ Différents types de catalyse
a) Catalyse homogène
voir livre p 77
Les réactifs et le catalyseur sont dans la même phase
III/ Catalyse et catalyseurs
2/ Différents types de catalyse
a) Catalyse homogène
voir livre p 77
Les réactifs et le catalyseur sont dans la même phase
b) Catalyse hétérogène
III/ Catalyse et catalyseurs
2/ Différents types de catalyse
a) Catalyse homogène
voir livre p 77
Les réactifs et le catalyseur sont dans la même phase
b) Catalyse hétérogène
voir livre p 77
III/ Catalyse et catalyseurs
2/ Différents types de catalyse
a) Catalyse homogène
voir livre p 77
Les réactifs et le catalyseur sont dans la même phase
b) Catalyse hétérogène
voir livre p 77
Les réactifs et le catalyseur sont dans 2 phases différentes
III/ Catalyse et catalyseurs
2/ Différents types de catalyse
c) Catalyse enzymatique
III/ Catalyse et catalyseurs
2/ Différents types de catalyse
c) Catalyse enzymatique
Ce sont des catalyseurs biologiques, biochimiques (protéines)
III/ Catalyse et catalyseurs
2/ Différents types de catalyse
c) Catalyse enzymatique
Ce sont des catalyseurs biologiques, biochimiques (protéines)
IV
Suivi temporel d'une transformation chimique
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
1/ Suivi de l'évolution d'une transformation chimique
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
1/ Suivi de l'évolution d'une transformation chimique
# Pressiométrie (si formation ou consommation d'un gaz )
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
1/ Suivi de l'évolution d'une transformation chimique
# Pressiométrie (si formation ou consommation d'un gaz )
# Spectrophotométrie (si espèce colorée) TP 11
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
1/ Suivi de l'évolution d'une transformation chimique
# Pressiométrie (si formation ou consommation d'un gaz)
# Spectrophotométrie (si espèce colorée)
# Conductimétrie (si ions en solution)
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
1/ Suivi de l'évolution d'une transformation chimique
# Pressiométrie (si formation ou consommation d'un gaz)
# Spectrophotométrie (si espèce colorée)
# Conductimétrie (si ions en solution)
# Titrage (réaction chimique quantitative consommant un réactif ou produit)
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
1/ Suivi de l'évolution d'une transformation chimique
# Pressiométrie (si formation ou consommation d'un gaz)
# Spectrophotométrie (si espèce colorée)
# Conductimétrie (si ions en solution)
# Titrage (réaction chimique quantitative consommant un réactif ou produit)
Rem : Si la technique de mesure est lente (titrage ...), on peut bloquer la réaction en refroidissant fortement (trempe) ou diluant la solution
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
1/ Suivi de l'évolution d'une transformation chimique
On obtient directement ou indirectement (voir TP 11) la courbe de l'évolution de la concentration de l'une des espèces chimiques intervenant dans la réaction.
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
1/ Suivi de l'évolution d'une transformation chimique
On obtient directement ou indirectement (voir TP11) la courbe de l'évolution de la concentration de l'une des espèces chimiques intervenant dans la réaction.
voir doc ex 19 p 89
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
2/Temps de 1/2 réaction :
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
2/Temps de 1/2 réaction :
Le temps de demi-réaction est la durée au bout de laquelle l'avancement a atteint l'avancement final divisé par 2.
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
2/Temps de 1/2 réaction :
Le temps de demi-réaction est la durée au bout de laquelle l'avancement a atteint l'avancement final divisé par 2.
Si on considère Vsolution constant xf/2vsol = [X]f/2
C'est aussi la durée au bout de laquelle la concentration finale du produit formé est divisée par 2 : Graphiquement : On détermine graphiquement la valeur [X]f . Tracer une droite horizontale à cette valeur et t1/2 est la date du point d’intersection entre la courbe et cette droite.
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
3/ Vitesse volumique d'apparition d'un produit
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
3/ Vitesse volumique d'apparition d'un produit
La vitesse volumique d'apparition d'un produit X à la date t vaut :
D’après la courbe la vitesse volumique moyenne d’apparition du produit X entre la date t2 et t1 serait Si on veut la vitesse volumique instantanée à une date t, il faut réduire la durée au max donc la faire tendre vers 0, on obtient la dérivée de la concentration par rapport au temps.
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
3/ Vitesse volumique d'apparition d'un produit
La vitesse volumique d'apparition d'un produit X à la date t vaut :
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
3/ Vitesse volumique d'apparition d'un produit
La vitesse volumique d'apparition d'un produit X à la date t vaut :
Graphiquement : la dérivée est le coefficient directeur de la tangente à la courbe à l'instant t
Faire l'ex 5 p 17
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
4/ Vitesse volumique de disparition d'un réactif
La vitesse volumique de disparition d'un réactif X à la date t vaut :
Graphiquement : idem la dérivée est le coefficient directeur de la tangente à la courbe à l'instant t donc négatif
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
a) Réaction d'ordre 1 : définition
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
a) Réaction d'ordre 1 : définition
Etudions une réaction en solution aqueuse ayant pour équation :
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
a) Réaction d'ordre 1 : définition
Etudions une réaction en solution aqueuse ayant pour équation :
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
a) Réaction d'ordre 1 : définition
Etudions une réaction en solution aqueuse ayant pour équation :
Une réaction chimique suit une loi de vitesse d’ordre 1 par rapport au réactif A si sa vitesse volumique de disparition est proportionnelle à la concentration en réactif A :
VD(A) (t) = k [A] (t) Par définition on sait que : VD(A) (t) = Nous pouvons donc écrire que = k [A](t)
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
b) Loi d'évolution pour une réaction d'ordre 1
Etudions une réaction en solution aqueuse ayant pour équation : VD(A) (t) = k [A](t) VD(A) (t) =
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
b) Loi d'évolution pour une réaction d'ordre 1
Nous pouvons donc écrire que : k [A](t) = Ou C’est ce qu’on appelle une équation différentielle homogène d’ordre 1 à coefficient constants.
Point maths : valeur d'une dérivée p83
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
b) Loi d'évolution pour une réaction d'ordre 1
Ce type d’équation a pour solution : [A](t) = C e- k t avec C une constante :
Pour trouver C : se mettre dans les conditions initiales à t = 0s. A t = 0s : [A](t=0) = [A]( 0) = C e-k x 0 = C x 1 d’où [A]0 = C.
On en déduit la loi d’évolution : [A](t) = [A]0 e-kt Loi d’évolution de la concentration du réactif dans une réaction d’ordre 1 : [A](t) = [A]0 e-kt
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
c) Comment savoir si la réaction étudiée est d'ordre 1 ?
Loi d’évolution de la concentration du réactif dans une réaction d’ordre 1 : [A](t) = [A]0 e-kt ln ([A](t)) = ln ([A]0 e-kt) ln ([A](t)) = ln ([A]0)+ln(e-kt) ln ([A](t)) = ln ([A]0) - kt y = cte - kt ln est la fonction réciproque de exponentielle qui exprime ([A](t)) en fonction du temps
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
c) Comment savoir si la réaction étudiée est d'ordre 1 ?
Loi d’évolution de la concentration du réactif dans une réaction d’ordre 1 : [A](t) = [A]0 e-kt
On va donc tracer la courbe représentative de y = cte - kt ; Si c’est une droite la réaction est d’ordre 1 avec k : -coef directeur de cette droite.
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
c) Comment savoir si la réaction étudiée est d'ordre 1 ?
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
c) Comment savoir si la réaction étudiée est d'ordre 1 ?
IV/ Suivi temporel d'une transformation chimique
5/ Loi de vitesse d'ordre 1
c) Comment savoir si la réaction étudiée est d'ordre 1 ?
Autre méthode : vérifier que le temps de demi-réaction est indépendant de la concentration initiale
Voir exercice résolu 1 p 82-83 et ex 11 p86