Tipos de Microscopios
Microscopio de Contraste de fases
Microscopio de Campo claro
Microscopio de Campo obscuro
Microscopio de Fluorescencia
Microscopios electrónicos
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Tipos de tinciones
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Tincion de Albert
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Tincion de Gram
Tincion de Tinta China
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Tincion de Ziehl-Neelsen
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Tincion de Schaeffer Fulton
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Algunos microorganismo acumulan gránulos metacromáticos que al teñirse con colorantes básicos,como el azul de metilenio, en precencia de grandes cantidades de polifosfato organico pueden observarse rojos
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Cada bacilo puede dar origen a una espora. Al momento de teñir la preparación, la espora se puede encontrar dentro del bacilo (endóspora) o fuera de este (exospora). Con las técnicas de coloración convencionales para bacterias como la tinción de Gram las esporas quedan incoloras.
La muestra dispersa los electrones que pasan a su través, y este haz se enfoca con lentes magnéticas para formar una imagen aumentada. Imágenes en blanco y negro.
Los microscopios electrónicos derastreo o barrido (MER o MEB)
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Remplazar el condensador por uno que posea un disco negro se enfoca un cono hueco de luz sobre la muestra y sólo la luz que haya sido reflejada o refractada por la muestra puede formar una imagen.Así el campo que rodea la muestra aparecerá negro,mientras que el objeto quedará iluminado intensamente. Detección de Treponemapallidum enmuestrasgenitales.
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Está técnica no es una coloración verdadera, pues el organismo no se impregna del colorante, sino que se utiliza más bien para causar un contraste. Sobre todo cuando se observa una muestra en el microscopio de campo claro
La tinción de Gram es la técnica de coloración más sencilla y más útil en microbiología diagnóstica para identificar bacterias. Esta técnica fue creada por el médico danés Christian Gram en 1884, quien clasificó las bacterias en grampositivas (color morado) y gramnegativas (color rosado o rojo), de acuerdo a la composición de la pared celular.
Utiliza una bombilla o foco como fuente de luz y sus lentes son de vidrio. Contiene uno o dos lentes oculares y varios lentes o objetivos; un sistema de lentes llamado condensador y un diafragma que regula la cantidad de luz que llega al condensador.
algunas moléculas absorben energía radiante, quedan excitadas y posteriormente liberan la energía atrapada en forma de luz. Requiere uso de fluorocromos en la tinción. Se emplean tinciones de naranja de acridina, blanco de calcofluor oauramina-rodamina.
Esta técnica es un tipo de coloración diferencial, lo que implica el uso de distintos colorantes con la finalidad de crear contraste entre las estructuras que se desean observar, diferenciar y posteriormente identificar.Sirve para identificar ciertos tipos de microorganismos; algunos de estos microorganismos son micobacterias y algunos parásitos unicelulares
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Convierte diferencia spequeñas en el índice de refraccióny la densidad celular en variaciones en intensidad de luz fácilmente detectables. Emplea un sistema óptico especial que permite la visualización de los objetos con diferentes tonos de color. Empleado para visualizar células vivas y cultivos celulares sin teñir.
Infografia de los tipos de microscopios con sus tinciones
Abraham Ramos Flores
Created on August 25, 2023
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Algunos microorganismo acumulan gránulos metacromáticos que al teñirse con colorantes básicos,como el azul de metilenio, en precencia de grandes cantidades de polifosfato organico pueden observarse rojos
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Cada bacilo puede dar origen a una espora. Al momento de teñir la preparación, la espora se puede encontrar dentro del bacilo (endóspora) o fuera de este (exospora). Con las técnicas de coloración convencionales para bacterias como la tinción de Gram las esporas quedan incoloras.
La muestra dispersa los electrones que pasan a su través, y este haz se enfoca con lentes magnéticas para formar una imagen aumentada. Imágenes en blanco y negro.
Los microscopios electrónicos derastreo o barrido (MER o MEB)
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Remplazar el condensador por uno que posea un disco negro se enfoca un cono hueco de luz sobre la muestra y sólo la luz que haya sido reflejada o refractada por la muestra puede formar una imagen.Así el campo que rodea la muestra aparecerá negro,mientras que el objeto quedará iluminado intensamente. Detección de Treponemapallidum enmuestrasgenitales.
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Está técnica no es una coloración verdadera, pues el organismo no se impregna del colorante, sino que se utiliza más bien para causar un contraste. Sobre todo cuando se observa una muestra en el microscopio de campo claro
La tinción de Gram es la técnica de coloración más sencilla y más útil en microbiología diagnóstica para identificar bacterias. Esta técnica fue creada por el médico danés Christian Gram en 1884, quien clasificó las bacterias en grampositivas (color morado) y gramnegativas (color rosado o rojo), de acuerdo a la composición de la pared celular.
Utiliza una bombilla o foco como fuente de luz y sus lentes son de vidrio. Contiene uno o dos lentes oculares y varios lentes o objetivos; un sistema de lentes llamado condensador y un diafragma que regula la cantidad de luz que llega al condensador.
algunas moléculas absorben energía radiante, quedan excitadas y posteriormente liberan la energía atrapada en forma de luz. Requiere uso de fluorocromos en la tinción. Se emplean tinciones de naranja de acridina, blanco de calcofluor oauramina-rodamina.
Esta técnica es un tipo de coloración diferencial, lo que implica el uso de distintos colorantes con la finalidad de crear contraste entre las estructuras que se desean observar, diferenciar y posteriormente identificar.Sirve para identificar ciertos tipos de microorganismos; algunos de estos microorganismos son micobacterias y algunos parásitos unicelulares
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Convierte diferencia spequeñas en el índice de refraccióny la densidad celular en variaciones en intensidad de luz fácilmente detectables. Emplea un sistema óptico especial que permite la visualización de los objetos con diferentes tonos de color. Empleado para visualizar células vivas y cultivos celulares sin teñir.