BIOÉTICA

Bioética

Presentación

Julissa Lissete Ramos Gonzalez

¿Qué es la bioética?

El término bioética tiene un origen etimológico bien conocido: bios–ethos, comúnmente traducido por ética de la vida.El término Bioética y su aplicación, fue incorporado por Van Rensselaer Potter quien lo incorpora al discurso académico contemporáneo en el artículo Bioética, la ciencia de la supervivencia, publicado en 1970. “La bioética es el estudio sistemático e interdisciplinar de las acciones del hombre sobre la vida humana, vegetal y animal, considerando sus implicaciones antropológicas y éticas, con la finalidad de ver racionalmente aquello que es bueno para el hombre, las futuras generaciones y el ecosistema, para encontrar una posible solución clínica o elaborar una normativa jurídica adecuada”.

La declaración universal sobre bioética y derechos humanos

La Declaración Universal sobre Bioética y Derechos Humanos es el documento público más importante producido colectivamente sobre la Bioética en este siglo XXI. Contenido de la DUBDH. La Declaración fue dividida en dos grandes partes: un preámbulo y el cuerpo propiamente dicho del documento. Preámbulo. El preámbulo es compuesto de veintitrés párrafos entre “considerandos”, “reconocimientos” y “destaques”. Cuerpo del documento. En seguida al Preámbulo, el documento propiamente dicho es compuesto por veintiocho artículos divididos en cinco partes:

Las Disposiciones Generales: Artículo 1° - 2° Los Principios: Artículo 3°- 4°– 5°– 6°– 7°– 8°– 9°– 10° – 11° – 12°– 13° – 14° – 15° – 16° – 17° Aplicación de los Principios: Artículo 18° – 19° – 20° – 21° Promoción de la Declaración: Artículo 22° – 23° – 24° – 25° Disposiciones Finales: Artículo 26° – 27° – 28°

El código de Núremberg

El Código de Núremberg fue publicado el 20 de agosto de 1947, como producto del Juicio de Núremberg (agosto 1945 a octubre 1946), en el que, junto con la jerarquía nazi, resultaron condenados varios médicos por gravísimos atropellos a los derechos humanos.

El código incluyó 10 artículos

1. El consentimiento voluntario del sujeto humano es absolutamente esencial
2. El experimento debería ser tal que prometiera dar resultados beneficiosos para el bienestar de la sociedad, y que no pudieran ser obtenidos por otros medios de estudio. No podrán ser de naturaleza caprichosa o innecesaria.

3. El experimento deberá diseñarse y basarse sobre los datos de la experimentación animal previa y sobre el conocimiento de la historia natural de la enfermedad que justifiquen la realización del experimento.4. El experimento deberá llevarse a cabo de modo que evite todo sufrimiento o daño físico o mental innecesario.5. No se podrán realizar experimentos de los que haya razones a priori para creer que puedan producir la muerte o daños incapacitantes graves.6. El grado de riesgo que se corre nunca podrá exceder el determinado por la importancia humanitaria del problema que el experimento pretende resolver7. Deben tomarse las medidas apropiadas y se proporcionaran los dispositivos adecuados para proteger al sujeto de las posibilidades.8. Los experimentos deberían ser realizados sólo por personas cualificadas científicamente. 9. En el curso del experimento el sujeto será libre de hacer terminar el experimento, si considera que ha llegado a un estado físico o mental en que le parece imposible continuar en él.10. En el curso del experimento el científico responsable debe estar dispuesto a ponerle fin en cualquier momento.

La declaración de Helsinski

Documento de excelencia en materia de protección y regulación ética de la investigación en seres humanos. Fue creada por la Asociación Médica Mundial en 1964. Son principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos. Nos dice que el deber médico es promover y velar por la salud, bienestar y derechos de los pacientes. Toda investigación médica en seres humanos debe ser procedida de una cuidadosa comparación de los riesgos y los costos para las personas, así como los grupos que participan en la investigación.

El informe de Belmont

Es un informe creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos titulado “Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación”. El reporte fue creado en abril de 1979 y toma el nombre del Centro de Conferencias Belmont, donde la Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos ante la Investigación Biomédica y de Comportamiento se reunió para delinear el primer informe. El Informe explica los principios éticos fundamentales para usar sujetos humanos en la investigación, los cuales son: RESPETO a las personas: protegiendo su autonomía, es decir la capacidad que tienen de decidir con toda libertad si desean o no participar en el estudio. BENEFICENCIA: debe buscarse siempre incrementar al máximo los potenciales beneficios para los sujetos y reducir los riesgos. JUSTICIA: los riesgos y beneficios de un estudio de investigación deben ser repartidos equitativamente entre los sujetos de estudio.