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SUPERHEROES QUIZ
sylvainemontron
Created on August 22, 2023
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Transcript
SUPER QUIZ pHARMACO
Respond correctly!
ARE YOU READY?
QUESTION 1 SUR 30
Un médicament se définit comme:
Le remède et le poison
sans effet nocif
Qu'avec des effets nocifs
RIGHT ANSWER!
NEW SUPERPOWER!
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Principe en pharmacologie: Le pharmakon Un médicament aura toujours un effet bénéfique et au moins un effet indésirable
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QUESTION 2 sur 30
Le médicament est systématiquement composé de ?
Uniquement d'un principe actif minéral
un principe actif
Un principe actif + un excipient +/- un enrobage
RIGHTANSWER!
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Le principe actif possède l'action pharmacologique L'excipient n'a pas d'effet pharmacologique MAIS va jouer dans le transport, la conservation, la diffusion Important en lien avec la biodisponibilité En fonction de la forme galénique: l'enrobage qui va donner les formes style LP, orodispersible...
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QUESTION 3 sur 30
Le choix de la voie d'administration dépend de :
de la forme galénique
Du profil patient + du médicament + des effets attendus et indésirables
Des effets attendus du médicament
RIGHTANSWER!
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QUESTION 4 sur 30
Quel est le principale avantage de la voie IV?
c'est une voie facile d'accès
Il n'y a pas de risque infectieux
Le principe actif est directement dans la circulation générale
RIGHTANSWER!
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Retour sur la pharmacocinétique avec A-D-M-E
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QUESTION 5 sur 30
Quelle est la biodisponibilité d'un médicament administré par voie IV ?
100%
50%
0%
RIGHTANSWER!
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NEXT
Il n'y a pas de premier passage hépatique, donc pas de dégradation du PA: 100%Le PA est directement dans la circulation générale
NEXT
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QUESTION 6 sur 30
La pharmacocinétique étudie :
l'action de l'organisme sur le médicament
L'action du médicament sur l'organisme
L'action des effets indésirables sur l'organisme
RIGHT ANSWER!
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QUESTION 7 sur 30
La pharmacocinétique comprend 4 étapes. Lesquelles ?
Absorption - diffusion - métabolisme- elimination
Administration - Distribution - métabolites - élimination
Prescription - vérification - administration - surveillance
RIGHTANSWER!
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QUESTION 8 sur 30
A quoi correspond l'étape d'absorption ?
Au fait de déglutir le médicament
Au passage du site d'administration jusqu'à la circaluation systémique, incluant le franchissement des barrières physiologiques
Au fait d'injecter le médicament dans la circulation sanguine
RIGHTANSWER!
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QUESTION 9 sur 30
A quoi correspond l' effet de premier passage hépatique ?
Au stockage dans la vésicule biliaire
A la création des métabolites
A la dégradation d'une partie du PA par le foie
RIGHT ANSWER!
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QUESTION 10 sur 30
A quelle donnée quantitative correspond l'explication suivante: Pourcentage du médicament qui atteint la circulation générale après administration
La biodisponibilité
La demi-vie
La marge thérapeutique
RIGHTANSWER!
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La voie entérale est concernée par la biodisponibilité (sauf voie rectale) La voie IV NON
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QUESTION 11 sur 30
L'étape de diffusion comprend 2 temps :
La diffusion libre
La distribution plasmatique + la diffusion tissulaire
La diffusion liée
RIGHTANSWER!
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Le PA va se lier d'abord dans le compartiment vasculaire puis ensuite va aller se distribuer aux organes
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QUESTION 12 sur 30
Le médicament peut se distribuer aux organes sous quelle forme ?
La forme liée
La forme dissoute
La forme libre
RIGHT ANSWER!
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La forme liée correspond au stockage du médicament dans l'organisme.La forme libre est la forme pharmacologiquement active du médicament
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QUESTION 13 sur 30
L'étape de métabolisme du médicament correspond à :
La lyse du médicament
L'ensemble des biotransformations du médicament par les hépatocytes qui vont venir modifier la structure chimique
L'élimination par les reins du PA
RIGHTANSWER!
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Pour cela le foie va utiliser des enzymes pour venir biotransformer le médicament
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QUESTION 14 sur 30
Les métabolites doivent avoir quelle propriété afin d'être éliminés ?
Hydrosoluble
Hydrophobe
Hydrophone
RIGHTANSWER!
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Rappel sur les propriétés des métabolites
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QUESTION 15 sur 30
L'étape d'élimination correspond à :
La sortie des métabolites de l'organisme
La sortie du médicament + des métabolites de l'organisme
La sortie du médicament par les poumons uniquement
RIGHTANSWER!
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C'est la forme libre qui est éliminée.La principale voie est rénale.
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QUESTION 16 sur 30
2 données quantitatives sont importantes dans cette étape. Lesquelles ?
La clairance + la marge thérapeutique
Le volume de distribution + la demi-vie
La clairance + la demi-vie
RIGHTANSWER!
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QUESTION 17 sur 30
Comment se définit la demi-vie ?
Temps que mettra le médicament pour être complètement absorbé
Temps que mettra le médicmant pour se distribuer dans l'organisme
Temps que mettra le médicament à réduire de moitié sa concentration max dans la plasma
RIGHT ANSWER!
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QUESTION 18 sur 30
La pharmacodynamie étudie :
Les effets du médicament sur l'organisme
Les effets de l'environnement sur le médicament
Les effets du foie sur le médicament
RIGHTANSWER!
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QUESTION 19 SUR 30
Concrètement la pharmacodynamie va s'intéresser :
A la fonction rénale
Aux voies d'administration
Aux effets attendus thérapeutiques + aux effets indésirables
RIGHTANSWER!
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Connaissances sur la cellule +++
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QUESTION 20 SUR 30
Qu'est-ce qui est présent à la surface des cellules afin de permettre une interaction avec le médicament ?
Des mitochondries
Des vacuoles
Des récepteurs
RIGHTANSWER!
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Les récepteurs sont des protéines
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QUESTION 21 sur 30
Afin d'induire un effet pharmacologique puis thérapeutique, la fixation doit posséder quelles particularités ?
Spécificité + affinité
passif + actif
agoniste + liaison covalente
RIGHTANSWER!
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QUESTION 22 sur 30
La spécificité du récepteur signifie que ?
Toutes les classes pharmacologiques peuvent se lier à tous les récepteurs
UN récepteur = un seul médicament
Il faut être dans la même classe pharmacologique pour être stimulé
RIGHT ANSWER!
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En complément de la spécificité... sans oublier la compétitivité entre médicaments
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QUESTION 23 sur 30
Le médicament dit AGONISTE est ?
Celui qui en se liant va annuler une réaction biologique
Celui qui va entrer en compétition avec un autre médicament
Celui qui en se liant va déclencher une réaction biologique
RIGHTANSWER!
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A l'inverse l'antagoniste...
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QUESTION 24 sur 30
La marge thérapeutique a son importance en pratique surtout pour quelle type de médicaments ?
Tous les médicaments
Les thérapies non médicamenteuses
Les médicaments ayant une marge thérapeutique étroite comme les héparines
RIGHTANSWER!
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Retour sur l'explication de la marge thérapeutique
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QUESTION 25 sur 30
Un effet indésirable se définit comme :
UN EI est une réaction nocive et voulue se produisant aux posologies normales
UN EI est une réaction nocive et non voulue se produisant aux posologies normales
Un EI est une réaction non nocive et non voulue se produisant en surdosage systématique
RIGHTANSWER!
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Synonymes de EI
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QUESTION 26 sur 30
Quels facteurs peuvent influencer la survenue d'un EI ?
En lien avec la personne, le médicament, l'environnement et le comportement
En lien avec la personne, le prescripteur, le pharmacien et l'infirmier
En lien avec la personne, sa famille, l'effet souhaité du traitement et la dose
RIGHTANSWER!
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QUESTION 27 sur 30
L'incompatibilité se caractérise par une réaction physico chimique :
Entre deux médicaments à l'intérieur de l'organisme
Entre un médicament et l'alimentation à l'intérieur de l'organisme
Entre deux médicaments à l'extérieur de l'organisme
RIGHT ANSWER!
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QUESTION 28 sur 30
Les interactions sont classées en niveau lorsqu'elles sont connues. Laquelle demande une NON administration ?
La précaution d'emploi
Association déconseillée
La contre-indication
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QUESTION 29 sur 30
Les interactions peuvent provoquer :
le blocage des effets indésirables
Une augmentation ou diminution de l'effet thérapeutique d'un médicament
Une meilleure observance de la prise des médicaments
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QUESTION 30 sur 30
Quelles peuvent être des situations à risque d'interaction ?
le patient en situation de non observance thérapeutique
La polymédication - la personne âgée - les pathologies difficiles à équilibrer
Administrer une thérapeutique et son antidote
RIGHTANSWER!
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YOU HAVE GOT ALL THE POWERS!
CONGRATULATIONS!
BACK?
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