BIOLOGIA II
Parcial 3
sivestre Peréz Ramírez
Esto es un párrafo listo para contener creatividad, experiencias e historias geniales.
Gregor mendel padre de la genética
10 conceptos de genética
Mutaciones
Genética
Teoria evolutiva y la selección natural
Teorias evolutivas
Sindromes
Genética
¿Qué es?
Es una rama de la biología que estudia cómo las caracteríticas y rasgos físicos se transmiten de una generación a otra
Historia
Es una ciencia del siglo XX inició con el descubrimiento de las "leyes de mendel"
1900-1940
1909
1859
1858
1865
1970-1981
1940-1969
1913
1930
1910
2001-2019
1995-1996
1990
10 conceptos de la genética
Es la rama de la ciencia que esrudia cómo las características de los organismos vivos se generan, expresan y transmiten
10
Gregor Mendel el padre de la genética
Fue un monge austríaco, botanico del siglo XIX descubrio leyes básicas de la herencia atravez de experimentos co guisantes, durante su vida no fue reconocido
Teoria de los chicharos
Herencia posmendeliana
¿Cuáles fueron sus aportaciónes?
Codominancia
Dominancia Incompleta
Variaciones genéticas
Alelos multiples
Mutaciones
Tipos de mutaciones
¿Qué son?
Alteraciones en el ADN produce que las céluas trabajen incorrectamente,
Genomicas: ocurren en el ADN Genéticas o puntuales: ocurre en el ARN Cromosómaticas: Ocurren en el cromosóma
Mutaciones cromosómaticas
Sindromes
Son mutaciines en los genés de losinvibiduos
Sindrome de Turner
Sindrome de Dawn
Sindrome de Patau
Info
Info
Info
Sindrome del Triple X
Sindrome del Duplo Y
Sindrome de Edwars
Info
Info
Info
Teorias Evolutivas
Fijismo
Info
Quimiosinética
Info
Tranformismo
Info
Teoría evolutiva y selección natural
Carles Darwin
Origen de las Especies
Info
Info
Evolución
Info
Thomas Robert Malthas
Alfred Russel Wallace
Info
Info
¡Gracias!
Esto es un párrafo listo para contener creatividad, experiencias e historias geniales.
surgieron las primeras técnicas de manipulación del ADN
Se reconoció a la proteína de ADN como la sustancia genética y al ARN como la molécula mensajera de la información genética
Aportes
¿Qué es?
- Coincide con el creacionismo
- Catastrofe
- Doctrina filosófica de un solo creador
- Visión catastrófica
- Echos Sobrenaturales
- Teoria de la catastrofe ("Dios volvía a poblar la tierra)
Teoria evolutiva que habla sobre la creación de las especies por un dios o deidad superior
¿Quíenes la apoyan?
- Carlos Linneo
- Luis Lecrerc
- George Cuvier
- Charles Leell
Se origina por mutaciones recombinaciones y alteraciones en los genés y existen 2 niveles 1.- fenotípica donde se aparecian las características físicas del individuo 2.- genotipo donde se manifiestan enfermedades hereditarias
Cromosomicas Delección, duplicación, inversión, iserción, y traslocación
DuplicaciónUn trozo de cromosoma reprtído
El ARN es otro ácido nucleico, en concreto el ácido ribonucleico. Por ejemplo, el ARN ribosómico (ARNr) forma parte de los ribosomas, el ARN de transferencia (ARNt) juega un importante papel en el traslado de los aminoácidos al ribosoma durante el proceso de traducción y el ARN mensajero (ARNm) destaca por ser el intermediario entre el ADN y la síntesis proteica
Síntomas
¿Qué es?
- Cardio patías congenitas
- Patologías gastrointestinales
- Trastornos del sistema inmune
- Apnea del sueño
- Obecidad
- Problemas en la columna vertebral
- Leucemia infantil
- Problemas de audición y vissión
Es un trastorno genético que surge cuando la división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21
Causas
Estan en los cormosomas siendo un material genético sobrante siendo que normalmente se tienen 46 pares de cromosoas y quienes padecen de este sindome titnen 47
El danés Wilhem Johannsen introdujo el término “gen” para hacer referencia a los factores hereditarios de las investigaciones de Mendel.
Incorporo a la genética los terminos de gen dominante y recesivo así como pasan de generación en generación Algunas caracteristícas geneticas se expresan físicamente y otras se ocultan en el ADN Cada característica genética cuenta con un par de genes Los padres eredan sus caractrísticas a os hijos y los hijoa a sus hijos
El alemán Rudolf Virchow introdujo el principio de continuidad de la vida por división celular y estableció a la célula como unidad de reproducción.
Genomica Alterra a la dotación del individuo
Se presenta cuando dos alelos se manifiestan en el hijo (ninguno es el dominante o recesivo)
Período de la “genética clásica”. La genética surgió como ciencia propia e independiente
Síntomas
¿Qué es?
Es una afección genética que sólo afecta a las personas de género femenino, Las mujeres con este síndrome, también llamdo sindrome XXX, trisomia X 0 47 XXX,
- Estatura superior a la promedio
- Poco tono muxcular o debilidad muscular
- Dedos curvos y de color rosado
- Ojos muy separados
Causas
Las afectadas peor este síndrome nace con él, Se llama triple X, por tener un cromosoma X de más en la mayoria de sus céluas,
El GENOMA es todo el material genético de un organismo en particular y se hereda generación tras generación. Por otra parte, el EXOMA es la parte del genoma que codifica para proteínas
Una MUTACIÓN es un cambio aleatorio en el ADN que puede ser beneficiosa, neutra o dañina para el organismo. Pueden producirse en multitud de lugares dentro del material hereditario clasificándose en: génicas , y cromosómicas. Son la fuente primaria de variabilidad genética de las poblaciones.
Síntomas
¿Qué es?
- Cuello alado ( plieges de piel adicional)
- Línea de cabello baja en la parte posterior de la cabeza
- Orejas bajas
- Rasgos anormales en los ojos, incliyendo párpados caídos
- Falta de desarollo de los senos a la edad esperada
- Desarollo óseo anormal, sobre todo en los huesos de las manos y codos
- Ausencia de menstruación
- Una cantidad mayor a la habitual de lunares
Es un trastorno genético que afecta el desarollo de las niñas, La causa es yn cromosoma x ausente o incompleto, Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan de forma adecuada
Causas
No esta causado por algo que hayan hecho o dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se están formando las células reproductoras de los padres
Síntomas
¿Qué es?
- Malformaciones en los riñones.
- Malformaciones en el corazón
- Atresia esofágica: el esófago no está conectado con el estómago
- Deficiencia en el crecimiento posnatal y retraso del desarrollo.
- Quistes en los plexos coroideos, que producen el líquido cefalorraquídeo
- Microcefalia: desarrollo insuficiente de la cabeza.
- Micrognatia: mandíbula de tamaño inferior al esperable.
- Paladar hendido (labio leporino).
- Malformaciones en las orejas, frecuentemente situadas más abajo de lo habitual.
- Ojos muy separados, párpados pequeños y caídos (ptosis).
- Tórax en quilla o “pecho de paloma”: el pecho sobresale en la zona del esternón.
- Esternón anormalmente corto.
Tambien conocido como trisomia 18 es un tipo de aneuplodia, ( cambia el número de cromosomas)que se caracteríza por la presentación de un cromosoma completo adicional de par 18
Causas
Se prodce a causa de una trisomia del 18 cromosoma, Esto significa que los beés afectados tienen tres copias de este cromosoma, cuando lo normal es tener uan diplicación de cromosomas
Aportes
¿Qué es?
- Características adquiridas por los antecesores
- El genotipo puede ser afectado por condiciones ambientales climatológicas y alimentación
- "Ecosistema"
- Atuda a mutar un organismo y se adapte a su entorno "Asegurar la supervivencia"
Teoria evolutiva que describe que las especies mutan atraves del tiempo
¿Quíenes la apoyan?
Síntomas
¿Qué es?
Enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario El cariotipo da 47 cromosomas y sirve de diagnostico prenatal por aminiocentesis o cordiocentesis sobre todo si los padres optan por aborto eugenésico
- Labio leporino o paladar hendido
- Manos empuñadas (con los dedos externos sobre los internos
- Ojos muy juntos: los ojos pueden fusionarse en uno
- Dismunución del tono muscular
- Dedos adicionales en manos o pies
- Hernias: hernia umbilical, hernia inguinal
Causas
Existen varias causas para el labio leporino y el paladar hendido, aun que algunas no son conocidas
- Es la teoria que decribe que las especies se adoptan a su medio ambientre y evoluciones
- Esta teoría explica que tadas las especíes vienen de un sólo ancestro en común. El ancestro en común son las células (procariotasy eucariotas)
- El ancestro en común evoluciono en todas las especies que conocemods
El británico Charles Darwin presentó su teoría “El origen de las especies”
Inserción Inserción de un segmento de ADN en un lugar diferente
- Fue un economista de la epoca de Wallace y Darwin
- Estaba deacuerdo con la teoría de la selección natural
- "Sobrevive el más fuerte y muere el más debil"
- Las esoecies se adaptan al medio ambiente
Alfred Sturtevant esbozó el primer mapa genético que mostraba la ubicación de los genes, entre otras características importantes.
El GEN es la unidad funcional de herencia. Tradicionalmente se ha considerado que un gen es un segmento de ADN que contiene la información necesaria para la producción de una proteína que llevará a cabo una función específica en la célula
El ADN es la biomolécula que almacena la información genética de un organismo
- Fue otro británico biólogo naturista
- En 1848 hizo una expedición al rio del amazonas
- Tomando nota de toda la fauna y flora genes y lenguas del lugar
- Escribio libros que describan como las especies evolucionan
- Conciyó que las especies evolucionanban cuasndo se adaptaban al medio ambiente Envio sus notas a Cherles Darwin
Thomas Hunt Morgan y su grupo de la Universidad de Columbia descubrieron la base de los cromosomas que se encuentran en cada célula.
Síntomas
¿Qué es?
Es una afección gebética que sólo afecta alos hombres
- Myor estatura que el promedio
- Escaso tono muscular o debilidad mucular
- Dedos curvos y de colo rosado
- Ojos muy separados
- Acné quístico durante la adolecencia
Causas
Tienen un cromosoma Y de más en toas o en la mayoria de las células. LOs cromosomas contienen genes, que determinan los ragos de cada individuo, Los chicos tienen típicamente un cromosoma X y yn Y pero quienes padecen este sindrome tienen XYY
El DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR propone que existe una dirección única en la expresión de la información contenida en los genes de una célula.
El material genético se encuentra empaquetado en unidades discretas, denominadas CROMOSOMAS, los cuales se hacen visibles durante la división celular.
El checo Gregor Mendel, hoy considerado el fundador de la genética, estableció las “leyes de Mendel”
- Fue un británico biólogo natutista
- Desarollo apuntes sobre sus observaciones en su viaje de 5 años en las islas Galapagas
- Sus observaciones fueron sobre las transmutaciones de las especies
- Observo a las aves de las islas Galapagos y su evolución así como fósiles
Lep-Chee Tsui, Francis Collins y John Riordan encontraron el gen defectuoso que, al mutar, es el responsable de la enfermedad hereditaria denominada “fibrosis quística”.
El GENOTIPO es la composición genética de un organismo heredada de sus progenitores mientras que el FENOTIPO es cualquier característica o rasgo observable de un organismo
Deleción Perdida de un trozo de cromosoma
La MITOSIS está asociada a la división de las células somáticas, por lo que dicho proceso dará lugar a dos células con el mismo número de cromosomas y exactamente iguales a la madre MEIOSIS es el proceso de división celular mediante el cual se obtienen las células sexuales o gametos . Estas presentan la mitad de cromosomas que la célula madre.
En el siglo XIX experimento con semillas de chicharos para mejorar los cultivos, slecciono unicamente rezas puras por que se pueden polenizar sola
Se cambian dos alelos y ocurre una mezcla de dos caracteres (fenotipo mezclado)
Durante los años de la revolución científica y social, lograron captar la secuencia completa de un genoma y obtuvieron el primer mamífero clonado a partir de células mamarias
Son aquellos genés que tienen múltiples formas de presentarse (tenemos una serie de alelos múltiples)
Inversión Un segmento de cromosoma cambia su orientación
El alemán Rudolf Virchow introdujo el principio de continuidad de la vida por división celular y estableció a la célula como unidad de reproducción.
Aportes
¿Qué es?
- Propusieron un experimento de teorias antiguas del origen de la vida
- Formo un experimento dende forma "un caldo de cultivo"
- Los oceanos eran "Caldos de cultivo"
- Lo nombro a estos coacervados globulos estables permitiendo el paso de macromoleculas
Teoria evolutiva que habla de los agentes quimicos del medio ambiente, hacen que las especies muten
¿Quíenes la apoyan?
Presenta otras variantes de la herencia sobre las leyes de mendel a partir de 1970 con el desarolllo de la genética molecular, desde que se descubrieron el ADN y los genes
Durante este período, considerado el “siglo de la genética”, el proyecto del genoma humano se completó de manera exitosa y alcanzó el 99% del genoma secuenciado.
El CÓDIGO GENÉTICO es el conjunto de reglas utilizadas para traducir la secuencia de nucleótidos del ARNm a una secuencia de proteína empleado durante el proceso de traducción. Este código especifica la composición de los aminoácidos que conforman el producto final de la expresión génica, las proteínas
Traslocación Una porción del cromosoma se transfiere a otro
- Proceeso de adaptación de las especies al medio ambiente
- Tambien son mutaciones buenas en el ADN
Se confirmó que los factores hereditarios (o genes) son la unidad básica de la herencia tanto funcional como estructural y que están localizados en los cromosomas.
biología tercer parcial
Silvestre Perez Ramirez
Created on July 4, 2023
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BIOLOGIA II
Parcial 3
sivestre Peréz Ramírez
Esto es un párrafo listo para contener creatividad, experiencias e historias geniales.
Gregor mendel padre de la genética
10 conceptos de genética
Mutaciones
Genética
Teoria evolutiva y la selección natural
Teorias evolutivas
Sindromes
Genética
¿Qué es?
Es una rama de la biología que estudia cómo las caracteríticas y rasgos físicos se transmiten de una generación a otra
Historia
Es una ciencia del siglo XX inició con el descubrimiento de las "leyes de mendel"
1900-1940
1909
1859
1858
1865
1970-1981
1940-1969
1913
1930
1910
2001-2019
1995-1996
1990
10 conceptos de la genética
Es la rama de la ciencia que esrudia cómo las características de los organismos vivos se generan, expresan y transmiten
10
Gregor Mendel el padre de la genética
Fue un monge austríaco, botanico del siglo XIX descubrio leyes básicas de la herencia atravez de experimentos co guisantes, durante su vida no fue reconocido
Teoria de los chicharos
Herencia posmendeliana
¿Cuáles fueron sus aportaciónes?
Codominancia
Dominancia Incompleta
Variaciones genéticas
Alelos multiples
Mutaciones
Tipos de mutaciones
¿Qué son?
Alteraciones en el ADN produce que las céluas trabajen incorrectamente,
Genomicas: ocurren en el ADN Genéticas o puntuales: ocurre en el ARN Cromosómaticas: Ocurren en el cromosóma
Mutaciones cromosómaticas
Sindromes
Son mutaciines en los genés de losinvibiduos
Sindrome de Turner
Sindrome de Dawn
Sindrome de Patau
Info
Info
Info
Sindrome del Triple X
Sindrome del Duplo Y
Sindrome de Edwars
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Teorias Evolutivas
Fijismo
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Quimiosinética
Info
Tranformismo
Info
Teoría evolutiva y selección natural
Carles Darwin
Origen de las Especies
Info
Info
Evolución
Info
Thomas Robert Malthas
Alfred Russel Wallace
Info
Info
¡Gracias!
Esto es un párrafo listo para contener creatividad, experiencias e historias geniales.
surgieron las primeras técnicas de manipulación del ADN
Se reconoció a la proteína de ADN como la sustancia genética y al ARN como la molécula mensajera de la información genética
Aportes
¿Qué es?
Teoria evolutiva que habla sobre la creación de las especies por un dios o deidad superior
¿Quíenes la apoyan?
Se origina por mutaciones recombinaciones y alteraciones en los genés y existen 2 niveles 1.- fenotípica donde se aparecian las características físicas del individuo 2.- genotipo donde se manifiestan enfermedades hereditarias
Cromosomicas Delección, duplicación, inversión, iserción, y traslocación
DuplicaciónUn trozo de cromosoma reprtído
El ARN es otro ácido nucleico, en concreto el ácido ribonucleico. Por ejemplo, el ARN ribosómico (ARNr) forma parte de los ribosomas, el ARN de transferencia (ARNt) juega un importante papel en el traslado de los aminoácidos al ribosoma durante el proceso de traducción y el ARN mensajero (ARNm) destaca por ser el intermediario entre el ADN y la síntesis proteica
Síntomas
¿Qué es?
Es un trastorno genético que surge cuando la división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21
Causas
Estan en los cormosomas siendo un material genético sobrante siendo que normalmente se tienen 46 pares de cromosoas y quienes padecen de este sindome titnen 47
El danés Wilhem Johannsen introdujo el término “gen” para hacer referencia a los factores hereditarios de las investigaciones de Mendel.
Incorporo a la genética los terminos de gen dominante y recesivo así como pasan de generación en generación Algunas caracteristícas geneticas se expresan físicamente y otras se ocultan en el ADN Cada característica genética cuenta con un par de genes Los padres eredan sus caractrísticas a os hijos y los hijoa a sus hijos
El alemán Rudolf Virchow introdujo el principio de continuidad de la vida por división celular y estableció a la célula como unidad de reproducción.
Genomica Alterra a la dotación del individuo
Se presenta cuando dos alelos se manifiestan en el hijo (ninguno es el dominante o recesivo)
Período de la “genética clásica”. La genética surgió como ciencia propia e independiente
Síntomas
¿Qué es?
Es una afección genética que sólo afecta a las personas de género femenino, Las mujeres con este síndrome, también llamdo sindrome XXX, trisomia X 0 47 XXX,
Causas
Las afectadas peor este síndrome nace con él, Se llama triple X, por tener un cromosoma X de más en la mayoria de sus céluas,
El GENOMA es todo el material genético de un organismo en particular y se hereda generación tras generación. Por otra parte, el EXOMA es la parte del genoma que codifica para proteínas
Una MUTACIÓN es un cambio aleatorio en el ADN que puede ser beneficiosa, neutra o dañina para el organismo. Pueden producirse en multitud de lugares dentro del material hereditario clasificándose en: génicas , y cromosómicas. Son la fuente primaria de variabilidad genética de las poblaciones.
Síntomas
¿Qué es?
Es un trastorno genético que afecta el desarollo de las niñas, La causa es yn cromosoma x ausente o incompleto, Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan de forma adecuada
Causas
No esta causado por algo que hayan hecho o dejado de hacer los padres de la niña. Se trata de un error aleatorio en la división celular que ocurre cuando se están formando las células reproductoras de los padres
Síntomas
¿Qué es?
Tambien conocido como trisomia 18 es un tipo de aneuplodia, ( cambia el número de cromosomas)que se caracteríza por la presentación de un cromosoma completo adicional de par 18
Causas
Se prodce a causa de una trisomia del 18 cromosoma, Esto significa que los beés afectados tienen tres copias de este cromosoma, cuando lo normal es tener uan diplicación de cromosomas
Aportes
¿Qué es?
Teoria evolutiva que describe que las especies mutan atraves del tiempo
¿Quíenes la apoyan?
Síntomas
¿Qué es?
Enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario El cariotipo da 47 cromosomas y sirve de diagnostico prenatal por aminiocentesis o cordiocentesis sobre todo si los padres optan por aborto eugenésico
Causas
Existen varias causas para el labio leporino y el paladar hendido, aun que algunas no son conocidas
El británico Charles Darwin presentó su teoría “El origen de las especies”
Inserción Inserción de un segmento de ADN en un lugar diferente
Alfred Sturtevant esbozó el primer mapa genético que mostraba la ubicación de los genes, entre otras características importantes.
El GEN es la unidad funcional de herencia. Tradicionalmente se ha considerado que un gen es un segmento de ADN que contiene la información necesaria para la producción de una proteína que llevará a cabo una función específica en la célula
El ADN es la biomolécula que almacena la información genética de un organismo
Thomas Hunt Morgan y su grupo de la Universidad de Columbia descubrieron la base de los cromosomas que se encuentran en cada célula.
Síntomas
¿Qué es?
Es una afección gebética que sólo afecta alos hombres
Causas
Tienen un cromosoma Y de más en toas o en la mayoria de las células. LOs cromosomas contienen genes, que determinan los ragos de cada individuo, Los chicos tienen típicamente un cromosoma X y yn Y pero quienes padecen este sindrome tienen XYY
El DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR propone que existe una dirección única en la expresión de la información contenida en los genes de una célula.
El material genético se encuentra empaquetado en unidades discretas, denominadas CROMOSOMAS, los cuales se hacen visibles durante la división celular.
El checo Gregor Mendel, hoy considerado el fundador de la genética, estableció las “leyes de Mendel”
Lep-Chee Tsui, Francis Collins y John Riordan encontraron el gen defectuoso que, al mutar, es el responsable de la enfermedad hereditaria denominada “fibrosis quística”.
El GENOTIPO es la composición genética de un organismo heredada de sus progenitores mientras que el FENOTIPO es cualquier característica o rasgo observable de un organismo
Deleción Perdida de un trozo de cromosoma
La MITOSIS está asociada a la división de las células somáticas, por lo que dicho proceso dará lugar a dos células con el mismo número de cromosomas y exactamente iguales a la madre MEIOSIS es el proceso de división celular mediante el cual se obtienen las células sexuales o gametos . Estas presentan la mitad de cromosomas que la célula madre.
En el siglo XIX experimento con semillas de chicharos para mejorar los cultivos, slecciono unicamente rezas puras por que se pueden polenizar sola
Se cambian dos alelos y ocurre una mezcla de dos caracteres (fenotipo mezclado)
Durante los años de la revolución científica y social, lograron captar la secuencia completa de un genoma y obtuvieron el primer mamífero clonado a partir de células mamarias
Son aquellos genés que tienen múltiples formas de presentarse (tenemos una serie de alelos múltiples)
Inversión Un segmento de cromosoma cambia su orientación
El alemán Rudolf Virchow introdujo el principio de continuidad de la vida por división celular y estableció a la célula como unidad de reproducción.
Aportes
¿Qué es?
Teoria evolutiva que habla de los agentes quimicos del medio ambiente, hacen que las especies muten
¿Quíenes la apoyan?
Presenta otras variantes de la herencia sobre las leyes de mendel a partir de 1970 con el desarolllo de la genética molecular, desde que se descubrieron el ADN y los genes
Durante este período, considerado el “siglo de la genética”, el proyecto del genoma humano se completó de manera exitosa y alcanzó el 99% del genoma secuenciado.
El CÓDIGO GENÉTICO es el conjunto de reglas utilizadas para traducir la secuencia de nucleótidos del ARNm a una secuencia de proteína empleado durante el proceso de traducción. Este código especifica la composición de los aminoácidos que conforman el producto final de la expresión génica, las proteínas
Traslocación Una porción del cromosoma se transfiere a otro
Se confirmó que los factores hereditarios (o genes) son la unidad básica de la herencia tanto funcional como estructural y que están localizados en los cromosomas.