Nomenclatura orgànica

Benvinguts al curs de...

NOMENCLATURA ORGÀNICA

Comencem!

Introducció

Aquest curs esta integrat dins d'un curs de nomenclatura dirigit a estudiants que, ven aviat, començaran un grau on la química és molt rellevant. Aquí repassarem la nomenclatura dels compostos orgànics que, al primer cop d'ull, sembla molt complexa. En realitat, però, les normes de nomenclatura estan molt esquematitzades i, si s'entenen bé, són molt més senzilles del que semblen. Estàs a punt?

Endavant!

Els compostos orgànics

Els compostos orgànics són els més complexos de la química per la gran varietat d’estructures que poden formar, tot i el petit nombre d’elements diferents que els formen. Si estan formats principalment per C i H s'anomenen hidrocarburs. Els compostos orgànics formen cadenes d’àtoms de C i hi ha diferents maneres de representar-les. Quines són?

Molecular i estructural

Simple i complexa

Esquemàtica i desenvolupada

Representació dels compostos orgànics

Així és, molecular i estructural. Les fórmules moleculars mostren només cada tipus d'àtom que hi ha a la molècula i en quina quantitat. Per exemple, la fórmula molecular de la glucosa és C6H12O6. Però, d'aquesta manera, no tenim cap informació de com s'ordenen els àtoms en la seva estructura, i això genera un problema molt gran. Quin creus que és?

No es poden distingir molecules diferents que tenen una fórmula molecular igual

Cap, ja que si tenen la mateixa fòrmula molecular son la mateixa molècula

No es pot distingir si la molècula està del dret o del revés

Representació dels compostos orgànics

Exacte, ja que dues molècules orgàniques, tot i tenir la matiexa fórmula molecular, són diferents si tenen una estructura diferent, encara que només canviï la posició d'un sol àtom. I és aquí on entra la fórmula estructural, que mostra com s'uneixen entre si els àtoms d'una molècula. Seguint amb l'exemple anterior, aquesta és la fòrmula estructural de la glucosa:

Aquesta forma de representar les fòrmules estructurals no es fa servir gaire sovint. És complexa i difícil de dibuixar. Per això es fa servir més la forma de línies i angles (o d'esquelet).

Forma de línies i angles

Representació dels compostos orgànics

La forma de línies i angles és una manera simplificada de mostrar les fórmules estructurals dels compostos orgànics, sense dibuixar els àtoms de carboni ni els d'hidrogen, com es pot veure en el següent exemple. Tot i que no es dibuixen, si podem saber on es troben en aquesta estructura. Saps on són els àtoms de carboni?

Al centre de les línies

No n'hi ha

En els vèrtexs

Representació dels compostos orgànics

Correcte! En cada un dels vèrtex, marcats en groc a la següent figura, es situa un àtom de carboni i les línies representen els enllaços entre aquests. Els àtoms d'hidrogen, en canvi, s'han de calcular a partir dels carbonis que, en química orgànica, cada un sempre forma 4 enllaços amb els altres àtoms de la molècula. Per tant, si contem quants enllaços hi ha representats a cada vèrtex, hi haurà un àtom de H en cada un dels que faltin per arribar a 4. Quants àtoms d'hidrogen hi ha a la molècula de l'exemple?

10

12

Molècules lineals

Correcte! Aquesta molècula que acabem de veure és de tipus lineal, és a dir, que no hi ha altres cadenes de carboni unides a la seva estructura. Això fa que anomenar aquests compostos sigui molt senzill, ja que només cal anomenar una única cadena, i s'anomenarà en funció del grup funcional que tingui la molècula.

El grup funcional?

Grups funcionals

En química orgànica, els grups funcionals són conjunts d'àtoms que formen part d'una molècula orgànica i la seva presència defineix les propietats químiques del compost. Ens podem trobar que els grups funcionals formin part de la cadena lineal de carbonis o que estiguin units a algun dels carbonis d'aquesta cadena. Sabries dir quin nom reben les molècules d'aquest segon cas?

Molècules ramificades

Molècules compostes

Macromolècules

Molècules ramificades

Exactament. I, al contrari que les lineals, les molècules orgàniques ramificades tenen unides, al llarg de la seva estructura principal, altres cadenes de carbonis o grups funcionals. Aquestes estructures reben el nom de ramificacions o radicals i s'anomenen de diferent manera que quan formen part del grup principal.

Entesos

Molècules ramificades

Les molècules orgàniques poden arribar a tenir bastantes ramificacions i, de vegades, sembla molt complicat anomenar-les. Però ja veureu que, si s'entenen i es segueixen correctament les pautes per anomenar els compostos orgànics, en realitat és molt senzill. Així doncs,

Ho fem fàcil?

Nomenclatura dels compostos orgànics

El primer pas per tal d'anomenar un compost orgànic complex és identificar la seva cadena principal. Recordes com s'identifica la cadena principal d'un compost orgànic?

Segons com estiguin en el nom

Segons la posició de la molècula

Segons els C de la cadena i el grup

Cadena principal

Així és. La cadena principal d'un compost orgànic és aquella que conté el nombre màxim de carbonis seguits i el grup funcional principal. Si mirem la següent molècula: Quina d'aquestes creus que és la cadena principal?

Cadena principal

Correcte, ja que la cadena marcada és la més llarga, amb 8 C, i la resta de cadenes, per tant, seran ramificacions. Però el cas d'aquesta molècula és molt senzill, ja que la cadena principal i les ramificacions són d'un grup funcional igual. En cas que la molècula tingués grups funcionals diferents, quin serà el grup principal?

El grup funcional més reactiu

El grup funcional més gran

El grup funcional de major prioritat

Cadena principal

Correcte, el grup funcional que tingui major prioritat serà el que definirà la cadena principal. És per això que existeix un ordre de prioritats dels grups funcionals, i el grup principal d'una cadena serà el que tingui la major prioritat.

Però, com funciona la llista?

Cadena principal

En aquesta llista, els grups funcionals estan ordenats de major a menor prioritat. Per tant, si en una molècula hi ha dos grups funcionals diferents, el que es trobi més amunt en la llista serà el principal. De moment, però, aquesta llista de prioritats la deixarem en blanc i, a mesura que anem tractant els diferents grups funcionals, els afegirem. Aquesta es pot consultar a la icona que ha aparegut a la part superior dreta de la pantalla.

Entesos

Cadena principal

Una vegada tenim identificada quina és la cadena principal, s'han d'enumerar els carbonis que la formen per tal de poder indicar, en el nom del compost, en quina posició de la cadena es troben els radicals o els grups funcionals. Per enumerar la cadena, es comença per l'extrem que faci que aquests ocupin les posicions més baixes possibles. Aleshores, si seguim amb l'exemple anterior, en quina d'aquestes imatges s'ha enumerat la molècula correctament?

Cadena principal

Correcte, ja que, d'aquesta manera, els radicals es troben a les posicions 3 i 5, mentre que, en l'altre cas, ocupen les posicions 4 i 6. Un cop numerada la cadena principal ja es pot anomenar el compost. Per fer-ho, primer es posen els noms de tots els radicals i les seves posicions corresponents i, finalment, el nom de la cadena principal. Farem servir la molècula anterior d'exemple:

Nomenclatura dels compostos orgànics

En el nom dels radicals d'una molècula, primer s'indica a quin carboni està unit amb un número i després el nom d'aquest radical, separats per un guió. A l'exemple, el radical més petit rep el nom de metil i ocupa la posició 3 i, per tant, es dirà 3-metil, i l'altre radical és un etil a la posició 5 i es dirà 5-etil. Recordes com s'ordenaven els noms dels radicals?

Segons el nom del radical, ignorant prefixos numèrics

Segons el nom del radical, considerant els prefixos numèrics

Segons la seva posició i prioritat

Nomenclatura dels compostos orgànics

Doncs si, els radicals s'han d'ordenar alfabèticament segons el nom del radical, independentment de la posició o la prioritat del grup funcional no principal. Un cop ordenats, en últim lloc es posa el nom de la cadena principal de la molècula que, en l'exemple, s'anomena octà. Per tant, aquesta molècula rebrà el nom de...

5-etil-3-metiloctà

3-etil-5-metiloctà

5-metil-3-etiloctà

Nomenclatura dels compostos orgànics

Exacte! S'ha de tenir en compte, però, que si hi ha dos grups funcionals no prioritàris iguals, les seves posicions s'indiquen abans del nom del grup separades per comes, i s'hi afegeix un prefix numèric, queno es tindrà en compte quan s'ordenin alfabèticament els noms dels diferents radicals, si n'hi ha. Per tant, quin d'aquests noms de molècules orgàniques s'ha formulat correctament?

2-2-dimetil-3-etilhexà

3-etil-2,2-dimetilhexà

2,2-dimetil-3-etilhexà

Nomenclatura dels compostos orgànics

Correcte! Aquesta opciò era la única que tenia els radicals ben ordenats, ja que el 2,2-dimetil s'ha d'ordenar segons la lletra m, no la d del prefix. Doncs ara que ja sabem com s'anomenen les molècules orgàniques, ja podem passar com s'anomenen els diferens grups funcionals. Començarem amb el grup més simple de tots, els alcans.

Som-hi!

Alcans

Els alcans són hidrocarburs on tots els enllaços entre els C són simples, i se’ls anomena en funció del nombre de C de la cadena. Els 4 alcans més curts tenen noms propis, que segur que en coneixes el nom. Aquests són el metà, l'età, el propà i el butà. Quina d'aquestes molècules correspon al butà?

CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-CH2-CH3

CH3-CH3

Alcans

Correcte, és la cadena de 4 carbonis. A partir del butà, els alcans s'anomenen amb un prefix numèric, que indica el nombre de carbonis de la cadena, acabat en -à. Per tant, l'alcà de 5 carbonis rep el nom de pentà. Senzill, oi? Sabries dir quin d'aquests compostos correspon a l'hexà?

Alcans

Correcte, el compost de 6 carbonis és l'hexà. I ara, sabries posar nom a la següent molècula?

Decà

Octà

Nonà

Alcans

Correcte! Octà és el nom que rep la cadena de 8 carbonis. Els alcans, com que són els compostos més simples, també són els que tenen la prioritat més baixa de tots els compostos. Tot i això, els noms de la resta de grups funcionals són derivacions del nom de l'alcà, canviant-li la terminació. Ara, anem a veure quin nom reben els alcans quan no són grup principal.

Anem!

Alcans

Els alcans, quan són radicals en una altra cadena principal, se’ls anomena canviant la terminació -à del seu nom per -il. D'aquesta manera, un radical format per només un carboni, com el marcat a la figura següent, rep el nom de...

Metà

Metil

Metail

Alcans

Correcte. Per tant, quin seria el nom d'aquesta molècula?

3-metilpentà

3-metilhexà

3-etilpentà

Alcans

I el nom d'aquesta molècula?

3-etil-2,4-metilhexà

3-etil-2,4-dimetilhexà

2,4-dimetil-3-etilhexà

Alcans

I ara, quina d'aquestes molècules correspon al 2,2-dimetilbutà?

Alquens

Són hidrocarburs de cadena lineal on un o més enllaços entre els C és doble, i se’ls anomena insaturats per la presència d’aquest doble enllaç. Per anomenar-los, es posa primer la posició de la cadena en que es troba el doble enllaç, seguit del nom que tindria l’alcà corresponent però canviant la lletra -à per -è. Per tant, la molècula següent rep el nom de...

3-butè

1-butà

1-butè

Alquens

En el cas que hi hagi 2 enllaços dobles, primer s’indiquen amb un número les posicions de cada un dels enllaços, separats per comes, i després el nom de la cadena principal amb la terminació -adiè, -atriè, etc. segons el nombre d’enllaços dobles. Per tant, la molècula següent rep el nom de...

1,3-butadiè

1,3-butediè

2,4-butadiè

Alquens

En el cas que l’alquè sigui un radical, per anomenar-lo es canvia la terminació -è per -enil. Aleshores, la molècula següent s'anomena...

3-etenil-2,6-hexadiè

3-etenil-1,5-hexadiè

3-etè-1,5-hexadienil

Alquens

Ara que ja ho tenim, fem alguns exercicis, que tambè inclouran grups fets anteriorment, i així repassem les prioritats. Posa nom a la molècula següent:

2-metil-2-butè

2-metil-1-butè

2-metenilbutà

Alquens

Quina molècula correspon al compost 4-etil-1,3,6-octatriè?

Alquens

Anomena la molècula següent:

2,4-dimetil-2-pentè

2,4-dimetilpentè

2,4-dimetil-3-pentè

Alquens

Quina molècula correspon al compost 4-metil-1,3-pentè?

Alquins

Són hidrocarburs de cadena lineal on un o més enllaços entre els C és triple. Per anomenar-los, es posa primer la posició de la cadena en que es troba el triple enllaç, seguit del nom que tindria l’alcà corresponent però canviant la terminació -à per -í. Així, la molècula que es mostra a continuació rep el nom de...

1-butí

2-propí

1-propí

Alquins

Si hi ha més d’un triple enllaç, s’afegeix un prefix numèric abans de la -í, quedant -adií, -atrií, etc. Per tant, aquesta molècula s'anomena...

1,4-pentí

1,5-pentadií

1,4-pentadií

Alquins

Quan l'alquí no és el grup funcional principal, però està dins de la cadena principal, s'han d'anomenar al final del nom de la cadena amb la posició seguida de la terminació, per exemple, 1-buten-3-í. Intenta anomenar la molècula següent:

1,2-hexè-5-í

1,2-hexadiè-5-í

1-hexí-1,2-è

Alquins

En canvi, quan l'aquí forma part d'una cadena lateral, aquest radical s'anomena fent servir la terminació -inil. Intenta anomenar la següent molècula:

3-etil-1,4-pentadiè

3-etinil-1,4-pentadiè

3-etenil-1-pentè-4-í

Alquins

Doncs fem ara uns exercicis amb la resta de grups funcionals fets. Recorda que pots consultar la llista de prioritats. Comencem anomenant el següent compost:

3-butè-1-í

1-butè-3-í

1-butí-3-è

Alquins

Quina molècula correspon amb el compost 3-metil-1-pentí?

Alquins

Quin nom rep el compost següent?

3-metil-1,5-hexí

4-metil-1,5-hexadií

3-metil-1,5-hexadií

Alquins

Quina molècula correspon al compost 1,3-heptadiè-6-í?

Hidrocarburs cíclics

Són hidrocarburs que formen anells amb els àtoms de carboni que els formen. Per anomenar-los, s’afegeix el prefix ciclo- al nom de l’alcà que s'obtindria si s'obre l'anell. Per tant, un ciclohexà correspon a...

Hidrocarburs cíclics

Per numerar-los, s’assigna el número més baix als C que tinguin radicals o grups funcionals de major prioritat, i el nom dels radicals es posa abans del prefix ciclo-. Per tant, el següent compost rep el nom de...

1-metilciclohexà

1-metilciclopentà

ciclo-1-metilpentà

Hidrocarburs cíclics

En cas que l’anell contingui dobles o triples enllaços, s’afegeix el mateix prefix ciclo- abans del nom de l’alquè o alquí corresponent. Per numerar-los, s'assignen les posicions més baixes als carbonis amb els dobles o triples enllaços. D'aquesta manera, el compost ciclohexa-1,3-diè correspon a...

Hidrocarburs cíclics

Dins dels compostos cíclics amb dobles enllaços hi ha els compostos aromàtics, que són molt variats i són molt importants dins la química orgànica. En aquest curs no ens centrarem en aquesta mena de compostos, ja que els treballareu molt durant el grau, però és important recordar aquests 3:

Naftalè

Benzè

Fenil

Entesos

Halurs d'alquil

Són hidrocarburs que tenen un halògen unit a la cadena. Per anomenar-los, primer s'indica la posició amb un número i s’afegeix un prefix (fluoro-, cloro-, bromo-, iodo-) abans del nom del compost principal que indica l’halogen unit a la cadena. Per tant, el següent compost s'anomena...

3-cloropropà

1-cloropropà

1-clorobutà

Halurs d'alquil

Els halurs d'alquil, quan no són el grup funcional principal, s'anomenen de la mateixa manera que quan ho són. Per tant, si hem d'anomenar aquest compost, la resposta és...

3-cloro-1-propè

1-cloro-2-propè

3-cloro-2-propè

Halurs d'alquil

Quina molècula correspon al compost 1-cloro-2-fluoropentà?

Halurs d'alquil

Quin nom rep el compost següent?

1-butíbrom

1-bromo-1-butí

1-bromo-2-butí

Halurs d'alquil

Quina molècula correspon al compost 1,2-diodo-3-hexè?

Alcohols

Són hidrocarburs que tenen un radical -OH unit a la cadena principal. Per anomenar-los, s’afegeix el sufix -nol després del nom de la cadena d’hidrocarburs. Així, la molècula següent s'anomena...

1-butol

1-pentanol

1-butanol

Alcohols

En cas que hi hagi més d’un grup -OH, entre el nom de la cadena i la terminació s’hi afegeixen els localitzadors i un prefix numèric abans del sufix -ol (-diol, -triol, etc). Aleshores, la molècula següent rep el nom de...

1-Propan-3-diol

Propan-1,3-diol

Propan-1,3-ol

Alcohols

Quina molècula correspon al compost 3-metilpentan-2,4-diol?

Alcohols

El nom d'aquesta molècula és...

Propan-1,1-ol

Propan-1,2-diol

Propan-1,1-diol

Alcohols

Quina molècula correspon al compost 1,3-butadiè-2,3-diol?

Alcohols

Quan aquest grup es troba en forma de radical i no a la cadena principal, s’anomena hidroxi. Però, com que de moment no hem parlat de grups més prioritaris que l'alcohol, els exercicis d'aquest grup els farem més endavant. Així doncs, procedim amb el següent grup:

Les amines

Amines

Són hidrocarburs units a un grup amino. Se’n distingeixen de tres tipus, segons el nombre de cadenes unides a aquest grup. Quan només hi ha una cadena unida, s’anomenen amines primàries, i tenen una fòrmula general R1-NH2, on R1 és una cadena de carbonis. Per tant, quina d'aquestes molècules és una amina primària?

Amines

Les amines primàries s’anomenen afegint la teminació -amina després del nom de radical de la cadena unida. Així, el següent compost s'anomena...

Propilamina

Metilamina

Etilamina

Amines

Quan hi ha dues cadenes unides al grup amino, s’anomenen amines secundàries, amb fòrmula general R1-NH-R2. Per anomenar-les, si les cadenes unides són identiques, s’afegeix el prefix di- després del nom del radical de l’amina. En aquest cas, el compost següent s'anomena...

Metildiamina

Dimetilamina

Metilmetilamina

Amines

En canvi, si les dues cadenes de l'amina són diferents, es posa primer els noms de les cadenes unides a l’amina, ordenades alfabèticament, i s’hi afegeix -amina al final. Així, a aquesta molècula s'anomena...

Propiletilamina

Etilpropildiamina

Etilpropilamina

Amines

I, quan una amina te 3 cadenes unides, s'anomenen amines terciàries, amb fòrmula general R1-NR3-R2. S'anomenen de la mateixa manera que les secundàries: si les cadenes unides són idèntiques, s’afegeix el prefix tri- abans del nom dels radicals de l’amina. Per tant, la següent molècula rep el nom de...

Tripropilamina

Trietilamina

Etiltriamina

Amines

Ara bé, si les tres cadenes són diferents, es posa primer els noms de les cadenes unides a l’amina, ordenades alfabèticament, i s’hi afegeix -amina al final. Aleshores, com es formula correctament aquesta molècula?

Metiletilpropilamina

Etilmetilpropilamina

Etilpropilmetilamina

Amines

Quan aquest grup esta en forma de radical i no és grup principal, s’anomena amb el prefix amino-. Així, aquesta molècula s'anomena...

2-amino-1-propanol

2-hidroxipropilamina

1-amino-2-propanol

Amines

Anomena la següent molècula:

Propiletenilamina

Etilpropilamina

Etenilpropilamina

Amines

Quina és la fòrmula estructural del compost butiletilamina?

Amines

Anomena la següent molècula:

2-amino-3-etenil-4-heptanol

1-amino-1-metil-2-etenil-hexanol

3-etenil-2-amino-4-heptanol

Amines

Quina és la fòrmula estructural del compost 1-amino-2-metil-1-butanol?

Aldehids i cetones

Els aldehids i les cetones són dos grups d'hidrocarburs on un dels carbonis de la cadena esta formant un doble enllaç amb un àtom d’oxigen, formant un grup R1-C=O-R2. Aquests dos compostos es diferencien per la posició del grup C=O. Sabries dir quina posició correspon a cada un?

Aldehids quan el grup està al centre de la cadena i cetones als extrems

Aldehids quan el grup està als extrems de la cadena i cetones al centre

Aldehids quan són grups prioritaris i cetones quan no ho són

Aldehids

En els aldehids, el grup C=O es troba al final de la cadena, formant un R-(C=O)-H com es pot veure a la figura. S’anomenen afegint la terminació -nal despres del nom de la cadena de carbonis i, si te un grup aldehid a cada extrem de la cadena, es fa servir el sufix -ndial. Anomenem ara el següent compost:

Propanal

Propanol

Butanal

Aldehids

Quina és la fòrmula del compost 3-hidroxibutanal?

Aldehids

Anomena el compost següent:

2-aminobutanol

2-aminobutanal

1-aminobutanal

Aldehids

Quina és la fòrmula del compost 3,4-dimetilpentanal?

Aldehids

Anomena el compost següent:

5-amino-2,6-dihidroxipentandial

3-amino-2,6-dihidroxiheptandial

2,6-dihidoxi-3-aminoheptandial

Aldehids

I, quan els aldehids no són el grup principal de la cadena, se’ls anomena fent servir el prefix formil-. Però, com que encara no hem vist cap grup funcional amb major prioritat que els aldehids, els practicarem com a grup no principal més endavant. Així que, de moment, seguim amb el següent grup funcional:

Les cetones

Cetones

En cas que el grup C=O es trobi a l’interior de la cadena, s’anomena cetona. Les cetones s’anomenen afegint un localitzador numèric abans del nom de la cadena de carbonis i el sufix -nona després d’aquest. Formulem el següent compost:

3-propanona

2-butanona

3-butanona

Cetones

En cas que hi hagi més d’una cetona a la cadena, es fa servir el sufix -diona, -triona, etc. Així, la següent molècula s'anomena...

2-4-pentanona

2,4-pentanona

2,4-pentadiona

Cetones

Quan les cetones no són el grup principal en una cadena d'hidrocarburs, aquest radical s’anomena amb el prefix oxo-.Per exemple, aquesta molècula rep el nom de...

1-formil-1-pentanona

3-oxopentanal

3-oxo-1-pentanol

Cetones

Quina és la fòrmula correcta del compost 3-hidroxi-2-butanona?

Cetones

Com s'anomena el següent compost?

3-amino-1-hidroxipentanona

2-oxo-3-aminopentanal

3-amino-2-oxopentanal

Cetones

Quina és la fòrmula del compost 4-hidroxi-2,3-pentadiona?

Èters

Són cadenes d’hidrocarburs unides per un àtom d’oxigen, amb fórmula general (R1–O–R2). Per anomenar-los, s’agafa primer el nom de la cadena de menor prioritat i se li afegeix el sufix -oxi, i tot seguit se li afegeix el nom de la cadena de major prioritat.Així, la cadena següent s'anomena...

Metoxibutà

Propoximetà

Metoxipropà

Èters

D'aquesta manera, la cadena més petita i l'oxigen sempre actuen com si fossin un radical. De fet, quan l'èter no és el grup principal de la cadena, es fa servir aquesta mateixa nomenclatura per anomenar el radical. En el nom del radical s'indica amb el numerador seguit del nom de l'èter. Per exemple, la següent molècula rep el nom de...

Etoximetanol

1-metoxi-2-etanol

2-metoxietanol

Èters

Una alternativa per anomenar-los és posant, per separat, primer el nom de radical de la cadena més llarga, després el de la cadena més curta i finalment el nom èter. Però aquesta només es pot fer servir quan l'èter és el grup principal de la molècula. Per tant, una alternativa per anomenar aquesta molècula és...

Metil propil èter

Propil metil èter

Èter metil propil

Èters

Anomena el compost següent:

Propanoloximetà

2-metoxipropanal

1-metoxipropanal

Èters

La fórmula de l'etinil 2-propenil èter és...

Èters

Anomena el compost següent:

Etenil 2-formilbutanil èter

1-etenoxi-2-butanol

1-etoxi-2-butanol

Àcids carboxílics

Són hidrocarburs que tenen incorporats a la seva estructura un grup carboxílic (-COOH), amb l'estructura que es mostra a la figura. Se’ls anomena àcid seguit del nom de la cadena acabat amb la terminació -noic.Per tant, com s'anomena aquest compost?

Àcid propanoic

Àcid butanoic

Butanoic

Àcids carboxílics

En cas que hi hagi dos grups carboxílics a la cadena principal, es fa servir la terminació -dioic.Per tant, en aquest cas la molècula s'anomena...

Propadioic

Àcid dipropanoic

Àcid propadioic

Àcids carboxílics

Quan el grup carboxil forma un radical, s’anomena amb el prefix -carboxi. Però hi ha molts pocs casos en que aquest grup pugui actuar com a radical, donat que és el grup de major prioritat, així que no el treballarem. Passem a fer uns exercicis dels àcids carboxilics, ara. Quina fòrmula correspon a l'àcid 2,3-dimetilpentanoic?

Àcids carboxílics

Anomena ara la següent molècula:

Àcid 2-hidroxi-3-aminobutanoic

Àcid 3-amino-2-hidroxibutanoic

Àcid 3-amino-1-carboxi2-butanol

Àcids carboxílics

Quina és la fòrmula de l'àcid 4-formil-3-oxobutanoic?

Àcids carboxílics

Anomena ara la següent molècula:

Àcid 4-carboxibutenol

Àcid 4-hidroxi-2-butenoic

Àcid 4-hidroxibutanoic

Èsters

Són derivats dels àcids carboxílics on s’ha substituït l'hidrogen del grup –COOH per una altra cadena d’hidrocarburs, quedant amb forma de R1-COO-R2. Per anomenar-los, es canvia la terminació -noic que tindria l'àcid de R1COOH per -noat, seguit de la preposició de i el nom de radical de la cadena unida a l’oxigen. Així, aquesta molècula rep el nom de...

Etanoat de butil

Propanoat d'etil

Butanoat d'etil

Èsters

Per tal de numerar un èster, s'ha de tenir en compte que consta de dues cadenes diferents, una principal i una radical. La principal és la que està unida al carboni del grup -COO- i es comença a enumerar des del carboni d'aquest mateix grup. Per tant, com s'anomena correctament la següent molècula?

3-metilbutanoat d'etil

1-metilbutananoat d'etil

2-metilbutanoat d'etil

Èsters

Ens podem trobar que l'èster no sigui el grup principal de la molècula, i s'anomena diferent segons la posició que ocupa el grup principal respecte el grup èster. Si, en una molècula R1-COO-R2, R1 és grup principal, el radical -COOR2 s'anomena -oxicarbonil després del nom de R2, com és aquest cas:

Àcid metoxicarboniletanoic

Àcid metiloxicarbonil

Àcid metoxicarbonilpropanoic

Èsters

En canvi, si en R1-COO-R2, és el grup principal és R2, el radical R1COO- s'anomena afegint el sufix -iloxi després del nom de la cadena R1.

Àcid metanoïloxietanoic

Àcid Etanoxietanoic

Àcid etanoïloxietanoic

Èsters

Anomena la molècula següent:

1-formilpropanoat d'etil

Propanoloat d'etil

2-formilpropanoat d'etil

Èsters

Formula el butanoat d'aminometil:

Èsters

Anomena la molècula següent:

4-oxopentanoat d'etil

2-oxopentanoat d'etil

2-oxipentanoat d'etil

Èsters

Formula l'àcid 3-etiloxicarbonilbutanoic:

Amides

Són àcids carboxílics on l’hidroxi del grup –COOH s’ha substituït per un grup amino, i s’anomenen afegint el sufix -namida al nom de la cadena principal. Per tant, com s'anomena aquesta molècula?

Propanamida

Propilamina

Etanamida

Amides

En cas que la amida tingui un grup radical unit al nitrogen, aquest s’indica abans del nom de la cadena principal i precedit pel numerador N. Per tant, aquesta molècula rep el nom de...

N-metilpropanamida

Metilpropanamida

N-propilmetanamida

Amides

En cas que hi hagi dos grups radicals units, s’indiquen abans del nom de la cadena principal, ordenats alfabèticament si els radicals són diferents o el prefix di- si són iguals, i precedits pels numeradors N,N-. Així, la següent molècula s'anomena...

N,N-metilbutanamida

N-dimetilbutanamida

N,N-dimetilbutanamida

Amides

Quan una amida és un radical s’anomena carbamoil. Recorda que el carboni del grup amida forma part del radical i no de la cadena. Així, en el cas de la següent molècula, el seu nom és...

Àcid 2-carbamoiletanoic

Àcid 3-carbamoilpropanoic

Àcid 2-carbamoilpropanoic

Amides

Quina és l'estructura del compost 2,3-dimetilbutanamida?

Amides

Anomena el següent compost:

2-hidroxi-3-metilpentanamida

3-hidroxi-4-metilpentanamida

3-hidroxi-N-metilpentanamida

Amides

Quina és l'estructura de l'àcid 3-carbamoil-2-metilpropanoic?

Nitrils

Els nitrils són grups funcionals formats per un grup cianur (-CN). Quan són el grup funcional principal es troben a l'extrem de la cadena, i se'ls anomena amb la terminació -nitril (o -dinitril si els dos extrems estàn ocupats). Així, aquesta molècula s'anomena...

Pronitril

Etanitril

Propanitril

Nitrils

En cas que els nitrils no siguin el grup funcional principal de la cadena, el grup s'anomena amb el prefix ciano-.

Àcid 2-cianopropanoic

Àcid 1-cianoetanoic

Àcid 1-cianopropanoic

Nitrils

Formula el compost 3-oxobutanitril:

Nitrils

Anomena aquest compost:

2-ciano-2-hidroxietanal

2-formil-1-hidroxipropanitril

3-formil-2-hidroxipropanitril

Nitrils

Formula l'àcid 3-ciano-2-cloropentanoic:

EHORABONA!

Has completat el curs de NOMENCLATURA ORGÀNICA

Mala sort...

RESPOSTA INCORRECTA

Tornem-hi!