Copia - cuaderno de practicas obl

CUADERNO DE PRÁCTICAS: OPERACIONES BÁSICAS DE LABORATORIO

ÍNDICE

1. Reconocimiento del material. 2. Medición de volúmenes con material volumétrico. 3. Medición de volúmenes con pipetas. 4. Manejo del microscopio. 5. Reconocimiento de equipos. 6. Pesada con balanza de precisión. 7. PREPARACIÓN DE ALCOHOLES DE MENOR GRADUACIÓN. 8. PREPARACIÓN DE UNA MEZCLA SULFOCRÓMICA. 9.TIPOS DE ESTERILIZACIÓN (AUTOCLAVE). PRÁCTICA 10.ELABORACIÓN DE JABONES.

ÍNDICE

1. Reconocimiento del material. 2. Medición de volúmenes con material volumétrico. 3. Medición de volúmenes con pipetas. 4. Manejo del microscopio. 5. Reconocimiento de equipos. 6. Pesada con balanza de precisión. 7. PREPARACIÓN DE ALCOHOLES DE MENOR GRADUACIÓN. 8. PREPARACIÓN DE UNA MEZCLA SULFOCRÓMICA. 9.TIPOS DE ESTERILIZACIÓN (AUTOCLAVE). PRÁCTICA 10.ELABORACIÓN DE JABONES.

ÍNDICE

11. LIMPIEZA, DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN 12. ELABORACIÓN DE SUERO SALINO 13. DISOLUCIÓN DE SULFATO DE COBRE 14. DISOLUCIÓN DE GLICERINA 15. DISOLUCIÓN DE SÓLIDOS. 16. DISOLUCIÓN DE SÓLIDOS 2. 17. ELABORACIÓN DE DILUCIONES A PARTIR DE DISOLUCIÓN MADRE 18. PREPARACIÓN DE DILUCIÓN SERIDA AZUL DE METILENO 19. ELABORACIÓN DE DILUCIONES SERIADAS A PARTIR DE UNA SOLUCIÓN MADRE DE CONCENTRACIÓN CONOCIDA. 20. TAMIZACIÓN.

ÍNDICE

21. FILTRACIÓN. PREPARACIÓN DE ALCOHOL DE ROMERO. 22. PREPARACIÓN DE REACTIVO SUDÁN III 23. DECANTACIÓN. 24. EXTRACCIÓN POR DESTILACIÓN. 25. DETERMINACIÓN DEL PH. 26. DESECACIÓN.

PRÁCTICA 1. RECONOCIMIENTO DE MATERIAL

PROCEDIMIENTO: 1. Dibujar cada material, buscar la imagen o realizar una fotografía. 2. Identificar cada material con los siguientes datos: nombre, datos grabados en cada uno y su función principal. OBSERVACIONES Y CONCLUSIÓN:

Matraz aforado:Se emplea para medir el volumen de los líquidos. Cantidad total: 100ml Graduada: +/- 0.1ml Temperatura 20º Clase A

Probeta: Permite contener líquidos y además se emplea para medir determinados volúmenes de líquidos o soluciones.

Termómetro de baño:Se usa para medir la temperatura con un alto nivel de exactitud. Cantidad total: 100 ml Temperatura 10 C

Pipeta: Se usa para medir con precisión y transferir líquidos. Temperatura: 20 C.

Pipeta aforada: Se usa para transferir una cierta cantidad de líquido de un recipiente a otro. Cantidad total: 10 ml. Temperatura: 20 C

Matraz Erlenmeyer: Se usa para realizar mezclas por agitación y para la evaporación controlada de líquidos. Cantidad total: 250ml

Matraz kitasato: Se usa para realizar experimentos con agua, como destilación, recolección de gases hidroneumática (desplazamiento de volúmenes), filtraciones al vacío, etc.

Cucharilla/ cuchara espátula: Se usa para recoger muestras y procesar diferentes sustancias, como polvo, granulado, pastas o líquidos.

Bureta: Se usa para medir con precisión volúmenes de líquidos a una determinada temperatura. Cantidad total: Graduada: Temperatura

Varilla agitadora: Se usa para agitar disoluciones con la finalidad de mezclar los productos químicos y líquidos.

Placa petri: Se usa para el crecimiento de bacterias u otros microorganismos. También se puede usar para observar la germinación de semillas.

Frasco lavador: Se usa en el laboratorio para tener distintos líquidos disponibles, que deben adicionarse de forma precisa y dosificada. Cantidad total: 500 ml.

Mortero y pistilo: Se usa para pulverizar sustancias sólidas o para macerar material vegetal en procesos de extracción. Cantidad total: Graduada: Temperatura:

Embudo buchner: Se usa para realizar filtraciones. Cantidad total: Graduada: Temperatura:

Tubos de ensayo: Se usa para contener pequeñas muestras líquidas o sólidas, aunque pueden tener distintas fases, como realizar reacciones químicas, en ...

Crisol: Se usa para calentar, fundir, quemar y calcinar sustancias.

Vidrio de reloj: Se utiliza en química para evaporar líquidos, pesar productos sólidos, como cubierta de vasos de precipitados, y para contener sustancias parcialmente corrosivas.

Cristalizador: Se usa para cristalizar el soluto de una solución, por evaporación del solvente. Cantidad total: 115ml

Capsula de porcelana: Se usa para evaporar líquidos, separar mezclas o fundir una sustancia.

Embudo cónico: Se usa para trasvasar líquidos y para filtrar

Pipeta pasteur: Se usa para transferir pequeñas cantidades de líquido.

Gradilla: Se usa para sostener y almacenar gran cantidad de tubos de ensayo.

Vaso de precipitados: Se usa para procesos de precipitación, para calentar o agitar líquidos, preparar disoluciones, etc. Cantidad total: 250 ml.

Embudo de decantación: Se usa para transferir pequeñas cantidades de líquido. Cantidad total: 500 ml.

Trípode y malla: Se usa para sujetar con facilidad cualquier material y que vaya a llenarse con productos o líquidos peligrosos.

Desecador: Se usa para eliminar la humedad de una sustancia, o proteger la sustancia de la humedad.

Prepipeta: Se usa para traspasar líquidos de un recipiente a otro evitando succionar con la boca líquidos nocivos, tóxicos, corrosivos, con olores muy fuertes o que emitan vapores.

Refrigerante: Se usa para condensar los vapores destilados.

Frasco cuentagotas con tetina: Sirve para añadir gota a gota la disolución y así facilita las reacciones químicas de tipo cualitativo.

Micropipeta: Se usa para medir volumenes muy pequeños.

Picnómetros: Se usa para determinar la densidad de sólidos pulverulentos y líquidos. Cantidad total: 100ml. Temperatura: 20º

Portaobjetos:Sirve para poner la muestra sobre su placa y observarla con el microscopio.

Cubeta de espectofotómetro: Se usa para contener la muestra que se va a analizar por efectofotometría.

Pinza: Se usa para coger o sujetar materiales

Soporte universal:Sirve para sujetar las pinzas o el aro metálico.

PRÁCTICA 2. MEDICIÓN DE VOLÚMENES EXACTOS CON MATERIAL VOLUMÉTRICO

PROCEDIMIENTO:1. Adecuar el puesto de laboratorio colocando el material necesario sobre un papel de filtro. El material debe estar completamente limpio y seco para que las medidas sean correctas. 2. Relizaremos las siguientes medidas: CÁLCULOS Y RESULTADOS:

PRÁCTICA 2. MEDICIÓN DE VOLUMENES CON MATERIAL VOLUMÉTRICO

PRÁCTICA 3. MEDICIÓN DE VOLÚMENES CON PIPETAS

PROCEDIMIENTO:1. Adecuar el puesto de laboratorio colocando el material necesario sobre un papel de filtro. El material debe estar completamente limpio y seco para que las medidas sean correctas. 2. Relizaremos las siguientes medidas: CÁLCULOS Y RESULTADOS:

Debemos colocar todo nuestro material sobre el papel de filtro, cogeremos un vaso de precipitado y lo llenaremos de agua destilada, colocaremos la pipeta en la prepipeta, lo realizaremos diez veces echandolo en la probeta, realizaremos los mismos pasos pero ahora con una pipeta aforada, transfiriendo 20 ml.

PRÁCTICA 3. MEDICIÓN DE VOLÚMENES CON PIPETAS

PRÁCTICA 4. MANEJO DEL MICROSCOPIO

PROCEDIMIENTO:1. Indica las partes del microscopio. 2. Dibuja las preparaciones observadas indicando el aumento al que han sido observadas. Recuerda que el aumento real conseguido es el producto de multiplicar los aumentos del objetivo por los del ocular. CÁLCULOS Y RESULTADOS:

Oculares

Cabezal

Revolver

Brazo

Objetivos

Platina

Tornillos macrométicos y micrométrico

Condensador

Foco

Base

PRÁCTICA 4. MANEJO DEL MICROSCOPIO

Tiroides

Vejiga

Pulmón

Tejido epitelial del páncreas

Tejido epitelial del estómago

PRÁCTICA 5. RECONOCIMIENTO DE EQUIPOS

PROCEDIMIENTO: 1. Busca la imagen o realiza una fotografía. También los equipos de laboratorio que existen varios tipos o modelos muy distintos. 2. Explica brevemente la función de cada uno de ellos. OBSERVACIONES Y CONCLUSIÓN:

Agitador magnético calefactor: Sirve para facilitar la dispersión de soluciones, suspensiones o mezclas poco viscosas.

Agitador de tubos: Sirve para agitar mezclas contenidas en tubos.

Baño termostático: Sirve para calentar sustacias a la temperatura que se desee, cuando esto no puede realizarse mediante contacto directo con la fuente de calor.

Destilador: Sirve para separas dos líquidos miscibles o las impurezas sólidas miscibles de un líquido.

Calefactor: Sirve para proporcionar un ambiente aislado a temperaturas más o menos altas.

Centrífuga: Sirve para separar componentes de una mzcla heterogénea.

Espectrofotómetro de absorción: Sirve para identificar y determinar cuantitativamente sustancias basándose en la cantidad de luz que puede absorber.

Fotómetro de reflexión: Sirve para determinar de forma cualitativa y cuantitativa sustancias basándose en la medida de la reflexión de la luz.

Refactómetro móvil: Sirve para medir el índice de refracción de la muestra y determina la concentración de sustancias en soluciones acuosas.

Peachímetro: Sirve para determinar la acidez, neutralidad o alcalinidad de las sustancias.

Campana extractora de gases: Sirve para contener, aspirar y expùlsar las emisiones generadas por sustancias químicas peligrosas.

PRÁCTICA 6. PESADA CON BALANZA DE PRECISIÓN

PROCEDIMIENTO: 1. Comprobar que la balanza está ubicada en el entorno adecuado. 2. Poner en funcionamiento la balanza. 3. Preparar la mesa de trabajo y los materiales necesarios sobre el papel de filtro. 4. Realizar las diferentes pesadas, para ello colocamos el vidrio de reloj o vaso de precipitado sobre la balanza y taramos. Añadir la sustancia a pesar poco a poco desde el recipiente original usando una cuchara/probeta limpia para cada sustancia. (Nunca devolver el sobrante al bote original). 5. Limpiar y recoger todo el material y puesto de trabajo. ACTIVIDADES:

PRÁCTICA 6. PESADA CON BALANZA DE PRECISIÓN

Ponemos en funcionamiento la balanza y comprobamos que esté bien calibrada. Debemos tarar los vidrios de reloj y vasos de precipitado, no podemos olvidar apagar y desenchufar el agitador magnético. Primero hemos pesado los 5g de cloruro sódico, los 6,5g de sacarosa y los 30g de agua. Preparamos la mezcla sólida y la mezcla sólido-líquido. CALIBRADO DE BALANZA: La calibración se debe realizar en un número de puntos de la escala de la balanza que esté comprendido entre 5 y 10, debiéndose efectuar entre 6 y 10 medidas en cada punto. Estos puntos deben estar distribuidos de tal forma que el campo de medida quede dividido en intervalos aproximadamente iguales.

PRÁCTICA 7. PREPARACIÓN DE ALCOHOLES DE MENOR GRADUACIÓN.

PROCEDIMIENTO: 1. Añadir a un vaso de precipitado la cantidad de alcohol aproximada a 96 grados y lo mismo con agua destilada. 2. Medir con una probeta la cantidad de alcohool necesaria. 3. Añade la cantidad de agua destilada que se necesite. 4. Verter en el vaso usando un embudo. 5. Tapar el frasco, homegeneizar y etiquetar.

AACTIVIDADES: 1. He realizado los cálculos aplicando la fórmula C1 x V1= C2 x V2. 100 ml x 70/960= 72,92 - 72,9. Luego hemos medido 72,9 ml de alcohol de 96o, que hemos traspasado a el matraz aforado de 100 ml y lo hemos completado con agua hasta el aforo. Por último hemos completado en la probeta que la cantidad que hemos medido era correcta. 2. Buscamos en la tabla la cantidad de agua que íbamos a necesitar, que en este caso son 40,85 - 40,9. Medimos con una probeta 100 ml de alcohol de 96o y con una pipeta medimos 40,9 de agua al acabar comprobamos la cantidad total obtenida. OBSERBACIONES Y CONCLUCIÓN: Si, porque cuando lo mezclamos disminuye la cantidad.

PRÁCTICA 8. PREPARACIÓN DE UNA MEZCLA SULFOCRÓMICA.

OBJETIVO: Preparar 100 ml de mezcla sulfocrómica.

PREPARACIÓN:1. Para preparar 100 ml, poner la décima parte de dicromato potásico , ácido sulfúrico y agua.- 100 g de dicromato potásico /10 = 10 g de dicromato potásico. - 250 ml de ácido sulfúrico/10 = 25 ml de ácido sulfúrico. - Hasta 100 ml de agua/10 = hasta 100 ml de agua destilada. 2. Pesar 10 g de dicomato potásico. 3. Disolver los 10 g de dicromato potásico en unos 50 ml de agua destilada, en vaso de precipitados, y añadir lenamente los 25 ml del ácido sulfútrico y se agita con mucho cuidado. 4. Verter a un matraz aforado de vidrio topacio de 100 ml y completar hasta el aforo con agua destilada. 5. Trasvasar con un embudo a un vidrio topacio y etiquetarlo

PRÁCTICA 9.TIPOS DE ESTERILIZACIÓN (AUTOCLAVE).

OBJETIVO: Preparar 100 ml de mezcla sulfocrómica.

PROCEDIMIENTO: 1. Preparación del material limpio para ser introducido en el autoclave: Matraces, erlenmeyers, y recipientes de vidrio sin tapa: se tapan con algodón graso que a su vez se recubre con papel aluminio sujetando este papel con cinta de autoclave para saber que ese matraz se ha esterilizado adecuadamente. Pipetas graduadas: tapar el extremo con algodón graso para que sirva de barrera en la aspiración accidental. Luego se introducen en el pipetero metálico o se envuelven en pequeños grupos en papel de aluminio que puede llevar también su trozo de cinta de autoclave. Los líquidos se esterilizan en matraces o erlenmeyers o en botellas de vidrio Pirex, resistente a altas temperaturas. Las botellas con tapón de rosca no se cierran nunca del todo aunque estén vacías pues pueden explotar. Los líquidos de las botellas no han de superar nunca las dos terceras partes de la botella y se deja un poco abierta para que salgan los gases. Se deben esterilizar por separado el instrumental y los líquidos siempre que sea posible. No introducir plástico no autoclavable porque se derrite, si no estamos seguros se mete envuelto en papel de aluminio o dentro de un vaso de precipitados.

CUESTIONES: 1. Anote los pasos principales que han de seguirse para el correcto funcionamiento del autoclave, antes de proceder a cargarlo: -Abrir autoclave -Llenar depósito con agua destilada hasta señal por debajo de rejilla perforada -Poner el material encima de rejilla o en cestillo -Cerrar el deposito y apretar bien -Conectar a la corriente eléctrica y accionar interruptor general -El autoclave aumenta la temperatura y produce vapor de agua que se desplaza al aire. Una vez purgado el aire se cierra la llave de purga y la temperatura llega a 100 grados y la presión sube a 1 atm - Cuando se alcanza la temperatura deseada y presión, comienza la esterilización 1) Explique algunas de las normas de carga del autoclave. ¿Por qué se toman esas precauciones? -Poner el material encima de rejilla o en un cestillo para que quede espacio entre los materiales y el vapor de agua circule -No taponar orificio superior del depósito por donde sale el vapor -No se deben llenar más de 2⁄3 de su capacidad -Para cargar y descargar se debe utilizar ropa protectora 2) Precauciones que han de tomarse antes de abrir y descargar el autoclave. -Cuando termina la esterilización, se desconecta con el interruptor pero no se abrirá hasta que el manómetro indique cero de presión y se haya enfriado -Si abrimos la llave de desvalorización o purga, permite que el vapor salga más rápido 3) ¿Crees que sería aconsejable esterilizar un medio que contiene un alto contenido en azúcar en una estufa Pasteur? ¿Por qué? ¿Qué otro método podríamos usar en este No es aconsejable el horno Pasteur porque alcanza temperaturas altas de 170 grados, el azúcar se carameliza y cristaliza y adopta un color más oscuro con el que no es posible visualizar el contenido. Es mejor utilizar el autoclave, que utiliza temperaturas más bajas de 120 grados

PRÁCTICA 10.ELABORACIÓN DE JABONES.

OBJETIVO: Preparación de de jabones con jabón de aceite de oliva usado.

PREPARACIÓN:1. Pesamos la sosa. 2. Colocamos el aceite en el vaso de precipitados de 500 ml. 3. Echamos 150 ml de agua del grifo en el vaso de precipitados de 250 ml. 4. Echamos la sosa en el agua y removemos con una varilla y lo ponemos en el agitador. 5. Dejamos que la sosa se enfrie. 6. Metemos la batidora dentro del aceite y vamos echando la sosa poco a poco. 7. Batimos hasta que se espese. 8. Cuando se espese lo echamos en un molde y esperamos una semana a que se endurezca.

PRÁCTICA 11LIMPIEZA, DESINFECCIÓN Y ESTERILIZACIÓN.

OBJETIVO: Conocer el cocnocimiento de linpieza, desinfección y esterilización.

PREPARACIÓN:1. Limpieza manual del instrumental. 2. Limpieza de baño del ultrasonidos. 3. Acondicionador para la esterilización. 4. Esterilización con autoclave

PRÁCTICA 12ELABORACIÓN DE SUERO SALINO.

OBJETIVO: Preparación de 100 ml y 50 ml de disolución de suero salino.

PREPARACIÓN:1. Preparar el material necesario. 2. Realizar los calculos correspondientes. 3. Pesar los g de NaCl en el vidrio de reloj. 4. Poner agua purificada en un vaso de precipitados. 5. Transferir el cloruro sódico a un vaso de precipitados, sin que queden restos en el vidrio de reloj. 6. Añadir un poco de agua purificada al NaCl y agitar hasta su completa disolución. 7. Pasar esta mezcla al matraz aforado de 250 ml con ayuda de un embudo. 8. Enrasar con agua hasta el aforo del matraz. 9. Homogenizar por inversión.

Operaciones realizadas:Hemos realizado el porcentaje en peso volumen, del total de la disolución nos ha salido 50 ml de agua. Luego hemos echo el 0,9% x soluto entre 100 ml por 100 y el resultado es de 0,9 g de soluto. El total de la disolución es 100 ml y 0,9 g de cloruto sódico. Echamos agua y mezclamos con los 0,9 de cloruro sódico para disolver y enrasamos hasta llegar a 100 ml. 0,45 de NaCl ------------------- Disolución 50 ml. 0,9 g de NaCl ------------------ Disolución 100 ml.

PRÁCTICA 13DISOLUCIÓN DE SULFATO DE COBRE.

OBJETIVO: Preparación de 250 ml de disolución de sulfato de cobre.

PREPARACIÓN:1. Pesar el sulfato de cobre en el vaso de precipitados de 100 ml. 2. Añadir 80 ml de agua aproximadamente, y disolver agitando con la varilla. 3. Pasar esta mezcla al matraz aforado de 500 ml con un embudo. 4. Añadir un poco de agua al vaso que contenía el sulfato de cobre y agitarlo. 5. Añadir al matraz aforado de 500 ml y mezclar por inversión. 6. Añadir agua hasta el enrrase del matraz. 7. Homogeneizar por inversión.

PRÁCTICA 13DISOLUCIÓN DE SULFATO DE COBRE.

PRÁCTICA 14DISOLUCIÓN DE GLICERINA.

OBJETIVO: Preparación de 100 ml de disolución al 15% de glicerina

PREPARACIÓN: - Poner en un vaso de preciìtados los 15 ml de glicerina con ayuda de una pipeta de 100 ml. - Medir 85 ml de agua con probeta de 100 ml. - Mezclarla con una varilla de vidrio.

PRÁCTICA 14DISOLUCIÓN DE GLICERINA.

PRÁCTICA 15DISOLUCIÓN DE SÓLIDOS

OBJETIVO: Elaborar una mezcla homogénea de dos sólidos aplicando los PNT de pulverización y mezcla.

PREPARACIÓN:1. PULVERIZACIÓN: - Pesar 3 g de cloruro de sodio y pulverizarlo en el mortero. - Pesar 3 g de sylfato de cobre y pulverizarlo en el mortero. 2. MEZCLADO DE POLVOS: - Procedemos a mezclar 2 g de cada uno de los productos en el mortero. - Al tratarse de la misma cantidad podemos hacerlo poco a poco. - Elaboración de 100 ml de disolución acuosa con 2 g de mezcla pulvurulenta. 3. CRISTALIZACIÓN: - - Deposite la disolución en un cristalizador y dejarlo en un lugar seco y cálido, al cabo de cierto tiempo, si al evaporarse el agua se han formado cristales y de ser asi comprobar que tipo de cristales son.

PRÁCTICA 15DISOLUCIÓN DE SÓLIDOS

PRÁCTICA 16DISOLUCIÓN DE SÓLIDOS II

OBJETIVO: Elaborar una mezcla homogénea de dos sólidos aplicando los PNT de pulverización y mezcla.

PREPARACIÓN:1. Realizar los cálculos oportunos. 2. Pesada de los dos solutos. 3. Pulverizado en mortero. 4. Mezclado de polvos según el protocolo. Los cálculos realizados han sido: 25 x 2,5 entre 100 que sale 0,625 soluto. Luego he restado 25-0,625 = 24,375.

PRÁCTICA 16DISOLUCIÓN DE SÓLIDOS II

PRÁCTICA 17. ELABORACIÓN DE DILUCIONES A PARTIR DE DISOLUCIÓN MADRE

OBJETIVO: Aprender a elaborar diluciones de solución madre, reconociendo las distintas formas de expresar la dilución.

PREPARACIÓN: 1. Preparar 100ml de una disolución de permanganato potásico 2M. 2. Calcular la cantidad de permanganato necesaria para diluirla hasta 100ml con agua destilada y obtener la solución 0,2M. 3. Preparar la disolución 0,2M siguiendo las instrucciones conocidas de otras prácticas previas.

PRÁCTICA 17. ELABORACIÓN DE DILUCIONES A PARTIR DE DISOLUCIÓN MADRE

PRÁCTICA 18: PREPARACIÓN DE DILUCIÓN SERIDA AZUL DE METILENO

OBJETIVO: preparación de una disolución seriada en 4 tubos con un factor de dilución 2.

PREPARACIÓN:1. Coger 4 tubos de ensayo y numerar con el título de dilución que van a tener: 1/2, 1/4, 1/8, 1/16. 2. Colocar 2 ml de agua en cada uno de los 4 tubos con la pipeta. 3. En el primer tubo añadir, con una pipeta, 2 ml de la solución madre, es decir, del azul de metileno al 0,8%. 4. Mezclar, aspirando con la misma pipeta; coger 2 ml de la mezcla y echarla en el segundo tubo. 5. Volver a mezclar del segundo tubo, coger 2 ml y pasarlos al tercer tubo. 6. Realizar lo mismo con el tercero. 7. Ahora se puede calcular la concentración de azul de metileno. 8. La concentración de azul de metileno en el primer tubo será 1/2 x 0,8= 0,4%: 9. En el segundo será 1/4 x 0,8= 0,2%. 10. En el tercero será 1/8 x 0,8= 0,10%. 11. En el ultimo tubo será 1/16 x 0,8= 0,05%.

PRÁCTICA 18: PREPARACIÓN DE DILUCIÓN SERIDA AZUL DE METILENO

PRÁCTICA 19: ELABORACIÓN DE DILUCIONES SERIADAS A PARTIR DE UNA SOLUCIÓN MADRE DE CONCENTRACIÓN CONOCIDA.

OBJETIVO: aprender a elaborar diluciones seriadas a partir de una solución madre.

PREPARACIÓN:1. Con la solución del permanganato de potásico de la práctica anterior vamos a hacer dos series de diluciones: 2. Dilución seriada a 1/2: queremos obtener 2ml de cada una de las diluciones que será la mitad de la concentración anterior.

PRÁCTICA 19: ELABORACIÓN DE DILUCIONES SERIADAS A PARTIR DE UNA SOLUCIÓN MADRE DE CONCENTRACIÓN CONOCIDA.

PRÁCTICA 20: TAMIZACIÓN

OBJETIVO: Cálculo del proceso de tamización de una mezcla de 10 g de naCl y 10 g de borato sódico.

PREPARACIÓN:1. Pesar los 10 g de borato sódico. 2. Pesar los 10 g de cloruro sódico. 3. Colocar un papel que no suelte fibras debajo del tamiz para recoger el cernido. 4. Echar sobre el tamiz las dos susancias. Después someter a vibración. 5. Cuando no se obtenga más producto en el cernido, pesar ambas fracciones y anotar el resultado: P1: para el rechazo y P2: para el cernido.

PRÁCTICA 20: TAMIZACIÓN

PRÁCTICA 21: FILTRACIÓN. PREPARACIÓN DE ALCOHOL DE ROMERO.

OBJETIVO: procedimiento de preparación de alcohol de romero.

PREPARACIÓN:1. Pesar 50 g de hojas de romero en un vaso de precipitados. 2. Preparar la mezcla hidroalcohólica formada por agua y etanol. 3. Añadir la mezcla de alcohol y agua sobre las hojas de romero. 4. Dejar en reposo la mezcla de alcohol y hojas de romero durante 3 días. 5. Montar un embudo con filtro de pliegues sobre un vaso de precipitadosy proceder a la filtración para recoger el líquido, que será la parte del filtrado que se va a usar.

PRÁCTICA 21: FILTRACIÓN. PREPARACIÓN DE ALCOHOL DE ROMERO.

PRÁCTICA 22: PREPARACIÓN DE REACTIVOS: SUDÁN III.

OBJETIVO: Preparación de un reactivo para uso en otra práctica..

PREPARACIÓN:1. Mide con la probeta 50 ml de alcohol etílico de 70º y pásalo al vaso de precipitado pequeño. 2. Con la balanza pesa 0,5 g de Sudán III y añádelo al vaso con el alcohol. 3. Caliéntalo al baño María a 50º, sin dejar de agitar, hasta que se disuelva.¡Cuidado conlas quemaduras! 4. Deja enfriar la solución. 5. Recorta un círculo de papel de filtro, dóblalo en cuatro partes y colócalo sobre elembudo. 6. Pon el embudo en un recipiente y ve añadiendo la solución poco a poco para filtrar las impurezas no disueltas. Cierra herméticamente para evitar que se evapore. 7. Anota en el frasco con un rotulador permanente el nombre del producto y la fecha depreparación.

PRÁCTICA 22: PREPARACIÓN DE REACTIVOS: SUDÁN III.

PRÁCTICA 23: DECANTACIÓN.

OBJETIVO: Determinar la hidrosubilidad de colorantes, como el Sudán III y el azul de metileno, y calcular su rendimiento.

PREPARACIÓN:1, Poner 10 ml de aceite de girasol y 10 ml de agua en cada uno de los embudos de decantación. 2. Añadir 4 o 5 gotas de SUdán III en el primer embudo. 3. Agregar 4 o 5 gotas de azul de metileno en el segundo embudo. 4. Agitar bien y dejar en reposo ambos embudos. 5. Observar el resultado y anotarlo. 6. Recoger la capa inferior de líquido de cada embudo y medir su volumen. 7. Los vólumenes de V1 y V2 deberían ser de 10 ml cada uno, porque fue la cantidad que se puso de agua y de aceite al inicio. 8. El primer embudo tendrá de color rojo la capa de aceite y transparente la capa acuosa. 9. El segundo embudo tendrá la capa de agua de color azul y la capa de aceite de su color natural.

PRÁCTICA 23: DECANTACIÓN.

PRÁCTICA 24: EXTRACCIÓN POR DESTILACIÓN.

OBJETIVO: Obtener el aceite de Romero mediante arrastre por vapor.

PREPARACIÓN:1. Triturar las hojas. 2. Comprobar el peso. 3. Intruducirlas en el balón redondo de 1 ml. 4. Añadir el agua en el interior. 5. Cerrar el circuito y conectarlo. 6. Observamos como se evapora, se mantiene funcionando hasta que la cantidad de aceite permanezca estable, desechamos el agua y recogemos el aceite en un frasco.

PRÁCTICA 24: EXTRACCIÓN POR DESTILACIÓN.

PRÁCTICA 25: DETERMINACIÓN DEL PH.

PRÁCTICA 25: DETERMINACIÓN DEL PH.

PRÁCTICA 26: DESECACIÓN.

OBJETIVO: Determinación del contenido de humedad de un sólido por desecación.

PREPARACIÓN:1. Echamos almidón en un vaso de precipitados pesamos 5 g en crisol . PI = 24,74 g. 2. Introducimos la cápsula en la estufa a 60 grados 10 min. 3. Sacamos la cápsula de la estufa, dejar enfriar y después lo pesamos = 24,71 g. 4. Volvimos a meter en la estufa 10 min y volvemos a pesar = 24,69 g. 5. Lo volvimos a hacer de nuevo = 24,54 g.

PRÁCTICA 26: DESECACIÓN.