Metabolismo del glucógeno
Glucógeno muscularProporciona una fuente fácilmente disponible de glucosa 1-fosfato para la glucólisis dentro del músculo en sí
Glucógeno hépatico Funciona para almacenar glucosa y exportarla para mantener la concentración de glucosa en sangre durante el ayuno.
El glucógeno es un polisacarido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa, es insoluble al agua.
Glucogenólisis Degradación del glucógeno para formar glucosa. Se da principalmente en el hígado(libera glucasa a la sangre) y en el músculo esquelético (NO libera glucosa a la sangre).
Glucogenogénesis Es la ruta anabólica que realiza la síntesis de glucógeno a partir de la glucosa-6-fosfato. Este proceso es activado por la insulina en respuesta a los altos niveles de glucosa.
Enzimas participantes:
- Glucógeno fosforilasa: se encarga de romper los enlaces α-1,4 del glucógeno
- Enzima desramificadora: transfiere de moléculas de glucosa a otra cadena, quitando el enlace 1-6.
- Fosfoglucomutasa: convierte la glucosa-1-fosfato en glucosa-6-fosfato (para el músculo) por medio de la isomerización.
- Glucosa 6 fosfatasa: convierte la glucosa 6 fosfato en glucosa
Enzimas participantes:
- Glucoquinasa: fosforila la glucosa a glucosa-6-fosfato.
- Fosfoglucomutasa: convierte la glucosa-6-fosfato en glucosa-1-fosfato.
- UDPGlu pirofosfatasa: convierte la glucosa-1-fosfato en UDPGlu usando UTP.
- Glucógeno sintasa: forma los enlaces α-1,4 y se encarga de formar el glucógeno
- Enzima ramificadora: ramifica la cadena con enlaces glucosídicos α 1-6
La insulina impide que la glucógeno fosforilasa se fosforile, esto ocasionara que la glucogenólisis no se produzca.
La glucógeno sintasa es inhibida por la epinefrina y por el glucagón
Enfermedades relacionadas
Glucogenosis III: Es de herencia autosómica recesiva producto de la deficiencia de la enzima ramificadora del glucógeno, generando una degradación incompleta del glucógeno hépatico durante el ayuno.
Glucogenosis tipo I-A o enfermedad de Von Gierke: Es producida por la deficiencia o ausencia de la glucosa-6-fosfatasa que hidroliza la glucosa-6-fosfato en la glucosa
Mayra Sugey Amparan Sáenz 358065 Leslie Esmeralda Garcia Soto 362019
PROBLEM TREE II
MAYRA SUGEY AMPARAN SAENZ
Created on May 17, 2023
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Metabolismo del glucógeno
Glucógeno muscularProporciona una fuente fácilmente disponible de glucosa 1-fosfato para la glucólisis dentro del músculo en sí
Glucógeno hépatico Funciona para almacenar glucosa y exportarla para mantener la concentración de glucosa en sangre durante el ayuno.
El glucógeno es un polisacarido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa, es insoluble al agua.
Glucogenólisis Degradación del glucógeno para formar glucosa. Se da principalmente en el hígado(libera glucasa a la sangre) y en el músculo esquelético (NO libera glucosa a la sangre).
Glucogenogénesis Es la ruta anabólica que realiza la síntesis de glucógeno a partir de la glucosa-6-fosfato. Este proceso es activado por la insulina en respuesta a los altos niveles de glucosa.
Enzimas participantes:
Enzimas participantes:
La insulina impide que la glucógeno fosforilasa se fosforile, esto ocasionara que la glucogenólisis no se produzca.
La glucógeno sintasa es inhibida por la epinefrina y por el glucagón
Enfermedades relacionadas
Glucogenosis III: Es de herencia autosómica recesiva producto de la deficiencia de la enzima ramificadora del glucógeno, generando una degradación incompleta del glucógeno hépatico durante el ayuno.
Glucogenosis tipo I-A o enfermedad de Von Gierke: Es producida por la deficiencia o ausencia de la glucosa-6-fosfatasa que hidroliza la glucosa-6-fosfato en la glucosa
Mayra Sugey Amparan Sáenz 358065 Leslie Esmeralda Garcia Soto 362019