BRUCELLA SPP.

BRUCELLA SPP.

Naomi Paniagua Estrada 0045003

Universidad Anáhuac México

Biología

• Especie de cocobacilos gramnegativos muy pequeños e inmóviles
• Aerobios estrictos y no fermentadores de carbohidratos, no son acidorresistentes y no forman esporas
• Producen catalasa, oxidasa y ureasa
• Requieren de medios de cultivo complejos y un periodo de incubación prolongado
• Crecimiento lento (1 semana o más) ya que son exigentes nutricionalmente

• Es un patógeno intracelular resistente a la destrucción en suero por fagocitosis
• No son capsulados y son patógenos estrictos

• El género Brucella se subdivide en 10 especies pero sólo 4 de ellas se asocian a enfermedad en el ser humano:
• B. abortus, B. melitensis, B. suis y B. canis
• Causa una enfermedad zoonótica llamada Brucelosis
• La manifestación clínica es la Fiebre ondulante (Fiebre de Malta, Fiebre Mediterránea y Fiebre de Gibraltar)

• La Brucelosis se contagia por contacto directo, ingestión de alimentos contaminados e inhalación
• Tiene uso potencial como arma biológica

MECANISMO DE PATOGENICIDAD

FACTORES DE VIRULENCIA

• Es un parásito intracelular del sistema reticuloendotelial
• Mecanismo:
• Exposición inicial e inoculación bacteriana —>los microorganismos son fagocitados por macrófagos, los polimorfonucelares y monocitos —> las bacterias sobreviven y se replican dentro de esas células (evaden los TLR) —> las bacterias fagocitadas se transportan al bazo, hígado, médula ósea, ganglios linfáticos y riñones —> las bacterias secretan proteínas que inducen la formación de granulomas —> destrucción de tejidos en enfermedad crónica
• La supervivencia intracelular es facilitada por la inhibición del sistema de mieloperoxidasa y por la fusión fagosoma lisosoma à se acompaña por multiplicación en su propio compartimiento replicativo en asociación con el retículo endoplasmático
• Gracias al Sistema de secreción tipo IV
• También es capaz de inhibir apoptosis para prolongar su vida en la célula hospedadora

• No produce una exotoxina detectable pero si una endotoxina
• Endotoxina: LPS promueve evasión de fagocitosis, penetración celular y destrucción celular
• El antígeno O del LPS es un marcador importante de virulencia
• Sistema de secreción tipo IV: inserta moléculas efectoras a la célula huésped para modificar el retículo endoplasmático y permite la replicación bacteriana
• Producción de catalasa y Superóxido dismutasa (SOD)

Brucelosis

Epidemiología

Diagnóstico

Tratamiento , control y prevención

1. Murray, P. R., Rosenthal, K. S., & Pfaller, M. A. (2021). Otros bacilos gramnegativos. En Microbiología médica (9.a ed.). Elsevier Limited (UK). https://clinicalkeymeded.elsevier.com/books/9788413820323
2. Peste y otras enfermedades zoonóticas bacterianas. Ryan K.J.(Ed.), (2022). Sherris & Ryan. Microbiología Médica, 8e. McGraw Hill. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=3217&sectionid=272419724
3. Duhaniuc, A., & Desai, R. (2023). Brucella (Debevec-McKenney, Ed.) [Vídeo]. Osmosis. https://www.osmosis.org/learn/Brucella?from=/md/foundational-sciences/microbiology/bacteriology/gram-negative-bacteria/coccobacilli
4. Montes, I. (2001). Diagnóstico de la Brucelosis. Control y Calidad SEIMC. https://www.seimc.org/contenidos/ccs/revisionestematicas/serologia/diagbruce.pdf