aparato linfatico

desarrollo de los tejidos linfaticos

Los tejidos linfáticos comienzan a desarrollarse hacia el final de la quinta semana de vida embrionaria.Los vasos linfáticos se desarrollan a partir de los sacos linfáticos que se originan en las venas en desarrollo, deriva-das del mesodermo.Los primeros sacos linfáticos que aparecen son los sacos linfaticos yugulares, pares, en la unión de las venas yugular interna y subclavícula(Fig.22.8). De los sacos linfáticos yugulares, se diseminan los plexos capilares linfáticos hacia el tórax,las extremidades superiores,el cuello la cabeza.Algunos de los plexos aumentan de tamaño y forman los vasos linfáticos en sus respectivas regiones.Cada saco linfatico yugular retiene al menos una conexión con su vena yugular, y el izquierdo forma la porción superior del conducto torácico (conducto linfático izquierdo).El siguiente saco linfático en aparecer es el saco linfático retroperitoneal, impar, en la raiz del mesenterio intestinal. Este se desarrolla a partir de la vena cava primitiva y las venas mesonéfricas (riñones primitivos).Los plexos capilares y los vasos linfáticos se esparcen desde el saco linfático retroperitoneal hacia las visceras abdominales y el diafragma. El saco establece conexiones con la cisterna del quilo,pero pierde sus conexiones con las venas vecinas.

primera linea de defensa: la piel y la membrana mucosa

La piel y las membranas mucosas del cuerpo son las primeras líneas de defensa contra los patógenos.La capa epitelial de la membrana mucosa que revisten las cavidades del cuerpo se cree tan un líquido llamado moco que lubrica y humedece la superficie de la cavidad.La membrana mucosa de la nariz tiene pelos cubiertos de mocos que tapan y filtran los microbios polvo y contaminantes del aire inhalado la membrana mucosa del contacto respiratorio superior contiene cilios proyecciones microplásticas y sobre la superficie las células epiteliales.La acción de barrido de los cilios impulsa el polvo y los microbios inhalados atrapados en la mucosa hacia la garganta.Los líquidos producidos por otros órganos también ayudan a proteger las superficies epiteliales de la piel y las membranas mucosas.

Defensa interna

Cuando los patógenos penetran la bacteria física y química de la piel las membranas mucosas se encuentran una segunda línea de defensa sus tercias antimicrobianas internas fagocitos células asesinas naturales y fiebre.Sustancias antimicrobianas: existen cuatro tipos principales de sustancias antimicrobianas que impiden el crecimiento de microbios interferones completo proteínas de unión al hierro y proteínas antimicrobianas

Y 1) los linfocitos ,macrófagos y los fibroblastos infectados con virus producen proteínas llamadas interferones. Una vez liberados por las células infectadas por virus los IFN difunden hacia células vecinas no infectadas donde inducen la síntesis de proteínas antivirales que interfieren con la replicación viral.2) el sistema completo está formado por un grupo de proteínas normalmente inactivas en el plasma sanguíneo y la membrana plasmática. Al ser activada estas proteínas complementan o mejoran algunas reacciones inmunológicas. 3) las proteínas de unión al hierro inhiben el crecimiento de algunas bacterias al reducir cantidad de hierro disponible. Algunos ejemplos de son transferrina , lactoferrina ,ferritina y hemoglobina.4) las proteínas antimicrobianas son péptidos cortos que tienen un amplio aspecto de actividad antimicrobiana. Algunos ejemplos son dermicidina, defencinas y catelicidinas. Además de destruir una amplia variedad de microbios, las proteínas antimicrobianas pueden traer células dendríticas y mastocitos que participan en las respuestas inmunitarias.

la fagocitosis

La fagocitosis ocurre en cinco fases Fase 1: quimiotaxis : La fagocitosis comienza en la quimiotaxis movimiento de fogositos por estimulación química hacia sitio dañado.Fase 2: adherencia: la adhesión del fagocitos al microbio u otra sustancia extraña se denomina adherencia la unión de proteínas del complemento al patógeno invasivo aumenta la adherencia. Fase 3: ingestión: la membrana plasmática del fagocito tiene proyecciones llamadas pseudópodos que engloban el microbio en un proceso llamado ingestión.

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Info

Fase 4 digestión :el fagosoma ingresa en el citoplasma se une a los lisosomas y forman estructuras únicas más grandes llamadas fagolisosoma. El lisosoma libera lisozima que rompe las paredes de la célula microbiana y otra enzima digestiva que degrada carbohidratos proteínas lípidos y ácidos nucleicos. El fagocito también forma oxidantes letales como el anión superior, el peróxido de hidrógeno y el anión hipoclorito en un proceso llamado explosión oxidativa. Fase 5: destrucción :el ataque químico producido por la lisozima ,la enzima digestiva y los oxidantes dentro lisosoma destruyen rápidamente muchos tipos de microbios. Las sustancias no pueden ser degradadas quedan estructuradas, llamados cuerpos residuales.

INFLAMACIÓNLa inflamación es una defensa inespecífica del cuerpo al daño tisular. Entre las condiciones que pueden producir inflamaciones se encuentran los patógenos, los abrasivos, los irritantes químicos, los la disolución o alteración de células y temperaturas extremas.

Dado el daño causado por quemaduras radiación o invasión bacteriana o viral. En cada caso la respuesta inflamatoria tiene tres estadios básicos :

1) vasodilatación y aumento de la permeabilidad de los vasos sanguíneos: en una región de lesión tisular, ocurre dos cambios inmediatos en los vasos sanguíneos: vasodilatación aumento del diámetroY aumento de la permeabilidad de capilares el aumento de la primaria significa que sustancias que normalmente son retenidas en la sangre atraviesan los vasos sanguíneos.La vasodilatación permite que mayor cantidad de sangre fluya hacia el área dañada y aumento de posibilita qué proteínas defensivas como anticuerpos y factores de coagulación de sangre e ingresen al área de lesión.2) migración de fagocitos: dentro de las primera hora de iniciado el proceso inflamatorio, aparece en escena los fagocitos. Acumularse grandes cantidades de sangre y neutrófilos comienza a adherirse a la superficie interna del endotelia de los vasos sanguíneos. Luego los neutrófilos empiezan a atravesar la pared de los vasos sanguíneos para llegar al área afectada. Este proceso llamado migración depende de la quimiostasis. Los neutrófilos tratan de destruir Los microbios invasores mediante fagocitosis . la producción y liberación de células adicionales en la médula o sea roja asegura un flujo constante de neutrófilos. Este aumento de los glóbulos blancos en la sangre se denomina leucocitosis.3) reparación de tejidos: por último los macrófagos mueren. Luego de unos días se formó la un saco de fagocitos muertos y tejidos dañados; esta colección de células muertas y líquido se denomina pus, su formación ocurre en la mayoría de las respuestas inflamatorias y continúas para que la infección cede punto en ocasiones el pus llega a la superficie del cuerpo o drena hacia una cavidad interna y se dispersa. Otras veces persiste incluso después de terminar la infección en este caso es destruido en un periodo de días y luego absorbido

Fiebre: la fiebre es un aumento normal de la temperatura corporal que se debe a un cambio en el termostato hipotalámico punto en frecuencia durante una infección hoy una inflamación. Muchas toxinas bacterianas eleva la temperatura corporal al desencadenar la liberación citocinas causantes de fiebre, la interleucina 1 de los macrófagos. La temperatura corporal elevada intensifica los efectos inferiores, ingiere el crecimiento de algunos microbios y acelera la las reacciones corporales que ayudan a la reparación.