PRESENTACIÓN INGENIERÍA GENÉTICA

INGENIERÍA gEnéTICA

Empezar

ANA BARBUDO Y ÁNGEL GARCÍA del prado

ÍNDICE

• ¿QUÉ ES?

• TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE

• AMPLIFICACIÓN DEL ADN RECOMBINANTE

• LA EDICIÓN GENÉTICA (CRISPR)

• LA TERAPIA GENÉTICA

• LA PRODUCCIÓN DE FÁRMACOS

• LA MODIFICACIÓN GENÉTICA DE ORGANISMOS

¿QUÉ ES?

La ingeniería genética es una rama de la biotecnología que se encarga de manipular los genes para crear o modificar organismos vivos con fines médicos, agrícolas o industriales. Esto se logra mediante técnicas de corte y unión de ADN, y puede resultar en la creación de organismos transgénicos con nuevas características.

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TECNOLOGÍA DEL ADN RECOBINANTE

Es un conjunto de técnicas para el conocimiento básico de la biología y tiene numerosas aplicaciones

Estas técnicas consisten en localizar genes, fragmentar el ADN, empalmar unos trozos con otros, duplicar los fragmentos e introducirlos en una célula con algun fin determinado.

El ADN recombinante es un fragmento de ADN construido de forma artificial con segmentos de ADN que pueden proceder de cualquir célula y de cualquier organismo.

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AMPLIFICACIÓN DEL DE ADN RECOMBINANTE

PCR o Reacción en cadena de la polimerasa

¿QUÉ ES?

CLONACIÓN BACTERIANA O MOLECULAR

Es una técnica de amplificación del ADN que permite obtener gran cantidad de ADN en muy poco tiempo aprovechando la acción de los encimas polimerasas

Consiste en introducir genes en el interior de otro ser vivo, en este caso, una bacteria

Es un proceso que permite aumentar la cantidad de un fragmento de ADN específico.

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LA EDICIÓN GENÉTICA (CRISPR)

Francisco J.M.Mojica y su equipo descubrieron la importancia de una serie de secuencias de ADN que están presentes en muchas bacterias y que se conocen como CRISPR (Repeticiones Palindrómicas Cortas Regularmente Espaciada y Agrupadas)

Son un sistema de defensa frente a infecciones víricas ya que junto a otros genes codifican proteinas CAS que confieren inmunidad a las bacterias que los portan

PASOS

Cortar la cadena o cadenas de ADN

Reparar los posibles errores que pueden producirse

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la terapia génica

Es el tratamiento de una enfermedad introduciendo o modificando genes en el organismo

2 tipos

Esta tiene fines terapéuticos en las que se emplean vectores, que pueden ser virales como los retrovirus, adenovirus, o no virales, como la inyección directa de ADN o ARN

HITOS DE LA HISTORIA DE LA TERAPIA GENÉTICA

1990

Se trato por primera vez con terapia genética a una niña de 4 años con una inmunodeficiencia congénita mortal, introduciendo células sanguíneas al gen productor del enzima que faltaba

2009

Se trataron inmunodeficiencias debidas a la baja producción de un enzima

2006

Se demostró la eficacia de la terapia genética en el tratamiento del cancer de piel

LA PRODUCCIÓN DE FÁRMACOS

- La primera molécula producida fué el interferón, una sustancia utilizada para combatir infecciones víricas y cancer. - En la actualidad a las personas con diabetes se les suministra insulina obtenida de un cultivo de bacterias que contiene el correspondiente gen humano - Las vacunas obtenidas mediantes técnicas de recombinación genética son muy específicas, la primera fue la vacuna contra el virus de la hepatitis B - También se obtienen por técnicas de ingeniería genética las proteínas necesarias para la coagulación de la sangre (factores de coagulación), por ejemplo el factor Rh es obtenido gracias al factor VIII de coagulación, este es importante para la coagulación de la fibrina.

OBTENCIÓN PLANTAS TRANGÉNICA

La modificación genética de organismos

• Un organismo genéticamente modificado (OGM), es aquel que tiene su genoma alterado mediante técnicas de ingeniería genética, puediendo transmitir esa modificación a la decendencia
• Si nos referimos a virus o bacterias los denominamos organismos recombinantes y no transgénicos
• Las aplicaciones de estos procedimientos a la agricultura y ganaderia han dado lugar a muchos productos importantes

¡GRACIAS!