Want to make creations as awesome as this one?

Transcript

Amiloide

Cruz Reyes Iván AlejandroHernández Benitez DiegoTorres Castillo Eymy YeslinneeVidales Hernández Ana PaolaGpo-607

¿Cómo afecta la proteína al cerebro?

Cuando está proteína se genera en descontrol se unen a las neuronas formando así “placas de proteína amiloide” y estas empiezan a degradar la neurona

Al ser una secuencia de 39 aminoacidos, podemos observar que estamos frente a una proteína de estructrura secundaria

El gen de la PPA contiene 18 exones y probablemente origina una familia de al menos 8 isoformas transmembranales diferentes, las cuales se diferencian por la presencia o ausencia de los exones 7, 8, 9 y 15.

La PPA es codificada por un gen localizado en el cromosoma 21, en la región 21q 11.2-q21.1, y tiene las características estructurales de las proteínas de membrana, un largo segmento extracelular amino terminal y un corto segmento intracelular carboxilo terminal.

Tras la escisión de la APP en la membrana neuronal, la proteína Aβ se autoensamblan adoptando una disposición con 4 u 8 copias que permitiendo el paso de agua e iones (en rojo) y alterando la homeostasis de las células

Siguiendo la síntesis en el retículo endoplasmático el APP es transportado a la red trans Golgi

La nueva y sintetizada proteína APP es transportada a la membrana endoplasmática por vía endocítica

03

El APP en la membrana plasmática secuencialmente procesa a Beta y secreta él Beta Amiloide (AB) esto también se le conoce como procesamiento de APP

01

El APP sufre endocitosis mediada por la Clarina y reciclada al red trans de Golgi por vía endocítica

El transporte del APP desde el endosoma temprano hasta el reciclado. El endosoma produce a través de la interacción de APP con el complejo retrómero

02

Los fragmentos AB son propensos a formar oligómeros que eventualmente se unirán a otras proteínas formando así placas de amiloides

En el cerebro de una persona con Alzheimer, las proteínas amiloides se acomulan y se agregan, estos se denominan PLACAS , son muy características de la enfermedad.La demencia tipo Alzheimer se puede clasificar atendiendo a la edad de comienzo en presenil o de inicio precoz, la cual aparece antes de los 65 años y senil o de inicio tardío, o sea, de aparición después de los 65 años.

La proteína beta-amiloide produce un exceso de óxido nítrico. Este radical libre reacciona con la proteína Drp1 causando la fragmentación de las mitocondrias en el cerebro, un proceso que provoca la neurodegeneración vinculada a la enfermedad de Alzheimer

https://www.ncbi.nlm.gov/pmc/?term=Beta amyloidhttps://www.ncbi.gov./pmc/articles/PMC9030874/ https://ww.ncbi.gov./pmc/articles/PMC4949388/ https://youtu.be/k-xsdP0iswgGra Menéndez, S., Padrón Pérez, N., & Llibre Rodríguez, J. de J. (2002). Péptido beta amiloide, proteína Tau y enfermedad de Alzheimer. Revista cubana de investigaciones biomédicas, 21(4), 253–261. http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-03002002000400006

Referencias bibliograficas

¡Muchas gracias!