proceso ADME

la dosis administrada se elimina en la orina .La semivida de eliminación en los sujetos con la función renal normal es de 11 a 15 horas pero puede llegar a los 7-10 días en los pacientes con insuficiencia renal. En los ancianos, la semivida de eliminación aumenta a 24-30 horas. La acidificación de la orina aumenta la excreción renal. Sólo una pequeña fracción de la amantadina es eliminada por diálisis.

EXCRECIÓN

en pacientes de edad avanzada Estos pacientes pueden ser más susceptibles a los efectos de la amantadina, por lo que la dosis a utilizar debe ser la más baja posible, debido a una posible reducción del aclaramiento renal. La experiencia del uso en niños menores de 10 años es limitada, por lo tanto no se recomienda en este grupo de población.

se distribuye ampliamente por todo el organismo. El 90% de la dosis administrada, el fármaco debe ser administrado antes de la exposición al virus, si bien su administración en las 24/48 horas desde el comienzo de los síntomas reduce la duración del episodio

la amantadina se absorbe por vía oral de forma rápida y completa. La biodisponibilidad oscila entre el 86 y 90%.Las concentraciones plasmáticas máximas se consiguen a las 2-4 horas de la administración y la situación de equilibrio se obtiene a los 2-4 días.

METABOLISMO

DISTRIBUCIÓN

ABSORCIÓN

Amantadina N04BB01

PROCESO ADME

se elimina de la sangre con una semivida de 19 h. Un 80 % se excreta por la orina y aproximadamente un 20% con las heces,

EXCRECIÓN

se metaboliza ampliamente en el hígado, pudiendo interaccionar a ese nivel con determinados fármacos que pueden inhibir su metabolismo, aumentando los niveles plasmáticos de antidepresivo.

La distribución de la imipramina en todo el cuerpo es muy amplia se administra por vía oral, se une en 85-95% a las proteínas, y su semi-vida plasmática oscila entre 8-16 horas.

IMIPRAMINA N066AA02

PROCESO ADME

La imipramina se absorbe de manera adecuada del tubo digestivo, se une con fuerza a las proteínas del plasma y se distribuye con rapidez.

METABOLISMO

DISTRIBUCIÓN

ABSORCIÓN

se metaboliza en forma extensa en el hígado, donde se forman metabolitos activos e inactivos, y su eliminación se lleva a cabo por las vías renal, biliar y en la leche materna.

EXCRECIÓN

se une a las proteínas en un porcentaje mayor del 90% y se distribuye a lo largo de todo el cuerpo, con un volumen de distribución de unos 20 litros/kg.

Clorpromazina N05AA01

ABSORCIÓN

PROCESO ADME

se excreta en la leche materna. Debido a los efectos adversos graves que puede producir en el lactante, la lactancia no está recomendada durante el tratamiento

La absorción después de la administración intramuscular es rápida y completamente de 2 a 4 horas.

METABOLISMO

DISTRIBUCIÓN

se metaboliza en forma extensa en el hígado, donde se forman metabolitos activos e inactivos, El metabolismo de la clorpromazina disminuye con la edad, siendo menor en los ancianos.

EXCRECIÓN

Atraviesa la barrera placentaria y se excreta en la leche materna se une a las proteínas en un porcentaje mayor del 90% y se distribuye a lo largo de todo el cuerpo, con un volumen de distribución de unos 20 litros/kg.

Clorpromazina N05AA01

ABSORCIÓN

PROCESO ADME

se excreta en la leche materna. Debido a los efectos adversos graves que puede producir en el lactante, la lactancia no está recomendada durante el tratamiento,y su eliminación se lleva a cabo por las vías renal, biliar y en la leche materna,

la clorpromazina se administra por vía oral, parenteral, intramuscula y rectal Como todas las fenotiazinas es una fármaco altamente lipófilo que se une en una elevada proporción a las proteínas del plasma (95-98%).La absorción después de la administración es rápida y completamente de 2 a 4 horas.

METABOLISMO

DISTRIBUCIÓN

La semivida de eliminación del fármaco es de 40-60 horas en adultos y 30 horas en niños. La principal vía de eliminación del fármaco es la vía renal.

EXCRECIÓN

se metaboliza principalmente en el hígado, por hidroxilación, mediante la acción de las enzimas microsomales.Adultos y niños mayores de 6 años ... El metabolismo de la Etosuximida es inhibido por la isoniazida.

se distribuye ampliamente por todo el organismo, excepto en el tejido graso y no se une significativamente a las proteínas plasmáticas,. Está presente en la saliva, en la lágrima, en la leche materna y en el líquido cefalorraquídeo en concentraciones aproximadamente iguales a las del plasma.

Etosuximida N03AD01

se absorbe rápida y completamente. Los niveles en sangre se alcanzan en 1 – 4 horas después de su administración la cual es por via oral. En niños, siete días y en adultos,14 días.

METABOLISMO

DISTRIBUCIÓN

ABSORCIÓN

PROCESO ADME

Menos del 10% es eliminado en forma intacta en la orina. Sólo aproximadamente el 2 % del fármaco es excretado en las heces

se metaboliza en el hígado por glucuronación, siendo despreciable el efecto de primer paso. Aproximadamente el 70% de la dosis se excreta por vía renal, ascendiendo al 70-90% los metabolitos.

EXCRECIÓN

se administra por vía oral, se distribuye en la leche materna en concentraciones normalmente del orden del 40-60% de la concentración sérica.

el fármaco se absorbe rápida y casi completamente (la biodisponibilidad es del orden del 98%). Los alimentos no afectan la biodisponibilidad, aunque retrasan algo velocidad de absorción.

METABOLISMO

DISTRIBUCIÓN

ABSORCIÓN

Lamotrigina N03AX09

PROCESO ADME