Neurohipófisis
Dra. Ruth Alejandra Shiloj Barrera
Neurohipófisis
iNTRODUCCIÓN
La neurohipófisis, también conocida como hipófisis posterior o pituitaria posterior, es uno de los componentes del complejo sistema neurohumoral, que coordina las respuestas fisiológicas a los cambios en el entorno interno y externo
La neurohipófisis es la base estructural del sistema neurohumoral que coordina el equilibrio de fluidos y la función reproductiva a través de la acción de dos hormonas peptídicas: hormona antidiurética (ADH o vasopresina) y oxitocina.
iNTRODUCCIÓN
La ADH es el principal regulador endocrino de la excreción renal de agua, y facilita las respuestas fisiológicas adaptativas que deben tener lugar para mantener el volumen y osmolalidad plasmáticos.
La oxitocina es importante en el parto y la lactancia, sin embargo, en la actualidad existen datos que respaldan un papel más amplio para ambos péptidos, particularmente en la neurorregulación de la conducta compleja.
ANATOMÍA DE LA NEUROHIPÓFISIS
La neurohipófisis deriva del prosencéfalo durante el desarrollo y se compone predominantemente de tejido nervioso. Se encuentra debajo del hipotálamo, con el que forma una unidad estructural y funcional. El núcleo supraóptico está situado a lo largo de la parte proximal del tracto óptico. El núcleo paraventricular también contiene neuronas discretas vasopresinérgicas y oxitocinérgicas magnocelulares, que también se proyectan hacia la neurohipófisis a lo largo del tracto supraóptico-hipofisario.
ANATOMÍA DE LA NEUROHIPÓFISIS
Unidad hipotálamo-neurohipofisaria, compuesta por los núcleos supraóptico (NSO) y paraventricular (NPV) del hipotálamo donde se sintetizan las hormonas oxitocina y vasopresina, los axones que atraviesan el tallo hipofisario y los terminales axónicos que se localizan en la neurohipófisis (NH), donde se almacenan las hormonas y se liberan a la circulación. También se muestran la adenohipófisis (AH), el quiasma óptico (QO) y la eminencia media (EM).
OXITOCINA
ANTIDIURETICA/VASOPRESINA
El principal neurotransmisor excitador en la neurohipófisis es el glutamato, a través de cuya estimulación actúan los impulsos excitadores noradrenérgicos. El principal neurotransmisor inhibidor es el ácido γaminobutírico (GABA). Los receptores de glutamato representan 25% de las sinapsis de las neuronas magnocelulares, y los del GABA suponen entre 20%–40%.
SÍNTESIS Y LIBERACIÓN DE LAS HORMONAS NEUROHIPOFISARIAS
Potencial Acción
Genera un potencial de acción que se propaga a través del axón hasta la neurohipófisis. El aumento de la frecuencia de disparo de las neuronas vasopresinérgicas y oxitocinérgicas abre los canales de Ca2+ dependientes de voltaje en estas terminales nerviosas lo que conduce, a su vez, a la entrada transitoria de Ca2+, la fusión de los gránulos neurosecretores con la membrana de la terminal nerviosa.
SÍNTESIS Y LIBERACIÓN DE LAS HORMONAS NEUROHIPOFISARIAS
Síntesis hipotalámica,
Transporte y secreción neurohipofisaria de la oxitocina y la vasopresina. La hormona se transporta en gránulos de secreción desde el hipotálamo hasta la neurohipófisis. Una vez en la circulación sistémica, ambas hormonas circulan sin unirse a proteínas plasmáticas, aunque la ADH se une a receptores específicos de plaquetas
Existen otros factores que pueden aumentar el riesgo de isquemia tisular, como el tabaquismo, la diabetes, la obesidad y el sedentarismo. Adoptar un estilo de vida saludable que incluya una dieta equilibrada, ejercicio regular y evitar el tabaco puede ayudar a prevenir la isquemia tisular y otras enfermedades cardiovasculares
SÍNTESIS Y LIBERACIÓN DE LAS HORMONAS NEUROHIPOFISARIAS
ADH
Tanto la ADH como la oxitocina tienen vidas medias circulantes cortas de entre 5 y 15 minutos, y son degradados por varias endonucleasas y aminopeptidasas circulantes.
SÍNTESIS Y LIBERACIÓN DE LAS HORMONAS NEUROHIPOFISARIAS
OXITOCINA
Respecto a la oxitocina, sólo hay un tipo de receptor para esta hormona identificado hasta la fecha, el cual pertenece a la familia de receptores
acoplados a proteínas G de tipo rodopsina (clase A). Da lugar a acciones tanto centrales como periféricas relacionadas con la reproducción y el parto, la lactancia, el comportamiento materno, el comportamiento social, la disfunción eréctil y la eyaculación.
AUMENTO EN LA OSMOLARIDAD PLASMÁTICA, se estimulan los receptores hipotálamicos y HAY AUMENTO DE ADH = REABSORCION DE AGUA= ORINA CONCENTRADA - HIPEROSMOLAR
FISIOLOGÍA DE LA SECRECIÓN DE ADH Y SU RELACIÓN CON LA SED
Hay disminución de O.P. disminuye ADH y reabsorción de agua la orina es más diluida y hay hipoosmolaridad.
La osmolaridad es fundamental para la vida, pues son los osmolitos activos los encargados de mantener el agua en los diferentes compartimentos. La osmolaridad plasmática oscila entre 285-295 mOsm/L estando estrechamente regulada, ya que sus variaciones tienen efectos neurológicos importantes pudiendo llegar a la muerte.
En condiciones normales la osmolaridad plasmática está relacionada con las concentraciones de sodio, siendo su valor el doble de la concentración del sodio plasmático.
Se define como osmolaridad a la medida que expresa el nivel de concentración de solutos en una solución. En el caso del plasma sanguíneo la osmolaridad plasmática es la concentración de solutos disueltos en el plasma. Esta está relacionada directamente con los moles de los diferentes solutos y con el número de partículas en las que se disuelve.
Un osmol es igual a un mol de partículas, sin importar el tamaño de estas. En el caso de las moléculas dependerá del número de partículas en las que se disuelva. Por lo que una solución de un mol de cloruro sódico en un litro de agua tendrá por la disolución de las dos partículas, la de sodio y la de cloro, dos osmoles por litro.
La principal función fisiológica de la ADH es regular la homeostasis del agua y la osmolalidad, a través de la regulación de la reabsorción de agua en la nefrona distal, cuya estructura y procesos de transporte permiten que el riñón concentre y diluya la orina en respuesta a la concentración circulante de ADH. El agua se conserva mediante la acción combinada del asa de Henle y el conductor colector La ADH estimula la expresión de una proteína específica que regula el paso de agua a través de la membrana celular en la superficie luminal de las células intersticiales que recubren el conducto colector, la AQP2. La AQP2 permite la reabsorción de agua desde la luz del conducto a lo largo de un gradiente osmótico y la excreción de orina concentrada.
Osmorreceptores, detectan esta disminución del agua celular y desencadenan el mecanismo de la sed, es decir, el proceso de búsqueda e ingesta de agua, así como la liberación de la Hormona Anti-Diurética (HAD o vasopresina) al torrente sanguíneo.
Las angiotensinas son un conjunto de hormonas peptídicas derivadas del angiotensinógeno, que causan vasoconstricción y un posterior aumento de la presión arterial. Son parte del sistema renina angiotensina aldosterona, que es un objetivo importante de los fármacos que disminuyen la presión arterial.
Al igual que con la liberación de ADH, la hipovolemia es otro factor relacionado con la osmolalidad del plasma y la sed. Uno de los mediadores clave de esta respuesta fisiológica es la angiotensina II (AII). La generación periférica de AII puede actuar sobre los osmorreceptores centrales para aumentar tanto la sed como la liberación de ADH, por lo que actúa como un poderoso dipsógeno. (Un dipsógeno (del griego dypsa, "sed" y el sufijo -gen, "crear") es un agente que causa sed.)
DIURESIS/EQUILIBRIO
La regulación del equilibrio de líquidos y electrólitos está íntimamente relacionada con la del volumen circulante, ocupando la ADH un papel central. A osmolalidades plasmáticas de 285–295 mOsm/kg de agua, el equilibrio osmolar puede mantenerse mediante la regulación dependiente de ADH de la pérdida de agua renal, ya que un incremento de la osmolalidad plasmática dentro de este rango produce un aumento progresivo de la ADH plasmática, lo que resulta en antidiuresis.
Como el umbral osmolar para la sed es similar al de la liberación de ADH, el mantenimiento del equilibrio hídrico a través de una combinación de liberación de ADH y sed es un proceso coordinado e integrado. Si se ingiere un volumen de líquido excesivo, superior al exigido por la sed, los niveles de ADH en plasma se reducen a < 0.3 pmol/L, lo que da como resultado una diuresis máxima.
FISIOLOGÍA DE LA SECRECIÓN DE OXITOCINA
La oxitocina se une a receptores de superficie celular acoplados a proteína G situados en células diana específicas que median diversos efectos
fisiológicos, en gran parte relacionados con la función reproductora.
OXITOCINA
Las funciones fisiológicas clásicas de la oxitocina son la regulación de la lactancia, el parto y el comportamiento reproductivo;
En el hombre, la activación de mecanorreceptores de las vesículas seminales, de la próstata y de los genitales externos desencadena la secreción de oxitocina.
La estimulación mediante el amamantamiento de aferencias sensoriales vagales desde los mecanorreceptores o receptores táctiles de la mama desencadena la activación sincronizada refleja de neuronas magnocelulares oxitocinérgicas en la neurohipófisis y la correspondiente liberación pulsátil de oxitocina, la cual actúa sobre sus receptores situados en las células del músculo liso que recubren los conductos galactóforos de la mama, lo que produce la contracción de las células mioepiteliales, esto provoca el acortamiento y ensanchamiento de los conductos para intensificar el flujo de leche a través de ellos y el inicio de la eyección de la leche (figura 71–5). Así, la liberación pulsátil de oxitocina produce una acción de bomba sobre los alvéolos mamarios, lo que fomenta su vaciamiento máximo de leche.
La distensión del
"canal de parto" durante el parto estimula las fibras aferentes autónomas específicas, el disparo reflejo de neuronas oxitocinérgicas y la liberación de
oxitocina, produciéndose un mecanismo de retroalimentación positiva en el que la oxitocina estimula la contracción uterina adicional
Los receptores de oxitocina son abundantes en el fondo del
útero, donde estimulan la contracción miometrial, y en las células deciduales, donde estimulan la producción de prostaglandinas.
La importancia de la oxitocina en el proceso del nacimiento se destaca por la efectividad del uso de antagonistas de esta hormona en el
manejo del trabajo de parto prematuro.
Las vías centrales de la oxitocina se han implicado en el reconocimiento social, el comportamiento filial y el vínculo social, lo que ha despertado el interés en el papel de la oxitocina y sus vías en el desarrollo de los trastornos del espectro autista. Así, una serie de estudios parece indicar la vinculación entre estos trastornos y polimorfismos en los receptores de oxitocina, aunque hasta la fecha el tamaño del efecto o medida de la fuerza de estas observaciones no permite llegar a conclusiones consistentes.
Así, se ha observado que la oxitocina influencia de manera importante el comportamiento reproductivo de la rata, facilitando el desarrollo de patrones de comportamiento materno. Además, la transmisión oxitocinérgica central reduce la ansiedad y la respuesta al estrés del sistema hipotálamo hipófisis suprarrenal en ratas hembras.
OXITOCINA Y HORMONA ANTIDIURÉTICA
IDEAS PRINCIPALES
ADH y su impacto en la fisiología: La hormona antidiurética (ADH) no solo regula el equilibrio de líquidos, sino que también tiene efectos importantes en el sistema cardiovascular, la hipófisis, la masa ósea y el comportamiento. ADH y estrés: La ADH participa en la respuesta al estrés al estimular la liberación de ACTH, la hormona que activa la producción de cortisol. Niveles elevados de ADH pueden contribuir a la ansiedad y otros problemas relacionados con el estrés.
IDEAS PRINCIPALES
Oxitocina y conducta maternal: La oxitocina es fundamental para la lactancia, el parto y el vínculo materno-filial. Facilita las contracciones uterinas, la eyección de leche y promueve sentimientos de apego. Oxitocina y estrés: La oxitocina puede reducir la ansiedad y la respuesta al estrés, sugiriendo un efecto protector ante el estrés.
Implicaciones psicológicas:
Bienestar emocional: La oxitocina, al reducir la ansiedad y el estrés, podría ser una herramienta para promover el bienestar emocional y la salud mental.
Trastornos del neurodesarrollo: Se investiga la posible relación entre la oxitocina y el autismo, lo que podría abrir nuevas vías de tratamiento.
enfoque psicológico:
OXITOCINA
ADH
La hormona antidiurética (ADH), también conocida como vasopresina, va más allá de su función principal en la regulación del equilibrio hídrico. Esta hormona desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos, incluyendo la regulación cardiovascular, la función de la hipófisis, la homeostasis ósea y, sorprendentemente, el comportamiento.
La oxitocina también ejerce efectos significativos en el comportamiento social. Se ha demostrado que esta hormona modula el reconocimiento social, la conducta de afiliación y la formación de vínculos sociales en diversas especies. En humanos, se ha observado que la oxitocina puede aumentar la confianza interpersonal, reducir el miedo y la ansiedad en situaciones sociales, y mejorar la capacidad de reconocer emociones en otros.
enfoque psicológico:
OXITOCINA
ADH
La hormona antidiurética (ADH), también conocida como vasopresina, va más allá de su función principal en la regulación del equilibrio hídrico. Esta hormona desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos, incluyendo la regulación cardiovascular, la función de la hipófisis, la homeostasis ósea y, sorprendentemente, el comportamiento.
La oxitocina también ejerce efectos significativos en el comportamiento social. Se ha demostrado que esta hormona modula el reconocimiento social, la conducta de afiliación y la formación de vínculos sociales en diversas especies. En humanos, se ha observado que la oxitocina puede aumentar la confianza interpersonal, reducir el miedo y la ansiedad en situaciones sociales, y mejorar la capacidad de reconocer emociones en otros.
La ADH actúa como un potente secretagogo de la hormona adrenocorticotropa (ACTH), la cual estimula la liberación de cortisol, la hormona del estrés. Esta conexión entre la ADH y el estrés sugiere que la desregulación de la ADH podría contribuir a la aparición de trastornos relacionados con el estrés y la ansiedad. De hecho, se ha observado que personas con trastorno de estrés postraumático (TEPT) presentan niveles elevados de ADH en respuesta a estímulos que les recuerdan el trauma, lo que sugiere una mayor sensibilidad al estrés
La oxitocina ha demostrado tener efectos protectores contra el estrés. Esta hormona puede reducir la actividad del sistema nervioso simpático, disminuir la liberación de cortisol y promover la sensación de calma y bienestar. Investigaciones recientes sugieren que la oxitocina podría ser útil en el tratamiento de trastornos relacionados con el estrés y la ansiedad, aunque se necesitan más estudios para confirmar estos hallazgos. En humanos, se ha observado que la oxitocina puede aumentar la confianza interpersonal, reducir el miedo y la ansiedad en situaciones sociales, y mejorar la capacidad de reconocer emociones en otros.
INVESTIGACIONES: Algunos estudios recientes han investigado el potencial terapéutico de la oxitocina en el tratamiento: del autismo, la depresión posparto. y el trastorno de ansiedad social, con resultados prometedores pero aún preliminares
Implicaciones clínicas La desregulación de la ADH y la oxitocina se ha relacionado con una variedad de condiciones médicas y trastornos mentales. Por ejemplo, niveles anormalmente altos de ADH pueden causar retención de líquidos y desequilibrio electrolítico, mientras que niveles bajos pueden provocar deshidratación y presión arterial baja. En cuanto a la oxitocina, se ha sugerido que su deficiencia podría estar implicada en la depresión posparto, la ansiedad social y el autismo.
Reflexiones finales La ADH y la oxitocina son mucho más que hormonas que regulan el agua y la reproducción. Estas moléculas desempeñan roles fundamentales en nuestra salud física y mental, desde la respuesta al estrés y la regulación emocional hasta el comportamiento social y el establecimiento de vínculos interpersonales. Comprender mejor los efectos de estas hormonas podría abrir nuevas vías para el desarrollo de tratamientos más efectivos para una variedad de trastornos, así como para la promoción del bienestar emocional y las relaciones interpersonales saludables.
Referencias
Enlaces web
chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/http://132.248.9.195/ptd2009/septiembre/0648264/0648264.pdf
Bibliografía
Fernández Tresguerres, J 2020 Fisiología Humana Obtenido de
chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/http://132.248.9.195/ptd2013/abril/0693023/0693023.pdf
https :://accessmedicina m
hmedical com/content as
px?bookid= 2987 §ion
id= 253377170
Muchas Gracias
NEUROHIPÓFISIS
Dra. Shiloj
Created on February 21, 2023
Dra. Shiloj 2023
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Neurohipófisis
Dra. Ruth Alejandra Shiloj Barrera
Neurohipófisis
iNTRODUCCIÓN
La neurohipófisis, también conocida como hipófisis posterior o pituitaria posterior, es uno de los componentes del complejo sistema neurohumoral, que coordina las respuestas fisiológicas a los cambios en el entorno interno y externo
La neurohipófisis es la base estructural del sistema neurohumoral que coordina el equilibrio de fluidos y la función reproductiva a través de la acción de dos hormonas peptídicas: hormona antidiurética (ADH o vasopresina) y oxitocina.
iNTRODUCCIÓN
La ADH es el principal regulador endocrino de la excreción renal de agua, y facilita las respuestas fisiológicas adaptativas que deben tener lugar para mantener el volumen y osmolalidad plasmáticos.
La oxitocina es importante en el parto y la lactancia, sin embargo, en la actualidad existen datos que respaldan un papel más amplio para ambos péptidos, particularmente en la neurorregulación de la conducta compleja.
ANATOMÍA DE LA NEUROHIPÓFISIS
La neurohipófisis deriva del prosencéfalo durante el desarrollo y se compone predominantemente de tejido nervioso. Se encuentra debajo del hipotálamo, con el que forma una unidad estructural y funcional. El núcleo supraóptico está situado a lo largo de la parte proximal del tracto óptico. El núcleo paraventricular también contiene neuronas discretas vasopresinérgicas y oxitocinérgicas magnocelulares, que también se proyectan hacia la neurohipófisis a lo largo del tracto supraóptico-hipofisario.
ANATOMÍA DE LA NEUROHIPÓFISIS
Unidad hipotálamo-neurohipofisaria, compuesta por los núcleos supraóptico (NSO) y paraventricular (NPV) del hipotálamo donde se sintetizan las hormonas oxitocina y vasopresina, los axones que atraviesan el tallo hipofisario y los terminales axónicos que se localizan en la neurohipófisis (NH), donde se almacenan las hormonas y se liberan a la circulación. También se muestran la adenohipófisis (AH), el quiasma óptico (QO) y la eminencia media (EM).
OXITOCINA
ANTIDIURETICA/VASOPRESINA
El principal neurotransmisor excitador en la neurohipófisis es el glutamato, a través de cuya estimulación actúan los impulsos excitadores noradrenérgicos. El principal neurotransmisor inhibidor es el ácido γaminobutírico (GABA). Los receptores de glutamato representan 25% de las sinapsis de las neuronas magnocelulares, y los del GABA suponen entre 20%–40%.
SÍNTESIS Y LIBERACIÓN DE LAS HORMONAS NEUROHIPOFISARIAS
Potencial Acción
Genera un potencial de acción que se propaga a través del axón hasta la neurohipófisis. El aumento de la frecuencia de disparo de las neuronas vasopresinérgicas y oxitocinérgicas abre los canales de Ca2+ dependientes de voltaje en estas terminales nerviosas lo que conduce, a su vez, a la entrada transitoria de Ca2+, la fusión de los gránulos neurosecretores con la membrana de la terminal nerviosa.
SÍNTESIS Y LIBERACIÓN DE LAS HORMONAS NEUROHIPOFISARIAS
Síntesis hipotalámica,
Transporte y secreción neurohipofisaria de la oxitocina y la vasopresina. La hormona se transporta en gránulos de secreción desde el hipotálamo hasta la neurohipófisis. Una vez en la circulación sistémica, ambas hormonas circulan sin unirse a proteínas plasmáticas, aunque la ADH se une a receptores específicos de plaquetas
Existen otros factores que pueden aumentar el riesgo de isquemia tisular, como el tabaquismo, la diabetes, la obesidad y el sedentarismo. Adoptar un estilo de vida saludable que incluya una dieta equilibrada, ejercicio regular y evitar el tabaco puede ayudar a prevenir la isquemia tisular y otras enfermedades cardiovasculares
SÍNTESIS Y LIBERACIÓN DE LAS HORMONAS NEUROHIPOFISARIAS
ADH
Tanto la ADH como la oxitocina tienen vidas medias circulantes cortas de entre 5 y 15 minutos, y son degradados por varias endonucleasas y aminopeptidasas circulantes.
SÍNTESIS Y LIBERACIÓN DE LAS HORMONAS NEUROHIPOFISARIAS
OXITOCINA
Respecto a la oxitocina, sólo hay un tipo de receptor para esta hormona identificado hasta la fecha, el cual pertenece a la familia de receptores acoplados a proteínas G de tipo rodopsina (clase A). Da lugar a acciones tanto centrales como periféricas relacionadas con la reproducción y el parto, la lactancia, el comportamiento materno, el comportamiento social, la disfunción eréctil y la eyaculación.
AUMENTO EN LA OSMOLARIDAD PLASMÁTICA, se estimulan los receptores hipotálamicos y HAY AUMENTO DE ADH = REABSORCION DE AGUA= ORINA CONCENTRADA - HIPEROSMOLAR
FISIOLOGÍA DE LA SECRECIÓN DE ADH Y SU RELACIÓN CON LA SED
Hay disminución de O.P. disminuye ADH y reabsorción de agua la orina es más diluida y hay hipoosmolaridad.
La osmolaridad es fundamental para la vida, pues son los osmolitos activos los encargados de mantener el agua en los diferentes compartimentos. La osmolaridad plasmática oscila entre 285-295 mOsm/L estando estrechamente regulada, ya que sus variaciones tienen efectos neurológicos importantes pudiendo llegar a la muerte. En condiciones normales la osmolaridad plasmática está relacionada con las concentraciones de sodio, siendo su valor el doble de la concentración del sodio plasmático.
Se define como osmolaridad a la medida que expresa el nivel de concentración de solutos en una solución. En el caso del plasma sanguíneo la osmolaridad plasmática es la concentración de solutos disueltos en el plasma. Esta está relacionada directamente con los moles de los diferentes solutos y con el número de partículas en las que se disuelve. Un osmol es igual a un mol de partículas, sin importar el tamaño de estas. En el caso de las moléculas dependerá del número de partículas en las que se disuelva. Por lo que una solución de un mol de cloruro sódico en un litro de agua tendrá por la disolución de las dos partículas, la de sodio y la de cloro, dos osmoles por litro.
La principal función fisiológica de la ADH es regular la homeostasis del agua y la osmolalidad, a través de la regulación de la reabsorción de agua en la nefrona distal, cuya estructura y procesos de transporte permiten que el riñón concentre y diluya la orina en respuesta a la concentración circulante de ADH. El agua se conserva mediante la acción combinada del asa de Henle y el conductor colector La ADH estimula la expresión de una proteína específica que regula el paso de agua a través de la membrana celular en la superficie luminal de las células intersticiales que recubren el conducto colector, la AQP2. La AQP2 permite la reabsorción de agua desde la luz del conducto a lo largo de un gradiente osmótico y la excreción de orina concentrada.
Osmorreceptores, detectan esta disminución del agua celular y desencadenan el mecanismo de la sed, es decir, el proceso de búsqueda e ingesta de agua, así como la liberación de la Hormona Anti-Diurética (HAD o vasopresina) al torrente sanguíneo.
Las angiotensinas son un conjunto de hormonas peptídicas derivadas del angiotensinógeno, que causan vasoconstricción y un posterior aumento de la presión arterial. Son parte del sistema renina angiotensina aldosterona, que es un objetivo importante de los fármacos que disminuyen la presión arterial.
Al igual que con la liberación de ADH, la hipovolemia es otro factor relacionado con la osmolalidad del plasma y la sed. Uno de los mediadores clave de esta respuesta fisiológica es la angiotensina II (AII). La generación periférica de AII puede actuar sobre los osmorreceptores centrales para aumentar tanto la sed como la liberación de ADH, por lo que actúa como un poderoso dipsógeno. (Un dipsógeno (del griego dypsa, "sed" y el sufijo -gen, "crear") es un agente que causa sed.)
DIURESIS/EQUILIBRIO
La regulación del equilibrio de líquidos y electrólitos está íntimamente relacionada con la del volumen circulante, ocupando la ADH un papel central. A osmolalidades plasmáticas de 285–295 mOsm/kg de agua, el equilibrio osmolar puede mantenerse mediante la regulación dependiente de ADH de la pérdida de agua renal, ya que un incremento de la osmolalidad plasmática dentro de este rango produce un aumento progresivo de la ADH plasmática, lo que resulta en antidiuresis.
Como el umbral osmolar para la sed es similar al de la liberación de ADH, el mantenimiento del equilibrio hídrico a través de una combinación de liberación de ADH y sed es un proceso coordinado e integrado. Si se ingiere un volumen de líquido excesivo, superior al exigido por la sed, los niveles de ADH en plasma se reducen a < 0.3 pmol/L, lo que da como resultado una diuresis máxima.
FISIOLOGÍA DE LA SECRECIÓN DE OXITOCINA
La oxitocina se une a receptores de superficie celular acoplados a proteína G situados en células diana específicas que median diversos efectos fisiológicos, en gran parte relacionados con la función reproductora.
OXITOCINA
Las funciones fisiológicas clásicas de la oxitocina son la regulación de la lactancia, el parto y el comportamiento reproductivo;
En el hombre, la activación de mecanorreceptores de las vesículas seminales, de la próstata y de los genitales externos desencadena la secreción de oxitocina.
La estimulación mediante el amamantamiento de aferencias sensoriales vagales desde los mecanorreceptores o receptores táctiles de la mama desencadena la activación sincronizada refleja de neuronas magnocelulares oxitocinérgicas en la neurohipófisis y la correspondiente liberación pulsátil de oxitocina, la cual actúa sobre sus receptores situados en las células del músculo liso que recubren los conductos galactóforos de la mama, lo que produce la contracción de las células mioepiteliales, esto provoca el acortamiento y ensanchamiento de los conductos para intensificar el flujo de leche a través de ellos y el inicio de la eyección de la leche (figura 71–5). Así, la liberación pulsátil de oxitocina produce una acción de bomba sobre los alvéolos mamarios, lo que fomenta su vaciamiento máximo de leche.
La distensión del "canal de parto" durante el parto estimula las fibras aferentes autónomas específicas, el disparo reflejo de neuronas oxitocinérgicas y la liberación de oxitocina, produciéndose un mecanismo de retroalimentación positiva en el que la oxitocina estimula la contracción uterina adicional
Los receptores de oxitocina son abundantes en el fondo del útero, donde estimulan la contracción miometrial, y en las células deciduales, donde estimulan la producción de prostaglandinas.
La importancia de la oxitocina en el proceso del nacimiento se destaca por la efectividad del uso de antagonistas de esta hormona en el manejo del trabajo de parto prematuro.
Las vías centrales de la oxitocina se han implicado en el reconocimiento social, el comportamiento filial y el vínculo social, lo que ha despertado el interés en el papel de la oxitocina y sus vías en el desarrollo de los trastornos del espectro autista. Así, una serie de estudios parece indicar la vinculación entre estos trastornos y polimorfismos en los receptores de oxitocina, aunque hasta la fecha el tamaño del efecto o medida de la fuerza de estas observaciones no permite llegar a conclusiones consistentes.
Así, se ha observado que la oxitocina influencia de manera importante el comportamiento reproductivo de la rata, facilitando el desarrollo de patrones de comportamiento materno. Además, la transmisión oxitocinérgica central reduce la ansiedad y la respuesta al estrés del sistema hipotálamo hipófisis suprarrenal en ratas hembras.
OXITOCINA Y HORMONA ANTIDIURÉTICA
IDEAS PRINCIPALES
ADH y su impacto en la fisiología: La hormona antidiurética (ADH) no solo regula el equilibrio de líquidos, sino que también tiene efectos importantes en el sistema cardiovascular, la hipófisis, la masa ósea y el comportamiento. ADH y estrés: La ADH participa en la respuesta al estrés al estimular la liberación de ACTH, la hormona que activa la producción de cortisol. Niveles elevados de ADH pueden contribuir a la ansiedad y otros problemas relacionados con el estrés.
IDEAS PRINCIPALES
Oxitocina y conducta maternal: La oxitocina es fundamental para la lactancia, el parto y el vínculo materno-filial. Facilita las contracciones uterinas, la eyección de leche y promueve sentimientos de apego. Oxitocina y estrés: La oxitocina puede reducir la ansiedad y la respuesta al estrés, sugiriendo un efecto protector ante el estrés.
Implicaciones psicológicas:
Bienestar emocional: La oxitocina, al reducir la ansiedad y el estrés, podría ser una herramienta para promover el bienestar emocional y la salud mental.
Trastornos del neurodesarrollo: Se investiga la posible relación entre la oxitocina y el autismo, lo que podría abrir nuevas vías de tratamiento.
enfoque psicológico:
OXITOCINA
ADH
La hormona antidiurética (ADH), también conocida como vasopresina, va más allá de su función principal en la regulación del equilibrio hídrico. Esta hormona desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos, incluyendo la regulación cardiovascular, la función de la hipófisis, la homeostasis ósea y, sorprendentemente, el comportamiento.
La oxitocina también ejerce efectos significativos en el comportamiento social. Se ha demostrado que esta hormona modula el reconocimiento social, la conducta de afiliación y la formación de vínculos sociales en diversas especies. En humanos, se ha observado que la oxitocina puede aumentar la confianza interpersonal, reducir el miedo y la ansiedad en situaciones sociales, y mejorar la capacidad de reconocer emociones en otros.
enfoque psicológico:
OXITOCINA
ADH
La hormona antidiurética (ADH), también conocida como vasopresina, va más allá de su función principal en la regulación del equilibrio hídrico. Esta hormona desempeña un papel crucial en diversos procesos fisiológicos, incluyendo la regulación cardiovascular, la función de la hipófisis, la homeostasis ósea y, sorprendentemente, el comportamiento.
La oxitocina también ejerce efectos significativos en el comportamiento social. Se ha demostrado que esta hormona modula el reconocimiento social, la conducta de afiliación y la formación de vínculos sociales en diversas especies. En humanos, se ha observado que la oxitocina puede aumentar la confianza interpersonal, reducir el miedo y la ansiedad en situaciones sociales, y mejorar la capacidad de reconocer emociones en otros.
La ADH actúa como un potente secretagogo de la hormona adrenocorticotropa (ACTH), la cual estimula la liberación de cortisol, la hormona del estrés. Esta conexión entre la ADH y el estrés sugiere que la desregulación de la ADH podría contribuir a la aparición de trastornos relacionados con el estrés y la ansiedad. De hecho, se ha observado que personas con trastorno de estrés postraumático (TEPT) presentan niveles elevados de ADH en respuesta a estímulos que les recuerdan el trauma, lo que sugiere una mayor sensibilidad al estrés
La oxitocina ha demostrado tener efectos protectores contra el estrés. Esta hormona puede reducir la actividad del sistema nervioso simpático, disminuir la liberación de cortisol y promover la sensación de calma y bienestar. Investigaciones recientes sugieren que la oxitocina podría ser útil en el tratamiento de trastornos relacionados con el estrés y la ansiedad, aunque se necesitan más estudios para confirmar estos hallazgos. En humanos, se ha observado que la oxitocina puede aumentar la confianza interpersonal, reducir el miedo y la ansiedad en situaciones sociales, y mejorar la capacidad de reconocer emociones en otros.
INVESTIGACIONES: Algunos estudios recientes han investigado el potencial terapéutico de la oxitocina en el tratamiento: del autismo, la depresión posparto. y el trastorno de ansiedad social, con resultados prometedores pero aún preliminares
Implicaciones clínicas La desregulación de la ADH y la oxitocina se ha relacionado con una variedad de condiciones médicas y trastornos mentales. Por ejemplo, niveles anormalmente altos de ADH pueden causar retención de líquidos y desequilibrio electrolítico, mientras que niveles bajos pueden provocar deshidratación y presión arterial baja. En cuanto a la oxitocina, se ha sugerido que su deficiencia podría estar implicada en la depresión posparto, la ansiedad social y el autismo.
Reflexiones finales La ADH y la oxitocina son mucho más que hormonas que regulan el agua y la reproducción. Estas moléculas desempeñan roles fundamentales en nuestra salud física y mental, desde la respuesta al estrés y la regulación emocional hasta el comportamiento social y el establecimiento de vínculos interpersonales. Comprender mejor los efectos de estas hormonas podría abrir nuevas vías para el desarrollo de tratamientos más efectivos para una variedad de trastornos, así como para la promoción del bienestar emocional y las relaciones interpersonales saludables.
Referencias
Enlaces web
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Bibliografía
Fernández Tresguerres, J 2020 Fisiología Humana Obtenido de
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https :://accessmedicina m hmedical com/content as px?bookid= 2987 §ion id= 253377170
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