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la cadena transportadora de electrones y fosforilación oxidativa.

Enzimas y las membranas mitocondriales.

Los organismo aeróbicos capturan una gran proporción de energía libre disponibles de los sustratos. La obtención de energía se da en su gran mayoría en las mitocondrías "centrales energéticas" .La cadena respiratoria oxida los equivalentes reductores y actúa como una bomba de protones.

Las flavoproteínas y las proteínas hierro-azufre (Fe-S)

Las flavoproteínas son componentes importantes de los complejos I y II. El FMN y FAD FMNH2 o FADH2 y pueden aceptar un electrón para formar la semiquinona.

Las proteínas de hierro-azufre ubicadas en los complejos I, II y III estos se une a la SH de císteína, la Fe-S participa en reacciones de transferencia de electrones individuales, en las que un átomo de Fe se somete a oxidorreducción entre Fe2+ y Fe3+.

Complejo II

Complejo I

Escribe un títulogenial en este espaciov

FADH2 (succinato en fumarato), y los electrones pasan a Q a través de varios centros Fe-S. El C3H9O6P y el acil-CoA también transfieren electrones a Q, a través de vías que implican flavoproteínas.

Cataliza la transferencia de electrones de NADH a Q, y durante el proceso cuatro H+ se transfieren, al espacio intermembrana.

NADH a FMN, luego a una serie de centros Fe-S y, finalmente, a Q

Complejo IV

Complejo III

Citocromo C es oxidado y da 2H2O. 4 electrones se transfieren del citocromo c al O2 a través de dos grupos hemo, a, a3 y Cu. 8H+ son eliminados de la matriz.

Los electrones pasan de QH2 al citocromo c. Involucra a los citocromos c1, bL y bH y una Fe-S Rieske. Los citocromos llevan 1 electrón, producción de ROS y semiquinona. Liberan 4 H+.

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Interviene el citocromo c oxidasa que posee cit a y cit a3 que juntos forman el citocromo aa3 y este fija el O2 para que no forme ROS.

ATP sintasa o complejo V.

Forma parte de la fosforilación oxidativa y es el complejo que hace uso del potencial de protones creado por la acción de la cadena de transporte de electrones.Varias subunidades de la proteína forman una forma esférica dispuesta alrededor de un eje conocido como F1 y el F0 abarca la membrana y forma un canal de protones que se proyecta hacia la matriz y contiene el mecanismo de fosforilación oxidativa, haciedo que este rote.

X4 protones que atraviesan la ATP sintasa produce 1 ATP

NADH 10 H+ 2,5 moléculas de ATPFADH 10 H+ 1,5 moléculas de ATP

Inhibidores de la cadena respiratoria

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* Barbitúricos. * Antimicina A. * Dimercaprol . * Sulfuro de hidrógeno. * Monóxido de carbono y cianuro. * Malonato. * Actractilósido. * Oligomicina. * 2,4-dinitrofenol. * Desacopladores biológicos.

Aspecto Clínico:

Transbordadores:

Miopatía mitocondrial mortal infantil con disfunción renal: Existe una alteración con la cantidad necesaria de oxidorreductasas de la cadena respiratoria.Síndrome MELAS (Mitochondrial Encephalopathy, Lactic Acidosis and Stroke): Deficiencia de NADH-Q oxidorreductasa (complejo I) o citocromo oxidasa (complejo IV).

Baynes, J., & Dominiczak, M. (2019). Bioquímica Médica . Elsevier. W.Victor., R. (2019). Harper. Bioquímica ilustrada LANGE. 31ª Edición. McGraw-Hill.