Anestésicos

M. Acción

Es una benzodiacepina de acción corta que se liga al receptor benzodiacepínico esteroespecífico sobre el sitio GABA ejerce una acción sedante e hipnótica de rápido comienzo y breve duración

MIDAZOLAM

Anestésico

Vías Admn

Dosis

Presentación

Contraindicación

Indicación

Niños Dosis inicial: 0,05 - 0,1 mg/kg Dosis total: < 6 mg Adultos Dosis inicial: 2 - 2,5 mg Dosis de ajuste: 1 mg Dosis total: 3,5 - 7,5 mg

Solución inyectable 1,5,3,10 ml

Insuficiencia respiratoria grave, Insuficiencia hepática severa Síndrome de apnea durante el sueño -Niños -Hipersensibilidad

vía rectal, Intravenosa Intramusc ular Intravenosa

inducir sedacion, y realizar cirugias previstas

Efectos secuandarios

somnolencia, disminución del nivel de conciencia, depresión respiratoria; náuseas y vómitos.

Contraindicacion

Indicacion

hipersensibilidad, insuficiencia respiratoria, insuficiencia hepatica, glaucoma embarazo lactancia

supresión sintomática de la ansiedad, la agitación y la tensión psíquica debidas a estados psiconeuróticos y trastornos situacionales transitorios

Vía de adm

Vía oral, IM, IV

Diazepam

inhibidor del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico o GABA en el S.N.C

Efectos adversos

Dosis

Presentación

somnolencia. mareos. cansancio. debilidad muscular. dolor de cabeza. boca seca. náusea. estreñimiento.

. Oral: 0,12-0,8 mg/kg/día cada 6-8 h. Intravenoso: 0,04-0,3 mg/kg/dosis cada 2-4 h (máx. 0,6 mg/kg en un período de 8 h).

Comprimidos 5, 10mgampolla 5mg/ml

Aumenta la respuesta inhibidora al ácido aminobutírico gamma (GABA), disminuye las respuestas al glutamato y deprime directamente la excitabilidad neuronal.

TIOPENTAL SÓDICO

Anestesia general (inducción y mantenimiento en intervenciones cortas). Crisis agudas de epilepsia y control de episodios de convulsiones.

indicación

Hipersensibilidad a tiopental u otros barbitúricos. Intoxicación aguda por alcohol, somníferos, analgésicos o psicofármacos. Miastenia gravis.Lesiones miocárdicas graves,Trastornos del ritmo cardiaco

Contraindicación

Inducción de anestesia: de 50 a 100 mg a intervalos de 30 a 40 segundos ó bien una dosis de 3 a 5 mg por kilo de peso. Crisis aguda de epilepsia: de 75 a 125 mg

Dosis

presentación

Ampolla de 500 mg

Vía de administración

Vía intravenosa

tos, hipo, depresión respiratoria, apnea, descenso de la sensibilidad al CO2, laringoespasmo, broncoespasmo.

Efectos adversos

FENTANILO

Agonista de los receptores opiáceos µ y kappa

INDICACIÓN

CONTRAINDICACIÓN

tratar el dolor intercurrente del cáncer, para proporcionar anestesia general

Traumatismo craneoencefálico, aumento de la presión intracraneal o coma

EFECTOS ADVERSOS

PRESENTACIÓN

Ampollas de 3 ml conteniendo 0,15 mg (0,05 mg/ml) Comprimidos para chupar de 200, 400, 600, 800, 1200 y 1600 mcg. Parches transdérmicos de 2'5, 5, 7'5 y 10 mg

DOSIS

vomito, bronco espasmo Depresión respiratoria, somnolencia, cefalea, mareos, náuseas, estreñimiento, sudoración, prurito, nerviosismo, pérdida de apetito

Dosis bajas: 2 mcg/kg Dosis media: 2-20 mcg/kg Dosis altas: 20-50 mcg/kg

NALOXONA

Antagonista específico de opioides que actúa competitivamente en los receptores opiáceos.

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eFECTOS ADVERSOS

01

PRESENTACIÓN

03

CONTRAINDICACIÓN

• Hipersensibilidad al medicamento • Enfermedades cardiovasculares • Antecedentes de parada cardiaca • Embarazo • Alcohólicos

Agitación, irritabilidad, nerviosismo, convulsiones, alucinaciones, náuseas, vomito, sudoración

Ampollas 0.4mg/1ml

VIA ADMINISTRACIÓN

INDICACIÓN

DOSIS

• Reversión total o parcial de la depresión del SNC y especialmente de la depresión respiratoria causada por opiáceos naturales o sintéticos. • Diagnóstico de la sospecha de sobredosis o intoxicación aguda por opiáceos.

Adultos 0,1 a 0,2 mg Niños: Inicialmente, de 0,01 a 0,02 mg Ancianos 0,4 mg/ml con precaución

IV, SC, IM

NEOSTIGMINA

CONTRAINDICACIÓN

INDICACIÓN

Inhiben la enzima colinesterasa, que impide la destrucción de la acetilcolina y produce un efecto parasimpático mimético indirecto mediante el aumento de la concentración de acetilcolina en el receptor.

• Hipersensibilidad al medicamento • Obstrucción gastrointestinal • Obstrucción del tracto urinario • Embarazo

Reversión del bloqueo neuromuscular no despolarizante Tratamiento o prevención la retención urinaria no obstructiva postoperatoria

vÍA ADMN.

EFECTOS ADVERSOS

IV, SC, IM

PRESENTACIÓM

• Ampollas 0.5mg/1ml,

náuseas/vómitos, diarrea, dolor abdominal, hipersalivación, bradicardia, hipotensión

DOSIS

• Adultos: 0,5-2,5 mg en un bolo lento IV. Repetir según se requiera hasta una dosis total de 5 mg.
• Niños: 0,025 a 0,08 mg / kg IV

Actúa compitiendo por los receptores colinérgicos de la placa motora terminal. Esta acción se antagoniza por los inhibidores de la acetilcolinesterasa

atropina

tratamiento del síndrome del intestino irritable Estimulante cardiaco en presencia de bradicardia vagal inducida intoxicación por insecticidas

indicación

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de sus excipientes. Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas. Glaucoma

Contraindicación

1 dosis mínima de 0,1 mg en pacientes <5 kg da lugar a dosis >0,02 mg/kg La dosis máxima por bolo es de 0,6 mg. Repetir cada 3-5 minutos si precisa

Dosis

presentación

Ampolla de 1 mg

Vía de administración

IV, IM

fiebre, irritabilidad, frecuencia cardíaca más rápida que lo usual, frecuencia cardíaca irregular, confusión, dificultad para orinar.

Efectos adversos

ROCURANIO

Actúa bloqueando reversiblemente y de forma competitiva a los receptores colinérgicos de la placa neuromuscular

INDICACIÓN

CONTRAINDICACIÓN

Inducción de parálisis neuromuscular de larga duración, normalmente para ventilación mecánica en anestesia o terapia intensiva.Tratamiento del tétanos

Hipersensibilidad, lactancia, embarazo, nieños < de 9 años

EFECTOS ADVERSOS

PRESENTACIÓN

Ampolla de 5 mL conteniendo 50 mg (10 mg/mL) Ampolla de 10 mL conteniendo 100 mg (10 mg/mL)

DOSIS

hipertensión arterial, taquicardia y arritmias, depresión respiratoria, taquipnea e hipersecreción bronquial, rash, urticaria, edema

IV: 0,6-1,2 mg/kg.bolos IV: 0,1-0,2 mg/kg perfusión IV: 5-15 mcg/kg/min

LIDOCAINA

inhibir la entrada de sodio a través de los canales rápidos de la membrana celular del miocardio

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eFECTOS ADVERSOS

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PRESENTACIÓN

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CONTRAINDICACIÓN

Ampollas de 5, 10 ml de lidocaína al 1% (10 mg/ml); Ampollas de 5, 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml); Ampollas de 5, 10 ml de lidocaína al 5% (50 mg/ml)

• Hipersensibilidad al medicamento •Shock bloqueo cardiaco, no deberá apli­carse cuando exista inflamación en la zona donde se va a infiltrar para obtener anestesia

vértigo, euforia, disartria, nerviosismo, parestesias, temblor, visión borrosa, tinnitus, nistagmo, ataxia, confusión mental, depresión respiratorian

VIA ADMINISTRACIÓN

INDICACIÓN

DOSIS

Tratamiento de la fibrilación ventricular o taquicardia ventricular, tratamiento de las arritmias ventriculares

dosis inicial de 1,5-2 mg/kg, en bolo IV, seguido de una perfusión de 3-6 mg/kg/h máxima de 20 mg/ml (bolo IV) u 8 mg/ml (perfusión IV)

IV, SC, IM, intradermica