LA HISTORIA DEL ADN
MARÍA GONZÁLEZ ARGAIZ 2ºBACHILLERATO A IES VIRGEN DE VICO
18/11/2022
Índice
02. MIESECHER
03. WATSON Y CRICK
1. MENDEL
04. ROSALIND FRANKLIN
05. GARROD
06. GRIFFITH
09. AVERY, MCC CARTIY Y MACLEOD
08. BADLE Y TATUM
07. CHARGAFF
12. HARSEY Y CHASE
10. ASTBURY
11. PAULING
13. EL CÓDIGO GENÉTICO
14. BIBLIOGRAFÍA
1854, MENDEL
"El padre de la genética"
Realizó importantes experimentos a partir de guisantes con el objetivo de explicar la evolución de los rasgos caracteriscos de todos los seres vivos
Escogió los guisantes debido a su sencilla y rapida reproducción y su gran variedad
Leyes de Mendel, 1865
Su publicación conlleva al nacimiento de la genética como ciencia
1º ley
3º ley
2º ley
Combinación independiente de los rasgos herediatrios
Segregación, transmisión de un caracter por un ser vivo aunque este no lo manifieste
Uniformidad de los híbridos de la primera generación filial
Friedrich Miescher, 1869
Biólogo y médico
Identificó una sustancia del núcleo celular experimentando con el pus de residuos quirúrgicos y la aisló de la membrana celular y el citoplasma mediante alcohol caliente y fermento en el jugo gástrico.
Más tarde, aisló también los núcleos del esperma de salmón. Al analizarlos identificó en su composición P y N; por tanto, no era una proteína, sino un descubrimiento fundamental en el campo de la genética.
Su hipótesis fue que la sustancia poseía una vinculación directa con el núcleo celular, denominándola pues nucleína.
Observó a los enfermos de alcaptonuria. -Síntomas como que la orina en el pañal se oscurece tras varias horas, determinando como alcaptón (producto de fenialalanina y tirosina). -En individuos que carecen de la enzima necesaria para metabolizarlas -Conclusión: ciertas enfermedades humanas hereditarias ("errores congénitos del metabolismo") se deben a la carencia de determinadas enzimas, causadas por genes recesivos en homocigosis
Años después, eso lo demostraron las investigaciones de Beadle y Tatum
A. GARROD 1902
Ver
1928,F. GRIFFITH
Demostró que las bacterias son capaces también de transferir información genética
Inyectó cepas de una bacterita a ratones, la S era dañina, al contrario que la R. Al inactivar con calor la S antes de ser inyectada, no producia secuelas manteniendo con vida el ratón. Sin embargo al combinar R con S inactivada, al inyectarse al ratón murió y se encontraron en él células de cepa S vivas. Extraordinariamente, la cepa R se había convertido en S.
MOTIVO
LA LEY DE CHARGAFF (1940)
A partir de varios experimentos del ADN de distintas especies de animales, este llegó a una conclusión, la cual consiste en la igual presencia de adenina que timina; y de citosina que guanina. Ello se cumple en todos las moléculas de ADN, menos algunas excepciones.
Por tanto A=T y G=C, pero A+G no es quivalente a G+C
BEADLE Y TATUM
«un gen, una enzima».
1941
Emplearon la Neurospora crassa, debido a ciertas características como:
- su rápida reproducción
- fase haploide, que permite observar las mutaciones
- fase diploide, produciendose una reproducción sexual.
- capacidad de sobrevivir en un medio pobre en condiciones normales
Al mutar, algunas cepas requerían un medio mas rico. A partir de ellas, determinaron para cada mutante la actividad enzimática afectada y la asociaron con la alteración de un gen.
1944
avery, macleod y mccarty
- Cultivaron cepa S de una bacteria a partir de la producción de extracto independiente de las células.
- Al remover los lípidos, proteínas y polisacáridos, el S conservó su capacidad de replicar su ADN e introducirlo en el R.
REPRESENTACIÓN EXPLICATIVA
CONCLUSIÓN:La inactivación por calor de Griffith dejo intacto el ADN de las bacterias, el causante de la formación del gen S, y podía ser liberado por las células destruidas e implantado en la cepa R.
WILLIAM ASTBURY
"Introdujo el uso de rayos X para sondear la estructura de macromoléculas biológicas". Más tarde, realizó estudios del ADN con ellos. En 1951,obtuvo fotografías de difracción de rayos X de ADN, estas mostraban el mismo patrón, mostrando así que el ADN posee una estructura regular. Los rayos X, desde su perspectiva, eran ideales para demostrar las diferentes propiedades físicas de una molécula
1952, LUIS PAUILING
Este ganó dos veces doble el premio Nobel (Química y Paz), mediante la investigación de una muestra de ADN muerto y deshidratado. Llegó a la conclusión de que la estructura del ADN se determinaba a partir de una doble hélice.
DESCUBRIMIENTO DE LA DOBLE HÉLICE
WATSON Y CRICK
Principalmente recogieron información relevante de investigaciones y experimentos de otros cientificos. Basandose pues,para crear su teoría, en:
- conceptos bioquímicos de Pauling, claves en la elaboración del modelo de la estructura del ADN.
- una molécula de ADN se compone por cadenas de desoxirribosa unidas por grupos fosfatos y por cuatro tipos de base nitrogenada, conclusión de Tood .
- demostración de Chargaff,las bases nitrogenadas se presentan una relación proporcional unas con otras (A con T y G con T).
- trabajo de Wilkins,como fotografias de la molécula de ADN mediante la cristalografía de rayos X.
PROCESO DEL DESCUBRIMIENTO
WATSON, CRICK Y WILKINS
Estos supusieron un gran interes entorno al ADN por una conferencia que presenciarion, por ello indagaron en el tema.
El primer intento de modelo estructural supuso un fracaso, se basaba en una hélice de tres cadenas, cosa que Franklin negó. Retirandose así estos por un tiempo del tema del ADN.
En 1952, Wilkins comenzó a trabajar con ellos, enseñandoles la fotografía 51. Donde Crick vió la simetría que indicaba que las cadenas debian ser antiparalelas y Watson lo solucionó encajando y convinando las bases, las purinas con las pirimidinas dando demostrando la regla de Chargaff.
Recibieron así el premio Nobel (1962) junto a Wilkins.Pero las grandes aportaciones de Rosalind Franklin por otra parte, no fueron reconocidas hasta su muerte.
ROSALIND FRANKLIN
"la dama oscura del DNA"
BIOGRAFÍA
- Nació en Londres en 1920, perteneciendo a una destacada familia británica judía
- Asistió St. Paul,una de las pocas escuelas que enseñaba física y química a niñas. Pronto, supo que quería dedicarse a la química, cosa que su padre no apoyó debido a las dificultades que las mujeres científicas debían afrontar en la época. Más tarde, estudió química en el Newnham College, Cambridge.
- Trabajó en puestos de investigación científica, podiendo destacar el de 1947, en París, como investigadora de cristalografía de rayos X, técnica que determina la estructura de un cristal midiendo sus ángulos e intensidades de rayos X difractados.
- En 1951, regresó a Inglaterra por una beca en el King’s College
- Publicó un modelo de estructura de doble hélice del ADN
- Murió en 1958 a causa de un cáncer de ovarios, provocado por las numerosas radiaciones a las que había estado expuesta.
LA VERDAD DE UN ROBO HISTÓRICO
Su beca en Inglaterra consistia en estudiar proteínas tras la difracción de rayos X. Sin embargo, Wilkins, subdirector del laboratorio, obtuvo una muestra pura de ADN de ternero. Entonces Franklin y su equipo realizaron estudios cristalográficos de ese ADN. A través de equipos de rayos X y una microcámara, Franklin y Gosling tomaron fotografías de las muestras, las cuales analizaron. En mayo de 1952, tomaron una foto sin precedentes, la famosa fotografía 51, que proporcionó la imagen de difracción de ADN y su patrón helicoidal más claros hasta el momento. Fue compartida junto con sus análisis en secreto por Wilkins a Crick y Watson, inspirandoles a desarrollar del modelo de doble hélice Mientras, Franklin trabajaba con Gosling en su propio modelo de doble hélice, pero para cuando lo publicaron, Crick y Watson ya habían publicado el suyo robandole de esa forma todo el protagonismo y mériot de largos años de estudio.
El «experimento de la batidora»
1952
- Trabajaron con fagos, que contienen ADN y una cápsida; infectan bacterias atacandolas por sus colas e introduciendo su material genético para multiplicarse con su maquinaria metabólica.
- Con el experimento pretendían determinar el agente responsable : ADN o proteínas.
- Se llevó a cabo a través de radioisotopos marcadores.
- Concocían que el ADN contiene P y las proteínas S, obteniendo dos grupos de fagos: uno con 32P (marca el DNA) y otro con 35S (marca las proteínas).
- Realizaron el experimento en varias etapas. Con él, llegaron a la conclusión de que el agente portador de información genética que determinaba las instrucciones de formacion de los virus era el ADN.
ALFRED HERSEY Y MARTHA CHASE
ETAPAS DEL EXPERIMENTO
1) Infectaron bacterias con virus marcados en su DNA y con virus marcados en sus proteína2) Agitaron los cultivos con una batidora para separar las partículas víricas de las superficies bacterianas. 3)Centrifugaron para separar los fagos de las bacterias, de modo que las bacterias se sedimentan, mientras que los fagos se quedan en el sobrenadante. 4) Al medir la radiactividad encontraron que la del 35S aparecía en el sobrenadante mientras que la del 32P en el sedimento del cual aparecieron más partículas víricas marcadas radiactivamente, demostrando que el ADN era el material genético.
CÓDIGO GENÉTICO (s. XX)
Marianne Grunberg-Manago descubrió con Severo Ochoa la polinucleótido fosforilasa, enzima fundamental para el desciframiento del código genético. Por ello, Severo Ochoa recibió el Premio Nobel de Medicina en 1959, repitiendose asi la injusticia en la rama científica en las mujeres.Después Nierenberg, Ochoa, Leder, Matthaei y Khorana con sus respectivos equipos establecieron equivalencias entre los codones y aminoácidos para poder descifrar el código genétido del ARN mensajero, el cual transcribe la secuencia de aminoácidos del gen correspondiente.
Conclusión: los aminoácidos se codifican en codones (tripletes de letras) que determinan el código genéticos. Es por ello, que en los experimentos anteriores se deducen tripletes.
CO N C L U S I Ó N
Bibliografía
10.
GENERAL
- https://www3.gobiernodecanarias.org/medusa/ecoblog/aldiamor/files/2014/04/El-descubrimiento-del-ADN.pdf
- https://es.slideshare.net/HENRYNAVARRO10/principales-acontecimientos-en-la-historia-de-la-genetica?next_slideshow=true
- https://prezi.com/4bdzw-itsq7m/linea-del-tiempo-historia-del-adn/
- https://prezi.com/tfdpdc7dvurr/linea-del-tiempo-adn/
- Libro de texto Biologia ,Bruño
MENDEL
- https://genotipia.com/leyes-de-mendel/
- https://historia.nationalgeographic.com.es/a/gregor-mendel-padre-genetica_15509
Mischer: https://www.quien.net/friedrich-miescher.phpcharfaff
-
https://www.biointeractive.org/es/classroom-resources/la-ley-de-chargaff#:~:text=En%201950%2C%20el%20bioqu%C3%ADmico%20Erwin,proporciones%20de%20citosina%20y%20guanina.
GRIFFITH
- https://www.quimica.es/enciclopedia/Experimento_de_Griffith.html
avery macleod y mccarty
BEADLE Y TATUM
.acion-y-ciencia/las-singularidades-del-cerebro-adolescente-642/adn-13414
asbtury
- https://www.lavozdegalicia.es/noticia/opinion/2013/07/12/triple-helice-pauling/0003_201307G12P14991.htm#:~:text=En%201952%2C%20la%20forma%20de,ADN%20ten%C3%ADa%20una%20triple%20h%C3%A9lice. luis pauling
- http://bioinformatica.uab.cat/base/documents/genetica_gen201516/portfolio/El%20descubrimiento%20de%20la%20doble%20h%C3%A9lice%20de%20DNA2016_6_2P0_27_28.pdf
- https://www.conosur.bayer.com/es/rosalind-franklin-y-el-descubrimiento-del-adn
https://mujeresconciencia.com/2017/06/13/martha-chase-exito-ocaso-una-cientifica-singular/ Un
- http://centros.edu.xunta.es/iesastelleiras/depart/bioxeo/lgazon/presen/bac2/bio/pdf/xemol.pdf
11.
FIN
La historia del ADN
Maria Gonzalez
Created on November 18, 2022
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LA HISTORIA DEL ADN
MARÍA GONZÁLEZ ARGAIZ 2ºBACHILLERATO A IES VIRGEN DE VICO
18/11/2022
Índice
02. MIESECHER
03. WATSON Y CRICK
1. MENDEL
04. ROSALIND FRANKLIN
05. GARROD
06. GRIFFITH
09. AVERY, MCC CARTIY Y MACLEOD
08. BADLE Y TATUM
07. CHARGAFF
12. HARSEY Y CHASE
10. ASTBURY
11. PAULING
13. EL CÓDIGO GENÉTICO
14. BIBLIOGRAFÍA
1854, MENDEL
"El padre de la genética"
Realizó importantes experimentos a partir de guisantes con el objetivo de explicar la evolución de los rasgos caracteriscos de todos los seres vivos
Escogió los guisantes debido a su sencilla y rapida reproducción y su gran variedad
Leyes de Mendel, 1865
Su publicación conlleva al nacimiento de la genética como ciencia
1º ley
3º ley
2º ley
Combinación independiente de los rasgos herediatrios
Segregación, transmisión de un caracter por un ser vivo aunque este no lo manifieste
Uniformidad de los híbridos de la primera generación filial
Friedrich Miescher, 1869
Biólogo y médico
Identificó una sustancia del núcleo celular experimentando con el pus de residuos quirúrgicos y la aisló de la membrana celular y el citoplasma mediante alcohol caliente y fermento en el jugo gástrico.
Más tarde, aisló también los núcleos del esperma de salmón. Al analizarlos identificó en su composición P y N; por tanto, no era una proteína, sino un descubrimiento fundamental en el campo de la genética.
Su hipótesis fue que la sustancia poseía una vinculación directa con el núcleo celular, denominándola pues nucleína.
Observó a los enfermos de alcaptonuria. -Síntomas como que la orina en el pañal se oscurece tras varias horas, determinando como alcaptón (producto de fenialalanina y tirosina). -En individuos que carecen de la enzima necesaria para metabolizarlas -Conclusión: ciertas enfermedades humanas hereditarias ("errores congénitos del metabolismo") se deben a la carencia de determinadas enzimas, causadas por genes recesivos en homocigosis
Años después, eso lo demostraron las investigaciones de Beadle y Tatum
A. GARROD 1902
Ver
1928,F. GRIFFITH
Demostró que las bacterias son capaces también de transferir información genética
Inyectó cepas de una bacterita a ratones, la S era dañina, al contrario que la R. Al inactivar con calor la S antes de ser inyectada, no producia secuelas manteniendo con vida el ratón. Sin embargo al combinar R con S inactivada, al inyectarse al ratón murió y se encontraron en él células de cepa S vivas. Extraordinariamente, la cepa R se había convertido en S.
MOTIVO
LA LEY DE CHARGAFF (1940)
A partir de varios experimentos del ADN de distintas especies de animales, este llegó a una conclusión, la cual consiste en la igual presencia de adenina que timina; y de citosina que guanina. Ello se cumple en todos las moléculas de ADN, menos algunas excepciones.
Por tanto A=T y G=C, pero A+G no es quivalente a G+C
BEADLE Y TATUM
«un gen, una enzima».
1941
Emplearon la Neurospora crassa, debido a ciertas características como:
Al mutar, algunas cepas requerían un medio mas rico. A partir de ellas, determinaron para cada mutante la actividad enzimática afectada y la asociaron con la alteración de un gen.
1944
avery, macleod y mccarty
REPRESENTACIÓN EXPLICATIVA
CONCLUSIÓN:La inactivación por calor de Griffith dejo intacto el ADN de las bacterias, el causante de la formación del gen S, y podía ser liberado por las células destruidas e implantado en la cepa R.
WILLIAM ASTBURY
"Introdujo el uso de rayos X para sondear la estructura de macromoléculas biológicas". Más tarde, realizó estudios del ADN con ellos. En 1951,obtuvo fotografías de difracción de rayos X de ADN, estas mostraban el mismo patrón, mostrando así que el ADN posee una estructura regular. Los rayos X, desde su perspectiva, eran ideales para demostrar las diferentes propiedades físicas de una molécula
1952, LUIS PAUILING
Este ganó dos veces doble el premio Nobel (Química y Paz), mediante la investigación de una muestra de ADN muerto y deshidratado. Llegó a la conclusión de que la estructura del ADN se determinaba a partir de una doble hélice.
DESCUBRIMIENTO DE LA DOBLE HÉLICE
WATSON Y CRICK
Principalmente recogieron información relevante de investigaciones y experimentos de otros cientificos. Basandose pues,para crear su teoría, en:
PROCESO DEL DESCUBRIMIENTO
WATSON, CRICK Y WILKINS
Estos supusieron un gran interes entorno al ADN por una conferencia que presenciarion, por ello indagaron en el tema.
El primer intento de modelo estructural supuso un fracaso, se basaba en una hélice de tres cadenas, cosa que Franklin negó. Retirandose así estos por un tiempo del tema del ADN.
En 1952, Wilkins comenzó a trabajar con ellos, enseñandoles la fotografía 51. Donde Crick vió la simetría que indicaba que las cadenas debian ser antiparalelas y Watson lo solucionó encajando y convinando las bases, las purinas con las pirimidinas dando demostrando la regla de Chargaff.
Recibieron así el premio Nobel (1962) junto a Wilkins.Pero las grandes aportaciones de Rosalind Franklin por otra parte, no fueron reconocidas hasta su muerte.
ROSALIND FRANKLIN
"la dama oscura del DNA"
BIOGRAFÍA
LA VERDAD DE UN ROBO HISTÓRICO
Su beca en Inglaterra consistia en estudiar proteínas tras la difracción de rayos X. Sin embargo, Wilkins, subdirector del laboratorio, obtuvo una muestra pura de ADN de ternero. Entonces Franklin y su equipo realizaron estudios cristalográficos de ese ADN. A través de equipos de rayos X y una microcámara, Franklin y Gosling tomaron fotografías de las muestras, las cuales analizaron. En mayo de 1952, tomaron una foto sin precedentes, la famosa fotografía 51, que proporcionó la imagen de difracción de ADN y su patrón helicoidal más claros hasta el momento. Fue compartida junto con sus análisis en secreto por Wilkins a Crick y Watson, inspirandoles a desarrollar del modelo de doble hélice Mientras, Franklin trabajaba con Gosling en su propio modelo de doble hélice, pero para cuando lo publicaron, Crick y Watson ya habían publicado el suyo robandole de esa forma todo el protagonismo y mériot de largos años de estudio.
El «experimento de la batidora»
1952
ALFRED HERSEY Y MARTHA CHASE
ETAPAS DEL EXPERIMENTO
1) Infectaron bacterias con virus marcados en su DNA y con virus marcados en sus proteína2) Agitaron los cultivos con una batidora para separar las partículas víricas de las superficies bacterianas. 3)Centrifugaron para separar los fagos de las bacterias, de modo que las bacterias se sedimentan, mientras que los fagos se quedan en el sobrenadante. 4) Al medir la radiactividad encontraron que la del 35S aparecía en el sobrenadante mientras que la del 32P en el sedimento del cual aparecieron más partículas víricas marcadas radiactivamente, demostrando que el ADN era el material genético.
CÓDIGO GENÉTICO (s. XX)
Marianne Grunberg-Manago descubrió con Severo Ochoa la polinucleótido fosforilasa, enzima fundamental para el desciframiento del código genético. Por ello, Severo Ochoa recibió el Premio Nobel de Medicina en 1959, repitiendose asi la injusticia en la rama científica en las mujeres.Después Nierenberg, Ochoa, Leder, Matthaei y Khorana con sus respectivos equipos establecieron equivalencias entre los codones y aminoácidos para poder descifrar el código genétido del ARN mensajero, el cual transcribe la secuencia de aminoácidos del gen correspondiente.
Conclusión: los aminoácidos se codifican en codones (tripletes de letras) que determinan el código genéticos. Es por ello, que en los experimentos anteriores se deducen tripletes.
CO N C L U S I Ó N
Bibliografía
10.
GENERAL
- https://es.slideshare.net/HENRYNAVARRO10/principales-acontecimientos-en-la-historia-de-la-genetica?next_slideshow=true
- https://prezi.com/4bdzw-itsq7m/linea-del-tiempo-historia-del-adn/
- https://prezi.com/tfdpdc7dvurr/linea-del-tiempo-adn/
- Libro de texto Biologia ,Bruño
MENDELMischer: https://www.quien.net/friedrich-miescher.phpcharfaff
-
https://www.biointeractive.org/es/classroom-resources/la-ley-de-chargaff#:~:text=En%201950%2C%20el%20bioqu%C3%ADmico%20Erwin,proporciones%20de%20citosina%20y%20guanina.
GRIFFITH11.
FIN