Aplicaciones recientes reacción DIELS-ALDER

Pontificia Universidad Católica del Ecuador Química

Aplicaciones recientes de la reacción de Diels Alder

Nicole Ayerve QUÍMICA ORGÁNICA III 2022

Índice

Introducción

Aplicaciones

Referencas

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Introducción

Introducción

Reacción Diels- Alder

La reacción de Diels-Alder es una reacción pericíclica que lleva el nombre de sus descubridores, OttoDiels y Kurt Alder. En una reacción de Diels-Alder, dos enlaces C-C σ se forman simultáneamente.

En el proceso, se forma un anillo y, por lo tanto, el proceso es una cicloadición. La reacción de Diels-Alder se denomina cicloadición [4+2] porque la reacción tiene lugar entre dosdiferentes sistemas π, uno de los cuales está asociado con cuatro átomos, mientras que el otro está asociado con dos átomos. El producto de una reacción de Diels-Alder es un ciclohexeno sustituido.

Como es el caso de todas las reacciones pericíclicas, la reacción de Diels-Alder es un proceso concertado:

02

Aplicaciones

construcción de nanomateriales híbridos de grafeno-fullereno unidos covalentemente

Se funcionalizó el grafeno con malonato de diantraceno, para este propósito, se empleó la reacción de Diels-Alder de núcleos de fullereno C60/C70 con restos de antraceno previamente introducidos en la superficie del grafeno.

Reacción diels-alder utilizada

Los resultados obtenidos revelaron que tanto los fullerenos C60 como los C70 eran capaces de formar los aductos de Diels-Alder deseados, produciendo productos de diferente morfología.

Esquema de síntesis para funcionalización de grafeno con malonato de bis-antraceno

Esquema de síntesis pEsquema para la funcionalización de grafeno GA cubierto de antraceno con fullerenos C60 y C70 a través de la reacción de Diels-Alderara funcionalización de grafeno con malonato de bis-antraceno

El enfoque presentado se puede desarrollar aún más, lo que lleva a la formación de materiales híbridos avanzados que consisten en grafeno y fullerenos o sus derivados.

Se puede aplicar en la ingeniería de materiales no solo para la construcción de dispositivos de almacenamiento de energía, sino también para muchos otros compuestos de fullereno-grafeno, donde el método de síntesis simple y la unión covalente resultante del fullereno son de gran importancia.

Imágenes SEM de grafeno prístino (a), grafeno cubierto con antraceno GA (b), grafeno funcionalizado con C60 (GAF6) (c) y C70 (GAF7) (d) a través de la reacción de Diels-Alder

mejoramiento de materiales que proporcionan una nueva dirección para el desarrollo de armaduras blandas.

El fluido espesante por cizallamiento (STF) no satisface las necesidades prácticas para fortalecer la armadura blanda.

Se injertó alcohol furfurílico (FA) en fullereno hidroxilado a través de una Diels-Alder para mejorar su dispersión en el STF.

Reacción Diels-alder utilizada

Injerción alcohol furfurílico en fullereno hidroxilado

Se mezcló una pequeña cantidad de fullereno hidroxilado con STF para mejorar la relación de espesamiento. Fibras compuestas de núcleo y cubierta fueron luego fabricados por electrohilado coaxial.

Finalmente, las fibras compuestas que contienen STF y C60 se envolvieron en la superficie de hilos de aramida para fabricar un hilo de núcleo hilado.

Fabricación de fibras compuestas:

La tela de hilado central resistente a los impactos podría proporcionar una nueva dirección para el desarrollo y la investigación de armaduras blandas en el futuro.

Este método experimental resuelve los problemas actuales de absorción de humedad, flujo y adhesión de STF en la superficie de la fibra, y el contenido de STF en la tela fue mayor.

Referencias

Enlaces web

Bibliografía

https://pubs.rsc.org/en/content/articlepdf/2022/ra/d2ra01095j

Química Orgánica

Klein, D. R. (2020). Organic chemistry. John Wiley & Sons.

Anthracene modified graphene for C60/C70 fullerenes capture and construction of energy storage materials

https://link.springer.com/article/10.1007/s11696-021-01981-5#citeas

Fedorczyk, A., Krogul-Sobczak, A. & Piotrowski, P. Anthracene modified graphene for C60/C70 fullerenes capture and construction of energy storage materials. Chem. Pap. 76, 2041–2050 (2022). https://doi.org/10.1007/s11696-021-01981-5

Fabrication and characterization of impact-resistant core-spun yarn fabrics with a hydroxylated fullerene-strengthened shear thickening fluid

Cai, W., Zhang, R., Wang, X., & Zhang, X. (2022). Fabrication and characterization of impact-resistant core-spun yarn fabrics with a hydroxylated fullerene-strengthened shear thickening fluid. RSC advances, 12(20), 12507-12516.