Albúmina

ALBÚMINA

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FUNCIONES

01

¿QUÉ ES?

03

CARACTERÍSTICAS

INFO

INFO

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TIPOS

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INTERÉS FARMACOLÓGICO

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SITIOS ACTIVOS

PROTEÍNA

ESTRUCTURA

Terciaria

Cuaternaria

Proteína animal y vegetal, rica en azufre y soluble en agua.

Transporta varias hormonas, vitaminas y enzimas sustancias por el cuerpo.

• Posee un pKa de 8.5
• Tiene un pH de 4.8
• Tiene un masa molecular de 67 000 daltons
• Tiene un pI de 4.6

Es una proteína de transporte, se pude clasificar en:

• Seroalbúmina
• Ovoalbúmina
• Lactalbúmina
• Conalbúmina u ovotransferrina

Aminoácidos que la constituyen

Estructura básica

Síntesis y secreción

En el ser humano, la síntesis de albúmina se efectúa en el hígado, específicamente en los polirribosomas unidos al retículo endoplasmático. La secreción plasmática se efectúa por la acción contráctil del aparato microtubular de la célula. La producción hepática de la albúmina es de 11 a 14 g/día.

Mutaciones

BENEFICIOS

Por sus beneficios también existen suplementos en polvo para su consumo, los cuales son:

• Tiene un papel importante en la restructuración muscular después de entrenamientos.
• Importante en el proceso de cicatrización.
• Rica en minerales como hierro, fósforo, potasio y vitaminas del complejo B.

Degradación

Interacciona con muchos fármacos. Se reconocen hasta 4 sitios diferentes para la unión de los fármacos.

Referencias

Grupo:01 Equipo #7:Edith Viridiana Martínez Cruz 1947115 América Elizabeth De Peña Monarrez 1973795 Marisol Mata Eredia 1967279

Su estructura y propiedades físicas están bien establecidas (1-3), haciéndose muy notable su elevada solubilidad en solventes acuosos y su estabilidad en un rango amplio de temperatura (4-9). Además de su gran solubilidad, la albúmina es una proteína notablemente estable a temperaturas de hasta 70°C.

• Se trata de una proteína monomérica con tres dominios (I, II, III), que se dividen a su vez en subdominios (a, b).Captura de imagen

Es una proteína que se encuentra en gran proporción en los linfocitos, siendo la principal proteína de la sangre, y una de las más abundantes en el ser humano. Se sintetiza en el hígado. También se encuentra en abundancia en la clara de huevo y en la leche.

OTRAS FUNCIONES ESPECÍFICAS: •Mantenimiento de la presión oncótica.•Transporte de hormonas tiroideas.•Transporte de hormonas liposolubles.•Transporte de ácidos grasos libres. (Esto es, no esterificados)•Transporte de bilirrubina no conjugada.•Transporte de muchos fármacos y drogas.•Unión competitiva con iones de calcio.•Control del pH.•Funciona como un transportador de la sangre y lo contiene el plasma.•Regulador de líquidos extracelulares, efecto Donnan.•Servía para unir la emulsión al vidrio para fijar las primeras fotografías.

•Seroalbúmina: Es la proteína del suero sanguíneo.•Ovoalbúmina: Es la albúmina más abundante de la clara del huevo.•Lactalbúmina: Es la albúmina de la leche.•Conalbúmina u ovotransferrina: constituye en torno al 13 % de la clara del huevo. Tiene una gran afinidad por el hierro.

Medicamento: Albúmina Humana CSL Behring 200 g/l solución para perfusión Uso clínico: es un agente oncótico derivado del plasma que se emplea para uso a corto plazo en el mantenimiento del volumen intravascular en situaciones clínicas limitadas actuando como un expansor de volumen. Produce un incremento en la presión oncótica intravascular y produce movilización de fluidos desde el intersticio hacia el espacio intravascular.

Albúmina: Tiene mayor afinidad por los ácidos débiles y compuestos neutros.

Está constituida por 585 a.a. con 17 puentes disulfuro entrecruzados en su molécula y tiene un peso molecular de 67 kDa. -Los puentes de disulfuro son formados al reaccionar dos cisteínas.

Analbuminemia congénitaEnfermedad: La analbuminemia congénita (AAC) se caracteriza por la reducción drástica o ausencia de la circulación de albúmina sérica humana (ASH). Causada por mutaciones homocigotas o heterocigotas compuestas del gen que codifica para la ASH (ALB; 4q13.3). Hasta la fecha, han sido identificadas más de diez mutaciones responsables diferentes. La mutación Kayseri (una deleción homocigota AT de los nucleótidos c.228-229, correspondientes a las 91ª y 92ª bases del exón 3) parece ser la causa más común de analbuminemia en humanos.

Es la proteína con mayor cantidad de leucina y con escaso contenido en glicina, pero contiene todos los aminoácidos esenciales que son: fenilalanina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, treonina, triptófano, valina, arginina e histidina; y además aminoácidos no esenciales.

Otras características:

• Locus: Cr. 4 q13.3
• Símbolo: ALB (HGNC: 399)
• No se encuentra glicosilada ni presenta otro tipo de grupo prostético.
• La estructura cristalográfica muestra que se trata de una proteína con forma de corazón.
• Presenta 67 % de alfa-hélice y nada de hoja beta plegada.
• Su secuencia es rica en aminoácidos cargados (185 iones por molécula, carga neta a pH 7 de -19) lo que facilita su solubilidad.

Métodos diagnósticos de analbuminemia congénita (AAC) El diagnóstico se basa en el análisis de laboratorio de las muestras de sangre (inmunoensayos de albúmina y electroforesis de proteínas séricas). El análisis de ADN es necesario para la identificación de la mutación en cuestión. Manejo y tratamientoLa AAC es una enfermedad relativamente benigna y bien tolerada. Su manejo tiene por objetivo la profilaxis y el tratamiento de las posibles complicaciones cardiovasculares, relacionadas con la hipercolesterolemia y la aterosclerosis.

Características de la degradación:

• La vida media de una molécula de albúmina es de 19 días.
• Se degrada en todos los tejidos pero el músculo, hígado y riñón son los responsables del 40-60 % del catabolismo de la albúmina.
• El mecanismo de degradación implica la captación de la albúmina por vesículas endocíticas que se fusionan con lisosomas dando lisosomas secundarios.
• La degradación se da si la albúmina está desnaturalizada o alterada, la albúmina nativa no es degradada por el sistema endosoma-lisosoma.
• El producto final de la degradación son aminoácidos libres.

Bibliografía: Proteínas plasmáticas. (2010). Ezimología. http://enzimologia.fcien.edu.uy/BQII%202011/Prote%C3%ADnas%20plasm%C3%A1ticas.pdf Analbuminemia congénita. (2022). Orphanet. https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=86816 CONCEPTOS GENERALES SOBRE LA ALBÚMINA HUMANA Y SU UTILIZACIÓN CLÍNICA. (2012). Binass. https://www.binasss.sa.cr/revistas/amc/v28n11985/art6.pd