DOBLE HÉLICE DEL ADN

DOBLE HÉLICE DEL ADN

Enola Gómez Moles, Miriam Sánchez Magdaleno y Luz María García Romero.

EMPEZAR

¿QUÉ TEMAS SE VAN A TRATAR EN EL TRABAJO?

1. INTRODUCCIÓN
2. HISTORIA DE SU DESCUBRIMIENTO.
3. ESTRUCTURA DE LA DOBLE HÉLICE DE ADN.
4. ENFERMEDADES ASOCIADAS
5. CONCLUSIÓN.
6. . BIBLIOGRAFÍA.

1. INTRODUCCIÓN

“Doble hélice” es un término que se usa para describir la estructura física del ADN. Esta se ha convertido en un icono para todo el mundo, sobre todo en el campo científico. Presenta esta una estructura impresionante en la que se guarda la información genética. La forma de doble hélice es, básicamente, la manera en que todas las formas de vida están conectadas entre sí, ya que todos utilizan esta misma estructura para la transmisión de su información.

2.HISTORIA SOBRE SU DESCUBRIMIENTO

¿CÓMO SE LLEGÓ A DESCUBRIR LA DOBLE HÉLICE DE ADN?

Los conocimientos que tenemos adquiridos sobre el ADN -más concretamente sobre la doble hélice de la cadena de ADN- ha sido uno de los pilares de nuestra comprensión de la vida en la Tierra. Esto ha revolucionado el modo en que vemos a las plantas y los animales, y ha transformado nuestro conocimiento en el ámbito de la medicina. Si bien el ADN ya había sido aislado en el siglo XIX e identificado químicamente en 1909.

Pincha aquí para ver una línea del tiempo

3.ESTRUCTURA DE LA DOBLE HÉLICE DE ADN.

• El ADN presenta una función muy importante; TRANSPORTE DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA.

• Se le conoce como MACROMOLÉCULA porque es más grande que las moléculas simples.

• Contiene NUCLEOTIDÓ (grupo fosfato+ azúcar+base nitrogenada)

• La base nitrogenada es la propiedad que distingue a un nucleótido de otro, en este caso, sería, desoxirribonucleótido; A, T,G,C

COMPLEMENTARIEDAD DE CADENAS

• A=T
• C=G
• Combinación entre pirimidinas y purinas; complementariedad de bases.
• Una hebra de ADN contiene tantos nucleótidos que es imposible que una persona tenga la misma combinación que otra, por esto; un simple error en el código genético; MUTACIÓN.

4. ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA DOBLE HÉLICE DEL ADN

¿POR QUÉ SE DAN ESTAS ENFERMEDADES?

• Los genes son los ladrillos de la herencia. Se pasan de padres a hijos.Estos contienen el ADN, las instrucciones para fabricar proteínas que son las que realizan la mayor parte de las funciones dentro de las células. Las proteínas mueven moléculas de un lugar a otro, construyen estructuras, descomponen toxinas y realizan otros tipos de tareas de mantenimiento.

• A veces, se produce una mutación, un cambio en un gen o en varios genes. Esta mutación cambia las instrucciones para fabricar las proteínas y esto hace que las proteínas no funcionen correctamente o falten. Esto puede causar principalmente una enfermedad genética.

• Se puede heredar una mutación genética de uno o de ambos padres. Pero también nos puede suceder a lo largo de nuestra vida debido a factores externos ( radiación, sustancias químicas, etc)

• La fibrosis quística está producida por una mutación en el gen que codifica la proteína CFTR. La alteración de dicha proteína provoca que las secreciones producidas por el cuerpo humano sean más espesas de lo habitual.
• Esto origina varios problemas, como la acumulación de moco en las vías respiratorias, produciendo inflamaciones e infecciones que pueden destruir el tejido pulmonar.
• Los síntomas y la severidad pueden variar.
• Se diagnostica a través de varias pruebas: genes, sangre y pruebas de sudor.
• No existe cura pero los tratamientos incluyen: terapia física para el pecho , terapias nutricionales y respiratorias y medicinas y ejercio.

FIBROSIS QUÍSTICA

• El síndrome de Down es una anomalía cromosómica que consiste en la aparición de una copia extra del cromosoma 21. Provocan un retraso en el desarrollo. Tienen una apariencia externa característica.
• Para diagnosticar una enfermedad el médico requiere de técnicas como la radiogarfía, ecocardiografía y electrocardiograma. También se hacen pruebas de sangre.
• No hay tratamiento específico

SÍNDROME DE DOWN

• La anemia falciforme se debe a una mutación en un gen anormal, llamado gen drepanocítico. Las personas con esta enfermedad nacen con dos genes de células falciformes, uno de cada progenitor.
• Los glóbulos rojos se deforman como consecuencia de la mutación, y no pueden transportar correctamente el oxígeno.
• Se diagnostica con una prueba de sangre.
• La única cura es el trasplante de médula ósea o de células madre
• Tratamientos: antibióticos, analgésicos, trasnfusiojes de sangee, etc.

ANEMIA FALCIFORME

CONCLUSIÓN

Gracias a la realización de este trabajo hemos podido conocer en profundidad sobre este tema. A pesar de ser un tema que solemos conocer debido a que lo estudiamos durante nuestro curso académico, hemos descubierto nueva información interesante y útil. Por ejemplo, hemos conocido algunas de las enfermedades que afectan a la doble hélice de ADN, además de darnos cuenta del riesgo que puede tener una simple alteración en uno de los genes ya que puede conducir a graves enfermedades y a veces incluso la muerte. También hemos profundizado en su historia conociendo su origen y fechas relevantes. Otro dato relevante que nos ha llamado mucho la atención ha sido cuando hemos investigado sobre Rosalind Franklin ya que fue una de las científicas más importantes porque aportó las bases para la comprensión del ADN y no es muy reconocida por el simple hecho de ser mujer ya que antiguamente le daban más importancia a los varones que a las mujeres.

BIBLIOGRAFÍA

• https://www.bioenciclopedia.com/adn-estructura-y-funcion-629.html
• https://www.conosur.bayer.com/es/rosalind-franklin-y-el-descubrimiento-del-adn
• https://culturacientifica.com/2014/01/21/de-la-doble-helice/
• https://medlineplus.gov/spanish/geneticdisorders.html
• https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/birthdefects/downsyndrome.html
• https://www.lavanguardia.com/vida/juniorreport/20191031/471279291991/enfermedades-geneticas-variaciones-adn.html

gracias POR VUESTRA ATENCIÓN