Sindrome Dandy Walker

Sindrome dandy walker

Mariana porras giraldo fisioterapia - 3 semestre

Dandy Wlaker - Sindrome

Arnold chiari malformación

Tipo o y I

Sintomas y causas

Índice

Tipo II - III - IV

manifestaciones clinicas y tratamiento

gracias

¿Que es le sindrome de Dandy walker?

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Sintomas

Causas

En ocasiones el síndrome de Dandy Walker está asociado a anomalías cromosómicas o la la exposición durante el primer trimestre de embarazo al sarampión, al citomegalovirus, la toxoplasmosis, el alcohol y la isotretinoína o warfarina.

Los síntomas más característicos del síndrome de Dandy Walker pueden incluir: crisis convulsivas, hidrocefalia, incremento de la presión intracraneal, macrocefalia, reducción del tono muscular, déficits cognitivos y/o retraso generalizado del desarrollo

Tratamiento

Manifestaciones clinicas

• Se basa en tratar las manifestaciones clínicas entre ellas la hidrocefalia para ello se instala un tubo dentro del cráneo de para lograr drenar el exceso de líquido.
• Fisioterapia y la terapia de lenguaje son parte fundamental en el manejo de estos pacientes, ayudando mejora su calidad de vida y a desarrollar su bienestar corporal.

Aparecen durante la infancia entre ellas la hidrocefalia que es lo más frecuente en este síndrome, además suele acompañarse de distrofias musculares, alteración en los movimientos de los músculos oculares, ataxia, nistagmo, espasticidad, hipotonía o convulsiones.

Tempor Labor

Arnold chiari malformación

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Tipo 0

VS

Tipo I

En esta categoría caen los pacientes que tienen siringomielia (un quiste lleno de líquido dentro de la médula espinal) con mínimos datos de herniación amigdalar o sin ellos (es decir, deslizamiento del cerebelo). La aparición de esta masa líquida responde a un alteración hidrodinámica del líquido cefalorraquídeo (LCR) a nivel del foramen magno.

El tipo I se caracteriza por una dislocación de las amígdalas cerebelosas (la parte interior del cerebelo) a través del foramen magno (más de 5 milímetros). Estamos ante el tipo más común de todos y, por suerte, el paciente puede no presentar ningún síntoma evidente.

¡Dato!

Tipo II

La malformación de Arnold Chiari parece afectar al 0,5% de la población global

se produce una herniación caudal a través del foramen magno del vermis cerebeloso, tronco del encéfalo y cuarto ventrículo

Tipo II

Tipo IV

Tipo III

Tipo III

También conocido como hipoplasia cerebelosa, se caracteriza por un subdesarrollo del cerebelo, es decir, este está ubicado en su posición normal, pero le faltan algunas partes. En este caso no hay una hibernación tisular asociada.

En esta ocasión, el cerebelo y el tallo cerebral herniados se introducen en el canal medular cervical (a menudo acompañados del cuarto ventrículo cerebral) y comprimen la médula espinal.

Tipo IV

GRACIAS