Alcanos,Alquenos y Alquinos

Alcanos

Nomenclatura

Para nombrar su terminación es ano.

Se nombra al alcano del que proviene y se le agrega la palabra ciclo

Hidrocarburos Cíclicos

CnH2n+2 + O2 n CO2 + n +1 H2O

Reacción de combustión

CO2 + 2H2O

CH4 + 2O2

Todos los alcanos reaccionan con oxígeno en una reacción de combustión.

Hidrogenación de alquenos

El catalizador es un metal finamente dividido por lo general platino, paladio o níquel bajo una ligera presión de hidrogeno gaseoso.

CH3-CH2-MgCl + H2O

Hidrólisis con Reactivo de Grignard

CH3-CH3 + Mg(OH)Cl

El reactivo de Grignard tiene una formula general de R—MgX

CH3-CH2-CH2-MgI + H2O

Cl

Zn

CH3-CH-CH2-CH3

H+

Reducción con metal y ácido

CH3-CH2-CH2-CH3

R—X + Zn ------> R—H alcano ( se sustituye el X por H )X= Halógeno

Zn

CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH3

H+

Síntesis de Corey-house

Para hacer un alcano de mayor numero de átomos de carbono que el material de partida, se requiere de la formación de enlaces carbono- carbono, siendo la manera mas directa de lograrlo el acoplamiento de dos grupos alquilo.

CH3-CH2-Br + (CH3-CH2)2 CuLi ->

CH3-CH2-CH2-CH3

CH3

CH3-CH2-CH-CH3 + Cl2 ->

CH3

HALOGENACIÓN

HCl+CH3-CH2-C-CH3

Es una reacción de sustitución, logrando sustituirse en la molécula del alcano, átomos de hidrógeno por átomos de halógeno.

Cl

CH3

CH3

+ HCl

Cl

+ Cl2 ->

AlQUENOS

Nomenclatura

Para nombrar su terminación es eno.

Deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo

La deshidrohalogenacio implica la perdida- eliminación – del átomo de halógeno , y uno de hidrogeno de un carbono adyacente al que pierde el halógeno.

C-C + KOH -> CH2=CH2 +H2O

Br

Deshalogenacion de dibromuros vecinales.

La deshidratación requiere de la presencia de un acido y calor

CH3-CH2-CH3

CH3-CH=CH2 +H2 ->

Adición de Hidrógeno

CH3-CH-CH2

Adición de Halógenos

CH3-CH=CH2 +Cl2 ->

Cl

Cl

Adición de Halogenuros de Hidrogeno ( HX )

CH3-CH=CH2 +HCl ->

CH3-CH-CH2

Cl

CH3-CH-CH3

CH3-CH=CH2 +H2O ->

Adición de agua

OH

Hidroxilacion formación de Glicoles

Ciertos agentes oxidantes convierten a los alquenos en 1,2-dioles; dihidroxialcoholes que contienen dos grupos OH en carbonos adyacentes conocidos tambien como glicoles.

Ozonólisis -> O3 CH -> Aldehídos CH2 -> Formaldehído C -> Cetona

CH3-C=CH2 + O3 ->

CH3-C-CH3

OZONÓLISIS

CH3

+ H-C-H

AlQUinos

Nomenclatura

Para nombrar su terminación es ino.

CH3-CH2-CH-CH-CH3 + KOH ->

Br

Br

CH3-CH2-C C-CH3

Deshidrohalogenación de dihalogenuros de Alquilo

CH3CH2CH2CH2-CHCl + NaNH2 ->

CH3CH2CH2C CH

ReducciÓn a Alquenos

CH3-(CH2)3C CH + 2Cl2 ->

Cl

Cl

CH3-(CH2)3C-CH

Cl

Cl

ADICION DE HALóGENOS

CH3C C-CH2-CH3 + 2Br2 ->

Br

Br

CH3C-C-CH2-CH2-CH3

Br

Br

ADICIóN DE HALOGENUROS DE HIDROGENO

H-C C-CH2CH2-CH3 + HBr ->

C=C-CH2-CH2-CH3

Br