Expresión inmunohistoquímica de pcna, ki-67 y ciclina d1 en ameloblastomas multiquísticos
MATERIAL Y METODOS
INTRODUCCIÓN
Se realizó el examen y la descripción macroscópica de las piezas quirúrgicas y biopsias se escogieron para el muestreo las áreas sólidas y periféricas de las cavidades quísticas para el procesamiento histológico de rutina y posterior inclusión en parafina. Se sometieron a descalcificación con acido nítrico en una dilución al 7% aquellas muestras que presentaban tejidos duros. Posteriormente, se hicieron cortes de 4 a 5 micras para la realización de técnica de coloración de rutina con Hematoxilina-Eosina e interpretación para realizar el diagnóstico y evaluación del subtipo histológico, seleccionándose los tacos óptimos para recibir inmunohistoquímica.
El ameloblastoma es un tumor odontogénico benigno, localmente agresivo, que debe su origen a partir de estructuras epiteliales involucradas en la odontogénesis. Afecta principalmente al ángulo de la mandíbula y se puede presentar a cualquier edad, con un pico de prevalencia entre la tercera y cuarta década de vida. Su comportamiento es benigno pero localmente agresivo.
RESULTADOS
CONCLUSIONES
De los 10 casos observados con técnica de H/E se encontró un predominio de los patrones foliculares y plexiformes, consistente en proliferación de epitelio ameloblástico dispuesto en nidos sólidos con empalizamiento de núcleos y formación de retículo estrellado, correspondiente al patrón folicular y cordones epiteliales anastomosados entre sí, formando el patrón plexiforme y zonas de transformación quística. En dos de los casos se observo áreas de metaplasia escamosa en el centro de los nidos epiteliales y de transformación en células granulomatosas.
La expresión de la actividad proliferativa de los ameloblastomas multiquísticos varía de acuerdo al marcador utilizado. Se encuentra mayor positividad con el PCNA (6 casos), en menor medida la ciclina D-1 (5 casos) y el ki-67 (3 casos), así como también en la intensidad de expresión de acuerdo al subtipo histológico.
Expresión inmunohistoquímica de pcna, ki-67 y ciclina d1 en ameloblast
Pablo Grimaldo Huanca Pampamallco
Created on October 7, 2022
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Expresión inmunohistoquímica de pcna, ki-67 y ciclina d1 en ameloblastomas multiquísticos
MATERIAL Y METODOS
INTRODUCCIÓN
Se realizó el examen y la descripción macroscópica de las piezas quirúrgicas y biopsias se escogieron para el muestreo las áreas sólidas y periféricas de las cavidades quísticas para el procesamiento histológico de rutina y posterior inclusión en parafina. Se sometieron a descalcificación con acido nítrico en una dilución al 7% aquellas muestras que presentaban tejidos duros. Posteriormente, se hicieron cortes de 4 a 5 micras para la realización de técnica de coloración de rutina con Hematoxilina-Eosina e interpretación para realizar el diagnóstico y evaluación del subtipo histológico, seleccionándose los tacos óptimos para recibir inmunohistoquímica.
El ameloblastoma es un tumor odontogénico benigno, localmente agresivo, que debe su origen a partir de estructuras epiteliales involucradas en la odontogénesis. Afecta principalmente al ángulo de la mandíbula y se puede presentar a cualquier edad, con un pico de prevalencia entre la tercera y cuarta década de vida. Su comportamiento es benigno pero localmente agresivo.
RESULTADOS
CONCLUSIONES
De los 10 casos observados con técnica de H/E se encontró un predominio de los patrones foliculares y plexiformes, consistente en proliferación de epitelio ameloblástico dispuesto en nidos sólidos con empalizamiento de núcleos y formación de retículo estrellado, correspondiente al patrón folicular y cordones epiteliales anastomosados entre sí, formando el patrón plexiforme y zonas de transformación quística. En dos de los casos se observo áreas de metaplasia escamosa en el centro de los nidos epiteliales y de transformación en células granulomatosas.
La expresión de la actividad proliferativa de los ameloblastomas multiquísticos varía de acuerdo al marcador utilizado. Se encuentra mayor positividad con el PCNA (6 casos), en menor medida la ciclina D-1 (5 casos) y el ki-67 (3 casos), así como también en la intensidad de expresión de acuerdo al subtipo histológico.