Ciclina D1
Correlación histológica de expresión de marcadores Ki-67 y ciclina D1 presentes en carcinomas de células escamosas en cavidad oral
El carcinoma oral de células escamosas (COCE) es una neoplasia maligna originada en los queratinocitos del epitelio.
El objetivo de este estudio es correlacionar la descripción histológica de casos de COCE con la expresión de Ki-67 y ciclina D1.
Biopsias tempranas, evidencian queratinocitos mitóticos displásicos e infi ltrados infl amatorios subepiteliales que progresan a pérdida de la membrana basal
Material y métodos: Se analizaron 12 pacientes con lesiones sugestivas de cáncer oral; fueron incluidos en el estudio pacientes con diagnóstico de COCE.
Sin embargo, en el diagnóstico histológico con hematoxilina y eosina (H&E) no se muestra adecuada correlación clínica, aspecto que mejora cuando se utilizan marcadores moleculares como Ki-67 y ciclina D1.
Se tomaron biopsias únicas, procesamiento histotécnico para cortes en parafi na, coloración con H&E y coloración inmunohistoquímica con ciclina D1 y Ki-67. Tres pacientes cumplieron con los criterios de inclusión, llamados C1, C2 y C3.
INFOGRAFIA N° 9
jhonior huamanculi tito
Created on October 7, 2022
Ciclina D1 - carcinoma cavidad bucal
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Ciclina D1
Correlación histológica de expresión de marcadores Ki-67 y ciclina D1 presentes en carcinomas de células escamosas en cavidad oral
El carcinoma oral de células escamosas (COCE) es una neoplasia maligna originada en los queratinocitos del epitelio.
El objetivo de este estudio es correlacionar la descripción histológica de casos de COCE con la expresión de Ki-67 y ciclina D1.
Biopsias tempranas, evidencian queratinocitos mitóticos displásicos e infi ltrados infl amatorios subepiteliales que progresan a pérdida de la membrana basal
Material y métodos: Se analizaron 12 pacientes con lesiones sugestivas de cáncer oral; fueron incluidos en el estudio pacientes con diagnóstico de COCE.
Sin embargo, en el diagnóstico histológico con hematoxilina y eosina (H&E) no se muestra adecuada correlación clínica, aspecto que mejora cuando se utilizan marcadores moleculares como Ki-67 y ciclina D1.
Se tomaron biopsias únicas, procesamiento histotécnico para cortes en parafi na, coloración con H&E y coloración inmunohistoquímica con ciclina D1 y Ki-67. Tres pacientes cumplieron con los criterios de inclusión, llamados C1, C2 y C3.