"AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA Nacional"
TAREA: INFOGRAFIASTEMA: MELAN -ACURSO: HISTOLOGIA HUMANAALUMNA: CASANOVA CHIRINOS VIVIANA KELY DOCENTE: PABLO CELESTINO OLIVARES RODRIGUEZ
1.Melanoma conjuntival de evolución rápida
Figura 1A. Melanoma conjuntival próximo a la carúncula
resumen
Presentamos el caso de un varón de 73 años que refería la aparición en su ojo derecho de una lesión pigmentada de crecimiento rápido en las últimas 2 semanas no asociando ningún tipo de síntoma visual. El estudio histopatológico mostró una proliferación neoplásica melanocítica caracterizada por una proliferación vascular en la base de la lesión con células invasivas de melanoma positivas para Melan-A. El paciente fue sometido a una escisión y una esclerotomia superficial. No se evidenciaron signos de recurrencia después de 12 meses de seguimiento. Sin embargo, es necesario realizar un seguimiento a más largo para mayor seguridad.
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2.Melanoma conjuntival y neoplasia intraepitelial melanocítica
Figura 2.
resumen
El melanoma conjuntival es una lesión maligna agresiva ocular y unilateral que puede ser pigmentada o no. La rareza del melanoma conjuntival ha impedido el progreso en el manejo de los pacientes con este cáncer; sin embargo, en los últimos años se ha avanzado mucho. La melanosis adquirida primaria se diferencia ahora histológicamente en hipermelanosis y neoplasia intraepitelial melanocítica conjuntival, para lo cual se ha desarrollado un sistema objetivo de puntuación reproducible. El mapeo y la estadificación clínica de la enfermedad conjuntival han mejorado, en caso de que se desarrolle una enfermedad metastásica.
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3.Nevus azul intratarsiano solitario
Figura 1A. Imagen a microscopio, con agregados de melanocitos en dermis.
resumen
Una lesión pigmentada de la conjuntiva palpebral de unos meses de evolución. Ante la posibilidad de melanoma, se resecó la lesión. El examen microscópico mostró un nevo azul intratarsal a nivel de las glándulas de Meibomio compuesto por células blandas no pigmentadas y pigmentadas que envolvían una glándula sebácea y sus conductos. Las células tenían una configuración fusiforme y epitelioide mixta y eran inmunorreactivas para Melan-A. El marcador proliferativo Ki67 fue negativo en estas células, lo que contrasta con el epitelio de la conjuntiva suprayacente y los conductos sebáceos y, por lo tanto, milita en contra del diagnóstico de melanoma. También estaban presentes grupos de melanófagos. Las lesiones pigmentadas palpebrales deben extirparse habitualmente porque muchas son melanomas.
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4.Gliosarcoma primario del nervio óptico: un glioma único de la vía óptica en adultos
Figura 4. Gliosarcoma del nervio optico
resumen
El examen patológico mostró borramiento del nervio óptico por una neoplasia glial infiltrativa de alto grado con diferenciación sarcomérica bifásica. La invasión en la úvea y la retina estaba presente. La neoplasia fue negativa para melan-A, HMB45, tirosinasa, sinaptofisina, actina del músculo liso y antígeno de membrana epitelial. El glioma tenía una inmunopositividad fuertemente intensa, pero irregular, para la proteína ácida fibrilar glial. Múltiples focos de células neoplásicas tenían tinción pericelular de reticulina. La resonancia magnética postoperatoria demostró cambios postquirúrgicos y gliosarcoma residual con extensión al quiasma óptico. El gliosarcoma es una variante rara del glioblastoma, y este es el primer caso documentado que se presenta como una neoplasia primaria del nervio óptico.
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5.Melanoma metastásico intraventricular
INTRODUCCIÓN
La lesión no infiltra profundamente la sustancia blanca ni gris de los ganglios basales y la corteza. Algunas de estas células tienen un ligero pigmento pardo. Las células tumorales se tiñeron positivamente para S-100, melan-A y SOX-10, pero negativas para sinaptofisina, CK(AE1/AE3) y GFAP.
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Figura 5. Melanoma intraventricular
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6. Melanoma maligno cutáneo.
Figura 1A. Melanoma maligno cutaneo
resumen
Se describen dos casos de melanoma maligno en mujeres de 55
y 89 años atendidas en el servicio de dermatología para detectar precozmente enfermedades premalignas y/o malignas de
piel Con la presentación de estos casos
queremos resaltar, basándonos en evidencias, la importancia del
método clínico en el diagnóstico temprano de las enfermedades del hombre, con una tendencia internacional al incremento en los
últimos años; al igual que el melanoma que sugiere un aumento
continuo en la incidencia.
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7. Expresión aberrante de Melan-A en la enfermedad de Paget extramamaria.
INTRODUCCIÓN
Se tomaron biopsias de la piel de la espalda 4, 8, 12 y 16 semanas después del inicio de la exposición y se tiñeron para Melan-A, que representa un marcador altamente selectivo para los melanocitos. Sorprendentemente, después de la exposición a UVR, también se detectaron células Melan-A positivas en la epidermis interfolicular de ratones C57BL/6. Concluimos que UVR es capaz de inducir melanocitos epidérmicos interfoliculares en ratones de tipo salvaje.
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8.Reactividad cruzada del anticuerpo Melan A en cuerpos de molusco contagioso
Introducción
Aquí, presentamos una fuerte inmunorreactividad de melan A en los cuerpos de molusco (que no se observó en otras tinciones melanocíticas, como HMB45, S100 y SOX10) y esta reactividad cruzada del anticuerpo melan A podría usarse como una técnica indirecta para la visualización de estos diagnósticos. cuerpos de molusco en tejido fijo
referencias
autores
9.
Melan-A células dérmicas positivas en melanoma maligno in situ.
Introducción
Se identifican células dérmicas Melan‐A positivas en la dermis superficial de escisiones para melanoma maligno in situ (MIS), y estas células representan un enigma para los patólogos.[1], [2] Correlación de la tinción con hematoxilina y eosina (H&E) Los cortes y las tinciones inmunohistoquímicas pueden conducir a la clasificación de algunos de estos casos como melanoma superficialmente invasivo, nevus melanocíticos dérmicos incidentales o tinción no específica de otros tipos de células, como los melanófagos.[1], [2], [3]
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10.Distribuciones marginales y conjuntas de S100, HMB-45 y Melan-A en una gran serie de melanomas cutáneos.
resumen
Hasta donde sabemos, no estudio ha evaluado las distribuciones conjuntas de estos antígenos en muestras de más de 100 melanomas, y ningún estudio ha consideró nula o lesiones discordantes en comparación con el referente HMB-45þ/ Tumor Melan-Aþ.14–17 Para abordar este problema, consideramos la expresión marginal y conjunta de S100, HMB-45, y Melan-A/MART-1 a través de un TMA grande que contiene histospots representativos de 213 melanomas primarios y 342 metástasis de melanoma
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11.Diferenciación de nevus melanocíticos neurotizados de neurofibromas mediante tinción inmunohistoquímica Melan-A (MART-1).
Introducción
Resultados: Todos los nevus melanocíticos mostraron tinción Melan-A dentro de las áreas neurotizadas, con la mayoría de las áreas teñidas fuertemente positivas, mientras que todos los neurofibromas estaban completamente ausentes de la tinción Melan-A. Conclusiones: Nuestros datos indican que la tinción inmunohistoquímica con Melan-A es útil para diferenciar los nevus melanocíticos neurotizados de los neurofibromas cuando la distinción solo por histomorfología es difícil.
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12.Expresión aberrante de Melan-A en fibroxantoma atípico y sarcoma pleomórfico indiferenciado de la piel.
Introducción
Métodos: Se identificaron dos AFX y un sarcoma pleomórfico indiferenciado que mostraban una expresión aberrante de Melan-A. Se obtuvieron datos clínicos y se evaluaron características histopatológicas, perfil inmunohistoquímico y microscopía electrónica.
Resultados: Todos los tumores surgieron en la piel dañada por el sol de hombres ancianos. Dos AFX mostraron un crecimiento de empuje en el tejido subcutáneo superficial solamente. El sarcoma pleomórfico indiferenciado se caracterizó por un crecimiento infiltrante en la galea, así como por una invasión perineural. La expresión multifocal de Melan-A y MART-1 se limitó en gran medida a las células gigantes tumorales en ausencia de etiquetado S100 o HMB-45.
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GRACIAS
PRESENTACIÓN CIENCIA Y SALUD
vivi casanova
Created on September 30, 2022
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"AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANÍA Nacional"
TAREA: INFOGRAFIASTEMA: MELAN -ACURSO: HISTOLOGIA HUMANAALUMNA: CASANOVA CHIRINOS VIVIANA KELY DOCENTE: PABLO CELESTINO OLIVARES RODRIGUEZ
1.Melanoma conjuntival de evolución rápida
Figura 1A. Melanoma conjuntival próximo a la carúncula
resumen
Presentamos el caso de un varón de 73 años que refería la aparición en su ojo derecho de una lesión pigmentada de crecimiento rápido en las últimas 2 semanas no asociando ningún tipo de síntoma visual. El estudio histopatológico mostró una proliferación neoplásica melanocítica caracterizada por una proliferación vascular en la base de la lesión con células invasivas de melanoma positivas para Melan-A. El paciente fue sometido a una escisión y una esclerotomia superficial. No se evidenciaron signos de recurrencia después de 12 meses de seguimiento. Sin embargo, es necesario realizar un seguimiento a más largo para mayor seguridad.
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2.Melanoma conjuntival y neoplasia intraepitelial melanocítica
Figura 2.
resumen
El melanoma conjuntival es una lesión maligna agresiva ocular y unilateral que puede ser pigmentada o no. La rareza del melanoma conjuntival ha impedido el progreso en el manejo de los pacientes con este cáncer; sin embargo, en los últimos años se ha avanzado mucho. La melanosis adquirida primaria se diferencia ahora histológicamente en hipermelanosis y neoplasia intraepitelial melanocítica conjuntival, para lo cual se ha desarrollado un sistema objetivo de puntuación reproducible. El mapeo y la estadificación clínica de la enfermedad conjuntival han mejorado, en caso de que se desarrolle una enfermedad metastásica.
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3.Nevus azul intratarsiano solitario
Figura 1A. Imagen a microscopio, con agregados de melanocitos en dermis.
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Una lesión pigmentada de la conjuntiva palpebral de unos meses de evolución. Ante la posibilidad de melanoma, se resecó la lesión. El examen microscópico mostró un nevo azul intratarsal a nivel de las glándulas de Meibomio compuesto por células blandas no pigmentadas y pigmentadas que envolvían una glándula sebácea y sus conductos. Las células tenían una configuración fusiforme y epitelioide mixta y eran inmunorreactivas para Melan-A. El marcador proliferativo Ki67 fue negativo en estas células, lo que contrasta con el epitelio de la conjuntiva suprayacente y los conductos sebáceos y, por lo tanto, milita en contra del diagnóstico de melanoma. También estaban presentes grupos de melanófagos. Las lesiones pigmentadas palpebrales deben extirparse habitualmente porque muchas son melanomas.
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4.Gliosarcoma primario del nervio óptico: un glioma único de la vía óptica en adultos
Figura 4. Gliosarcoma del nervio optico
resumen
El examen patológico mostró borramiento del nervio óptico por una neoplasia glial infiltrativa de alto grado con diferenciación sarcomérica bifásica. La invasión en la úvea y la retina estaba presente. La neoplasia fue negativa para melan-A, HMB45, tirosinasa, sinaptofisina, actina del músculo liso y antígeno de membrana epitelial. El glioma tenía una inmunopositividad fuertemente intensa, pero irregular, para la proteína ácida fibrilar glial. Múltiples focos de células neoplásicas tenían tinción pericelular de reticulina. La resonancia magnética postoperatoria demostró cambios postquirúrgicos y gliosarcoma residual con extensión al quiasma óptico. El gliosarcoma es una variante rara del glioblastoma, y este es el primer caso documentado que se presenta como una neoplasia primaria del nervio óptico.
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La lesión no infiltra profundamente la sustancia blanca ni gris de los ganglios basales y la corteza. Algunas de estas células tienen un ligero pigmento pardo. Las células tumorales se tiñeron positivamente para S-100, melan-A y SOX-10, pero negativas para sinaptofisina, CK(AE1/AE3) y GFAP.
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6. Melanoma maligno cutáneo.
Figura 1A. Melanoma maligno cutaneo
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Se describen dos casos de melanoma maligno en mujeres de 55 y 89 años atendidas en el servicio de dermatología para detectar precozmente enfermedades premalignas y/o malignas de piel Con la presentación de estos casos queremos resaltar, basándonos en evidencias, la importancia del método clínico en el diagnóstico temprano de las enfermedades del hombre, con una tendencia internacional al incremento en los últimos años; al igual que el melanoma que sugiere un aumento continuo en la incidencia.
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Se tomaron biopsias de la piel de la espalda 4, 8, 12 y 16 semanas después del inicio de la exposición y se tiñeron para Melan-A, que representa un marcador altamente selectivo para los melanocitos. Sorprendentemente, después de la exposición a UVR, también se detectaron células Melan-A positivas en la epidermis interfolicular de ratones C57BL/6. Concluimos que UVR es capaz de inducir melanocitos epidérmicos interfoliculares en ratones de tipo salvaje.
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9. Melan-A células dérmicas positivas en melanoma maligno in situ.
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Se identifican células dérmicas Melan‐A positivas en la dermis superficial de escisiones para melanoma maligno in situ (MIS), y estas células representan un enigma para los patólogos.[1], [2] Correlación de la tinción con hematoxilina y eosina (H&E) Los cortes y las tinciones inmunohistoquímicas pueden conducir a la clasificación de algunos de estos casos como melanoma superficialmente invasivo, nevus melanocíticos dérmicos incidentales o tinción no específica de otros tipos de células, como los melanófagos.[1], [2], [3]
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Hasta donde sabemos, no estudio ha evaluado las distribuciones conjuntas de estos antígenos en muestras de más de 100 melanomas, y ningún estudio ha consideró nula o lesiones discordantes en comparación con el referente HMB-45þ/ Tumor Melan-Aþ.14–17 Para abordar este problema, consideramos la expresión marginal y conjunta de S100, HMB-45, y Melan-A/MART-1 a través de un TMA grande que contiene histospots representativos de 213 melanomas primarios y 342 metástasis de melanoma
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11.Diferenciación de nevus melanocíticos neurotizados de neurofibromas mediante tinción inmunohistoquímica Melan-A (MART-1).
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Resultados: Todos los nevus melanocíticos mostraron tinción Melan-A dentro de las áreas neurotizadas, con la mayoría de las áreas teñidas fuertemente positivas, mientras que todos los neurofibromas estaban completamente ausentes de la tinción Melan-A. Conclusiones: Nuestros datos indican que la tinción inmunohistoquímica con Melan-A es útil para diferenciar los nevus melanocíticos neurotizados de los neurofibromas cuando la distinción solo por histomorfología es difícil.
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Métodos: Se identificaron dos AFX y un sarcoma pleomórfico indiferenciado que mostraban una expresión aberrante de Melan-A. Se obtuvieron datos clínicos y se evaluaron características histopatológicas, perfil inmunohistoquímico y microscopía electrónica. Resultados: Todos los tumores surgieron en la piel dañada por el sol de hombres ancianos. Dos AFX mostraron un crecimiento de empuje en el tejido subcutáneo superficial solamente. El sarcoma pleomórfico indiferenciado se caracterizó por un crecimiento infiltrante en la galea, así como por una invasión perineural. La expresión multifocal de Melan-A y MART-1 se limitó en gran medida a las células gigantes tumorales en ausencia de etiquetado S100 o HMB-45.
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