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Cycle 4. SVT Test 7. Le vivant : L'information génétique

Sandra Rivière

Created on September 6, 2022

Questions-réponses

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Transcript

23 questions

Collège Cycle 4 Test 7 de connaissances Le vivant et son évolution L'information génétique.

Une question affichée, pas de QCM. Faites afficher la réponse pour comparer avec la vôtre. Pas de compteur, l'objectif étant simplement de faire l'état de vos connaissances.

EMPEZAR

Par Sandra Rivière, Académie de Dijon Relecture Maud Brière, Académie de Rennes

START

Sommaire

Question 19
Question 1
Question 13
Question 7
Question 20
Question 14
Question 8
Question 2
Question 21
Question 15
Question 3
Question 9
Question 22
Question 10
Question 4
Question 16
Question 11
Question 23
Question 5
Question 17
Question 12
Question 6
Question 18

Sommaire

QUESTION 1

Qu'est-ce qu'un caractère spécifique ?

Réponse

C'est un caractère qui est propre à une espèce. Exemple : L'Homme est le seul animal à posséder une colonne vertébrale parfaitement perpendiculaire à la base du crâne.

Sommaire

QUESTION 2

Qu'est-ce qu'un caractère individuel ?

Réponse

C'est une variation d'un caractère spécifique et qui est propre à chacun. Exemple : la couleur des yeux

Sommaire

QUESTION 3

Qu'est-ce qu'un "phénotype" ?

Réponse

On appelle « phénotype » l’ensemble des caractères que possède un individu.

Sommaire

QUESTION 4

Qu'est-ce qu'un "caractère héréditaire" ?

Réponse

Des caractères qui peuvent se transmettre d’une génération à une autre, sont appelés « caractères héréditaires » (couleur des yeux, des cheveux, forme du nez..).

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QUESTION 5

Qu'est-ce qu'un "arbre généalogique" ?

Réponse

Un arbre généalogique est une représentation des générations successives d'individus au sein d'une famille. Il prend la forme d’un arbre avec des ramifications descendantes mettant en évidence les liens de parenté.

Sommaire

QUESTION 6

Qu'est-ce que la fécondation ?

Réponse

C'est la rencontre de deux gamètes (cellules reproductrices) appartenant à 2 individus de même espèce mais de sexe oposé. C'est donc la rencontre d'un ovule et d'un spermatozoïde .

Sommaire

QUESTION 7

Quelle partie du spermatozoide pénètre dans l'ovule lors de la fécondation ?

Réponse

Seule la tête du spermatozoïde contenant le noyau et le cytoplasme pénètre dans l'ovule. Le flagelle se détache et reste en dehors de celui-ci.

Sommaire

QUESTION 8

Comment s'appelle la cellule issue de la rencontre de 2 gamètes ?

Réponse

Le mot gamète désigne une cellule reproductrice. L'union d'un ovule et d'un spermatozoïde donne une cellule-oeuf.

Sommaire

QUESTION 9

Une fécondation est possible entre deux individus d'espèces différentes mais "proches". Comment appelle-t-on l'individu obtenu ?

Réponse

La rencontre de 2 gamètes issus d'individus appartennant à 2 espèces différentes mais proches s'appelle une hybridation. L'individu obtenu présentant des caractères des 2 espèces parentales s'appelle un hybride. Ces hybridations peuvent être naturelles ou favorisées par l'Homme.

Zébrule : croisement entre un zèbre et une jument

Zorse2.jpg, par Kumana @ Wild Equines via Wikimédia commons, CC-BY-2.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Zorse2.jpg

Sommaire

QUESTION 10

Que contiennent les noyaux des gamètes ?

Réponse

Le noyau du spermatozoïde contient des informations du père et le noyau de l’ovule, des informations de la mère. L’association des deux lors de la fécondation donne une information complète à l’origine d’un nouvel individu.

Sommaire

QUESTION 11

Quelle molécule est le support de l'information responsable de l'édification d'un être vivant ?

Réponse

Le support de l'information du noyau des cellules est une longue molécule appelée "ADN" pour "Acide DésoxyriboNucléique".

Sommaire

QUESTION 12

Quelle forme la molécule d'ADN prend-elle quand la cellule va se diviser ?

Réponse

Il y a plusieurs molécules d'ADN dans le noyau des cellules. Ainsi quand une cellule se divise, elle enroule ses molécules d'ADN en pelotes appelées "chromosomes" : on dit que l'ADN se condense. Quand la division est terminée, le chromosome et donc l'ADN se décondense.

image pixabay par OpenClipart-vectors

Sommaire

QUESTION 13

Quelles sont les 2 formes de chromosomes visibles dans le noyau des cellules ?

Réponse

Si le noyau est observé avant que la cellule ne se divise, on constate que les chromosomes sont doubles : ils ont deux chromatides. Si le noyau est observé après la division, on constate que les chromosomes sont simples : ils n'ont qu'une seule chromatide.

Sommaire

QUESTION 14

Combien de chromosomes possède l'Homme ?

Réponse

Chez l’Homme il y a 2n=46 chromosomes car il possède deux exemplaires de chacune des 23 sortes de chromosome : 23 chromosomes reçus du père et 23 chromosomes reçus de la mère ( n = nombre de sortes de chromosomes différents que possède un individu).

Les 23 paires de chromosomes de l'être humain

chromosome n°1 reçu d'un des parents chromosome n°1 reçu de l'autre parent

23ème paire = paire de chromosomes sexuels

Human male karyotpe high resolution.jpg, Courtesy: National Human Genome Research Institute , domain epublic, via wikimedia commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Human_male_karyotpe_high_resolution.jpg?uselang=fr

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QUESTION 15

Qu'est-ce qu'un caryotype ?

Réponse

Les chromosomes peuvent être classés par taille décroissante et par correspondance visuelle des bandes claires et sombres. Le classement s’appelle un « caryotype ».Chez la plupart des êtres vivants, les chromomes existent par paires (un exemplaire provenant de chaque parent).

Caryotype humain

Paire de chromosomes n°1 = paire la plus grande

23ème paire = paire de chromosomes sexuels

Human male karyotpe high resolution.jpg, Courtesy: National Human Genome Research Institute , domain epublic, via wikimedia commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Human_male_karyotpe_high_resolution.jpg?uselang=fr

Sommaire

QUESTION 16

Si on appelle "n" le nombre de chromosomes différents présents chez un individu, comment peut-on écrire mathématiquement la formule du caryotype de l'Homme ?

Réponse

Chaque cellule d'un corps humain possède 23 sortes de chromosomes, donc n=23.Il y a 2 exemplaires de chaque sorte de chromosomes ( un reçu de papa et un reçu de maman). La formule mathématique du caryotype humain est donc 2n=46

Sommaire

QUESTION 17

Peux-tu donner la formule pour les caryotypes du tableau ?

Réponse

Sommaire

QUESTION 18

Quelle combinaison de chromosomes sexuels trouve-t-on chez l'homme et chez la femme ?

Réponse

La 23ème paire est la paire de chromosomes sexuels. Ils peuvent être appelés "hétérosomes" car X et Y sont différents (hétéro = différent en grec). On les appelle aussi "gonosomes" car ils sont responsables de la différenciation des gonades (ovaires ou testicules). Sur un caryotype, on observe la paire X X chez la femme et la paire XY chez l'homme.

Caryotype d'une femme
Caryotype d'un homme

Human male karyotpe high resolution.jpg, Courtesy: National Human Genome Research Institute , domain epublic, via wikimedia commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Human_male_karyotpe_high_resolution.jpg?uselang=fr

Sky spectral karyotype.png, Courtesy: National Human Genome Research Institute via wikimedia commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Sky_spectral_karyotype.png

Sommaire

QUESTION 19

Les animaux ont-ils plus ou moins de chromosomes que les végétaux ?

Réponse

Il n'y a pas de règle en matière de nombre de chromosomes. Chaque espèce a un nombre de chromosomes précis. Le nombre de chromosomes n'a aucun lien avec la taille de l'être vivant, la complexité de son organisation voire son intelligence !!

Nombre total de chromosomes chez quelques êtres vivants

Sur la première image, j'ai indiqué que le Soleil ne possède aucun chromosome : c'est normal, ce n'est pas un être vivant.

Sommaire

QUESTION 20

Qu'est-ce qu'un gène ?

Réponse

Un gène est une portion d'ADN (et donc de chromosome) qui détermine l’apparition d’un caractère héréditaire.

QUESTION 21

Sommaire

L'utilisation de sondes fluorescentes permet de mettre en évidence certains gènes précis. Comment les gènes sont-ils organisés dans un chromosome double ?

Réponse

Belin SVT troisième 2008

L'utilisation de sondes fluorescentes révèle que les deux chromatides d'un même chromosome possèdent les mêmes gènes positionnés au même endroit. Ainsi un chromosome double est constitué de 2 molécules d’ADN identiques enroulées sur elles-mêmes : on parle de «chromosome à 2 chromatides» ou de chromosome double.

Belin SVT troisième 2008

Sommaire

QUESTION 22

Qu'est-ce que le "génome" ?

Réponse

On appelle « génome » l’ensemble des gènes ayant permis la construction de l’organisme. Ces informations sont propres à chacun.

Sommaire

QUESTION 23

Qu'appelle-t-on "information génétique" ?

Réponse

L'information génétique est l'information contenue dans un gène et qui permet de contrôler un caractère de l'organisme.

The End !!