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NOMENCLATURA EXANI-II
donna.dihe
Created on August 21, 2022
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Transcript
Bienvenidos al curso de química 2023-2024
Nomenclatura orgánica
Impartido por:E.I.Q Donají Díaz Hernández
¿Qué es la química?
¿En qué consiste la química orgánica?
Los enlaces covalentes del bioelemento primario (Carbono)
El carbono tiene cuatro electrones de valencia. Debido a esto formará 4 enlaces covalentes que podrán ser:
PREFIJOS PARA LA NOMENCLATURA
FÓRMULAS QUÍMICAS
2. Molecular
1. Empírica
Muestra la mínima relación de números enteros de átomos presentes en un compuesto, se reducen a los números enteros más pequeños posibles.
Proporciona el número de átomos de cada elemento en una molécula del compuesto.
Molecular
3. Geométrica
PLANAS
TRIDIMENSIONALES
Cadena carbonatada
- Lineales
- RAMIFICADA
- Encuentre la cadena carbonada más larga y continua.
- Si están presentes dos cadenas diferentes de igual longitud, seleccione como padre la que tiene el mayor número de ramificaciones.
Paso 1: Encontrar la cadena principal
- Una vez identificada la cadena principal, se enumera empezando desde un extremo de tal forma que se asigne el número más bajo posible al sustituyente.
Paso 2: Numere la cadena principal
- Al ser grupos alquilos se nombra con la terminación -il
- Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente
- Si dos o más sustituyentes son iguales, se utilizan los prefijos "di", "tri", "tetra"...etc.
Paso 3: Nombre cada sustituyente
- Nombrarlo como una sola palabra insertando prefijos de posición antes de cada sustituyente y agregando el nombre padre y sufijo al final del nombre.
Paso 3: Nombra el compuesto completo
BACK
BACK
BACK
4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propilundecano
4-etil-4-metilheptano
7-(1,2-dimetilpropil)-2-metil-6-(3-metilbutil)dodecano
4-t-butil-3-metiloctano
trans-2,5-diclorohex-3-eno
cis-2,5-diclorohex-3-eno
6-ciclopropil-5-clorohept-1-eno
1-cloro-3-metil-ciclopent-1-eno
1-etenil-3-prop-2-enilciclohexano
Cicloocta-1,3-dieno
- Cuando hay un doble y un triple enlace se numera empezando por el extremo más próximo a cualquiera de los grupos funcionales. - Si están a la misma distancia se numera empezando por el doble enlace.
8-Metilciclooct-1-en-3-ino
6-metilhex-2-ino
3-butilnon-1-ino
4-ciclopentilpent-1-ino
Antraceno
- Se indica la posición de los radicales mediante los prefijos orto- (o-), meta- (m-) y para- (p-).
- Si el sustituyente tiene más de 6 carbonos, el benceno se considera un sustituyente y se utiliza el prefijo fenil.
m-ciclopropil-(2-metilpentil)benceno
1-etil-2,4,5-trimetilbenceno
1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno
4-sec-butil-5-fenil-6,7,8-trimetilundec-2-eno-9-ino
p-metilfenol
1-etilciclopropanol
6-Bromo-5-Cloro-Heptan-3-ol
Ácido-3-hidroxipropanóico
- Identificar el grupo funcional del éter y considerar las cadenas unidas a el como sustituyentes.- Nombrar por orden alfabético los dos sustituyentes y finalizar con la palabra éter.
- Se nombran como alcoxi-derivados de alcanos.-Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
- La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefijo “oxa-” seguido del nombre del ciclo.
m-etoxifenol
2-metoxi-3-fenilbutan-1-ol
2-etil-3-metiloxaciclopentano
Ciclohexil ciclopropil éter
- No es necesario colocar la posición del grupo aldehído.
3-butoxi-5-hidroxi-4-isobutilciclohexano carbaldehído
4-cloro-3-etil-5-metilheptanal
6-t-butil-4-isopropiloct-2-en-7-inal
Ácido-5-formil-2-isopropilheptanóico
- Nombrar cadenas de cada lado como sustituyentes y terminar con la palabra -cetona.
Ácido-2-ciclobutano-6-oxonon-3-en-8-inoico
2,5-dioxooctanodial
5-fenil-6-etenil-9-metoxidecan-2-ona
4-etoxi-3,5-dihidroxiciclohexanona
Ácido-3-metilciclopentanocarboxílico
Ácido-4-hidroxi-3-metilpentanoico
Ácido hept-2-en-6-inoico
Ácido-2-carboxipentanodioico
Ácido-6-metoxicarbonilhexanoico
3-hidroxibutanoato de metilo
3-(prop-2-enil)pent-4-enoato de etilo
Anhídrido-2-hidroxi-5-isopropoxicarbonil heptanodioico
N-fenil-N-isopropilpropanamida
3-hidroxipentanamida
N-1,2-dimetilbutil-3-ciclopropil pentanamida
Ácido-5-carbamoilpentanoico
CN
CN
2-etil-6-metil-5-metoxinon-3-en-7-ino dinitrilo
Metanonitrilo
4-metil-5-hidroxi-6-pentil-8-fenil decanonitrilo
Ácido-3-cianociclohexanocarboxílico
N-sec-butil-N-isopropilhex-5-enamina
N-metilmetanamina
Propan-1,2,3-triamina
4-amino-5-hidroxi-2-metilheptanal
Ejercicios extra
COOH
CHO
COOH
CHO
3-ciclobut-2-enil-2-cloro-4-metil ciclopentanocarboxamida
Ácido 2-etil-hex-3-enoico
4-sec-butil-6-hidroxi-3-metil octanonitrilo
N-etenilanilina
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