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NOMENCLATURA EXANI-II

donna.dihe

Created on August 21, 2022

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Bienvenidos al curso de química 2023-2024

Nomenclatura orgánica

Impartido por:E.I.Q Donají Díaz Hernández

¿Qué es la química?

¿En qué consiste la química orgánica?

Los enlaces covalentes del bioelemento primario (Carbono)

El carbono tiene cuatro electrones de valencia. Debido a esto formará 4 enlaces covalentes que podrán ser:

PREFIJOS PARA LA NOMENCLATURA

FÓRMULAS QUÍMICAS

2. Molecular

1. Empírica

Muestra la mínima relación de números enteros de átomos presentes en un compuesto, se reducen a los números enteros más pequeños posibles.

Proporciona el número de átomos de cada elemento en una molécula del compuesto.

Molecular

3. Geométrica

PLANAS

TRIDIMENSIONALES

Cadena carbonatada

  • Lineales
  • RAMIFICADA
  • Encuentre la cadena carbonada más larga y continua.
  • Si están presentes dos cadenas diferentes de igual longitud, seleccione como padre la que tiene el mayor número de ramificaciones.

Paso 1: Encontrar la cadena principal

  • Una vez identificada la cadena principal, se enumera empezando desde un extremo de tal forma que se asigne el número más bajo posible al sustituyente.

Paso 2: Numere la cadena principal

  • Al ser grupos alquilos se nombra con la terminación -il
  • Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente
  • Si dos o más sustituyentes son iguales, se utilizan los prefijos "di", "tri", "tetra"...etc.

Paso 3: Nombre cada sustituyente

  • Nombrarlo como una sola palabra insertando prefijos de posición antes de cada sustituyente y agregando el nombre padre y sufijo al final del nombre.

Paso 3: Nombra el compuesto completo

BACK

BACK

BACK

4,5-Dietil-5-isopropil-3,4-dimetil-6-propilundecano

4-etil-4-metilheptano

7-(1,2-dimetilpropil)-2-metil-6-(3-metilbutil)dodecano

4-t-butil-3-metiloctano

trans-2,5-diclorohex-3-eno

cis-2,5-diclorohex-3-eno

6-ciclopropil-5-clorohept-1-eno

1-cloro-3-metil-ciclopent-1-eno

1-etenil-3-prop-2-enilciclohexano

Cicloocta-1,3-dieno

- Cuando hay un doble y un triple enlace se numera empezando por el extremo más próximo a cualquiera de los grupos funcionales. - Si están a la misma distancia se numera empezando por el doble enlace.

8-Metilciclooct-1-en-3-ino

6-metilhex-2-ino

3-butilnon-1-ino

4-ciclopentilpent-1-ino

Antraceno

- Se indica la posición de los radicales mediante los prefijos orto- (o-), meta- (m-) y para- (p-).

- Si el sustituyente tiene más de 6 carbonos, el benceno se considera un sustituyente y se utiliza el prefijo fenil.

m-ciclopropil-(2-metilpentil)benceno

1-etil-2,4,5-trimetilbenceno

1-etil-2,5-dimetil-4-propilbenceno

4-sec-butil-5-fenil-6,7,8-trimetilundec-2-eno-9-ino

p-metilfenol

1-etilciclopropanol

6-Bromo-5-Cloro-Heptan-3-ol

Ácido-3-hidroxipropanóico

- Identificar el grupo funcional del éter y considerar las cadenas unidas a el como sustituyentes.- Nombrar por orden alfabético los dos sustituyentes y finalizar con la palabra éter.

- Se nombran como alcoxi-derivados de alcanos.-Se toma como cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.

- La numeración comienza en el oxígeno y se nombran con el prefijo “oxa-” seguido del nombre del ciclo.

m-etoxifenol

2-metoxi-3-fenilbutan-1-ol

2-etil-3-metiloxaciclopentano

Ciclohexil ciclopropil éter

- No es necesario colocar la posición del grupo aldehído.

3-butoxi-5-hidroxi-4-isobutilciclohexano carbaldehído

4-cloro-3-etil-5-metilheptanal

6-t-butil-4-isopropiloct-2-en-7-inal

Ácido-5-formil-2-isopropilheptanóico

- Nombrar cadenas de cada lado como sustituyentes y terminar con la palabra -cetona.

Ácido-2-ciclobutano-6-oxonon-3-en-8-inoico

2,5-dioxooctanodial

5-fenil-6-etenil-9-metoxidecan-2-ona

4-etoxi-3,5-dihidroxiciclohexanona

Ácido-3-metilciclopentanocarboxílico

Ácido-4-hidroxi-3-metilpentanoico

Ácido hept-2-en-6-inoico

Ácido-2-carboxipentanodioico

Ácido-6-metoxicarbonilhexanoico

3-hidroxibutanoato de metilo

3-(prop-2-enil)pent-4-enoato de etilo

Anhídrido-2-hidroxi-5-isopropoxicarbonil heptanodioico

N-fenil-N-isopropilpropanamida

3-hidroxipentanamida

N-1,2-dimetilbutil-3-ciclopropil pentanamida

Ácido-5-carbamoilpentanoico

CN

CN

2-etil-6-metil-5-metoxinon-3-en-7-ino dinitrilo

Metanonitrilo

4-metil-5-hidroxi-6-pentil-8-fenil decanonitrilo

Ácido-3-cianociclohexanocarboxílico

N-sec-butil-N-isopropilhex-5-enamina

N-metilmetanamina

Propan-1,2,3-triamina

4-amino-5-hidroxi-2-metilheptanal

Ejercicios extra

COOH

CHO

COOH

CHO

3-ciclobut-2-enil-2-cloro-4-metil ciclopentanocarboxamida

Ácido 2-etil-hex-3-enoico

4-sec-butil-6-hidroxi-3-metil octanonitrilo

N-etenilanilina

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Paso 4

Paso 3

Paso 2

Seleccione la cadena principal

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- En cicloalcanos con un solo sustituyente

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