GRUPOS FUNCIONALES Oxigenados-Éter y Epóxidos
INTEGRANTES:- Diogo Ayala - Blanca Cardenas - Natalia Topon - Marjorie Velez
Índiceéter - Epóxidos
6. Grupo Funcional
1. Grupo Funcional
2. Clasificación
7. Clasificación
8. Normas, formulación y nomenlcatura IUPAC
3. Normas, formulación y nomenlcatura IUPAC
4. Propiedades fisicas y Quimicas
9. Propiedades fisicas y Quimicas
10. Usos
5. Usos
éter
GRUPO FUNCIONAL: Oxigenado O "oxi" FORMULA GENERAL
Donde R y R son radicales alquilos o arilo los cuales pueden ser iguales o diferentes.
clasificación eteres y epoxidos
Éteres mixtos o asimétricos
Éteres simples o simétricos
Éteres aromáticos:Éteres aromáticos - alinfáticos
- Cuando tienen radicales aromaticos . -Cuando un radical es Aromatico y el otro alinfatico
Son los que tienen los dos restos de diferentes tamaños por ser alcoholes distintos.
Son los que tienen ambos restos alcohólicos iguales.
nomenclatura
Nomenclatura IUPAC:1. Selecciona la cadena de átomos de carbono más larga 2. Selecciona el grupo alquiloxi ( R-O-) , el cual contendra la cadena de átomos de carbono más corta. Por convención, hoy es más usual utilizar la contraccion alcoxi. Por ejemplo: 3. En compuestos sencillos se nombra primeramente el grupo alcoxi y finalmente la cadena carbonada más larga, como un alcano normal.
EJEMPLOS ÉTERES
PROPIEDADES QUIMICAS
PROPIEDADES FISICAS
Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los que se han reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos carbonados. La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una hibridacion en el oxigeno, que posee dos pares de electrones no compartidos.
Los éteres tienen muy poca reactividad química, por ello se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles.
usos
Anestésico general.
Combustible inicial de motores Diesel.
Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.
Uso de medicamentos como Vancomicina.
Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
+Sustancia de dopaje en atletas de alto rendimiento.
EPÓXIDOS ÉTERES CÍCLICOS
GRUPO FUNCIONAL: –O– (OXA) Los éteres cíclicos se comportan como los éteres acíclicos en la química de un grupo funcional éter es la misma tanto si dicho grupo está en cadena abierta como si se encontrara en un anillo. FORMULA GENERAL:Se puede obtener un éter de la reacción de condensación entre dos alcoholes (aunque no se suele producir directamente y se emplean pasos intermedios): ROH + HOR' → ROR' + H2O. Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte.
NOMENCLATURA
La nomenclatura de los éteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter. Veamos algunos ejemplos: También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa- .
EJEMPLOS EPÓXIDOS
PROPIEDADES QUIMICAS
PROPIEDADES FISICAS
Los epoxidos sufren con gran facilidad reacciones catalizadas por acidos y pueden ser degradados por bases; los enlaces resultan mas debiles que un eter ordinario y la molecula menos estable,por lo que genrealmente se produce la apertura del anillo.
Son compuestos polares con puntos de ebullicion menores que los de los alcoholes y mas altos que los eteres; son solubles al agua con un enlace 60°
USOS
Se utilizan para : abrasivos, materiales de friccion,textil,fundicion, filtros ,lacas y adhesivos.
Para madera y aislantes tienen su campo de aplicaciones
- Lanas minerales
- Impregnaciones
- Materiales de madera
- Espumas
Es utilizado para polvos de moldeo que son, sumisnistadores de las industrias electricas, automovilistico y electrodomesticos.
EJERCICIOS ÉTERES
BIBLIOGRAFIA
- Alfonso(2021)."Éteres". Recuperado de: https://www.alonsoformula.com/organica/eteres.htm
- Hidrocarburos oxigenos(2007).epociclicosde http://hidrocarburosoxigenadosquimica.blogspot.com/2013/07/eteres-clasificacion-nomenclatura.html?m=1
- Enciclopedia Microsoft Encarta 2001Química 7tima Edición. Autores: Daub & Seese - Pág.: 539-541
http://www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia/00017126.htm
- Griffin, Rodger W. 1981. Química orgánica y moderna. Editorial Reverté
https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa3/n7/m6.html
ETERES EPOXIDOS
Natalia Topón
Created on August 16, 2022
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GRUPOS FUNCIONALES Oxigenados-Éter y Epóxidos
INTEGRANTES:- Diogo Ayala - Blanca Cardenas - Natalia Topon - Marjorie Velez
Índiceéter - Epóxidos
6. Grupo Funcional
1. Grupo Funcional
2. Clasificación
7. Clasificación
8. Normas, formulación y nomenlcatura IUPAC
3. Normas, formulación y nomenlcatura IUPAC
4. Propiedades fisicas y Quimicas
9. Propiedades fisicas y Quimicas
10. Usos
5. Usos
éter
GRUPO FUNCIONAL: Oxigenado O "oxi" FORMULA GENERAL
Donde R y R son radicales alquilos o arilo los cuales pueden ser iguales o diferentes.
clasificación eteres y epoxidos
Éteres mixtos o asimétricos
Éteres simples o simétricos
Éteres aromáticos:Éteres aromáticos - alinfáticos
- Cuando tienen radicales aromaticos . -Cuando un radical es Aromatico y el otro alinfatico
Son los que tienen los dos restos de diferentes tamaños por ser alcoholes distintos.
Son los que tienen ambos restos alcohólicos iguales.
nomenclatura
Nomenclatura IUPAC:1. Selecciona la cadena de átomos de carbono más larga 2. Selecciona el grupo alquiloxi ( R-O-) , el cual contendra la cadena de átomos de carbono más corta. Por convención, hoy es más usual utilizar la contraccion alcoxi. Por ejemplo: 3. En compuestos sencillos se nombra primeramente el grupo alcoxi y finalmente la cadena carbonada más larga, como un alcano normal.
EJEMPLOS ÉTERES
PROPIEDADES QUIMICAS
PROPIEDADES FISICAS
Estructuralmente los éteres pueden considerarse derivados del agua o alcoholes, en los que se han reemplazado uno o dos hidrógenos, respectivamente, por restos carbonados. La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una hibridacion en el oxigeno, que posee dos pares de electrones no compartidos.
Los éteres tienen muy poca reactividad química, por ello se utilizan mucho como disolventes inertes en reacciones orgánicas. En contacto con el aire sufren una lenta oxidación en la que se forman peróxidos muy inestables y poco volátiles.
usos
Anestésico general.
Combustible inicial de motores Diesel.
Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e isopropílicos.
Uso de medicamentos como Vancomicina.
Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas, nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
+Sustancia de dopaje en atletas de alto rendimiento.
EPÓXIDOS ÉTERES CÍCLICOS
GRUPO FUNCIONAL: –O– (OXA) Los éteres cíclicos se comportan como los éteres acíclicos en la química de un grupo funcional éter es la misma tanto si dicho grupo está en cadena abierta como si se encontrara en un anillo. FORMULA GENERAL:Se puede obtener un éter de la reacción de condensación entre dos alcoholes (aunque no se suele producir directamente y se emplean pasos intermedios): ROH + HOR' → ROR' + H2O. Normalmente se emplea el alcóxido, RO-, del alcohol ROH, obtenido al hacer reaccionar al alcohol con una base fuerte.
NOMENCLATURA
La nomenclatura de los éteres consiste en nombrar alfabéticamente los dos grupos alquilo que parten del oxígeno, terminando el nombre en éter. Veamos algunos ejemplos: También se pueden nombrar los éteres como grupos alcoxi. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo -CH2- del ciclo por -O-. Este cambio se indica con el prefijo oxa- .
EJEMPLOS EPÓXIDOS
PROPIEDADES QUIMICAS
PROPIEDADES FISICAS
Los epoxidos sufren con gran facilidad reacciones catalizadas por acidos y pueden ser degradados por bases; los enlaces resultan mas debiles que un eter ordinario y la molecula menos estable,por lo que genrealmente se produce la apertura del anillo.
Son compuestos polares con puntos de ebullicion menores que los de los alcoholes y mas altos que los eteres; son solubles al agua con un enlace 60°
USOS
Se utilizan para : abrasivos, materiales de friccion,textil,fundicion, filtros ,lacas y adhesivos.
Para madera y aislantes tienen su campo de aplicaciones
Es utilizado para polvos de moldeo que son, sumisnistadores de las industrias electricas, automovilistico y electrodomesticos.
EJERCICIOS ÉTERES
BIBLIOGRAFIA
- Alfonso(2021)."Éteres". Recuperado de: https://www.alonsoformula.com/organica/eteres.htm
- Hidrocarburos oxigenos(2007).epociclicosde http://hidrocarburosoxigenadosquimica.blogspot.com/2013/07/eteres-clasificacion-nomenclatura.html?m=1
- Enciclopedia Microsoft Encarta 2001Química 7tima Edición. Autores: Daub & Seese - Pág.: 539-541
http://www.sc.ehu.es/iawfemaf/archivos/materia/00017126.htm- Griffin, Rodger W. 1981. Química orgánica y moderna. Editorial Reverté
https://www.uaeh.edu.mx/scige/boletin/prepa3/n7/m6.html