Guía quimica II

Guia

Quimica II

05

06

01

04

03

02

Alquenos

Prefijos

Hibridacion

Alcanos

Hidrocarburos

Tipo de carbono

07

10

09

08

Alquino

Grupo funcional

Isomeria

reacciones

16

15

14

Termodinamica

Gas

KOR

Ley de Boyle y Gay-lussac

18

13

Objetivo 2

Home

Hibridacion del Carbono

Configuracion

sp3

sp2

sp

KOR

Objetivo 3

Objetivo 1

Prefijos del carbono

Los prefijos se usan para saber cuantos carbonos tiene una formula

Pluzzle

KOR

Objetivo 4

Objetivo 3

Cuaternario

Tipos de Carbono

Carbono primario Carbono unido a cuatro hidrogenos o a tres hidrogenos y un carbono (CH3).

Carbono secundarioCarbono unido a dos hidrogenos y dos carbonos (CH2).

Carbono terciario Carbono unido a un hidrogeno y tres carbono (CH).

Carbono cuaternarioCarbono unido a cuatro hidrogenos o a tres hidrogenos y un carbono, ejemplo:

C | C - C - C | C

Ejercicios

KOR

Objetivo 5

Objetivo 3

Hidrocarburos

Además de su aprovechamiento energético en motores, los hidrocarburos son una materia prima de primer orden para producir elementos de gran valor y de uso tan cotidiano como plásticos, ropa o medicamentos, objetos sin los cuales no entenderíamos la forma de vida actual.

+ info

Nombre Apellido

KOR

Objetivo 4

Objetivo 6

Alcanos

Los alcanos o hidrocarburos saturados se obtienen a partir del estado de hibridacion sp3

Formulas

Tema

Radicales alquilo

tema

Alcanos ramificados

Tema

Ciclo Alcanos

Tema

KOR

Objetivo 7

Objetivo56

67

Alquenos

Los alquenos o hidrocarburos insaturados se obtienen a partir del estado de hibridacion sp2

Formulas

tema

Alquenos ramificados

Tema

Alquenos con + doble enlace

Tema

Nombre comun e IUPAC

Tema

KOR

Objetivo 8

Objetivo 6

Alquinos

Los alquenos o hidrocarburos insaturados se obtienen a partir del estado de hibridacion sp

Formulas

tema

Alquino ramificado

Tema

Alquino nomenclatura

Tema

KOR

Objetivo 9

Objetivo 7

Isomeria

DE cadena

KOR

Objetivo 11

Objetivo 9

10

Reacciones

Combustion

Halogenos

KOR

Objetivo 10

Grupos funcionales

11

Derivados Halogenos

KOR

Objetivo 10

Objetivo11

12

Tema

Si se va de una unidad mayor a una menor se multiplica Si se va de unidad menor a mayor se divide

Ejercicios

KOR

Estado Exitado

C6 = 1s, 2s, 2px 2py 2pz

__ __ __ __ __

El estado basal en el que se encuentra el carbono en la naturaleza.

C6 = 1s, 2s, 2px 2py 2pz

__ __ __ __ __

Para pasar al estado exitado el electron de 2s cambiara de lugar.

C6 = 1s, 2s, 2px 2py 2pz

__ __ __ __ __

El electron se movera al lugar mas alejado (2pz) y cambiara su direccion (de abajo a arriba).

KOR

____

_____

____

_____

_____

SP3

_____

_______

______

______

______

___________

Apartir del estado exitado obtendremos el estado sp3

C6 = 1s, 2s, 2px 2py 2pz

__ __ __ __ __

__________

____________

________________

__ __ __ __ __

El 2s se hibridara con tres p (2px, 2py y 2pz).

C6 = 1s, 2s, 2px 2py 2pz

2sp3

__

__

2sp3

__

Sp3

2sp3

__

2sp3

___________

C6 = 1s, 2sp3, 2sp3 2sp3 2sp3

__ ___ ___ ___ ___

Enlances simples son sigmas ( todos hibridos)

KOR

____

_____

_____

_____

SP2

_____

_______

______

___________

Apartir del estado exitado obtendremos el estado sp2

C6 = 1s, 2s, 2px 2py 2pz

__ __ __ __ __

__ __ __ __ __

El 2s se hibridara con dos p (2px y 2py).

C6 = 1s, 2s, 2px 2py 2pz

__

2sp2

__

Sp2

2sp2

2sp2

__

___________

___________

C6 = 1s, 2sp2, 2sp2 2sp2 2pz

__ ___ ___ ___ ___

Cuenta con tres enlaces sigmas (hibridos) y uno pi ( no hibrido)

KOR

_____

_____

SP

_____

Apartir del estado exitado obtendremos el estado sp

C6 = 1s, 2s, 2px 2py 2pz

__ __ __ __ __

__ __ __ __ __

En el sp se combina una 2s con una p resultando dos orbitales 2sp

C6 = 1s, 2s, 2px 2py 2pz

2sp

__

Sp

2sp

__

___________

C6 = 1s, 2sp, 2sp 2py 2pz

__ __ __ __ __

Cuenta con dos enlaces sigma (hibridos) y dos pi ( no hibrido)

KOR

KOR

Radicales Alquilos

Los radicales alcanos son los que tienen una valencia o enlace libre.

Isobutil

Isobutano

Metano

Metil

2-

CH3-CH2-CH | CH3

CH3-CH2-CH3 | CH3

CH4

CH

3-

TerbutIL

Etano

etil

CH3-CH -CH3 | CH3

CH3-CH3

CH3-CH

2-

Pentano

Propano

Propil

Pentil

CH3-CH2-CH3

2-

2-

CH3-CH2-CH

CH3-CH2-CH2-CH2-CH

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

Secpentil

CH3-CH -CH3

Secpropil

CH3-CH -CH2-CH2-CH3

Butano

Butil

2-

CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-CH2-CH2-CH

Tips

Secbutil

CH3-CH -CH2-CH3

KOR

Alcano ramificado

Un alcano ramificado es el que esta conformado por una cadena principal (alcano) y por ramas que se despliegan de la cadena ( radicales alquilo).

Paso a paso

• Identifica las cadenas laterales o ramas.

• Identifica la cadena más larga, esta es la que contiene mayor cantidad de átomos de carbono enlazados de forma sucesiva.

Metil

Etil

Metil

• Numera los carbonos de la cadena principal, comenzando por el extremo más cercano a la primera ramificación.

Como nombrar

Practica

1 2 3 4 5 6

KOR

Ciclo Alcanos

Los ciclo alcanos se caracterizan por tener una cadena cerrada no hay enlaces libres.

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH2

Ciclobutano

Ciclopropano

Ciclopentano

CH2

Para nombrarlos siempre se pondra primero ciclo, despues se escribe el alcano.

CH2

CH2

Ciclohexano

CH2

CH2

CH2

KOR

Ejercicios

5-Isopropil-3-Metil-Octano

Nombre:

4-Etil-2,2-Dimetil-Hexano

Nombre:

Nombre:

6-Etil-3,4,6-Trimetil-5-Propil-Decano

Nombre:

4-Etil-4-Isopropil-2,2,6-trimetil-Octano

KOR

Alquenos

A partir del buteno se especifica antes del nombre el carbono del que sale el doble enlace.

=C

4 3 2 1

Mas alquenos...

1 2 3 4 5

KOR

Alquenos

C6H12 C7H14 C8H16 C9H18

1 2 3 4 5 6

1 2 3 4 5 6 7

1 2 3 4 5 6 7 8

Todas las formas del eteno al deceno

1 2 3 4 5 6 7 8 9

KOR

Alqueno ramificado

Un alqueno ramificado es el que esta conformado por una cadena principal (alqueno) y por ramas que se despliegan de la cadena ( radicales alquilo).

• Identifica las cadenas laterales o ramas.

• Identifica la cadena más larga, esta es la que contiene el doble enlace y el mayor numero de carbonos enlazados de forma sucesiva.

Metil

Ettil

Numera los carbonos de la cadena principal, comenzando por el extremo más cercano al doble enlace.

Como nombrar

Practica

1 2 3 4 5 6

KOR

Alquenos con mas doble enlace

Practica

Cuando un alqueno presenta dos o mas doble enlace en su estructura.

Alqueno lineal

• Se agrega "a" despues del prefijo (et,prop,but,pent,etc) cuando hay dos o mas de dos doble enlace.

• Se agrega el prefijo di(2), tri(3) tetra(4) para especificar el numero de doble enlaces que hay en la estructura.

1,3-Butadieno

Alqueno ramificado

5-Metil-1,3-Butadieno

Metil

KOR

Nombre comun e IUPAC

Practica

Un alqueno tiene dos formas de nombrarse

COMUN

IUPAC

Identifica la cadena que tenga el doble enlace y ennumera para que el = este cerca del extremo.

Hay que indentificar el grupo base que sera el etileno (-CH=CH-)

1 2 3 4 5

Identifica los radicales alquilo

Los CH que quedan fuera del grupo base seran tomados como radicales alquilo.

1 2 3 4 5

Metil

Metil

Isopropil

4-Metil-2-Penteno

Metil-Isopropil-Etileno

Ordena, Primero alquilos y despues la cadena/grupo base.

KOR

Practica Alquenos

Nombre:

2-metil-3-hexeno

Nombre:

5-Etil-4,6,6-trimetil-2-hepteno

Nombre:

5-Etil-6-isopropil-4-metil-1-noneno

KOR

Alquenos + doble enlace

Nombre:

Nombre:

3,3-dietil-1,4-Hexadieno

6-metil-3-propil-1,3,5-Heptatrieno

1,3,5-Heptatrieno

Nombre:

Nombre:

4-isopropil-2,4,6-trimetil-1,6-Octadieno

KOR

Practica nomenclatura

Nombre comun:

Etil-isopropil-etileno

Nombre IUPAC:

2-metil-3-Hexino

Nombre comun:

Etil-metil-etileno

Nombre IUPAC:

2-penteno

KOR

Tips

Prefijos

CH

Cuando dos extremos iguales estan unidos al mismo carbono

Iso

CH3-CH-CH3 |

Isopropil

Ter

Cuando tres extremos iguales estan unidos al mismo carbono

El carbono tiene una tetra, es decir, tiene cuatro enlaces saturados con elementos.

| CH3-C-CH3 | CH3

Por eso cuando un alcano se convierte en alquilo, uno de su enlaces deja de saturarse y queda libre

Terbutil

CH3

CH4

Cuando el enlace libre sale del segundo carbono

Sec

Todos los enlaces saturados con H

Tres enlaces saturados con H y uno libre

CH3-CH-CH2-CH3 |

Secbutil

KOR

Alquinos

A partir del buteno se especifica antes del nombre el carbono del que sale el triple enlace.

- - -

1 2 3 4

Mas alquinos...

1 2 3 4 5

KOR

Formulas

Formula CnH2n+2

formula desa

Tabla parte 2

KOR

C6H10 C7H12 C8H14 C9H16

Nombre:

CH C-CH -CH -CH -CH

2 2 2 3

- - -

1 2 3 4 5 6 7

1-Hexino

Nombre:

CH -C C-CH -CH -CH -CH

3 2 2 2 3

- - -

1 2 3 4 5 6 7

2-Heptino

Nombre:

1 2 3 4 5 6 7 8

3-Octino

Nombre:

2-Nonino

1 2 3 4 5 6 7 8 9

KOR

Alquino ramificado

Practica

Un alquino ramificado es el que esta conformado por una cadena principal (alquino) y por ramas que se despliegan de la cadena ( radicales alquilo).

• Identifica las cadenas laterales o ramas.

• Identifica la cadena más larga, esta es la que contiene el triple enlace y el mayor numero de carbonos enlazados de forma sucesiva.

Etil

Metil

Numera los carbonos de la cadena principal, comenzando por el extremo más cercano al triple enlace.

Como nombrar

Alquino ramificado con + de un triple enlace

1 2 3 4 5

KOR

Practica

Alquino nomenclatura

Se identifica cadena mas larga con triple enlace, se enumera para que el triple enlace quede cerca del extremo y se identifica los radicales alquilo.

Se identifica el par de carbonos que comparten el triple enlace y se nombrara acetileno, lo que quede alrededor seran alquilos, un proceso similar al del alqueno.

1 2 3 4 5

Metil

Metil

Isopropil

KOR

Practica nomenclatura

Nombre comun:

etil-acetileno

Nombre IUPAC:

1-Butino

Nombre comun:

Butil-etil-acetileno

Nombre IUPAC:

3-octino

Nombre comun:

Etil-metil-acetileno

Nombre IUPAC:

2-pentino

KOR

Alquino ramificado (practica)

Nombre:

2,4,4-Trimetil-1-pentino

Nombre:

3,3-dietil-1,4-hexadiino

Nombre:

7,7,8-Trimetil-3,5-nonadiino

KOR

Reaccion de combustion

Practica

En las reacciones de combustion participan en reactivos un hidrocarburo y oxigeno (O2), estos dos producen dioxido de carbono (C02), vapor de agua (H2O) y libera energia.

Energia calorifica

Energia liberada

C H

+ O CO + H O + E

2 2 2

hidrocarburo

Vapor de agua

Oxigeno

Dioxido de carbono

Alcano

Alqueno

Alquino

KOR

KOR

Alcano

CH -CH -CH -CH

3 2 2 3

+ O CO + H O +E

2 2 2

El hidrocarburo (alcano) puede representarse de forma semidesarrollada o condensada.

C H

4 10

+ O CO + H O +E

2 2 2

Alcano Impar

Alcano par

Producto

Reactivo

C H

3 8

+ O CO + H O +E

2 2 2

Reactivo

C H

4 10

+ O CO + H O +E

2 2 2

Producto

C=3 C=1 H=8 H=2 O=2 O=3

C=4 C=1 H=10 H=2 O=2 O=3

Hay que balancear la reaccion, para tener el mismo numero de atomos de cada elemento en los reactivos y productos, Vamos a agregar coeficientes.

Hay que balancear la reaccion, para tener el mismo numero de atomos de cada elemento en los reactivos y productos, Vamos a agregar coeficientes.

Producto

Reactivo

Reactivo

Producto

C H

C H

+ O CO + H O +E

+ O CO + H O +E

5 3 4

2 13 8 10

Cuando el alcano sea par trabajara con dos moleculas.Cuando sea impar trabajara con solo una.

2 2 2

3 8

2 2 2

4 10

C=(2)(4)=8 C=(8)(1)=8 H=(2)(10)=20 H=(10)(2)=20 O=(13)(2)=26 O=(8)(2)+(10)(1)=26

C=3 C=(3)(1)=3 H=8 H=(4)(2)=8 O=(5)(2)=10 O=(3)(2)+(4)(1)=10

KOR

Alqueno

CH=CH -CH -CH

+ O CO + H O +E

El hidrocarburo (alqueno) puede representarse de forma semidesarrollada o condensada.

2 2 2

2 2 3

C H

+ O CO + H O +E

4 8

2 2 2

Alqueno Impar

Alqueno par

Producto

Reactivo

Reactivo

Producto

C H

C H

+ O CO + H O +E

+ O CO + H O +E

3 6

2 2 2

4 8

2 2 2

C=3 C=1 H=6 H=2 O=2 O=3

C=4 C=1 H=8 H=2 O=2 O=3

Hay que balancear la reaccion, para tener el mismo numero de atomos de cada elemento en los reactivos y productos, Vamos a agregar coeficientes.

Hay que balancear la reaccion, para tener el mismo numero de atomos de cada elemento en los reactivos y productos, Vamos a agregar coeficientes.

Producto

Reactivo

Reactivo

Producto

C H

C H

+ O CO + H O +E

+ O CO + H O +E

6 4 4

2 9 6 6

Cuando el alqueno sea par trabajara con solo una molecula.Cuando sea impar trabajara con dos moleculas

2 2 2

4 8

2 2 2

3 6

C=4 C=(4)(1)=4 H=8 H=(4)(2)=8 O=(6)(2)=12 O=(4)(2)+(4)(1)=12

C=(2)(3)=6 C=(6)(1)=6 H=(2)(6)=12 H=(6)(2)=12 O=(9)(2)=18 O=(6)(2)+(6)(1)=18

KOR

Alquino

CH CH -CH -CH

+ O CO + H O +E

El hidrocarburo (alquino) puede representarse de forma semidesarrollada o condensada.

- - -

2 2 2

2 3

C H

+ O CO + H O +E

4 6

2 2 2

Alquino Impar

Alquino par

Producto

Reactivo

Reactivo

Producto

C H

C H

+ O CO + H O +E

+ O CO + H O +E

3 4

2 2 2

4 6

2 2 2

C=3 C=1 H=4 H=2 O=2 O=3

C=4 C=1 H=6 H=2 O=2 O=3

Hay que balancear la reaccion, para tener el mismo numero de atomos de cada elemento en los reactivos y productos, Vamos a agregar coeficientes.

Hay que balancear la reaccion, para tener el mismo numero de atomos de cada elemento en los reactivos y productos, Vamos a agregar coeficientes.

Producto

Reactivo

Reactivo

Producto

C H

C H

+ O CO + H O +E

+ O CO + H O +E

4 3 2

2 11 8 6

Cuando el alquino sea par trabajara con dos moleculas.Cuando sea impar trabajara con solo una.

2 2 2

3 4

2 2 2

4 6

C=(2)(4)=8 C=(8)(1)=8 H=(2)(6)=12 H=(6)(2)=12 O=(11)(2)=22 O=(8)(2)+(6)(1)=22

C=3 C=(3)(1)=3 H=4 H=(2)(2)=4 O=(4)(2)=8 O=(3)(2)+(2)(1)=8

KOR

Objetivo 14

Objetivo 12

13

Tema

Si se va de una unidad mayor a una menor se multiplica Si se va de unidad menor a mayor se divide

Ejercicios

KOR

KOR

Reaccion de halogenacion

Practica

En las reacciones de halogenacion participan los halogenos (no metales), que son el grupo 17 de la tabla periodica, son representados con x.

Energia calorifica

C H

+ X

Derivado de halogenos

hidrocarburo

Halogeno

alquino

alqueno

Alcano

Mas sobre halogenos

KOR

Alcano

La reaccion de halogeno esta compuesta en reactivos por un alcano y un halogeno y ambos producen un derivado de halogeno mas un acido hidracido.

Energia calorifica

R= cadena de carbonos

R-CH

+ X R-CH - X + H X

3 2

Alcano

Acido hidracido

Derivado halogenado

Halogeno

Ejemplo

CH-CH

+ Cl +

3 3

Separamos los dos atomos del halogeno

Separamos un H del extremo

CH-CH-Cl

CH-CH-H

HCl

+ Cl-Cl +

3 2

3 2

Acido clorhidrico

cloro-etano

El H separado cambiara de lugar con un atomo del halogeno

KOR

KOR

Alqueno

La reaccion de halogeno esta compuesta en reactivos por un alqueno y un halogeno, ambos producen un derivado de dihalogeno

Energia calorifica

R= cadena de carbonos

R-CH=CH-R

+ X R-CH - X-CH-X-R

Alqueno

Derivado dihalogenado

Halogeno

Ejemplo

CH-CH=CH-CH

+ F

3 3

Separamos los dos atomos del halogeno

El enlace pi del doble enlace se rompera en dos por ser el mas debil

CH-CH-CH-CH

CH-CH=CH-CH

+ F-F

3 3

3 3

F F

Saturaran los nuevos enlaces

Las dos partes del enlace pi se adjuntaran a los carbonos que compartian el doble enlace

2,3-Difluor-butano

KOR

KOR

Alquino

La reaccion de halogeno esta compuesta en reactivos por un alquino y un halogeno y ambos producen un derivado de polihalogenado.

Energia calorifica

R= cadena de carbonos

R-C C-R

+ X R-CH - X-CH-X-R

- - -

Alquino

Derivado polihalogenado

Halogeno

Ejemplo

2 moleculas de halogeno

1 molecula de halogeno

H-C C-H

+ 2Br

- - -

H-C C-H

+ Br

- - -

Cuando se trabajan con dos moleculas de halogeno los dos enlaces pi del triple enlace se partiran. En el halogeno separaremos sus atomos.

Cuando trabaja una molecula de halogeno se parte solo un enlace pi del triple enlace. En el halogeno separaremos sus atomos.

Br Br

H-C C-H

+ Br-Br

H-C=C-H

- - -

H-C C-H

+ Br-Br-Br-Br

H-C-C-H

- - -

Br Br

Br Br

KOR

KOR

Isomeria

La isomeria se presenta cuando una formula molecular se puede presentar con distintas estructuras.

Ejemplo

¿Como encontrar los isomeros?

Se encuentran mediante ensayo y error, vas a dibujar primero el "esqueleto" de carbono, es decir la cadena de carbonos.

La formula C H tiene dos isomeros, es decir dos formas de acomodar todos los carbonos e hidrogenos.

4 10

C -C -C -C -C

5 12

C H

Formula Molecular

CH -CH -CH -CH

Butano

3 2 2 3

Despues agregas los hidrogenos.

CH -CH -CH -CH -CH

El butano tiene 4 carbonos y 10 hidrogenos

3 2 2 2 3

CH -CH -CH

3 3

| CH

Dato:La mayoria de los isomeros son ramificados.

C C -C -C C

2-metil-propano

1 2 3 4

C -C -C -C -C

C -C -C -C C

1 2 3 4 5

1 2 3

ramificado

El 2-metil-propano tiene 4 carbonos y 10 hidrogenos

ramificado

lineal

KOR

KOR

Practica de reaccion de combustion

CH

+ O

4 2

CO + H O +E

2 2

2 2

C H

9 18

+ O

CO + H O +E

2 2

2 27 18 18

CH -CH -CH

3 2 3

+ O

CO + H O +E

2 2

5 3 4

2 17 12 10

C H

+ O

CO + H O +E

2 2

6 10

7 5 4

CH CH -CH -CH-CH

CO + H O +E

+ O

2 2

- - -

2 2 3

KOR

KOR

Derivados Halogenados

Practica

Existen tres tipos de derivados los monohalogenos, dihalogenos y polihalogenos. Los halogenos (F, Cl, Br, Y) se adjuntan a cadenas de hidrocarburos.

Polihalogeno

Dihalogeno

Monohalogeno

Br

CH -CH -CH - Cl

CH -C -CH- CH- Y

CH -CH -CH - Cl

3 2

3 2

3 2 2

Br

CH

Se le conoce como "poli" por tener mas de dos halogenos en la estructura.

Se le conoce como "di" por tener dos halogenos en la estructura.

Se le conoce como "mono" por solo tener un halogeno en la estructura.

Nomenclatura

Nomenclatura

Nomenclatura

En la nomenclatura IUPAC se busca la cadena larga de carbonos y se ennumera para que halogeno este cerca al extremo.

En la nomenclatura IUPAC se busca la cadena larga de carbonos y se ennumera para que halogeno este cerca al extremo.

En la nomenclatura IUPAC se busca la cadena larga de carbonos y se ennumera para que halogeno este cerca al extremo.

Br

3 2 1

CH -CH -CH - Cl

4 3 2 1

CH -CH -CH - Cl

CH -C -CH- CH- Y

3 2 2

3 2

3 2

3 2 1

Br

CH

1-Cloro-propano

Primero nombra el halogeno ( si hay distintos halogenos nombra en este orden: F, Cl, Br, Y). Luego radicales y al final la cadena.

Primero nombra el halogeno ( si hay distintos halogenos nombra en este orden: F, Cl, Br, Y). Luego radicales y al final la cadena.

Primero nombra el halogeno, luego radicales y al final la cadena.

En la nomenclatura comun se nombra primero el halogeno con terminacion "uro" y despues los carbonos se nombran como radical.

2,3-Dibromo-1-yodo-2-metil-butano

2-Fluor-1-Cloro-propano

Cloruro de propil

CH -CH -CH - Cl

3 2 2

KOR

KOR

Derivados halogenados

Texto.

KOR

KOR

Tema

Practica

Texto.

KOR

KOR

Tema

Practica

Texto.

KOR

KOR

Tema

Practica

Texto.

KOR

KOR

Tema

Practica

Texto.

KOR

KOR

Tema

Practica

Texto.

KOR

KOR

Tema

Practica

Texto.

KOR

KOR

Tema

Practica

Texto.

KOR

KOR