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Glosario Síndromes Auditivos

Equilibrio

Created on June 10, 2022

más de 200 síndromes asociados a pérdida auditiva

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Branching Scenario Mission: Innovating for the Future

Transcript

Glosario de Síndromes y Patologías Auditivas

Jerusalem Jerez

INDEX

Bibliogr

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Apert

Abboud

Abruzzo- Erickson

Albers-Schonberg

Acondroplasia

Angelman

Alcohólico Fetal

Acrodisostosis

Adair-Dighton

Aarskog

Alport

AFZELIUS

Aicardi

Aglosia adactalia

Aase-Smith

Alagille

Anderson

página 1/2

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Alezzandrini

Arias

Ánguloponto-Cerebeloso

Arnold-Stickler-Bourne

AUR

Alström-Hallgren

Ataxia de Friedreich

Armendares

Autoinmune del oído interno

Aminopteridina fetal

Malformaciones Arcos branquiales (Arcos faríngeos) I y II

Atresia Auris

Alexander

Andersen-Warbug

página 2/2

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Bencze

Binder

Bartter

Barakat

Beckwith-Wiedmann

Beckwith-Wiedemann

Barré Lieou

Baller-Gerold

Berlín

Bencze

Behcet

Bárány

Bernard-Scholz

Bagatelle-Cassidy

Bartschi-Rochaix

Ballinger-Wallace

Berry

Bahemuca-Brown

Bart- Pumphrey

Bahemuca-Brown

página 1/2

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Boor

Brown –Vialetto Van Laere

Bjornstad

Brailsford-Morquio

Bjornstad

Brown-Séquard

Bonnier

Bloom

Branquio-oto-renal

Bardet-Biedl

Batten

página 2/2

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citomegalovirus

Cornelia de Lange

Crouzon

Caffey

Condrodispasia

Capute Rimoin – Konigmark Esterly Richardson

cocleovestibular Radicular

Cuerpo Calloso

Colesteatoma

cocleovestibular Radicular

página 1/2

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Cockayne

Cooper-Wang-Jabs

Crouzon

Coffin- Lowry

Carr-Barr- Plunkett

Colesteatoma adquirido primario

Cogan

Charge

Cohen

Christ- Siemens Touraine

Cusching II

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Displasia frontometafisaria

David Stickler

Deleción 22q11

Down

Diallinas

Dandy-Walker

Dejerine Thomas

Displasias ectodérmicas

Displasia osteodental

Doors

Dyke- Davidoff- Masson

Displasia fronto metafisaria

Duane

Duchenne

Doble Y

Duchenne

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Ehlers-Danlos

Edwards

EEC

Escobar

Erb-Landouzy

Enfermedad Autoinmune del Oído Interno

East

Epidermosis descamativa

Esclerosis múltiple

Eddowes

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Facio-Audio sinfalangismo

Freire

Feil-Klippel

Fraser

Forney

Fahr

Frankl-Hochwart

Fountain

Flynn Aird

Fraceschetti

Fanconi

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Goldenhar

Gradenigo

Gerstmann-Sträussler-Scheinker

Gerstmann

Gorlin

Gasparini

Grito de gato

Goltz

Gelle

Graefe-Sjögren

Gillespie

Gardner

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Hand-Schüller-Christian

Hartnup

Helweg-Larsen

Herrmann-Pallister

Hunter

Harboyan

Huppke- Brendell

Hurler

Hallermann-Streiff

página 1/2

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Hallervorden

Hallopeau Siemens

página 2/2

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Insley-Astley

Isocromosoma Supernumerario

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Jabs

Juberg- Marsidi

Johanson- Blizzard

Jervell Y Lange-Nielsen

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Klippel Feil

Kabuki

Klein- Waardenburg

Klinefelter

Königsmark- Hollander

KEARNS SAYRE

Kid

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Lobstein-Ekman

Levy-Hollister

LEOPARD

Landau-Kleffner

Lawrence- Moon-Bield

Larsen

Lannois-Gradenigo

Laberintitis

Lubarsh- Pick

Lermoyez

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Microsomía Hemifacial

Marchiafava Bignami

Misofonía

Marfan

May- White

Moebius

Maroteaux- Lamy I

Muller-Zeman

Martin- Bell

Microtia

Migraña Vestibular

Migraña Vestibular

Macdermot- Winter

Ménière

página 1/2

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Marshall

Mengel-Konigsmark.Berlin-Mckusick

Muenke

Merrf

Midd

Mondini

Megdel

Mohr-Tranebjaerg

Martin- Bell

Meige

Mccune- Albright

Muckle-Wells

Melas

página 2/2

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Nyssen van Bogaert

Noonan

Neurinoma Del Acústico

Norrie

Nance-Insley

Nager

Nonne

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NO SE ENCONTRO NINGUNO

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Otosclerosis

Opitz-Frias

óculo-cerebro-renal

Osteogénesis imperfecta

Okihiro

Opitz- Johnson- Mccreadie- Smith

Opercular

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Prader Willi

Papillon-Leage y Psaume

PRR

Perrault

Pierre Robin

Phelan-McDermid

Parálisis Cerebral

Patau

Pitt-Hopkins

Paget

Pendred

Pfaundler-Hurler

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Pfeiffer

Parry-Romberg

Poser

Pick-Wernicke

Powers

Prader-Willis

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NO SE ENCONTRO NINGUNO

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Rosenberg-Chutorian

Ramsay Hunt (herpes zoster oticus)

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Seudotumor cerebri

SHORT

Sturge-Weber

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Turner

Treacher Collins

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Usher

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Vestibular central

Velo-Cardio- Facial

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WAARDENBURG

Willi

Wolfram

Weaver

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X fragil

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NO SE ENCONTRO NINGUNO

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NO SE ENCONTRO NINGUNO

Bibliografía consultada

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  • La Asociación Española de Stickler. (2016). ¿Qué es el Stickler?. Recuperado el 20 de junio de 2022, de http://www.sindromedestickler.com/: http://www.sindromedestickler.com/que-es-el-stickler/
  • Mayo Clinic. El síndrome de Ramsay Hunt. Recuperado el 20 de junio de 2022, de https://www.mayoclinic.org: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/ramsay-hunt-syndrome/symptoms-causes/syc-20351783
  • Asociación de Anomalías y Malformaciones Dentofaciales (AAMADE). Síndrome de Crouzon. Recuperado el 20 de junio de 2022, de http://www.aamade.com: http://www.aamade.com/casos-clinicos/sindrome-de-crouzon.html
  • Asociación de Anomalías y Malformaciones Dentofaciales (AAMADE). Sindrome de Down. Recuperado el 20 de junio de 2022, de http://www.aamade.com: http://www.aamade.com/casos-clinicos/sindrome-de-down.html

Bibliografía consultada

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  • Asociación de Anomalías y Malformaciones Dentofaciales (AAMADE). Sindrome de Treacher Collins. Recuperado el 9 de mayo de 2022, de http://www.aamade.com: http://www.aamade.com/casos-clinicos/sindrome-de-treacher-collins.html
  • Family Conect.Enfermedad de Norrie. Recuperado el 9 de mayo de 2022, http://www.familyconnect.org : http://www.familyconnect.org/info/despues-del-diagnostico/browse-by-condition/enfermedad-de-norrie/123
  • Cruz M, Bosch J. Atlas de síndromes pediátricos. España: Espaxs; 1998.
  • Drake A. Craneofacial Syndromes. En: Parikh, S. R. Pediatric Otolaryngology -- Head & Neck Surgery. USA: Plural Publishing; 2014. 652-658
  • Kulkarni ML. An Atlas of Neonatology . India: Jaypee Brothers medical Publisher; 2005. Cap 33, Genetic Syndromes ; 266 349.
  • Mediciclopedia [Internet]. [9 may 2022] Diccionario ilustrado de términos médicos: Síndromes. Disponible en: https://www.iqb.es/diccio/s.htm

Bibliografía consultada

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  • Orphanet Inernet ]. [27 junio 2022; 28 junio 2022]. Portal de información de enfermedades raras y medicamentos huérfanos. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgibin/Disease.php?lng=ES
  • Swibel Rosenthal L, Jalilvand A. Hearing Loss Syndromes . En: Parikh , S. R. Pediatric Otolaryngology Head & Neck Surgery . USA: Plural Publishing; 2014. 660 665.
  • Ortíz E. Signos, Síndromes y Enfermedades. México: Aqua Ediciones. 2017.
  • Arcas Ermeso Gretsy , Taboada Lugo Noel, Fernández Ceballos Mercedes. Síndrome branquio oto renal: A propósito de una familia. Rev Cubana Pediatr [Internet]. 2005 Jun [citado 2022 Jun 22] ; 77( 2 ). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034 75312005000200009&lng=es
  • Woliver R. Alphabet Kids From ADD to Zellweger Syndrome : A Guide to Developmental ,Neurobiological and Psychological Disorders for Parents and Professionals [Internet]. London: Jessica Kingsley Publishers ; 2008 [citado 11 mayo 2022 . Disponible en: http://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&AuthType=ip,url,uid&db=e000xww&AN=263171&lang=es&site=ehost-live

Bibliografía consultada

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  • INSERM US14--TODOS LOS DERECHOS RESERVADOS. Orphanet : Barakat síndrome [Internet]. Orpha.net. 2018 cited 2022 Jul 20]. Available from : https://www.orpha.net/consor/cgi- bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=2110&Disease_Disease_Search_diseaseType=ORP. HA&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=2237&Disease(s)/group%20of%20diseases=Bar akat syndrome&title=Barakat syndrome&search=Disease_Search_Simple
  • Marín MA, Figuera VLE. Síndrome Facio audio sinfalan gismo : Reporte de un caso y revisión de la literatura. Rev Med Cos Cen . 2015;72(616):611 616.
  • Takeda J, Miyata T, Kawagoe K, et al. Deficiency of the gpi anchor caused by a somatic
  • mutation of the pig a gene in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Cell 1993;73(4):703
  • Guapi Guapi NauñayNauñayVíctor Hugo, Martínez Carvajal Iván Alejandro. Síndrome de Víctor Hugo, Martínez Carvajal Iván Alejandro. Síndrome de KlippelKlippel FeilFeilautosómico dominante: Una malformación de segmentación vertebral. Rev. autosómico dominante: Una malformación de segmentación vertebral. Rev. chilchil. . pediatrpediatr. [Internet]. 2019 Abr [citado 2022 Jun 22] ; 90( 2 ): 194[Internet]. 2019 Abr [citado 2022 Jun 22] ; 90( 2 ): 194--201. Disponible en: 201. Disponible en:

Bibliografía consultada

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  • Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370http://www.scielo.cl/scielo.php? cript=sci_arttext&pid=S0370--41062019000200194&lng=es. 41062019000200194&lng=es. http://dx.doi.org/10.32641/rchped.v90i2.779http://dx.doi.org/10.32641/rchped.v90i2.779
  • Sibello Deustua Sirley, Méndez Sánchez Teresita, Naranjo Fernández Rosa María, Estévez Miranda Yaimir, Escobar Rodríguez Graciela. Síndrome de Goltz. Rev Cubana Oftalmol [Internet]. 2016 Dic [citado 2022 Jun 22] ; 29( 4 ): 735-740. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-21762016000400016&lng=es
  • Isaza de Lourido Carolina, Duque-Moncaleano Nathaly, Ruíz-Botero Felipe, Pachajoa Harry. Detección de un caso síndrome de Pallister-Killian diagnosticado por citogenética convencional. Rev Cubana Pediatr [Internet]. 2015 Sep [citado 2022 jun 24] ; 87( 3 ): 388-394. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312015000300014&lng=es

Bibliografía consultada

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  • Sánchez Segura Miriam de la C, Marsán Suárez Vianed, Macías Abraham Consuelo, García García Alina, Valcárcel Llerandi Julio, del Valle Pérez Lázaro O et al . Atrofia hemifacial progresiva o Síndrome Parry Romberg asociado a inmunodeficiencia. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter [Internet]. 2013 Sep [citado 2022 Jun 26] ; 29( 3 ): 289-297. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892013000300009&lng=es.
  • Opante [Internet]. 2010 [citado el 21 de junio del 2022]. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=510 Orphanet [Internet]. 2021 [citado el 21 de junio del 2022]. Disponible en: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=ES&Expert=199244