FIBROSICISTICA
di Sofia Giaccone
indICE
1. Fibrosi Cistica
7. A Silvia
8. Don't Give up on me
2. Dorothy Andersen
3. Caduta muro di Berlino4. La Fibrosi Cistica nel mondo
9. Asta di ArtVerona
5. Testo Unico delle malattie rare
6. L'ultilità dello sport
E' una malattia di tipo automosomico recessiva. Se è mutato solo il gene in uno dei due cromosomi della coppia, il soggetto non è ammalato, ma si dice "portatore sano", e può trasmettere il gene mutato ai figli. Se entrambi i genitori sono portatori sani la possibilità che il figlio nasca ammalato è 1 su 4.
LA FIBROSI CISTICA:
La Fibrosi Cistica è la malattia genetica grave più diffusa. E' una patologia multiorgano che va a colpire soprattuto due apparati: il digerente e il respiratorio. E' causata dalla variazione del gene CFTR, che porta ad una produzione di muco eccessivamente denso. Si può manifestare in diversi modi:- difficoltà nella digestione e nell'assorbimento degli alimenti- perdita progressiva della funzionalità polmonare e infezioni croniche nei polmoni- infertilità
LA SCOPERTA DELLA MALATTIA:
Paul di San'Agnese
Non c'è una vera e propria data in cui la Fibrosi Cistica venne scoperta, ma il merito viene attriubuito fondamentalmente a loro.
Lap-Chee Tsui
Dorothy Andersen
Guido Fanconi
Dorothy Andersen was one of the most important discoverers of the cystic fibrosis. She was born on 15th May 1901 in Asheville and she attended the Johns Hopkins School of Medicine, where she graduated. In 1929 she began working at Columbia Univeristy's College of Physician and Surgeons and, in the futur, at the Babies Hospital at the Columbia Presbyterian Medical Center, when she developed the first efficient diagnostic test for cystic fybrosis (1942). She died on the third of March in 1963, in New York.
Dorothy Andersen
CHUTE DU MUR DE BERLIN:
C'ètait un système de fortification qui divisait la ville de Berlin du 13 aout 1961 au 9 Novembre 1989. Il à été construit par le gouvernement est-allemand pour empecher la population d'emigrer vers l'Allemagne de l'Ouest. Berlin-Ouest controlé par: la France, le Royaume-Uni et les Etats-Unis. Berlin-Est était aux mains des Soviétiques. C'ètait une structure de 155 kilomètres de long et, en plus de servir de barrière, elle servait également à isoler Berlin-Ouest, car elle était située en Allemagne de l'Est. Au milieu des années 1980, une grave crise économique a conduit Berlin-Est à baisser ses défenses , jusqu'à ce que, le 9 Novembre 1989, la population réussisse à escalader le mur.
Chute du mur de Berlin
LA FIBROSI CISTICA NEL MONDO:
In molti stati sono presenti dei registri-malattia, in cui è indicato il numero preciso delle persone a cui è stata diagnosticata una specifica malattia. Nei paesi meno sviluppati, non essendoci dei registri-malattia, si può solo fare una stima sui malati di Fibrosi Cistica.
Fino agli anni '70-'80 si pensava che la Fibrosi Cistica andasse a colpire solamente gli individui di origine: nordamericana, europea e australiana. Con l'emigrazione, la globalizazzione e la diffusione della conoscenza di questa malattia, la Fibrosi Cistica iniziò a venir diagnosticata anche agli individui con la pelle di altri colori.
INDAGINE STATISTICA
ARTICOLO 32
TESTO UNICO:
La Costituzione della Repubblica italiana prevede che la salute sia un diritto fondamentale di ogni uomo. L'articolo 32 si occupa porprio di questo argomento. - La legge n. 104 (5 Febbraio 1992) istituisce lo screening neonatale obbligatorio e gratuito per tre malattie, fra cui la Fibrosi Cistica. - Nella legge n. 548 ( 23 Dicembre 1993) vengono illustrate ulteriormente le disposizioni per la prevenzione e la cura della Fibrosi Cistica.
- il 20 Novembre 2021 è stata approvata dal Parlamento la legge numero 175, che ha come finalità la tutela della salute delle persone affette da malattie rare. L'insieme degli articoli di questa legge viene chiamato Testo Unico delle Malattie Rare.
LO SPORT:
Nonostante questa malattia sia per molti aspetti invalidanti, non impedisce certo ai malati di fare sport, anzi, è fortemente consigliato. Facendo sport si ottengono molti benefici:- migliora le prestazioni cardio-respiratorie e muscolari - favorisce le rimozioni dei secreti bronchiali, che, di conseguenza, porta alla riduzione delle infiammazioni e del rischio di infezioni batteriche. E' fortemente consigliato iniziare a fare sport fin dai primi anni, in modo da organizzare attività adeguate alle diverse fasce d'età. Per migliorare lo stile di vita sono sufficienti quattro sedute di allenamento a settimana.
Sono molto consigliate le attività aerobiche e la ginnastica respiratoria.
A SILVIA:
DON'T GIVE UP ON ME:
ANDY GRAMMER
DON'T GIVE UP ON ME
L'asta di artverona:
L'asta di ArtVerona è un'asta digitale creata per sostenere la Fondazione per la Fibrosi Cistica. A questa iniziativa hanno partecipato gli artisti Andrea Bianconi e Annalù Boeretto. I prezzi delle loro opere partono dai 20.000 euro ed è stato possibile acquistarli fino al 10 Gennaio dello scorso anno.
Arborea
Ultra
sezione di polmoni con pianta di melograno
Opera di Sabina Meschisi. Unisce anatomia umana e mondo vegetale esprimendo l'unità del mondo naturale. Il polmone è l'organo del respiro, che è il segno della vita, il "soffio vitale"
FIBROSI CISTICA
Sofia Maria Cristina GIACCONE
Created on May 30, 2022
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FIBROSICISTICA
di Sofia Giaccone
indICE
1. Fibrosi Cistica
7. A Silvia
8. Don't Give up on me
2. Dorothy Andersen
3. Caduta muro di Berlino4. La Fibrosi Cistica nel mondo
9. Asta di ArtVerona
5. Testo Unico delle malattie rare
6. L'ultilità dello sport
E' una malattia di tipo automosomico recessiva. Se è mutato solo il gene in uno dei due cromosomi della coppia, il soggetto non è ammalato, ma si dice "portatore sano", e può trasmettere il gene mutato ai figli. Se entrambi i genitori sono portatori sani la possibilità che il figlio nasca ammalato è 1 su 4.
LA FIBROSI CISTICA:
La Fibrosi Cistica è la malattia genetica grave più diffusa. E' una patologia multiorgano che va a colpire soprattuto due apparati: il digerente e il respiratorio. E' causata dalla variazione del gene CFTR, che porta ad una produzione di muco eccessivamente denso. Si può manifestare in diversi modi:- difficoltà nella digestione e nell'assorbimento degli alimenti- perdita progressiva della funzionalità polmonare e infezioni croniche nei polmoni- infertilità
LA SCOPERTA DELLA MALATTIA:
Paul di San'Agnese
Non c'è una vera e propria data in cui la Fibrosi Cistica venne scoperta, ma il merito viene attriubuito fondamentalmente a loro.
Lap-Chee Tsui
Dorothy Andersen
Guido Fanconi
Dorothy Andersen was one of the most important discoverers of the cystic fibrosis. She was born on 15th May 1901 in Asheville and she attended the Johns Hopkins School of Medicine, where she graduated. In 1929 she began working at Columbia Univeristy's College of Physician and Surgeons and, in the futur, at the Babies Hospital at the Columbia Presbyterian Medical Center, when she developed the first efficient diagnostic test for cystic fybrosis (1942). She died on the third of March in 1963, in New York.
Dorothy Andersen
CHUTE DU MUR DE BERLIN:
C'ètait un système de fortification qui divisait la ville de Berlin du 13 aout 1961 au 9 Novembre 1989. Il à été construit par le gouvernement est-allemand pour empecher la population d'emigrer vers l'Allemagne de l'Ouest. Berlin-Ouest controlé par: la France, le Royaume-Uni et les Etats-Unis. Berlin-Est était aux mains des Soviétiques. C'ètait une structure de 155 kilomètres de long et, en plus de servir de barrière, elle servait également à isoler Berlin-Ouest, car elle était située en Allemagne de l'Est. Au milieu des années 1980, une grave crise économique a conduit Berlin-Est à baisser ses défenses , jusqu'à ce que, le 9 Novembre 1989, la population réussisse à escalader le mur.
Chute du mur de Berlin
LA FIBROSI CISTICA NEL MONDO:
In molti stati sono presenti dei registri-malattia, in cui è indicato il numero preciso delle persone a cui è stata diagnosticata una specifica malattia. Nei paesi meno sviluppati, non essendoci dei registri-malattia, si può solo fare una stima sui malati di Fibrosi Cistica.
Fino agli anni '70-'80 si pensava che la Fibrosi Cistica andasse a colpire solamente gli individui di origine: nordamericana, europea e australiana. Con l'emigrazione, la globalizazzione e la diffusione della conoscenza di questa malattia, la Fibrosi Cistica iniziò a venir diagnosticata anche agli individui con la pelle di altri colori.
INDAGINE STATISTICA
ARTICOLO 32
TESTO UNICO:
La Costituzione della Repubblica italiana prevede che la salute sia un diritto fondamentale di ogni uomo. L'articolo 32 si occupa porprio di questo argomento. - La legge n. 104 (5 Febbraio 1992) istituisce lo screening neonatale obbligatorio e gratuito per tre malattie, fra cui la Fibrosi Cistica. - Nella legge n. 548 ( 23 Dicembre 1993) vengono illustrate ulteriormente le disposizioni per la prevenzione e la cura della Fibrosi Cistica.
- il 20 Novembre 2021 è stata approvata dal Parlamento la legge numero 175, che ha come finalità la tutela della salute delle persone affette da malattie rare. L'insieme degli articoli di questa legge viene chiamato Testo Unico delle Malattie Rare.
LO SPORT:
Nonostante questa malattia sia per molti aspetti invalidanti, non impedisce certo ai malati di fare sport, anzi, è fortemente consigliato. Facendo sport si ottengono molti benefici:- migliora le prestazioni cardio-respiratorie e muscolari - favorisce le rimozioni dei secreti bronchiali, che, di conseguenza, porta alla riduzione delle infiammazioni e del rischio di infezioni batteriche. E' fortemente consigliato iniziare a fare sport fin dai primi anni, in modo da organizzare attività adeguate alle diverse fasce d'età. Per migliorare lo stile di vita sono sufficienti quattro sedute di allenamento a settimana.
Sono molto consigliate le attività aerobiche e la ginnastica respiratoria.
A SILVIA:
DON'T GIVE UP ON ME:
ANDY GRAMMER
DON'T GIVE UP ON ME
L'asta di artverona:
L'asta di ArtVerona è un'asta digitale creata per sostenere la Fondazione per la Fibrosi Cistica. A questa iniziativa hanno partecipato gli artisti Andrea Bianconi e Annalù Boeretto. I prezzi delle loro opere partono dai 20.000 euro ed è stato possibile acquistarli fino al 10 Gennaio dello scorso anno.
Arborea
Ultra
sezione di polmoni con pianta di melograno
Opera di Sabina Meschisi. Unisce anatomia umana e mondo vegetale esprimendo l'unità del mondo naturale. Il polmone è l'organo del respiro, che è il segno della vita, il "soffio vitale"