Immunité innée et adaptative

CHAPITRE 2 : IMMUNITE INNEE ET ADAPTATIVE

PLAN DE TRAVAIL 10

Ingrid LANIER, 1ère spécialité SVT 2022-2023, lycée Renaudeau

CHAPITRE 2 : IMMUNITE INNEE ET ADAPTATIVE

I- L'immunité innée

1) Un mécanisme d'élimination des pathogènes, la phagocytose

2) La réaction inflammatoire

3) Les substances anti-inflammatoires

TRANSITION : Le rôle des cellules dendritiques dans l'immunité adaptative

II- L'immunité adaptative

CHAPITRE 3: IMMUNITE ADAPTATIVE ET SANTE HUMAINE

CHAPITRE 2 : IMMUNITE ADAPTATIVE ET SANTE HUMAINE

I- La mise en place de l'immunité adaptative (IA)

1) Les cellules dendritiques permettent la mise en place de l'IA

2) Les acteurs de l'immunité adaptative (IA)

II- Les anticorps, molécules de l'immunité à médiation humorale

1) Mise en évidence de la spécificité anticorps-antigène : le test d'Ouchterlony

2) Etude de la structure d'un anticorps

I-2) Les acteurs de l'immunité adaptative

ACTIVITE PAPIER

UN MECANISME D'ELIMINATION DES PATHOGENES, LA PHAGOCYTOSE

La phagocytose dans le vivant

La phaGOCYTOSE DANS LE VIVANT

La REACTION INFLAMMATOIRE

SANTE

HISTOIRE

exposition aux uv et MUTATIONS

Autres exemples d'agents mutagènes

autres exemples d'agents mutagènes

LA FUMEE DE TABAC

L'EXPOSITION A LA RADIOACTIVITE

LES éléments radioactifs

LA fumée de tabac

LA FUmée de tabac - SUITE

DES MUTATIONS AUX CONSEQUENCES DIVERSES

A l'aide des ressources proposées, rédiger un paragraphe présentant les conséquences de mutations en fonction des cellules touchées par ces dernières.

DEVENIR ET CONSEQUENCES D'UNE MUTATION SOMATIQUE

DEVENIR ET CONSEQUENCES D'UNE MUTATION GERMINALE

source : Belin 1ère spé, p. 39

DEVENIR ET CONSEQUENCES D'UNE MUTATION SOMATIQUE

source : Hachette 1ère spé, p. 37

source : Bordas 1ère spé, p. 66

DEVENIR ET CONSEQUENCES D'UNE MUTATION GERMINALE

source : Belin 1ère spé, p. 41

source : Belin 1ère spé, p. 41

Question : A l'aide de vos connaissances sur le code génétique, expliquer pourquoi une mutation ponctuelle dans la séquence codante de l'ADN n'a pas toujours de conséquence phénotypique.

VARIABILITE GENETIQUE ET SANTE HUMAINE

Cette partie est traitée sous forme d'affiches que vous présenterez à l'oral à vos camarades lors d'une séance de communication (jeudi 13 Janvier 2022). Vous avez en charge, par groupe de 2 à 4 élèves, d'un sujet à traiter. Ce sujet est attribué par votre professeur. Votre affiche est à présenter au professeur le 7 janvier pour validation.

LES MALADIES AUTOSOMIQUES RECESSIVE : EXEMPLE DE LA MUCOVISCIDOSE

"FOND GENETIQUE" ET MODE DE VIE : LES MALADIES MULTIFACTORIELLES

ATTRIBUTION DES SUJETS

MUTATIONS GENETIQUES, COMPORTEMENTS INDIVIDUELS ET CANCERISATION

CRITERES DE REUSSITE DE L'AFFICHE

LES MALADIES AUTOSOMIQUES RECESSIVES : EXEMPLE DE LA MUCOVISCIDOSE

LA MUCOVISCIDOSE : ETABLIR LE LIEN ENTRE LE GENOTYPE ET LE PHENOTYPE

IDENTIFICATION DES GENES RESPONSABLES DE LA MALADIE

DES TRAITEMENTS POUR COMPENSER LES FONCTIONS ALTEREES / POUR GUERIR ?

LA MUCOVISCIDOSE : DU GENOTYPE AU PHENOTYPE

A) Comparer les observations microscopiques de poumons sains et d'individus porteurs de la mucoviscidose.

source : Bordas, 1ère spé, p. 302

source : Bordas, 1ère spé, p. 303

Sur GenieGen2, comparer les séquences du gènes CFTR d'individus sains et d'individus atteints de la mucoviscidose. Etudier les conséquences à l'échelle de la protéine CFTR. Remarque : Vous observerez ici deux des mutations les plus fréquemment trouvées chez les individus malades.

IDENTIFICATION DES GENES responsables de la maladie

Déterminer les génotypes des différents individus représentés sur l'arbre généalogique ci-contre.

source : Bordas, 1ère spé, p. 304

source : Bordas, 1ère spé, p. 304

Arbre d'une famille dont un membre est atteint de la mucoviscidose

Sur Geniegen2, télécharger le dossier "Famille suspiscion mucoviscidose" afin d'expliquer l'origine de la mucoviscidose de l'enfant III-1 et le risque du couple II-3 et II-4 d'avoir un enfant malade. Comparer la protéine CFTR fonctionnelle et celles issues des différentes mutations observées sur GenieGen2.

DES TRAITeMENTS POUR COMPENSER LES FONCTIONS ALTEREES OU GUERIR

source : Bordas, 1ère spé, p. 302

source : Bordas, 1ère spé, p. 302

source : Bordas, 1ère spé, p. 302

source : Bordas, 1ère spé, p. 306

source : Bordas, 1ère spé, p. 306

source : Bordas, 1ère spé, p. 309

UN ARTICLE SUR LES NOUVEAUX TRAITEMENTS CONTRE LA MUCOVISCIDOSE

"FOND GENETIQUE" ET MODE DE VIE : LES MALADIES MULTIFACTORIELLES

EXEMPLE DU DIABETE DE TYPE II

EXEMPLE DES MALADIES CARDIOVASCULAIRES

LES MALADIES CARDIOVASCULAIRES

source : Bordas, 1ère spé, p. 310

source : Bordas, 1ère spé, p. 310

source : Bordas, 1ère spé, p. 311

source : Bordas, 1ère spé, p. 311

LE DIABeTE DE TYPE II

Les diabètes de type I et II se caractérisent par une concentration de glucose trop élevée dans le sang, à l'origine d'éventuelles complications graves. Le diabète de type II touche près de 90% des diabétiques.

source : Belin, 1ère spé, p. 246

source : Belin, 1ère spé, p. 247

source : Belin, 1ère spé, p. 248

source : Belin, 1ère spé, p. 248

source : Belin, 1ère spé, p. 249

MUTATIONS GENETIQUES, COMPORTEMENTS INDIVIDUELS ET CANCERISATION

DES PREDISPOSITIONS GENETIQUES AU DEVELOPPEMENT DE CERTAINS CANCERS

MUTATION SPONTANEE ET MECANISMES DE CANCERISATION

DES CANCERS INDUITS PAR UNE INFECTION VIRALE : EXEMPLE DU CANCER DU COL DE L'UTERUS

DES MUTATIONS INDUITES PAR UN AGENT MUTAGENE : EXEMPLE DU TABAC

MUTATIONS SPONTANEES ET MECANISMES DE CANCERISATIOn

DOCUMENT 1 : Les caractéristiques d'une cellule cancéreuse

source : Bordas 1ère spé, p. 312

DOCUMENT 2 : Formation des tumeurs et métastases

source : Bordas 1ère spé, p. 312

DOCUMENT 3 : Gène p53 et formation de tumeurs

DOCUMENT 4 : Comparaison du gène p53 de tissus cancéreux ou non

Sur GenieGen2, comparer les allèles du gène p53 de différentes cellules, saines ou cancéreuses. Observer les conséquences sur la protéine p53 obtenue dans ces différentes cellules.

source : Bordas 1ère spé, p. 260

DOCUMENT 5 : Les rôles de la protéine P53

source : Bordas 1ère spé, p. 313

DES PREDISPOSITIONS GENETIQUES AU DEVELOPPEMENT DE CERTAINS CANCERS

DOCUMENT : Cancers du sein et prédisposition génétique

source : Bordas 1ère spé, p. 314

source : Belin 1ère spé, p. 261

RESSOURCE : Mutations du gène BRCA1

- Sur GenieGen2, charger les séquences de 4 allèles du gène BRCA1. - Comparer les allèles mutés à l'allèle normal ainsi que les protéines obtenues. - A l'aide de la ressource ci-dessous, expliquer en quoi une mutation du gène BRCA1 est un facteur de prédisposition au développement du cancer du sein.

GENE BRCA1 et CANCERS DU SEIN

DES CANCERS INDUITS PAR UNE INFECTION VIRALE : EXEMPLE DU CANCER DU COL DE L'UTERUS

DOCUMENT : Infections et cancers

INFECTION AU PAPILLOMAVIRUS ET CANCERS DU COL DE L'UTERUS

Le cancer du col de l'utérus dans le monde

Le dépistage

MAIS POURQUOI VACCINER AUSSI LES GARçONS ?

DES MUTATIONS INDUITES PAR UN AGENT MUTAGENE : EXEMPLE DU TABAC

DOCUMENT : Tabagisme et cancers

source : Bordas 1ère spé, p. 315

DOCUMENT : Tabagisme et cancers

source : Nathan 1ère spé, p. 340

source : Belin 1ère spé, p. 262

source : Bordas 1ère spé, p. 61

DOCUMENT : Gène p53 et formation de tumeurs

DOCUMENT : Les rôles de la protéine P53

source : Bordas 1ère spé, p. 260

source : Bordas 1ère spé, p. 313

Indice : KAPOSI

Introduire le mot de passe

BESOIN D'UNE PETITE PAUSE ? ENTREZ DANS LA SALLE DE REPOS AU MILIEU DU COULOIR A GAUCHE

Cette salle est verrouillée par un code.

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Code en 3 lettres notées en majuscules.

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XPC

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****NR

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Traitement trouvé ?

12345

La famille Moritz a deux enfants atteints de XP liée à des mutations au niveau du gène XPC situé sur le chromosome n°3.

source : Bordas 1ère spé, p. 62

Arbre généalogique de la famille

Comparer les différents allèles du gène XPC sur GenieGen2

source : Bordas 1ère spé, p. 62

source : Bordas 1ère spé, p. 51

= dimère de thymine

source : Belin 1ère spé, p. 38

source : Bordas 1ère spé, p. 62

La famille Moritz a deux enfants atteints de XP liée à une mutation au niveau du gène XPC situé sur le chromosome n°3.

source : Bordas 1ère spé, p. 62

Arbre généalogique de la famille

Comparer les différents allèles du gène XPC sur GenieGen2

source : Belin 1ère spé, p. 38

ENZYMES ET SPECIALISATION CELLULAIRE

LES DIFFERENTS DEVENIRS DE LA TYROSINE

CHAPITRE 5 : VARIABILITE GENETIQUE ET HISTOIRE HUMAINE

CONNAISSANCE DU GENOME ET LIENS DE PARENTE - METHODE ET APPLICATION DU SEQUENCAGE

L'ETUDE DES GENOMES ACTUELS ET FOSSILES PERMET DE RECONSTITUER L'HISTOIRE HUMAINE

LA TOLERANCE AU LACTOSE, UN PHENOTYPE TEMOIGNANT DE L'HISTOIRE DE L'HUMANITE

CONNAISSANCE DU GENOME ET LIEN DE PARENTE

Comment décrypte-t-on le génome humain ? Comment sa connaissance permet-il de reconstituer des relations de parentés ?

ACTIVITE : SEQUENCAGE ET DIVERSITE DES GENOMES HUMAINS

CONNAISSANCE DU GENOME ET LIEN DE PARENTE

CONSIGNE : A l'aide des ressources ci-dessous, expliquer comment les scientifiques ont pu établir la séquence du génome humain puis montrer en quoi la connaissance de ce génome permet d'établir des relations de parenté entre individus.

LES RISQUES ASSOCIES AUX TESTS GENETIQUES EN LIGNE - INSERM

EXERCICE D'APPLICATION - SEQUENCAGE ET ELECTROPHORESE

ETUDE DES GENOMES ET RECONSTITUTION DE L'HISTOIRE HUMAINE

ACTIVITE DENISOVA

LE TABLEAU DES HAPLOTYPES A COMPLETER

LA TOLERANCE AU LACTOSE, UN PHENOTYPE TEMOIGNANT DE L'HISTOIRE DE L'HUMANITE