L'histoire humaine lue dans le génome

Travail Maison - L'histoire humaine lue dans le génome Première spécialité SVT Mme Saulnier

L'étude du patrimoine génétique montre une diversité génétique au sein de notre espèce. Cette diversité s'explique par l'apparition de mutations spontanées. Ces mutations ont pu être mis en évidence par les méthodes de séquençage du génome humain. Ces méthodes ont été appliquées sur des fossiles de la lignée humaine dans le but d'appréhender l'histoire évolutive de l'homme.

Problème: Que nous apprennent le génome humain et les données paléogénétiquessur la reconstruction de l'histoire évolutive humaine ?

Le séquençage du génome, c'est quoi ?

L'étude de l'évolution du génome humain au cours du temps nécessite de connaître l'entiereté du génome. Il faut pour cela utiliser une technique applée séquençage. L'historique et son principe de cette technique vous sont expliquées dans le lien ci dessous.

Watch

Questions

Next

L'apport paléogénétique dans l'évolution humaine

En 2010 a été découverts des fossiles (une phalange et des dents) datant de 41 000 ans appartenant à la lignée humaine. L'ADN contenu dans les os ont été extraits dans le but d'identifier l'espèce (Homo sapiens ou Homo neandertalensis vivant à cette même période). Après séquençage de l'ADN mitochondrial (ADN contenu dans la mitochondrie, un organite de la cellule) par le scientifique Svante Pääbo, les résultats montrent que ces restes correspondent à une espèce inconnue. Une nouvelle espèce est alors découverte et est appelée Homo denisovensis pour l'Homme de Denisova. Problème : Quelle est la place de l'Homme de Dénisova dans la lignée humaine ?

Next

Les relations de parentés entre les différentes espèces du genre Homo

Arbre phylogénétique 1 : issue de la comparaion de séquence d'ADN nucléaire (provenant du noyau)

Pour répondre à cette question, on utilise la paléogénétique en comparant les séquences de nucléotides des différentes espèces de la lignée humaine: nous (Homo sapiens), l'homme de Néanderdal (Homo neandertalensis). Elle permet de mettre en évidence les relations de parentés: plus les séquences de nucléotides sont similaires, plus ces espèces sont proches entre elles. La comparaison de l'ADN fossile nucléaire et mitochondrial de l'Homme de Denisova a donc été comparé à ces espèces. On obtient les deux arbres de parenté suivants.

Arbre phylogénétique 1 : issue de la comparaion de séquence d'ADN mitochondriale (provenant de la mitochondrie)

Questions

Next

Les aptitudes des Tibétains aux conditions de vie en altitude

Document 1: Répartition de la concentration d'hémoglobine entre les tibétains et les chinois Han.

Les Tibétains sont une population humaine actuelle vivant en altitude entre 3000 et 4000 mètres (et dans les mêmes conditions que l'homme de Dénisova). Ils sont capables de faire des efforts sans souffrir du syndrôme du mal des montagnes. Il apparaît lors d'un séjour trop long en altitude et se caractérise par une augmentation de la viscosité du sang en lien avec l'augmentation de la quantité de globules rouges. Il s'agit d'une acclimatation du corps pour compenser la raréfaction de l'oxygène en altitude.

Document 2 : Répartition des différents génotypes chez les Tibétains.

Chez les tibétains, on a identifié 2 allèles d’EPAS1 qui diffèrent par la présence d’un nucléotide C ou G nommés respectivement C et G. Les chercheurs ont déterminé le nombre d’hématies et la concentration d’hémoglobine chez les Tibétains en fonction de leur génotype.

Questions

Next

Contribution de l'ADN de Denisova aux Tibétains

Document 3 : Matrice de comparaison du gène EPAS1 de deux Tibétains avec ceux d'ADN fossiles appartenant à l'homme de Denisova et l'homme de Néandertal. Cette comparaison mets en évidence les différences nucléotidiques: plus le chiffre est important plus les allèles sont différents.

Les dénisoviens vivant en altitude (3280 mètres), les scientifiques se sont intéressés à leur survie et aux relations de parenté entre les dénisoviens et les populations actuelles tibétaines soumises à ces mêmes conditions.

Questions

FIN !