Introducción a la Herencia Genética Leyes de Mendel
Gregor Mendel
Gregor Mendel fué un monje austriaco que en el siglo XIX (en 1882) estableció las leyes básicas de la herencia genética mucho antes de que el término ¨gen¨ fuera acuñado, el introdujo el concepto de elementos hereditarios dominantes y recesivos y concluía que los elementos (genes) se separaban de manera aleatoria durante la formación de los gametos. Mendel razonaba también que las plantas heredaban cada uno de sus rasgos, independientemente de otros rasgos.
2ª LEY DE MENDEL
1ª LEY DE MENDEL
Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial. Su contribución excepcional en términos de sus innovaciones a la ciencia de la genética fue: Desarrollar líneas puras (población que da sólo descendientes iguales para una determinada característica), y establecer proporciones y realizar análisis estadísticos de sus resultados.
Ley de la segregación, de la herencia de los caracteres independientes.
A partir de sus resultados establece que: Los alelos de un gen se segregan independientemente de los alelos de otro gen. Cuando se cruzan organismos heterocigotos, para cada uno de dos genes que se distribuyen independientemente, la relación fenotípica esperada en la progenie es 9:3:3:1.
3 ª LEY DE MENDEL
La tercera de las leyes de Mendel es el principio de la transmisión de caracteres independientes. Mendel concluyó que los alelos de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen. Es decir, diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros. No existe relación entre ellos.
William Bateson
En 1902 el biólogo inglés William Bateson, fue el primer científico que logró demostrar las Leyes de Mendel en experimentos con animales, dando a conocer sus hallazgos en la Tercera Conferencia de Cultivo e Hibridación Vegetal el 31 de julio de 1906.
1902
Wilhelm Johannsen
1909
Wilhelm Johannsen, biólogo alemán, fue el primero en utilizar en 1909 el nombre de genes para las unidades de la herencia. A mediados del siglo XIX estaba claramente establecido que todos los organismos vivientes están constituidos por células, también acuñó las palabras "genotipo" y fenotipo" en 1911.
1933
Thomas Hunt Morgan
Sus contribuciones más importantes fueron en el campo de la Genética. Le concedieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri.
Watson y Crick
1953
En 1953, los científicos Francis Crick, de Gran Bretaña, y James Watson, de Estados Unidos, publicaron la famosa estructura de la doble hélice del ADN lo que llevó a la ciencia a una nueva dimensión. En un artículo de apenas una página, en la revista Nature.
Werner Arber, Hamilton Smith, Daniel Nathans
1978
El Premio Nobel de Medicina de 1978 fue otorgado a Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton O. Smith, por el descubrimiento de las enzimas de restricción y sus aplicaciones a los problemas de la genética molecular.
Paul Berg
En 1980, tanto el premio Nobel de Química Paul Berg fue el primer investigador en realizar manipulación genética y obtener una molécula de ADN recombinante constituida por fragmentos de ADN de diferentes especies. Por su parte Gilbert y Sanger desarrollaron los primeros métodos de secuenciación del ADN
1980
1978
Producción de Insulina Humana
Los científicos Frederick Bantin, Charles Best y John Macleod descubrieron la insulina en 1921; fue aislada por primera vez el 30 de julio 1978: logran sintetizar la insulina humana un equipo de científicos sintetizó y produjo esta hormona con la ayuda de la bacteria 'Escherichia coli' y abrían una puerta para que los diabéticos controlaran su enfermedad.
Kary Mullis
1993
Su revolucionario descubrimiento permitió leer el genoma humano, diagnosticar trastornos genéticos, identificar cadáveres y cazar a asesinos en serie por su ADN. Mullis, nacido en 1944 en Lenoir (EE UU), acabó ganando el Nobel de Química en 1993.
1994
Alec Jeffreys
En la medicina forense, esta se utiliza para identificar a sospechosos con muestras de sangre, cabello, saliva o semen. Hace 30 años, en 1994, el británico Alec Jeffreys descubrió la huella genética. Un año más tarde, esta técnica se aplicó por primera vez en la medicina forense.
Ian Wilmut
El 5 de julio de 1996 nace la oveja Dolly, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo, Ian Wilmut, Keith Campbell. El 5 de julio de 1996 nace la oveja Dolly, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta.5 jul 2017
1996
Proyecto del genoma humano
2003
El 14 de abril de, 2003, el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), el Departamento de Energía (DOE) y sus socios del Consorcio Internacional para la Secuenciación del Genoma Humano, anunciaron la terminación exitosa del Proyecto Genoma Humano.
Introducción a la Herencia Genética Leyes de Mendel
Isack Rosas Ramirez
Created on April 13, 2022
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Introducción a la Herencia Genética Leyes de Mendel
Gregor Mendel
Gregor Mendel fué un monje austriaco que en el siglo XIX (en 1882) estableció las leyes básicas de la herencia genética mucho antes de que el término ¨gen¨ fuera acuñado, el introdujo el concepto de elementos hereditarios dominantes y recesivos y concluía que los elementos (genes) se separaban de manera aleatoria durante la formación de los gametos. Mendel razonaba también que las plantas heredaban cada uno de sus rasgos, independientemente de otros rasgos.
2ª LEY DE MENDEL
1ª LEY DE MENDEL
Ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial. Su contribución excepcional en términos de sus innovaciones a la ciencia de la genética fue: Desarrollar líneas puras (población que da sólo descendientes iguales para una determinada característica), y establecer proporciones y realizar análisis estadísticos de sus resultados.
Ley de la segregación, de la herencia de los caracteres independientes. A partir de sus resultados establece que: Los alelos de un gen se segregan independientemente de los alelos de otro gen. Cuando se cruzan organismos heterocigotos, para cada uno de dos genes que se distribuyen independientemente, la relación fenotípica esperada en la progenie es 9:3:3:1.
3 ª LEY DE MENDEL
La tercera de las leyes de Mendel es el principio de la transmisión de caracteres independientes. Mendel concluyó que los alelos de un gen se transmiten independientemente de los alelos de otro gen. Es decir, diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros. No existe relación entre ellos.
William Bateson
En 1902 el biólogo inglés William Bateson, fue el primer científico que logró demostrar las Leyes de Mendel en experimentos con animales, dando a conocer sus hallazgos en la Tercera Conferencia de Cultivo e Hibridación Vegetal el 31 de julio de 1906.
1902
Wilhelm Johannsen
1909
Wilhelm Johannsen, biólogo alemán, fue el primero en utilizar en 1909 el nombre de genes para las unidades de la herencia. A mediados del siglo XIX estaba claramente establecido que todos los organismos vivientes están constituidos por células, también acuñó las palabras "genotipo" y fenotipo" en 1911.
1933
Thomas Hunt Morgan
Sus contribuciones más importantes fueron en el campo de la Genética. Le concedieron el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1933 por la demostración de que los cromosomas son portadores de los genes, lo que se conoce como la teoría cromosómica de Sutton y Boveri.
Watson y Crick
1953
En 1953, los científicos Francis Crick, de Gran Bretaña, y James Watson, de Estados Unidos, publicaron la famosa estructura de la doble hélice del ADN lo que llevó a la ciencia a una nueva dimensión. En un artículo de apenas una página, en la revista Nature.
Werner Arber, Hamilton Smith, Daniel Nathans
1978
El Premio Nobel de Medicina de 1978 fue otorgado a Werner Arber, Daniel Nathans y Hamilton O. Smith, por el descubrimiento de las enzimas de restricción y sus aplicaciones a los problemas de la genética molecular.
Paul Berg
En 1980, tanto el premio Nobel de Química Paul Berg fue el primer investigador en realizar manipulación genética y obtener una molécula de ADN recombinante constituida por fragmentos de ADN de diferentes especies. Por su parte Gilbert y Sanger desarrollaron los primeros métodos de secuenciación del ADN
1980
1978
Producción de Insulina Humana
Los científicos Frederick Bantin, Charles Best y John Macleod descubrieron la insulina en 1921; fue aislada por primera vez el 30 de julio 1978: logran sintetizar la insulina humana un equipo de científicos sintetizó y produjo esta hormona con la ayuda de la bacteria 'Escherichia coli' y abrían una puerta para que los diabéticos controlaran su enfermedad.
Kary Mullis
1993
Su revolucionario descubrimiento permitió leer el genoma humano, diagnosticar trastornos genéticos, identificar cadáveres y cazar a asesinos en serie por su ADN. Mullis, nacido en 1944 en Lenoir (EE UU), acabó ganando el Nobel de Química en 1993.
1994
Alec Jeffreys
En la medicina forense, esta se utiliza para identificar a sospechosos con muestras de sangre, cabello, saliva o semen. Hace 30 años, en 1994, el británico Alec Jeffreys descubrió la huella genética. Un año más tarde, esta técnica se aplicó por primera vez en la medicina forense.
Ian Wilmut
El 5 de julio de 1996 nace la oveja Dolly, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta. Sus creadores fueron los científicos del Instituto Roslin de Edimburgo, Ian Wilmut, Keith Campbell. El 5 de julio de 1996 nace la oveja Dolly, fue el primer mamífero clonado a partir de una célula adulta.5 jul 2017
1996
Proyecto del genoma humano
2003
El 14 de abril de, 2003, el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI), el Departamento de Energía (DOE) y sus socios del Consorcio Internacional para la Secuenciación del Genoma Humano, anunciaron la terminación exitosa del Proyecto Genoma Humano.