El proceso de la inflamación

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La inflamación

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El sistema inmune reconoce patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs) o patrones moleculares asociados a daño celular (DAMPs) a traves de sus receptores de reconocimiento (PRRs) tales como TLR, Receptores de lectinas, etc.

Los macrófagos, neutrófilos y células dendríticas producen citocinas pro-inflamatorias (IFN-g y TNF-a) y quimiocinas que activan a otros leucocitos, estimulan la migración de las células del sistema inmune desde la sangre hacia los tejidos y ocasionan que los vasos sanguíneos se dilaten y el flujo sanguíneo se haga lento. Asi mismo, las citocinas y quimiocinas liberadas en el sitio de inflamación ocasiona la activacion de las moleculas de adhesión tisular selectinas e integrinas.

Las citocinas y quimiocinas producidas por las células del sistema inmune en los sitios de infección, promueven la expresión de selectinas e integrinas en el epitelio vascular. Las selectinas e integrinas son moléculas de adhesión cuyos ligandos se encuentran expresados en los leucocitos que al unirse se "pegan" al epitelio vascular.

La unión de las selectinas e integrinas con sus ligandos sobre la superficie de los leucocitos da lugar al proceso de "rolling" o rodamiento en el que los leucocitos se desplazan de forma muy lenta sobre el epitelio vascular hasta que se logra una adhesión estable que permite la trasvasación de los leucocitos desde la circulación sanguínea hacia los tejidos donde se encuentra el patógeno o daño tisular.A este proceso se le conoce como diapédesis. Dicha migración tiene la finalidad de aumentar la cantidad de células del sistema inmune en el sitio de infección y amplificar la respuesta para controlar las infecciones de una forma mas eficiente.

Una vez que los leucocitos han migrado desde la periferia hacia el tejido, estas células se activan y cumplen con sus funciones inmune tales como: 1.- la fagocitosis y degranulación que matan o inactivan al patógeno o a la célula dañada 2.- producción de citocinas y quimocinas que promueve nuevamente todo el proceso inflamatorio amplificando la respuesta inmune 3.- producción de factores solubles que estimula la la reparación tisular tales como la fibrina y el colágeno.