Replicación de VIRUS

VIRUS

Ciclo de replicación

El ciclo replicativo de los virus es el término utilizado para describir el proceso de multiplicación de los virus. Este consta generalmente, de las siguientes fases: fijación y entrada en la célula, eclipse, replicación y liberación del virus. Los virus son formas acelulares que no pueden replicarse por sí mismas en el exterior; para ello requieren introducirse en células donde controlarán sus mecanismos replicativos

Ciclo replicativo de los virus. 1-Fijación 2-Penetración 3-Desenvolvimiento o eclipse 4-Síntesis (4a-Transcripción, 4b-Traducción, 4c-Replicación del genoma) 5-Ensamblaje 6-Liberación

Franciscosp2 - Trabajo propio Virus Replication Cycle. 1-Attachment, 2-Penetration, 3-Uncoating, 4-Synthesis (4a-Transcription, 4b-Translation, 4c-Genome replication), 5-Assembly, 6-Release. CC BY-SA 3.0 File:Virus Replication Cycle.svg Creado el: 20 de junio de 2008

1.El primer paso en la infección viral es la adhesión a la membrana de la célula susceptible por medio de la unión específica de ligandos virales (proteína de la cápside o glucoproteínas de las espículas a receptores específicos superficiales de la célula). Esta fase es especifica del tipo de célula huésped de un virus. La unión al receptor puede inducir a la proteína de la envoltura viral a sufrir cambios que resulten en la fusión de las membranas virales y celulares, o cambios de las proteínas de la superficie del virus que permitan al virus entrar.​

2 PenetraciónLos virus producen una ruptura en la membrana celular del hospedador, gracias a la presencia de algunas moléculas de enzimas hidrolíticas entre las proteínas de la cápside. El tubo central inyecta el ácido nucleico vírico libre en el citoplasma, quedando la cápsula vacía en el exterior de la célula 1.-Los virus sin envoltura lipídica se introducen en la célula con cápside lo cual puede realizarse de dos maneras: a)Por penetración directa: después de la fijación, el virus abre una brecha en la membrana y se introduce en el citoplasma. b)Por endocitosis o viropexis: la membrana forma una invaginación en torno al virus, llegando a formar una vesícula que penetra en la célula. Formada la vesícula, el virus abre una brecha en la membrana de la misma con ayuda de algunas enzimas hidrolíticas que él mismo transporta, penetrando así en el citoplasma. 2.- Los virus con envoltura lipídica burlan la barrera de la membrana celular porque su cubierta lipídica se funde con la membrana.Esta fusión de membranas puede realizarse en dos lugares distintos: a) Fusión en la superficie celular: de manera que el virión (virus con envoltura) penetra directamente en el citoplasma. b) Fusión con un lisosoma: se forma una vesícula por endocitosis, a la que se une un lisosoma para digerir la partícula introducida; entonces, la cubierta lipídica del virus se funde con la membrana del lisosoma y el virión escapa hacia el citoplasma.

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3 Desenvolvimiento o descapado o descapsidación: se distinguen dos modalidades de ciclo infeccioso de un virus: 1.- Ciclo ordinario: el ácido nucleico vírico procede inmediatamente a la transcripción de su mensaje genético en los ARN necesarios para su multiplicación, y prosigue rápidamente el ciclo vital. Este tipo de ciclo es el más extendido en la naturaleza. 2.-Ciclo lisogénico: El ADN vírico se cierra por sus extremos generando un ADN circular. Este ADN se inserta en el ADN celular en un lugar específico en el que la secuencia de nucleótidos es semejante a alguna región del ADN vírico. La célula prosigue sus funciones vitales sin que el virus realice ninguna acción, y cuando el ADN celular se duplica también lo hace el ADN vírico, de manera que el genoma del virus pasa a las células hijas. La multiplicación puede seguir durante generaciones sin que el virus se manifieste. Pero ante una alteración de las condiciones ambientales o inmunológicas, el ADN vírico se separa del ADN celular y prosigue entonces las restantes fases de ciclo infeccioso, produciendo la muerte de la célula y nuevos ejemplares del virus. Ejemplo: Papilomavirus de las verrugas y algunos retrovirus que producen algunos tipos de cáncer.

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4 Síntesis Incluye la transcripción de ADN a ARNm, traducción y síntesis de componentes de virus (proteínas víricas, tanto de la cápside como las enzimas necesarias para el ensamblaje de las piezas del virión) y ensamblamiento del virión. Los ribosomas y la mayor parte de las enzimas que los ácidos nucleicos víricos utilizan en estos procesos son los de la célula infectada. Los virus con ADN realizan la replicación del material genético de la misma manera que las células; en el caso de los virus con ADN monocatenario, previamente a la replicación se sintetiza una cadena de ADN complementario para formar la doble hélice. Los virus con ARN replican el material genético sin necesidad de pasar por ADN, actuando cada cadena de ARN como molde para la síntesis de su complementaria. Los retrovirus constituyen una excepción a lo dicho anteriormente, ya que su ARN sintetiza un ADN bicatenario, que será el que posteriormente realice la síntesis de nuevos ejemplares de RNA vírico. Posteriormente a estos procesos, tiene lugar el ensamblaje de las piezas para construir nuevos viriones.

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Virus desnudo ARN monocatenario sentido +(Coronavirus) iib.unsam.edu.ar/archivos/docencia

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Virus envuelto ARN monocatenario segmentado sentido -(Influenzavirus) https://www.researchgate.net/figure/Figura-3-

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5 Ensamblaje Este paso consta de la unión de todos los componentes necesarios para la formación de la estructura básica de la partícula viral en un determinado sitio de la célula. El sitio del ensamble depende del lugar de replicación del virus y del mecanismo por el cual el virus es liberado de la célula, estos eventos varían para los diferentes virus. Por ejemplo, los picornavirus, poxvirus y reovirus se ensamblan en el citoplasma, mientras que los adenovirus, herpesvirus y parvovirus lo hacen en el núcleo. No siempre es posible identificar el ensamble, la maduración y liberación de los virus como fases distintas y absolutamente delimitadas. El sitio del ensamble tiene una gran influencia sobre todos esos procesos. Muchos virus producen altos niveles de concentración de componentes estructurales dentro de compartimentos subcelulares, estos se conocen como CUERPOS DE INCLUSIÓN. Por ejemplo la infección con el virus de la rabia resulta en la formación de grandes inclusiones citoplasmáticas -perinucleares-, denominadas Corpúsculos de Negri.

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6 LiberaciónLos virus en general pueden liberarse de la célula mediante dos tipos de mecanismos: lisis y gemación. Para los virus líticos -la mayoría de los virus desnudos-, la liberación es un proceso simple: la célula infectada se rompe y libera las partículas virales. En el caso de los virus que se liberan por gemación, estos adquieren su envoltura lipídica y las proteínas asociadas en el momento en que pasan a través de la membrana plasmática o de vesículas intracelulares. El ensamble, la maduración y liberación son generalmente procesos simultáneos en los virus que se liberan por gemación. La composición de la cubierta vírica es la de la membrana donde se produce la síntesis, por ej. membrana citoplasmática -ortomixovirus, coronavirus, bunyavirus, rabdovirus, hepadnavirus- o membrana nuclear como en los herpesvirus, en la primera fase de su liberación.

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Virus envuelto ADN bicatenario replicación nuclear (Herpes virus) https://accessmedicina.mhmedical.com/