Term spé SVT. Test 9. Génétique. Les familles multigéniques.

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By ProfSVT71

16 questions

Une question affichée, pas de QCM. Faites afficher la réponse pour comparer avec la vôtre. Pas de compteur, l'objectif étant simplement de faire l'état de vos connaissances.

Terminale spé SVT Test 9 de connaissances Génétique Les familles multigéniques

EMPEZAR

Sommaire

Question 16

Question 15

Question 14

Question 13

Question 12

Question 11

Question 10

Question 8

Question 7

Question 6

Question 5

Question 4

Question 3

Question 9

Question 2

Question 1

Réponse

Comment définir un crossing-over ?

QUESTION 1

sommaire

Source : Crossing-over.PNG, par Argrid, via Wikimédia Commons, CC-BY-SA-4.0,3.0,2.5,2.0,1.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Crossing-over.PNG

Lors de la méiose, en prophase de première division, des échanges de portions de chromatides se produisent entre les chromosomes homologues d’une même paire, au moment où ils sont étroitement accolés. Ce phénomène est le crossing-over.

Comment nomme-t-on la zone de chevauchement des chromatides lors d'un crossing-over ?

Réponse

QUESTION 2

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Source : Crossing-over.PNG, par Argrid, via Wikimédia Commons, CC-BY-SA-4.0,3.0,2.5,2.0,1.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Crossing-over.PNG

La zone de chevauchement s’appelle un chiasma.

Réponse

Que se passe-t-il au niveau des chromatides pendant le crossing-over ?

QUESTION 3

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Source : Meiose med overkryssing (svg2) par PatríciaR, CCO, via Wikimédia Commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:MajorEventsInMeiosis_variant_pt.svg

En prophase 1 de méiose, les chromosomes homologues s’apparient : ils se placent l’un à côté de l’autre et parfois leurs chromatides se chevauchent. Les chromatides échangent des portions de matériel génétique.

QUESTION 4

En temps normal, comment qualifie-t-on l'échange de matériel génétique ?

Réponse

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En temps normal l’échange est équilibré : un locus est échangé contre un même locus. On parle de chrossing-over égal.

Réponse

À quel moment dit-on que les chromosomes homologues se sont "mal appariés" ?

QUESTION 5

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Les chromosomes homologues sont dits mal appariés quand le chiasma s’effectue sur des emplacements différents des chromatides homologues. On parle de crossing-over inégal.

Réponse

Quelles sont les conséquences d'un mauvais appariage de chromosomes ?

QUESTION 6

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En cas de mauvais appariage, l’échange ne sera pas équilibré. Une chromatide subira une perte de gène (une délétion) et l’autre subira un ajout de gène, gène qu’elle possède déjà provoquant un phénomène de duplication de celui-ci.

Réponse

Qu'est-ce qu'une duplication ?

QUESTION 7

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254px-Doublement_chromatique, Lucquessoy, CC-BY-SA-3.0 https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Doublement_chromatique.png

Un gène peut avoir disparu d’un chromosome et se retrouver en double exemplaire sur le chromosome homologue suite à un crossing-over anormal. Ce phénomène s'appelle "la duplication d’un gène".

Réponse

Qu'est-ce qu'une délétion ?

QUESTION 8

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Effacement_chromosome, Lucquessoy, CC-BY-SA-3.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Effacement_chromosome.png

Suite à l'échange inégal, le chromosome qui a perdu un gène a subi une délétion. On parle aussi d'effacement de gène.

Réponse

Qu'est-ce qu'une translocation ?

QUESTION 9

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Source : Déplacement 13 10.png, propre travail Lucquessoy, via Wikimédia Commons, CC-BY-SA-3.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:D%C3%A9placement_13_10.png

Il arrive parfois que des échanges s’effectuent entre chromosomes non homologues sans perte ou ajout : on parle d’échange équilibré entre chromosomes non homologues ou de translocation.

Réponse

Comment définir des "gènes homologues" ?

QUESTION 10

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"Sont considérés comme homologues, des gènes ayant plus de 20% de similitudes dans leur séquence nucléotidique. "

Réponse

Quelle est l'origine de l'existence de 2 gènes homologues ?

QUESTION 11

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La cellule-œuf résultant de la fécondation impliquant un gamète contenant un chromosome modifié par duplication de gène suite à un crossing-over, présentera un génome légèrement différent de celui de son espèce. Cette cellule-œuf, au moment de sa première division, en dupliquant le chromosome simple modifié, conserve cette anomalie dans la lignée clonale qu’elle engendrera. Au fur et à mesure des divisions, les deux exemplaires du même gène vont évoluer chacun de leur côté, subissant des mutations différentes. Il va en résulter l’apparition d’un nouveau gène responsable de nouveaux caractères.

Réponse

Qu'est-ce qu'une famille multigénique ?

QUESTION 12

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Une famille multigénique est un ensemble de gènes qui présentent des homologies de séquences.

Réponse

Comment est-il possible de classer l'ordre des duplications dans une famille multigénique ?

QUESTION 13

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Plus 2 gènes sont ressemblants, plus la duplication dont ils sont issus est récente.

Matrice des identités des gènes d'opsine

Réponse

Qu'est-ce qu'une matrice des identités ?

QUESTION 14

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Matrice des identités des gènes d'opsine

Dans ce tableau à double entrée comparant les similitudes de séquences entre gènes, la valeur inscrite dans une case donne le pourcentage de similitude entre le gène inscrit en titre de ligne et le gène inscrit en titre de colonne.

386px-Rhodopsin_3D, Roland Deschain domaine public, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Rhodopsin_3D.jpeg

Réponse

Quel est le rôles des opsines ?

QUESTION 15

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550px-Cone-response-en.svg, Vectorized version of the GFDL image Cone-response.png uploaded by User:Maxim Razin based on work by User:DrBob and User:Zeimusu., CC-BY-SA-3.0-migrated, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Cone-response-en.svg

Absorbance des opsines

Les opsines sont des pigments des photorécepteurs de la rétine. Chaque opsine absorbe une partie spécifique du spectre lumineux : l’une absorbe dans le bleu, l’autre le rouge et la troisième dans le vert.

Réponse

Chez les primates de l'ancien monde, Le gène codant l’opsine S qui absorbe dans le bleu se situe sur le chromosome n°7 alors que les gènes codant pour les opsines M et L absorbant respectivement dans le vert et le rouge se situent sur le chromosome X.Comment passe-t-on d'un seul gène responsable de la fabrication d'une opsine sur un chromosome chez l'ancêtre de tous les primates à deux chromosomes portant un ou des gènes d'opsine aujourd'hui ?

QUESTION 16

sommaire

The end !!

L'étude de la matrice des distance indique que les opsines M et L ont le plus fort pourcentage d'identité (97.7%). On peut donc dire que ce sont ces 2 gènes qui proviennent de la duplication la plus récente qui a donc eu lieu au sein du chromosome X. Il ya environ 50% d'identité entre M et S et entre L et S. Il y avait donc auparavant sur X un gène issu d'une duplication du gène S du chromosome n°7. Ainsi chronologiquement : : Au tout début par un crossing-over entre 2 chromosomes non homologues, il s’effectue une duplication d'un gène d'opsine. Deux chromosomes portent alors un gène d’opsine : le n°7 et le X. Puis il y a eu une duplication sur le chromosomes X. Chaque exemplaire a alors subi des mutations ce qui a abouti aux 2 gènes M et L sur X.