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Term spé SVT. Test 4. Génétique. Les lois de Mendel.
Sandra Rivière
Created on March 27, 2022
Questions-réponses
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Transcript
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By ProfSVT71
22 questions
Une question affichée, pas de QCM. Faites afficher la réponse pour comparer avec la vôtre. Pas de compteur, l'objectif étant simplement de faire l'état de vos connaissances.
Terminale spé SVT Test 4 de connaissances Génétique Les lois de Mendel
EMPEZAR
Question 20
Question 22
Question 19
Sommaire
Question 21
Question 18
Question 17
Question 16
Question 15
Question 14
Question 13
Question 12
Question 11
Question 10
Question 9
Question 8
Question 6
Question 5
Question 4
Question 3
Question 7
Question 2
Question 1
Réponse
Qui était Mendel ?
QUESTION 1
sommaire
Source : Gregor-mendel-39282-1-402.jpg par Sanjana Kadur via Wikimédia Commons, Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International, https://commons.m.wikimedia.org/wiki/File:Gregor-mendel-39282-1-402.jpg
"Gregor Mendel, né le 20 juillet 1822 et mort le 6 janvier 1884, était un moine catholique botaniste et généticien. Il est communément reconnu comme le père fondateur de la génétique. Il est à l’origine de ce qui est actuellement appelé les lois de Mendel qui définissent la manière dont les gènes se transmettent de génération en génération. "
Qu'est-ce que la théorie de l'hérédité par mélange ?
Réponse
QUESTION 2
sommaire
Source : Blending Inheritance fr.svg par Raminagrobis via Wikimédia Commons, CC-BY-SA-4.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Blending_Inheritance_fr.svg
À l'époque de Mendel, comme un enfant présentait à la fois des caractères de son père et de sa mère, il était communément admis que l’hérédité se faisait par mélange des caractères parentaux dans certaines proportions. Mendel réfuta cette loi de l’hérédité par mélange.
Réponse
Quelle est la première loi émise par Mendel et que traduit-elle ?
QUESTION 3
sommaire
La loi d’uniformité des hybrides de première génération : Si tous les hybrides sont uniformes, c'est qu'il existe des caractères dominants et des caractères récessifs.
QUESTION 4
Quelles observations permirent à Mendel d'émettre cette première loi ?
Réponse
sommaire
Mendel a travaillé sur des plants de petits pois présentant soit des graines lisses soit des graines ridées. Les individus utilisés étaient des individus de souches pures car présentant ce caractère depuis plusieurs générations. Il constata systématiquement qu’en génération hybride F1, c’est-à-dire la génération issue de la fécondation n°1 des gamètes de parents P1 (plant à graines lisses) et P2 (plant à graines ridées), aucun individu ne présentait de mélange de caractères. Tous les individus F1 présentaient une uniformité des caractères correspondants au caractère d’un seul des deux parents : ils ne présentaient que l’aspect lisse des graines (P1). Le caractère « pois lisse » était donc dominant sur le caractère « pois ridé ». C’est la « loi d’uniformité des hybrides de première génération ».
Réponse
Quelle est la deuxième loi émise par Mendel et que traduit-elle ?
QUESTION 5
sommaire
La loi de ségrégation des caractères dans la génération F2 (appelée aujourd’hui loi de disjonction des allèles). Les caractères sont transmis par une particule qui existe en deux exemplaires chez les parents et qui se séparent lors de la formation des gamètes. Ces particules sont aujourd'hui connues : ce sont les allèles.
Réponse
Quelles observations permirent à Mendel d'émettre cette deuxième loi ?
QUESTION 6
sommaire
Quel que soit le caractère étudié (couleur de la graine ou des fleurs, aspect de la graine….), à chaque fois un caractère semblait sauter une génération. En effet, en constatant que dans la génération F2, issue du croisement de deux individus F1, apparaissait un caractère absent en F1 mais présent chez P2, il mit en évidence que l’hérédité était transmise par une « particule », un élément porteur d’information appelé aujourd’hui « allèle ». Chaque plant étant issu de deux parents, il possède forcément les particules en double exemplaire. Les deux particules se séparent (ségrègent) lors de la formation des gamètes de sorte que chaque gamète ne possède qu’une particule sur les 2. C’est la « loi de ségrégation des caractères dans la génération F2 » appelée aujourd’hui loi de disjonction des allèles.
Réponse
Quelle est la troisième loi émise par Mendel ?
QUESTION 7
sommaire
La loi d’indépendance de la transmission des caractères.
Réponse
Quelles observations permirent à Mendel d'émettre cette troisième loi ?
QUESTION 8
sommaire
En travaillant sur 2 caractères à la fois, Mendel a constaté que les particules associées aux deux caractères n’étaient pas forcément transmises ensemble, des parents aux descendants, et qu’elles pouvaient se disjoindre pour s’associer, faisant apparaître de nouvelles combinaisons de caractères ou phénotypes en F2 : la ségrégation d'un couple d'allèles est indépendante de celle d'un autre couple d'allèles.
Réponse
Comment définir la fécondation ?
QUESTION 9
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La fécondation est l’union de deux gamètes dits haploïdes car ils ne contiennent qu’un seul exemplaire de chaque sorte de chromosomes.
Réponse
Comment définir la caryogamie ?
QUESTION 10
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On appelle "caryogamie", la réunification de deux noyaux. Elle rétablit la diploïdie.
Réponse
Que signifie être homozygote ? être hétérozygote ?
QUESTION 11
sommaire
Un individu est dit homozygote quand il possède deux allèles identiques du même gène. Un individu est dit hétérozygote quand il possède deux allèles différents du même gène.
Réponse
Quelle écriture correspond à un génotype ? [A] ou (A//A) ?
QUESTION 12
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(A//A)Dans le système de codification en génétique, le génotype (ensemble des gènes que l’on possède) s’écrit toujours entre parenthèses alors que le phénotype (ensemble des caractères que l’on présente) s’écrit entre crochets. (A//A) signifie que l'individu est homozygote pour l'allèle A.
Réponse
Quelle écriture correspond à un individu hétérozygote ? (A//A) ou (A//a) ?
QUESTION 13
sommaire
(A//a)La lettre majuscule représente l’allèle dominant et la lettre minuscule l’allèle récessif du gène d’intérêt. Les doubles slashs représentent la paire de chromosomes homologues. L'individu présente 2 allèles différents, il est hétérozygote.
Réponse
Quelle écriture correspond à un individu double homozygote dominant dont les gènes sont indépendants ? (A//A , B//B) ou (AB//AB)?
QUESTION 14
sommaire
(A//A , B//B) Quand deux gènes sont portés par des chromosomes différents, on dit qu’ils sont indépendants. Dans l'écriture du génotype, il convient alors de placer une virgule entre les codifications utilisés pour les gènes. Quand les gènes sont portés par le même chromosome, on dit qu’ils sont liés. Dans l'écriture du génotype, on ne met pas de virgule et les lettres utilisées pour coder les gènes sont écrites l’une à côté de l’autre. Ainsi l'individu (AB//AB) est homozygote dominant pour 2 gènes A et B situés sur le même chromosome.
Réponse
Comment écrit-on le génotype d'un gamète issu d'un individu homozygote double dominant dont les gènes sont liés ? (A/ , B/) ou (AB/) ?
QUESTION 15
sommaire
(AB/) Si l’on doit écrire le génotype d’un gamète, on n’écrira entre parenthèses qu’une seule lettre associée à un seul slash (A/) car le gamète est haploïde (il ne possède qu’un seul exemplaire de chaque sorte de chromosomes). Si les gènes d'intérêt sont liés (sur le même chromosome) alors les deux lettres ne sont associées qu'à un seul slash (exemple AB/).
Réponse
Quelles sont les trois modalités d'expression des allèles d'un même gène ?
QUESTION 16
sommaire
Un allèle peut toujours s'exprimer : on dit qu'il est dominant. Un allèle peut ne pas s'exprimer face à un allèle dominant : on dit qu'il est récessif. Si deux allèles dominants arrivent à s'exprimer ensemble : on les dit codominants.
Avec A dominant sur a B dominant sur b
Réponse
Que peut-on dire du génotype et du phénotype de l'individu 1 ?
QUESTION 17
sommaire
Avec A dominant sur a B dominant sur b
L'individu 1 est :homozygote dominant pour le gène alpha hétérozygote pour le gène bêta Génotype : (AB//Ab) Phénotype : [AB]
Avec A dominant sur a B dominant sur b
Réponse
Que peut-on dire du génotype et du phénotype de l'individu 2 ?
QUESTION 18
sommaire
Avec A dominant sur a B dominant sur b
L'individu 2 est :hétérozygote pour le gène alpha homozygote récessif pour le gène bêta. Génotype : (Ab//ab) Phénotype : [Ab]
Sources : P1 : fleur de pois rose sucré, par Nowaja via Pixabay, Pixabay licence, https://pixabay.com/fr/photos/pois-sucr%C3%A9-parfum%C3%A9-rose-4551745/ P2 : fleur de pois blanche : Didgeman, via Pixabay, Pixabay Licence, https://pixabay.com/fr/photos/pois-fleur-de-pois-blanc-fleur-5215863/ F1 : sweet-pea-sweet-peas-pink-beautiful-lathyrus-odoratus-flowers-summer-color-colors,CC0, https://www.pikist.com/free-photo-velzx/fr
Réponse
Que peut-on dire de l'allèle "rose" chez le pois de senteur ?
QUESTION 19
sommaire
En croisant un plan aux fleurs roses (P1) avec un plan aux fleurs blanches (P2), la génération F1 présente systématiquement des fleurs roses. Ainsi deux allèles sont mis en évidence : l’allèle B responsable du caractère rose qui est dominant sur l’allèle b responsable du caractère blanc qui lui est donc récessif (il ne s’exprimera que s’il est présent en deux exemplaires).
P1 : rose rouge, par GoranH, via Pixabay, Pixabay licence, https://pixabay.com/fr/photos/artificielle-rose-rouge-fleur-4933142/ P2 : rose blanche par Jolenka, via Pixabay, Pixabay licence, https://pixabay.com/fr/photos/la-rose-blanche-toussaint-2907862/ F1 : rose rose clair par PurpleOwl, via Pixabay, Pixabay licence, https://pixabay.com/fr/photos/rose-rose-rose-rose-clair-fleur-5227900/
Réponse
Que peut-on dire de l'allèle "rouge" chez la rose ?
QUESTION 20
sommaire
Parfois en génération F1 apparaissent des fleurs dont la couleur n’existe ni chez le parent 1 ni chez le parent 2 et semblent provenir d’un mélange des deux. C’est le cas par exemple chez les roses, où le croisement d’une rose rouge et d’une rose blanche donne une couleur rose. Ce caractère traduit une dominance incomplète de chacun des deux allèles : ils s’expriment tous les deux, on parle de codominance.
Réponse
Qu'est-ce qu'un tableau de fécondation appelé aussi tableau de croisement ?
QUESTION 21
sommaire
Tableau de croisement permettant de déterminer le groupe sanguins possibles des enfants à naître pour un couple dont le génotype est connu.
C'est un tableau à double entrée qui permet de réunir les différents gamètes fabriqués par un couple. Il fonctionne comme un tableau d'addition en mathématiques : chaque case correspond à l'union du contenu du titre de la ligne et du titre de la colonne.
Tableau de croisement permettant de déterminer le groupe sanguins possibles des enfants à naître pour un couple dont le génotype est connu.
L’allèle A est responsable de la production d’une molécule de type A en surface des globules rouges. L’allèle B est responsable de la production d’une molécule de type B alors que l’allèle O n’induit la fabrication d’aucune molécule à la surface des globules rouges.
Réponse
Comment qualifier les allèles A, B et O dans le cas de l'étude du gène responsable du groupe sanguin ?
QUESTION 22
sommaire
The end !!
L’allèle O est récessif ce qui signifie qu’il ne s’exprime que s’il est « seul » c’est-à-dire non face à l’allèle A ou B, et donc uniquement s’il est présent en double exemplaires. Les allèles A et B sont donc dominants sur l’allèle O. Cependant un individu de génotype (A//B) présentera les deux types de molécules à la surface de ses globules rouges : il sera donc du groupe [AB]. Nous sommes dans le cas d’une dominance incomplète appelée également codominance. Ainsi un individu de phénotype [A] peut présenter deux génotypes : (A//A) ou (A//O). Il en va de même pour le phénotype [B].
Tableau de croisement permettant de déterminer le groupe sanguins possibles des enfants à naître pour un couple dont le génotype est connu.