Term spé SVT. Test 1. Génétique. Rappels

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Terminale spé SVTTest 1 de connaissancesGénétique Rappels

Une question affichée, pas de QCM. Faites afficher la réponse pour comparer avec la vôtre. Pas de compteur, l'objectif étant simplement de faire l'état de vos connaissances.

31 questions

By ProfSVT71

START

Question 1

Question 2

Question 7

Question 3

Question 4

Question 5

Question 6

Question 8

Question 9

Question 10

Question 11

Question 12

Question 13

Question 14

Question 15

Question 16

Question 17

Question 18

Question 21

Sommaire

Question 19

Question 22

Question 20

Question 23

Question 24

Question 25

Question 26

Question 28

Question 27

Question 29

Question 30

Question 31

Question 32

sommaire

QUESTION 1

Où est localisé le génome?

Réponse

Il est localisé dans le noyau des cellules eucaryotes et dans le cytoplasme des procaryotes. Le génome est inscrit sur un matériel support, l’ADN ou acide désoxyribonucléique.

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QUESTION 2

Réponse

Comment est organisé l'ADN ?

L'ADN est une macromolécule organisée en double hélice de deux brins antiparallèles constitués d’une succession de nucléotides.

Source : Structure ADN.png, par Pradana Aumars via Wikimédia Commons, CC-BY-SA-4.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Structure_ADN.png

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QUESTION 3

Comment est organisé le code génétique ?

Réponse

Le code génétique est constitué de 64 combinaisons de trois nucléotides appelées codons.

SVT CodeGenetique.svg, par Quo-Fata FERUNT, via Wikimédia Commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:SVT_CodeGenetique.svg

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Réponse

Quelles sont les trois échelles d'observation du phénotype ?

QUESTION 4

MoléculaireCellulaireMacroscopique (organisme)

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QUESTION 5

Quel nom donne-t-on à la forme décondensée de l'ADN ?

Réponse

La chromatine.

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QUESTION 6

Quel nom donne-t-on à la forme condensée de l'ADN ?

Réponse

Au moment de la division, l’ADN décondensé s'enroule autour de protéines appelée les histones. La forme obtenue s'appelle un chromosome.

Du chromosome à l'ADN porteur d'une information (avec légende).svg, NIH, User:Phrood, En rouge, CC-Zero https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Du_chromosome_%C3%A0_l%27ADN_porteur_d%27une_information_(avec_l%C3%A9gende).svg

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QUESTION 7

Quelle forme ont des chromosomes avant et après la mitose (division cellulaire) ?

Réponse

Avant la division cellulaire appelée mitose, les chromosomes sont doubles et après ils sont simples.

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QUESTION 8

Quel nom donne-t-on au positionnement d'un gène sur un chromosome ?

Réponse

On parle de « locus » au singulier et de "loci" au pluriel.

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QUESTION 9

Combien d'exemplaires d'un même gène trouve-t-on sur un chromosome double ?

Réponse

Sur un chromosome double, un gène existe en deux exemplaires et ces derniers se situent sur le même locus sur les deux chromatides.

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QUESTION 10

Pourquoi chaque catégorie de chromosomes existe en deux exemplaires chez les organismes diploïdes ?

Réponse

Chez les organismes dits « diploïdes », chaque catégorie de chromosome existe en deux exemplaires car l’un provient de la cellule reproductrice mâle et l’autre de la cellule reproductrice femelle.

Caryotype : Caryotype du macaque rhésus mâle normal (Macaca mulatta) .png par Daniel T Meehan, Mary Ann Zink, Melissa Mahlen, Marilu Nelson, Warren G Sanger, Shoukhrat M Mitalipov, Don P Wolf, Michel M Ouellette et Robert B NorgrenJr via Wikimédia Commons, CC-BY-2.0, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Karyotype_of_normal_male_rhesus_macaque_(Macaca_mulatta).png

caryotype de Macaque mâle

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QUESTION 11

Qu'appelle-t-on autosomes et hétérosomes ?

Réponse

Les autosomes sont les chromosomes qui sont identiques dans les paires, soit les numéros 1 à 22 chez l'Homme. Ils portent les gènes responsables de la mise en place et du fonctionnement de l'organisme.Les hétérosomes sont les chromosomes qui peuvent présenter une différence dans leur paire : ce sont les chromosomes sexuels X et Y. Ils portent, entre autres, les gènes de l'appareil reproducteur.

Caryotype humain : Mapa genético o cariograma.jpeg, CC-BY-SA-3.0-migré via wikimedia commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mapa_gen%C3%A9tico_o_cariograma.jpeg

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QUESTION 12

Quelle est la formule d'un caryotype possédant 21 sortes de chromosomes différents rangés par paires ?

Réponse

2n=42n étant le nombre de sortes de chromosomes existant, il y a 21 sortes de chromosomes chacun en 2 exemplaires donc 2n=42. Pour le caryotype ci-dessous, la formule est de 2n=46 car il y a 23 paires de chromosomes : 22 paires d'autosomes et 1 paire d'hétérosomes.

Caryotype humain : Mapa genético o cariograma.jpeg, CC-BY-SA-3.0-migré via wikimedia commons, https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Mapa_gen%C3%A9tico_o_cariograma.jpeg

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QUESTION 13

Combien de sortes de chromosomes existe-t-il pour un caryotype dont la formule est 2n=62 ?

Réponse

si 2n=62 alors n =62/2 = 31 sortes de chromosomes différents.

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QUESTION 14

En temps normal, pourquoi l'ADN est-il décondensé ?

Réponse

En temps normal, l’ADN est décondensé pour qu’il soit lisible par les enzymes nucléaires.

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QUESTION 15

À quoi sert la mitose ?

Réponse

La mitose permet d'obtenir 2 cellules de même génome à partir d'une cellule.

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:%C3%89v%C3%A9nements_importants_en_mitose.svg, domaine public,, Major_events_in_mitosis.svg: Mysid derivative work: Cineays (talk)

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QUESTION 16

Décrivez, en une phrase, le caryotype de la cellule impliquée dans une mitose.

Réponse

Lors de la mitose, on passe d’une cellule à 2n chromosomes doubles à deux cellules à 2n chromosomes simples.

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:%C3%89v%C3%A9nements_importants_en_mitose.svg, domaine public,, Major_events_in_mitosis.svg: Mysid derivative work: Cineays (talk)

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QUESTION 17

Comment nomme-t-on les 4 étapes de la mitose ?

Réponse

Prophase Métaphase Anaphase Télophase

https://commons.wikimedia.org/wiki/File:%C3%89v%C3%A9nements_importants_en_mitose.svg, domaine public,, Major_events_in_mitosis.svg: Mysid derivative work: Cineays (talk)

Moyen mnémotechnique : Pour Mon Amour Toujours

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QUESTION 18

Qu'est-ce qui caractérise la prophase ?

Réponse

La prophase est caractérisée par la condensation du matériel génétique en chromosomes à deux chromatides. Entre les deux pôles de la cellule apparaît un fuseau de division appelé aussi fuseau mitotique, constitué essentiellement de fibres ou microtubules. La membrane nucléaire disparaît.

Cellule en début de prophase face à l'aiguille du microscope(x400)©RS.2019

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QUESTION 19

Que se passe-t-il lors de la métaphase de la mitose ?

Réponse

L’enveloppe nucléaire s’est fragmentée puis a disparu. Les chromosomes sont à 2 chromatides. Ils s’attachent alors par leur centromère aux microtubules du fuseau mitotique. Ces derniers rassemblent les chromosomes à l’équateur de la cellule formant la plaque équatoriale (à mi-chemin entre les deux pôles de la cellule).

Cellule en métaphase face à l'aiguille du microscope(x400)©RS.2019

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QUESTION 20

Que se passe-t-il lors de l'anaphase de la mitose ?

Réponse

Les deux chromatides constituant chaque chromosome vont se séparer. En effet, les microtubules se raccourcissent, tirent chaque chromatide vers l’un des pôles de la cellule. On obtient donc deux lots identiques de chromosomes à une chromatide, l’un à chaque pôle de la cellule.

Cellule en anaphase face à l'aiguille du microscope(x400)©RS.2019

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QUESTION 21

Comment se nomme la dernière étape de la mitose ?

Réponse

La télophase

Cellule en télophase face à l'aiguille du microscope(x400)à gauche télophase terminéeà droite fin d'anaphse, début de décondensation et de télophase.©RS.2019

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QUESTION 22

Que se passe-t-il au cours de la télophase ?

Réponse

Le fuseau mitotique disparaît. Une nouvelle enveloppe nucléaire se forme alors autour de chaque lot de chromosomes à une chromatide. Les deux lots de chromosomes se décondensent pour retrouver leur aspect interphasique (chromatine). La télophase se termine par la mise en place de deux nouvelles membranes cellulaires, une pour chaque cellule fille, ce qui divise le cytoplasme en deux parties égales.

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QUESTION 23

Qu'est-ce que la cytodiérèse ?

Réponse

C'est la mise en place de deux nouvelles membranes cellulaires, une pour chaque cellule fille à la fin de la télophase, ce qui divise le cytoplasme en deux parties égales.

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QUESTION 24

Qu'est-ce qui différencie la méiose de la mitose?

Réponse

La méiose est une division cellulaire qui permet le passage d'une cellule diploïde à une cellule haploïde, c’est-à-dire le passage d’une cellule qui possède deux lots de chromosomes doubles à 4 cellules qui ne possèdent qu’un lot de chromosomes simples, des gamètes.Ci dessous : spermatozoïde humain observé au microscope optique x400

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QUESTION 25

Comment s'appelle la première division de méiose ?

Réponse

C'est la division réductionnelle qui consiste à réduire le nombre de chromosomes en séparant les chromosomes d’une même paire : chaque cellule-fille ne reçoit qu’un seul chromosome (double) de chaque sorte (paire).

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QUESTION 26

Comment s'appelle la deuxième division de méiose ?

Réponse

C'est la division équationnelle qui consiste à séparer les chromatides soeurs des chromosomes doubles : chacune des 2 cellules-filles va séparer les chromatides de chacun des 23 chromosomes doubles qu’elle a reçus de la première division ce qui veut dire qu’au final on obtient 4 cellules avec chacune un chromosome simple de chaque sorte.

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QUESTION 27

Décrivez l'évolution du caryotype lors de la fécondation.

Réponse

La fécondation de l’ovule par le spermatozoïde rétablit le caryotype : le génome est reconstitué et ainsi conservé avec cependant une variation possible des informations. La cellule nouvellement formée présente une nouvelle combinaison d’allèles qui font l’unicité de l’individu au sein de l’espèce.

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QUESTION 28

Quelles sont les trois sortes de mutations de l'ADN ?

Réponse

Insertion (addition d'un base)Délétion (perte d'une base)Substitution (remplacement d'un base)

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QUESTION 29

Quelle(s) mutation(s) provoque(nt) un décalage du cadre de lecture ?

Réponse

L'insertion et la délétion : l'ajout ou le retrait d'une base modifie les combinaisons de codons.

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QUESTION 30

Que se passe-t-il si une mutation ayant eu lieu dans une cellule somatique n'est pas réparée après la réplication ?

Réponse

Si la mutation n’est pas réparée après la réplication, alors l’information portée par le gène sera modifiée.

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QUESTION 31

Quel impact aura une mutation non réparée dans une cellule somatique ?

Réponse

Si la mutation a eu lieu dans une cellule somatique, elle modifiera peut-être le fonctionnement de celle-ci. Cependant elle ne sera pas transmise à la descendance et cela n’aura aucun impact sur le génome de l’espèce.

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QUESTION 32

Quel impact aura une mutation non réparée dans une cellule germinale ?

Réponse

Comme la mutation a eu lieu dans une cellule germinale dont la destinée est de produire des gamètes, alors elle sera transmise à la descendance ce qui aura un impact sur le génome de l'espèce et donc sur son évolution.

The end !!!