PEWARISAN SIFAT...

Pewarisan Sifat pada Makhluk Hidup dan Kelainan Sifat yang Diturunkan

oleh: Biomollecool

START

From cell to gene

Pewarisan Warna Kulit

• Merupakan pewarisan poligenik, seperti juga warna mata dan warna rambut
• Gen-gen ini mengkode pembentukan sebuah pigmen kulit yang bernama MELANIN
• Jka semua gen homozigot dominan, kulit menjadi berwarna sangat gelap
• sebaliknya jika semua gen homozigot resesif, kulit berwarna sangat terang
• kombinasi keseluruhan gen menghasilkan warna kulit yang bervariasi

teman kita yang albino tidak memiliki melanin di dalam tubuh mereka. melanin berfungsi untuk menangkal sinar matahari dan radiasinya. mereka yang albino biasanya fotofobia.

Tahukah kamu:

Pewarisan Tipe Perlekatan Cuping Telinga

• Dikontrol oleh gen G untuk cuping telinga
• gen G untuk cuping telinga terpisah
• gen g untuk cuping telinga melekat
• jadi, alela GG dan Gg akan menghasilkan ciri cuping telinga terpisah sedangkan alela gg akan memunculkan sifat cuping telinga melekat

Pewarisan Bentuk Rambut

• Gen C (dominan) mengkode rambut keriting
• Gen s (resesif) mengkode rambut lurus
• Dominansi gen yang terdapat dalam pewarisan ini disebut incomplete dominance (dominansi tidak sempurna)
• CC (keriting), ss (lurus), sedangkan Cs (berombak)

Pewarisan Bentuk Pertumbuhan Rambut pada Dahi

• Gen W (dominan). Rambut yang tumbuh di dahi membentuk huruf V (widow's peak)
• gen resesif membuat rambut di dahi tumbuh lurus.

Pewarisan Kelainan Buta Warna

• Mereka yang buta warna tidak dapat membedakan beberapa warna dengan baik, biasanya antara merah, oranye, biru, dan hijau.
• Kelainan buta warna diakibatkan gen yang berada pada kromoson kelamin X.
• Seorang perempuan akan menderita buta warna jika kedua kromosom X mengandung gen buta warna (XcbXcb),
• namun jika hanya salah satu kromosom X yang mengandung gen buta warna (XcbX) maka perempuan tersebut akan menjadi pembawa (carrier) gen buta warna tanpa menjadi penderita.
• Pada laki-laki jika kromosom X mengandung gen buta warna maka akan langsung menderita buta warna (XcbY).

cekidot

Pewarisan Kelainan Hemofilia

• Gen hemofilia terletak pada kromosom X dan sering ditandai dengan lambang Xh (huruf X sebagai penanda jenis kromosom, huruf h sebagai penanda gen hemofilia).
• Jika wanita memiliki salah satu kromosom X yang mengandung gen hemofilia (memiliki genotipe XhX), maka ia akan menjadi pembawa (carrier) kelainan hemofilia. Wanita dengan kedua kromosom X mengandung gen hemofilia (memiliki genotipe Xh Xh) akan meninggal (letal) pada saat dilahirkan.
• Seorang laki-laki memiliki satu kromosom X saja, sehingga orang laki-laki yang menderita hemofilia adalah laki-laki yang memiliki kromosom X yang mengandung gen hemofilia (XhY).

THANKS!