HUNTINGTON

la maladie de huntington

Clémence Deistadt

SOMMAIRE

1. découverte de la maladie

2. la maldie

3. diagnostique

5. traitement

4. les aspects génetique

la découverte de la maladie

Le docteur Georges Huntington

LA MALADIE

cerveau atteint de la maladie

cervau non atteint

c'est une affection génetique et héréditaire, elle détruit les neuronnes de certaines régions cérebrales

• affection neurodégénerartive
• touche le striatum, le noyau coudé, le putamen et ultérieurement le cortex dans le cervaux
• pas contagieuse

établir le diagnostique

3 types de symptomes

1: scanner+ IRM puis test génetique

troubles moteur avec maladresse

elle touche géneralement les personnes entre 30 et 45ans

troubles du comportement

troubles conitifs

les aspects génétiques

due à une anomalie d'un gène nommé IT15 situé sur le bras court du chromosome 4

La protéine Huntingtine devient toxique

traitements

Elle conduit à une perte de mobilité et un décès au bout de minimum 15ans en moyenne par arrêt respiratoire aucun traitement curatif mais une bonne prise en charge du patient améliore son état soutient psycologique indispensable, kinésitherapie, neuvoleptiques, orthophonie... recherche de traitement pour ralentir la maldie en cours

FIN